Unidad V - Sistema de Endomembranas - Parte I.pptx
1. Sistema de
Endomembranas
Componentes del sistema de endomembrana: Solomon, E., Berg,
L., & Martin, D. (2013). Biología (9th ed., p. 89 - 93). México:
Cengage Learning Editores.
Endocitosis y Exocitosis: Solomon, E., Berg, L., & Martin, D.
(2013). Biología (9th ed., p. 123 - 127). México: Cengage Learning
Editores.
2. Sistema de Endomembranas
Está formado por orgánulos que comparten
materiales entre sí por medio del envío y la
recepción de vesículas entre ellos.
Forman parte del sistema de Endomembranas:
El Retículo endoplasmatico
Liso
Rugoso
El Aparato de Golgi
Los lisosomas
5. Retículo Endoplasmático
Laberinto de membranas
paralelas que rodean al
núcleo.
Se extiende a muchas
regiones del citoplasma.
En algunas células
abarca casi todo el
citoplasma.
7. Las membranas del RE:
Serie de estructuras en forma
de saco muy juntas y
aplanadas.
Forman compartimentos
conectados entre sí dentro del
citoplasma.
8. El espacio interno que encierra las membranas se denomina luz del RE.
En la mayor parte de las células, la luz del RE forma un único
compartimento interno que tiene continuidad con el compartimento que
se forma entre las membranas externa e interna de la envoltura nuclear.
9.
10. En las MET se pueden
distinguir dos regiones
diferentes del RE:
RE rugoso
RE liso.
Regiones con
diferentes funciones.
Membranas están
conectadas y sus
espacios internos son
continuos.
11.
12. RE Liso
El RE liso tiene apariencia tubular y las
superficies de su membrana externa parecen
lisas
13. Funciones del REL
El RE liso es el sitio principal para la síntesis de
fosfolípidos y colesterol necesarios para la
formación de las membranas celulares.
El RE liso sintetiza hormonas esteroides, como
las hormonas de la reproducción, a partir del
colesterol.
14. Funciones del REL
En las células hepáticas, el RE liso es
importante para degradar enzimáticamente el
glucógeno almacenado (el hígado ayuda a
regular la concentración de glucosa en la
sangre), y tiene una función importante como
sitio de destoxificación.
El RE liso almacena iones de calcio.
16. El REL de Células Hepáticas
Las enzimas localizadas a lo largo del RE liso de las
células hepáticas descomponen sustancias químicas
como:
Carcinógenos (agentes que causan el cáncer)
Drogas, como el alcohol, las anfetaminas y los
barbitúricos
Entonces la célula convierte estos compuestos en
productos solubles en agua que se excretan.
17. El REL de Células Hepáticas
El alcohol, y muchas otras drogas, estimulan a las
células hepáticas para que produzcan más RE liso.
Se aumenta la tasa a la que estas células pueden
destoxificar las drogas.
El abuso de alcohol causa inflamación hepática que
puede conducir a cirrosis y finalmente insuficiencia
hepática.
19. RE Rugoso
La superficie externa
del RE rugoso está
salpicada de ribosomas
que aparecen como
gránulos oscuros.
El interior o ¨luz¨ del
orgánulo no presenta
ribosomas.
20. Funciones
Síntesis y el ensamble de proteínas
Se sintetizan en los ribosomas de la membrana
sobre la cara que da al citosol del RE:
Proteínas que se exportan desde la célula por
exocitosis.
Proteínas destinadas a otros orgánulos internos.
21. Funciones
Síntesis y el ensamble de proteínas
Cada uno de estos ribosomas forma un cierre
hermético con la membrana del RE.
Un canal en él, se conecta con un poro del RE.
Los polipéptidos se transportan a través del canal y
del poro de la membrana del RE hasta la luz del RE
o lumen.
22.
23. En la luz del RE las proteínas se ensamblan y se
pueden modificar por enzimas que les añaden
carbohidratos o lípidos.
Otras enzimas de la luz del RE, llamadas
carabinas moleculares, en el RE catalizan el
plegamiento eficaz de las proteínas en su
conformación apropiada.
24. Las proteínas procesadas adecuadamente se transfieren a
otros compartimentos de la célula por medio de pequeñas
vesículas de transporte, que se desprenden en forma de
yemas de la membrana del RE y entonces se fusionan con
la membrana del orgánulo de destino.
25. Las proteínas pasan
por un control de
calidad en el RER
que detecta si fueron
mal plegadas.
Las que están mal
plegadas, son
transportadas al
citoplasma.
Ahí se degradan en
los proteosomas, que
dirigen la destrucción
de proteínas
defectuosas.
29. Seminarios
La clase se dividirá en grupos y
utilizando como referencia el libro de A.
Calvo cada grupo deberá explicar por
que se producen las siguientes
enfermedades.
En la siguiente clase se deberá
presentar un seminario de 10 a 15
minutos sobre cada tema.
30. Tema 1: Que ocurre en condiciones de estrés celular, provocado por
hipertermia, hipoxia o ayuno? Pag 430
Tema 2: Porque el estrés del RER está relacionado con el Alzheimer,
el Parkinson, el cáncer, la obesidad y la diabetes? Pag 431.
Tema 3: Explicar como el Acido Sialico afecta las interacciones célula-
célula o en la infección de microorganismos. Pag 439
Tema 4: Explicar que ocurre en la Mucolipidosis de Tipo II. Pag. 452
Tema 5: Explicar la porque ocurre la Silicosis, (enfermedades por
ruptura de lisosomas) pag. 449.
Tema 6: Explicar la enfermedad de Fabry. Pag 450
Tema 7: Explicar la Enfermedad de Gaucher. Pag 451
