1. Instituto Tecnológico de C. Altamirano
Lic. En Biología
Biología Celular
Resúmenes De La Unidad 4.
Vuelvas A. Y. De J.
3er Semestre
QFB. ERIKA OROPEZA BRUNO
2.
3. Metabolismo celular
Metabolismo es el conjunto de todas las reacciones químicas que se producen en el
interior de las células de un organismo. Mediante esas reacciones se transforman las
moléculas nutritivas que, digeridas y transportadas por la sangre, llegan a ellas.
Alimentos, aportan los nutrientes.
4. El metabolismo tiene principalmente dos
finalidades:
Obtener energía ·Fabricar sus
química utilizable propios
por la célula, que compuestos a partir
se almacena en de los nutrientes,
forma de ATP que serán utilizados
(adenosín para crear sus
trifostato). Esta estructuras o para
energía se obtiene almacenarlos como
por degradación reserva.
de los nutrientes Al producirse en las
que se toman células de un
directamente del organismo, se dice
exterior o bien por que existe un
degradación de metabolismo
otros compuestos celular permanente
que se han en todos los seres
fabricado con esos vivos, y que en ellos
nutrientes y que se produce una
se almacenan continua reacción
como reserva. química.
5. Estas reacciones químicas metabólicas pueden ser de dos tipos: catabolismo y anabolismo.
El catabolismo (fase destructiva) Su función es reducir, es decir de una sustancia
o molécula compleja hacer una más simple.
Catabolismo es el conjunto de reacciones
metabólicas mediante las cuales las
moléculas orgánicas más o menos complejas
(glúcidos, lípidos), que proceden del medio
externo o de reservas internas, se rompen o
degradan total o parcialmente
transformándose en otras moléculas más
sencillas (CO2, H2O, ácido láctico, amoniaco,
etcétera) y liberándose energía en mayor o
menor cantidad que se almacena en forma
de ATP (adenosín trifosfato).
Esta energía será utilizada por la
célula para realizar sus actividades
vitales (transporte activo, contracción
muscular, síntesis de moléculas) .
6. Son reacciones
degradativas, mediante
ellas compuestos
complejos se
transforman en otros
más sencillos.
Las reacciones Son reacciones
oxidativas, mediante las
cuales se oxidan los
Son reacciones
exergónicas en las que catabólicas se compuestos orgánicos
se libera energía que se más o menos reducidos,
almacena en forma de caracterizan liberándose electrones
ATP. que son captados por
por: coenzimas oxidadas que
se reducen.
Son procesos
convergentes mediante
los cuales a partir de
compuestos muy
diferentes se obtienen
siempre los mismos
compuestos (CO2, ácido
pirúvico, etanol,
etcétera).
7. Reacción química para que se forme una
El anabolismo (fase constructiva) sustancia más compleja a partir otras más
simples.
Anabolismo, entonces es el
conjunto de reacciones
metabólicas mediante las cuales
a partir de compuestos sencillos
(inorgánicos u orgánicos) se
sintetizan moléculas más
complejas.
Mediante estas reacciones se
crean nuevos enlaces por lo que
se requiere un aporte de
energía que provendrá del ATP.
Las moléculas sintetizadas son usadas
por las células para formar sus
componentes celulares y así poder
crecer y renovarse o serán almacenadas
como reserva para su posterior
utilización como fuente de energía.
8. Son reacciones de reducción,
mediante las cuales compuestos
Son reacciones
más oxidados se reducen, para
endergónicas que requieren un
ello se necesitan los electrones
aporte de energía que procede
que ceden las coenzimas
de la hidrólisis del ATP.
reducidas (NADH, FADH2
etcétera) las cuales se oxidan.
Son procesos
Son reacciones de síntesis,
divergentes debido a que, a
mediante ellas a partir de
partir de unos pocos
compuestos sencillos se
compuestos se puede obtener
sintetizan otros más complejos. Las reacciones una gran variedad de productos.
anabólicas se
caracterizan
por:
13. Movimiento de sustancias a través de membranas celulares
Las células se encuentran en contacto con el medio e interactúan con él a través de la
membrana citoplasmática. Este contacto se verifica por el ingreso de sustancias nutritivas
para realizar las diferentes funciones, además de la eliminación de las sustancias de
desecho o la secreción de moléculas específicas.
14. Transporte pasivo: El transporte pasivo puede ser mediante difusión simple y difusión facilitada.
Se trata de un proceso
que no requiere Difusión facilitada, el transporte de las La difusión simple de las sustancias es
energía, pues las moléculas es ayudado por las proteínas de la directamente a través de las moléculas de
moléculas se desplazan membrana plasmática celular. fosfolípidos de la membrana plasmática.
espontáneamente a
través de la membrana
a favor del gradiente de
concentración, es decir,
desde una zona de alta
concentración de
solutos a otra zona de
más baja concentración
de solutos.
Aquellas moléculas
pequeñas y sin carga
eléctrica como el
oxígeno, dióxido de
carbono y el alcohol
difunden rápidamente
a través de la
membrana mediante
este mecanismo de
transporte.
15. Transporte activo: En este caso, el transporte ocurre en contra del gradiente de concentración y,
por lo tanto, la célula requiere de un aporte energético (en forma de ATP, molécula rica en
energía).
En el transporte
activo participan
proteínas
transportadoras,
que reciben el
nombre de
"bombas", y que se
encuentran en la
membrana cuya
función es permitir
el ingreso de la
sustancia al interior
o exterior de la
célula
16. Transporte de agua:
El transporte de agua a
través de la membrana
plasmática ocurre por
un mecanismo
denominado osmosis,
donde esta sustancia se
desplaza libremente a
través de la membrana
sin gasto de energía, ya
que lo hace de una
zona de mayor
concentración a una de
menor concentración,
es por esto que a la
osmosis se le considera
como un mecanismo de
transporte pasivo. Pero este movimiento está determinado por la presión
osmótica, la que es producida por la diferencia de
concentraciones de soluto entre el medio intracelular y
extracelular
17. La endocitosis Según el tipo de molécula incorporada existirán dos tipos
• Mecanismo donde se de endocitosis.
incorporan diferentes
tipos de sustancias al
La fagocitosis es un tipo de La pinocitosis, en cual se
interior de la célula. endocitosis donde se incorporan agregan vesículas con
• Para que se produzca grandes vesículas, las que llevan fluidos y diámetros
este ingreso, la restos celulares o microorganismos. pequeños.
membrana celular se
debe invaginar,
formando una
pequeña fosa en la
cual se agregarán las
moléculas a
incorporar, por último
la membrana
terminará por rodear
completamente las
moléculas, formando
una vesícula que es
incorporada al
interior de la célula.
18. La exocitosis:
Es un mecanismo donde se elimina ciertas macromoléculas en vesículas de secreción, las cuales
al llegar a la membrana se fusionan con esta y vierten su contenido al medio extracelular.
Como la endocitosis Adhesión
y la exocitosis,
consideran una
participación activa
de la membrana, ya
sea cuando se
incorporan o
eliminan grandes
unión
moléculas,
necesitan de un
aporte energético
en forma de ATP.
vacuola
21. Mecanismos celulares de síntesis, motilidad,locomoción y tránsito
vesicular.
Algunas células tienen proyecciones del citoesqueleto que sobresalen de la membrana plasmática.
Si las proyecciones son pocas y muy Si las proyecciones son muchas y
largas, reciben el nombre de flagelos. cortas, se denominan cilios.
El único ejemplo de célula humana dotada de flagelo es el El ejemplo más típico son las células del tracto respiratorio
espermatozoide que lo utiliza para desplazarse. cuyos cilios tienen la misión de atrapar las partículas del
aire.
Tanto los cilios como los flagelos contienen 9 pares de microtúbulos que
forman un anillo alrededor de dos microtúbulos centrales.
22. flagelos los flagelos son alargados y escasos,
Son los responsables de la
El flagelo es un largo filamento
Filamentos helicoidales que movilidad de las bacterias en El filamento externo se
con la apariencia de un
se extienden desde el los líquidos llegando a compone de un solo tipo de
cabello, que sale de la
citoplasma a través de la velocidades de 100 µm / proteína, llamado flagelina.
membrana de la célula.
pared celular. segundo,
Un flagelo consta de tres partes:,
cuerpo basal gancho filamento
compuesto por un cilindro compuesto de moléculas de
central y varios anillos. una proteína llamada flagelina.
23. Se utilizan como criterio de clasificación la posición y el número de flagelos:
Flagelos polares:
monotricos, anfitricos y lofotricos Flagelos peritricos
monotricas presentan un solo flagelo; lofotricas tienen múltiples flagelos situados en el mismo punto (o en
dos puntos opuestos); anfitricas tienen un solo flagelo en cada uno de los dos extremos opuestos ;
peritricas tienen flagelos que se proyectan en todas las direcciones
A-Monotrico;
B-Lofotrico;
C-Anfitrico;
D-Peritrico.
24. fimbrias o pili
Son formaciones piliformes, no helicoidales, que no tienen nada que ver con el movimiento.
Suelen ser más cortos, más delgados y más numerosos que los flagelos. Si bien surgen del
citoplasma, no se conoce que posean estructuras de anclaje a la célula. Están formados
por subunidades de una proteína llamada pilina
Funciones: las más
conocidas la adherencia
a superficies y la
reproducción sexual de
bacterias (conjugación;
paso de plásmidos a
través del pili de una
célula a otra).
25. cilios
Los cilios son cortos y abundantes y los flagelos son alargados y escasos, aunque ambos tienen
una estructura similar: un eje o axonema, rodeado por la membrana plasmática, que
tiene dos microtúbulos centrales y 9 pares de microtúbulos periféricos, orientados de forma
paralela al eje principal del cilio o del flagelo. En cada axonema hay un par central de
microtúbulos y nueve pares periféricos. Esta disposición 9+2 es característica de los cilios.
•Mientras que cada microtúbulo
del par central es un microtúbulo
completo, cada de uno de los
dobletes externos se compone
de un microtúbulo completo y
otro parcial, fusionados de tal
manera que comparten parte de
su pared.
•Los dobletes periféricos están
constituidos por microtúbulos a
completos y microtúbulos b
incompletos; los primeros
presentan unos brazos proteicos
de dineína, que se prolongan
hacia el par adyacente. Cada
doblete se une al adyacente
mediante una proteína, nexina
26. zona de transición, en ella desaparece el doblete central y en su lugar aparece la placa
basal; corpúsculo basal, situado justo por debajo de la membrana plasmática, presenta una
estructura similar a la de los centriolos. Los tripletes adyacentes se unen mediante
puentes, asegurando la cohesión de la estructura del centriolo.
Los cilios son orgánulos sobre las superficies
de muchas células animales y vegetales
inferiores que sirven para mover fluido
sobre la superficie de la célula o para
«remar» células simples por un fluido.
29. Mecanismos de producción y acción enzimática.
Las enzimas son moléculas de
naturaleza proteica que catalizan reacciones
químicas, siempre que
sean termodinámicamente posibles:
una enzima hace que una reacción química
que es energéticamente posible pero que
transcurre a una velocidad muy baja, sea
cinéticamente favorable, es decir, transcurra
a mayor velocidad que sin la presencia de la
enzima.
En estas reacciones, las enzimas actúan
sobre unas moléculas denominadas
sustratos, las cuales se convierten en
moléculas diferentes denominadas
productos.
Casi todos los procesos en
las células necesitan enzimas para que
ocurran a unas tasas significativas. A las
reacciones mediadas por enzimas se las
denomina reacciones enzimáticas.
30. Estructuras
Las enzimas son generalmente proteínas globulares Casi todas las enzimas son mucho más grandes que los
que pueden presentar tamaños muy variables, sustratos sobre los que actúan, y solo una pequeña parte de la
desde 62 hasta los 2.500 aminoácidos. enzima (alrededor de 3 a 4 aminoácidos) está directamente
involucrada en la catálisis.
La región que contiene estos residuos encargados de catalizar
la reacción es denominada centro activo.
Las enzimas también pueden contener sitios con la capacidad
de unircofactores, necesarios a veces en el proceso de catálisis,
o de unir pequeñas moléculas, como los sustratos o productos
(directos o indirectos) de la reacción catalizada.
Estas uniones de la enzima con sus propios sustratos o
productos pueden incrementar o disminuir la actividad
enzimática, dando lugar así a una regulación
por retroalimentación positiva o negativa, según el caso.
Diagrama de cintas que representa la estructura de una
anhidrasa carbónica de tipo II. La esfera gris representa
al cofactor zinc situado en el centro activo.
31. Modelo de la "llave-cerradura"
Las enzimas son muy específicas, como
sugirió Emil Fischer en 1894.
• Con base a sus resultados dedujo que
ambas moléculas, enzima y sustrato,
poseen complementariedad
geométrica, es decir, sus estructuras
encajan exactamente una en la otra.
• Por lo que ha sido denominado como
modelo de la "llave-cerradura",
refiriéndose a la enzima como a una
especie de cerradura y al sustrato
como a una llave que encaja de forma
perfecta en dicha cerradura.
Sin embargo, si bien este modelo explica la
especificidad de las enzimas, falla al
intentar explicar la estabilización del estado
de transición que logran adquirir las
enzimas.
32. Modelo del encaje inducido
En 1958 Daniel Koshland sugiere una modificación al modelo de la llave-cerradura:
Las enzimas son estructuras bastante flexibles y así el sitio activo podría cambiar su
conformación estructural por la interacción con el sustrato.
Como resultado de ello, la cadena aminoacídica que compone el sitio activo es
moldeada en posiciones precisas, lo que permite a la enzima llevar a cabo su función
catalítica.
En algunos casos, como en las glicosidasas, el sustrato cambia ligeramente de forma
para entrar en el sitio activo.
El sitio activo continua dicho cambio hasta que el sustrato está completamente
unido, momento en el cual queda determinada la forma y la carga final.
33. Mecanismos
Las enzimas pueden actuar de diversas formas, aunque, como se verá a continuación, siempre
dando lugar a una disminución del valor de ΔG‡
Reducción de Reduciendo la Proporcionando una Reduciendo la Incrementando la
la energía de energía del estado ruta alternativa. Por variación de velocidad de la
activación mediante de transición, sin ejemplo, entropía necesaria enzima mediante un
la creación de un afectar la forma del reaccionando para alcanzar el aumento de
ambiente en el cual sustrato, mediante temporalmente con estado de transición temperatura. El
el estado de la creación de un el sustrato para (energía de incremento de
transición es ambiente con una formar un complejo activación) de la temperatura facilita
estabilizado distribución de carga intermedio reacción mediante la la acción de la
óptima para que se enzima/sustrato acción de orientar enzima y permite
genere dicho estado (ES), que no sería correctamente los que se incremente
de transición. factible en ausencia sustratos, su velocidad de
de enzima. favoreciendo así que reacción.
se produzca dicha
reacción.
34. Producción de la enzima
Producción de la
Por ejemplo, las bacterias podrían adquirir resistencia a antibióticos como la penicilina gracias
enzima (a nivel de a la inducción de unas enzimas llamadas beta-lactamasas, que hidrolizan el anillo beta-
la transcripción o lactámico de la molécula de penicilina.
la traducción):
la síntesis de una
enzima puede ser
favorecida o
desfavorecida en
respuesta a
Otro ejemplo, son las enzimas presentes en el hígado denominadas citocromo P450 oxidasas, las
determinados cuales son de vital importancia en el metabolismo de drogas y fármacos.
estímulos recibidos
por la célula.
Esta forma de
regulación génica se
denomina
inducción e
inhibición
enzimática.
La inducción o inhibición de estas enzimas puede dar lugar a la aparición
de interacciones farmacológicas.
37. Mecanismos de producción y acción hormonal.
Acción hormonal
La síntesis y/o liberación de varias hormonas se da en tres etapas sucesivas.
El hipotálamo, al recibir mensajes nerviosos específicos, secreta factores liberadores
(hormonas) que viajan por las fibras nerviosas hasta la pituitaria anterior, donde se liberan
hormonas específicas. Esta liberación puede frenarse por factores inhibidores, también
secretados por el hipotálamo.
38. Clasificación química
Las hormonas pertenecen a tres grupos de compuestos:
Esteroides.
Plipéptidos.
Derivados de ácidos aminados.
Mecanismos de acción hormonal
Las hormonas tienen la característica de actuar sobre las células, que deben disponer de una serie de receptores específicos.
Hay dos tipos de receptores celulares:
Receptores de membrana: Receptores intracelulares:
• los usan las hormonas peptídicas. • los usan las hormonas esteroideas.
• Las hormonas peptídicas (1er mensajero) se fijan a un receptor proteico que • La hormona atraviesa la membrana de la célula diana por difusión.
hay en la membrana de la célula, y estimulan la actividad de otra proteína • Una vez dentro del citoplasma se asocia con su receptor intracelular, con el cual
(unidad catalítica), que hace pasar el ATP (intracelular) a AMP (2º mensajero), viaja al núcleo atravesando juntos la membrana nuclear.
que junto con el calcio intracelular, activa la enzima proteína • En el núcleo se fija al DNA y hace que se sintetice ARNm, que induce a la síntesis
quinasa (responsable de producir la fosforilación de las proteínas de la célula, de nuevas proteínas, que se traducirán en una respuesta fisiológica.
que produce una acción biológica determinada). • O bien, puede ubicarse en el lugar de la maquinaria biosintetica de una
• Esta es la teoría o hipótesis de 2º mensajero o de Sutherland. determinada proteína para evitar su síntesis.
39. Mecanismos de acción hormonal:
• Activación del sistema AMP cíclico de las células que a sus vez desencadenan las
funciones celulares especificas.
• Actuación de los genes de las células provocando la formación de proteínas
intracelulares que inician funciones celulares especificas.
• Activación del GMP cíclico.
40. La estimulación de la glándula endocrina provoca la liberación de la hormona, la
cual a nivel celular incluye la actividad de la adecilciclasa ligada a la membrana
APM influye en mucha reacciones:
• Enzimáticas
• Permeabilidad de membranas
• Movimientos iónicos
• Liberación de hormonas que interviene en la producción de muchos productos y repuestos
fisiológicos.
45. Mecanismos de reconocimiento, comunicación,
crecimiento y división celular.
El reconocimiento celular en los sistemas de relación
Todo ser vivo necesita comunicarse para existir: recibir señales del exterior y coordinar las respuestas. La relación entre células de un organismo
se efectúa poniendo en marcha mensajeros químicos, como hormonas o los neurotransmisores. El reconocimiento de señales por una célula
está implicado en procesos como los siguientes:
Los animales tienen
El desplazamiento de un Cuanto más complejo es el
el sistema nervioso basado
microorganismo en cerebro que forma parte de
en los sistemas de
busca de un nutriente, o ese sistema, el animal procesa
comunicación entre
el desplazamiento de en él las informaciones.
neuronas.
una célula durante el
desarrollo embrionario.
Para que una persona
Células de órganos o pueda pensar, expresar
tejidos concretos reciben la una emoción, proyectar
El reconocimiento mutuo información de las el futuro o traer al
de los gametos específicos hormonas al ser estas presente un recuerdo,
del macho y la hembra de reconocidas por receptores etc., las neuronas de su
una especie con el que se específicos cerebro que poder
inicia la fecundación. comunicarse entre sí.
46. Los sistemas de relación entre los animales.
Los animales poseen dos mecanismos de relación tanto con el medio interno
como con el externo.
• Uno es exclusivo de este reino y es el sistema nervioso, cuyo
funcionamiento se sustenta en pequeñas corrientes eléctricas,
producidas por las neuronas.
• El otro mecanismo se basa en sustancias químicas producidas en las
glándulas endocrinas y en determinados tejidos de los vegetales. En el
caso de los animales, quien controla y regula el organismo en última
instancia es el sistema nervioso ya que este a su vez controla el
endocrino
• La coordinación nerviosa
•Fisiología de la neurona.
47. La comunicación celular es la capacidad que tienen todas las células de intercambiar información fisicoquímica con
el medio ambiente y con otras células. La función principal de la comunicación celular es la de adaptarse a los cambios
que existen en el medio que les rodea para sobrevivir a esos cambios, gracias al fenómeno de la homeostasis.
Dependiendo de organismos unicelulares o pluricelulares, existen dos tipos de comunicación celular:
Comunicación de Comunicación intercelular en
organismos unicelulares organismos multicelulares
Los organismos unicelulares captan de su microambiente estímulos y Las células poseen en la membrana plasmática un tipo de proteínas
procesan la información que reciben a través de una vía específicas llamadas receptores celulares encargadas de recibir señales
de transducción de señales, que controla la dirección del movimiento fisicoquímicas del exterior celular.
de sus pseudópodos, flagelos o cilios.
Las señales extracelulares suelen ser ligandos que se unen a los receptores
Estos organismos unicelulares también producen sustancias parecidas celulares. Existen tres tipos de comunicación celular según el ligando:
a las hormonas, que son captadas por individuos de su misma especie • Contacto celular con ligando soluble (hormona o factor de
mediante receptores celulares de membrana específicos. Este crecimiento).
intercambio de información les sirve para el intercambio genético, • Contacto celular con ligando fijo en otra célula.
principalmente (conjugación bacteriana). • Contacto celular con ligando fijo en la matriz extracelular.
48. Sistemas de comunicación celular
Comunicación Comunicación Comunicación Comunicación Comunicación nerviosa es Comunicación por
endocrina. En la paracrina. es la que se autocrina. es la que yuxtacrina. Es la un tipo especial de moléculas gaseosas. Es
comunicación produce entre células establece una célula comunicación por comunicación celular la comunicación en la
electroquímica, que se
endocrina, las que se encuentran consigo misma. Este contacto con otras realiza entre las células
que intervienen como
moléculas relativamente cercanas tipo de comunicación células o con la matriz nerviosas En la mensajeros químicos
señalizadoras (células vecinas), sin es el que establece la extracelular, mediante neurotransmisión el flujo sustancias gaseosas co
(hormonas) son que para ello exista neurona presináptica moléculas de adhesión de información eléctrica mo el óxido nítrico y
secretadas por células una estructura al captar ella misma en celular. La adhesión recorre la dendrita el monóxido de
endocrinas especializada como es su receptores entre células y axón de las neuronas en carbono.
especializadas y se la sinapsis, siendo una celulares, los homólogas es una sola dirección, hasta
transportan por el comunicación local. neurotrasmisores que fundamental para el alcanzar la sinapsis, donde
en esa hendidura que
sistema vascular Esta comunicación se ha vertido en la control del crecimiento separa ambas neuronas, la
sanguineo o linfatico, realiza por mensajeros sinapsis, para así dejar celular y la formación neurona presináptica
actuando sobre células químicos peptídicos de secretarlos o de los tejidos, entre segrega unas sustancias
diana localizadas en como citocinas, recaptarlos para células heterólogas es químicas
lugares alejados del factores de reutilizarlos muy importante para llamadas neurotransmisor
organismo. crecimiento, el reconocimiento que es que son captadas
neurotrofinas o realiza el sistema porreceptores de
derivados del ácido inmune. Esta membrana de la neurona
postsináptica, que
araquidónico como comunicación se transmite y responde a la
prostaglandinas, realiza por medio de información
tromboxanos y las uniones
leucotrienos. También celulares como las
por histamina y otros uniones gap.
aminoácidos.
49. crecimiento celular
El crecimiento celular
es el proceso mediante
el cual las células se
reproducen y, de esa
manera, pueden
cumplir con su ciclo y
funciones específicas
en el organismo de los
seres vivos.
Pero un crecimiento
celular descontrolado y
fuera de las
condiciones normales,
puede devenir en
enfermedades
degenerativas y otras
como el cáncer.
50. división celular
• La división celular es una parte muy
importante del ciclo celular en la que
una célula inicial se divide para formar
células hijas.
• Gracias a la división celular se produce el
crecimiento de los seres vivos.
• En los organismos pluricelulares este
crecimiento se produce gracias al
desarrollo de los tejidos y en los seres
unicelulares mediante la reproducción
vegetativa.
• Los seres pluricelulares reemplazan su dotación
celular gracias a la división celular y suele estar
asociada con la diferenciación celular.
• En algunos animales la división celular se detiene
en algún momento y las células acaban
envejeciendo.
• Las células senescentes se deterioran y mueren
debido al envejecimiento del cuerpo.
• Las células dejan de dividirse porque los telómeros
se vuelven cada vez más cortos en cada división y
no pueden proteger a los cromosomas como tal.
53. Mitosis.
la mitosis (del griego mitos, hebra) es un
proceso que ocurre en el núcleo de las
células eucarióticas y que precede
inmediatamente a la división celular,
consistente en el reparto equitativo del
material hereditario (ADN) característico.
Este tipo de división ocurre en las células
somáticas y normalmente concluye con la
formación de dos núcleos separados
(cariocinesis), seguido de la partición del
citoplasma (citocinesis), para formar dos
células hijas.
La mitosis completa, que produce células
genéticamente idénticas, es el fundamento
del crecimiento, de la reparación tisular y de
la reproducción asexual.
55. Profase Prometafase:
Los dos centros de origen de La membrana nuclear se ha disuelto, y
losmicrotúbulos (en verde) son los microtúbulos (verde) invaden el
los centrosomas. La cromatina ha espacio nuclear. Los microtúbulos
comenzado a condensarse y se pueden anclar cromosomas (azul) a
observan las cromátidas (en azul). Las través de los cinetocoros (rojo) o
estructuras en color rojo son interactuar con microtúbulos
los cinetocoros. (Micrografía obtenida emanados por el polo opuesto.
utilizando marcajes fluorescenteses).
56. Metafase: Anafase:
Los cromosomas Los microtúbulos anclados
se encuentran acinetocoros se acortan y
alineados en la los dos juegos de
placa metafásica. cromosomas se aproximan a
cada uno de los
centrosomas.
57. Telofase: Citocinesis
• La citocinesis es un proceso independiente, que se
inicia simultáneamente a la telofase.
Técnicamente no es parte de la mitosis, sino un
proceso aparte, necesario para completar la
división celular.
• En las células animales, se genera un surco de
escisión (cleavage furrow) que contiene un anillo
contráctil de actina en el lugar donde estuvo la
placa metafásica, estrangulando el citoplasma y
aislando así los dos nuevos núcleos en dos células
hijas.
• Tanto en células animales como en plantas, la
división celular está dirigida por vesículas
derivadas del aparato de Golgi, que se mueven a
lo largo de los microtúbulos hasta la zona
Los cromosomas de ecuatorial de la célula.
condensados están rodeados
por la membrana nuclearica.
58. En plantas esta estructura coalesce en una placa celular en el centro del fragmoplasto y se
desarrolla generando una pared celular que separa los dos núcleos.
El fragmoplasto es una estructura de microtúbulos típica de plantas superiores, mientras
que algunas algas utilizan un vector de microtúbulos denominado ficoplasto durante la
citocinesis.
Al final del proceso, cada célula hija tiene una copia completa del genoma de la célula
original. El final de la citocinesis marca el final de la fase M.
Esquema resumen de las distintas fases de la división celular: profase, prometafase, metafase, anafase, telofase y
citocinesis.
62. Meiosis –formación de gametos-.
• Este proceso se realiza en las glándulas
sexuales para la producción de gametos.
• Es un proceso de división celular en el
cual una célula diploide(2n) experimenta
dos divisiones sucesivas, con la
capacidad de generar cuatro células
haploides(n).
• En los organismos con reproduccion
sexual tiene importancia ya que es el
mecanismo por el que se producen
los óvulos y espermatozoides (gametos).
• Este proceso se lleva a cabo en dos
divisiones nucleares y citoplasmáticas,
llamadas primera y segunda división
meiótica o simplemente meiosis
I y meiosis II. Ambas comprenden
profase, metafase, anafase y telofase.
63. Durante la meiosis los
miembros de cada par
homólogo
de cromosomas se
emparejan durante la
profase, formando
Entre estas dos
bivalentes.
etapas sucesivas no
En la meiosis II, las existe la etapa S
Durante esta fase se cromátidas (replicación del ADN).
forma una estructura hermanas que La maduración de las
proteica forman cada células hijas dará
denominada complejo cromosoma se lugar a los gametos.
sinaptonémico Esta división
reduccional es separan y se
permitiendo que se
produzca la la responsable distribuyen entre
recombinación entre Posteriormente se del los núcleos de las
ambos cromosomas produce una gran
mantenimiento células hijas.
condensación
homólogos. del número
cromosómica y los
bivalentes se sitúan en la cromosómico
placa ecuatorial durante característico
la primera metafase,
dando lugar a la
de cada
migración especie.
de n cromosomas a cada
uno de los polos durante
la primera anafase.
64. Meiosis. Se divide en dos etapas. Meiosis I o fase reductiva: su principal característica es que el material genético de las
céulas hijas es la mitad (n) del de las células progenitoras (2n). Meiosis II o fase duplicativa: las células resultantes de esta
etapa tiene el mismo contenido genético que sus células progenitoras (n).
65. Meiosis I
En meiosis 1, los cromosomas en una célula diploide se dividen nuevamente. Este es el paso
de la meiosis que genera diversidad genética.
Profase I La Profase I de la primera división meiótica es la etapa más compleja del proceso y a su vez se divide en 5
subetapas, que son:
Leptoteno Zigoteno Paquiteno Diploteno Diacinesis
los cromosomas Los cromosomas Una vez que los cromosomas Los cromosomas continúan Esta etapa apenas
individuales homólogos homólogos están perfectamente condensándose hasta que se se distingue del
comienzan a comienzan a apareados formando estructuras que pueden comenzar a observar diplonema.
condensar en acercarse hasta se denominan bivalentes se produce las dos cromátidas de cada Podemos observar
filamentos largos quedar el fenómeno de entrecruzamiento cromosoma. Además en este los cromosomas
cromosómico (crossing-over) en el momento se pueden observar algo más
dentro del núcleo. recombinados en
cual las cromátidas homólogas no los lugares del cromosoma condensados y los
toda su longitud. hermanas intercambian material donde se ha producido la quiasmas.
genético. recombinación.
66. Metafase I Anafase I Telofase I
El huso cromático aparece Los quiasmas se separan de forma uniforme. Los Cada célula hija ahora tiene la mitad del número
totalmente desarrollado, microtúbulos del huso se acortan en la región de cromosomas pero cada cromosoma consiste
los cromosomas se sitúan del cinetocoro, con lo que se consigue remolcar en un par de cromátidas. Los microtubulos que
en el plano ecuatorial y los cromosomas homólogos a lados opuestos de componen la red del huso mitótico desaparece,
unen sus centromeros a la célula, junto con la ayuda de proteínas y una membrana nuclear nueva rodea cada
los filamentos del huso. motoras. Ya que cada cromosoma homólogo sistema haploide. Los cromosomas se
tiene solo un cinetocoro, se forma un juego desenrollan nuevamente dentro de la carioteca
haploide (n) en cada lado. (membrana nuclear).
67. Meiosis II
La meiosis II es similar a la mitosis. Las cromatidas de cada cromosoma ya no son idénticas en razón de la recombinación. La
meiosis II separa las cromatidas produciendo dos células hijas, cada una con 23 cromosomas (haploide), y cada cromosoma
tiene solamente una cromatida.
Profase II Metafase II Anafase II Telofase II
Profase Temprana Las fibras del huso se unen a Las cromátidas se separan en En la telofase II hay un
Comienzan a desaparecer la los cinetocóros de los sus centrómeros, y un juego de miembro de cada par
envoltura nuclear y el cromosomas. Éstos últimos se cromosomas se desplaza hacia homologo en cada polo.
nucleolo. Se hacen evidentes alinean a lo largo del plano cada polo. Durante la Anafase II Cada uno es un
largos cuerpos filamentosos ecuatorial de la célula. las cromatidas, unidas a fibras cromosoma no
de cromatina, y comienzan a del huso en sus cinetocóros, se duplicado. Se
condensarse como separan y se desplazan a polos reensamblan las
cromosomas visibles. opuestos, como lo hacen en la envolturas nucleares,
Profase Tardía II anafase mitótica. Como en la desaparece el huso
Los cromosomas continúan mitosis, cada cromátida se acromático, los
acortándose y engrosándose. denomina ahora cromosoma cromosomas se alargan
Se forma el huso entre los en forma gradual para
centríolos, que se han formar hilos de
desplazado a los polos de la cromatina, y ocurre la
célula. citocinesis.
71. Respiración anaeróbica y aeróbica.
Es un proceso
La respiración
Y otros de
compuestos anaeróbica (o oxidorreducción
anaerobia)
de monosacáridos
72. • En el proceso anaeróbico no se usa oxígeno, sino que para la misma función se emplea
otra sustancia oxidante distinta, como el sulfato o el nitrato.
• En las bacterias con respiración anaerobia interviene también una cadena
transportadora de electrones en la que se reoxidan los coenzimas reducidos durante la
oxidación de los substratos nutrientes; es análoga a la de la respiración aerobia, ya que
se compone de los mismos elementos (citocromos, quinonas, proteínas ferrosulfúricas,
etc.).
73. • respiración anaeróbica tienen un potencial de reducción menor que el O2.
• No hay que confundir la respiración anaeróbica con la fermentación, en la que no
existe en absoluto cadena de transporte de electrones.
74. es un tipo de
Respiración
metabolismo
aeróbica
energético
en el que los seres
de moléculas
vivos se extraen
orgánicas
energía
por un proceso
complejo en el que
Como la glucosa
el carbono es
oxidado
75. • La respiración aeróbica es el proceso responsable de que la mayoría de los seres
vivos, los llamados por ello aerobios, requieran oxígeno.
• La respiración aeróbica es propia de los organismos eucariontes en general y de
algunos tipos de bacterias.
78. Glucólisis.
La glucólisis o glicolisis (del griego glycos, azúcar y lysis, ruptura), es la vía metabólica encargada
de oxidar langlucosa con la finalidad de obtener energía para la célula.
Consiste en 10 reacciones enzimáticas consecutivas que convierten a la glucosa en
dos moléculas de piruvato, el cual es capaz de seguir otras vías metabólicas y así continuar
entregando energía al organismo.
79. Funciones
Las funciones de la glucólisis son:
• La generación de moléculas de alta energía (ATP y NADH) como fuente de energía
celular en procesos de respiración aeróbica(presencia de oxígeno)
y fermentación (ausencia de oxígeno).
• La generación de piruvato que pasará al ciclo de Krebs, como parte de la respiración
aeróbica.
• La producción de intermediarios de 6 y 3 carbonos
que pueden ser utilizados en otros procesos celulares.
82. Producción de glucosa
• La gluconeogénesis es la ruta anabólica por la que tiene
lugar la síntesis de nueva glucosa a partir de
precursores no glucosídicos (lactato, piruvato, glicerol y
algunos aminoácidos).
• Se lleva a cabo principalmente en el hígado, y en menor
medida en la corteza renal.
• Es estímulada por la hormona glucagón, secretada por
las células α (alfa) de los islotes de Langerhans del
páncreas y es inhibida por su contrarreguladora, la
hormona insulina, secretada por las células β (beta) de
los islotes de Langerhans del páncreas, que estímula la
ruta catabólica llamada glucogenólisis para degradar
el glucógeno almacenado y transformarlo en glucosa y
así aumentar la glucemia (azúcar en sangre).
85. Fotosíntesis y formación de clorofilas.
En este proceso la energía luminosa se Con posterioridad, el ATP se usa para
fotosíntesis es la conversión de transforma en energía química estable,
materia inorgánica en materia orgánica siendo el adenosín trifosfato (ATP) la sintetizar moléculas orgánicas de
gracias a la energía que aporta la luz. primera molécula en la que queda mayor estabilidad.
almacenada esa energía química.
y las plantas, en el medio terrestre,
De hecho, cada año los organismos que tienen la capacidad de Además, se debe de tener en cuenta
sintetizar materia que la vida en nuestro planeta se
fotosintetizadores fijan en forma de orgánica(imprescindible para la mantiene fundamentalmente gracias a
materia orgánica en torno a 100.000 constitución de los seres vivos) la fotosíntesis que realizan las algas, en
millones de toneladas de carbono. partiendo de la luz y la materia el medio acuático,
inorgánica.
86. Importancia biológica de la fotosíntesis
La fotosíntesis es seguramente el proceso bioquímico más
importante de la biósfera por varios motivos:
• La síntesis de materia orgánica a partir de la materia inorgánica
se realiza fundamentalmente mediante la fotosíntesis; luego irá
pasando de unos seres vivos a otros mediante las cadenas
tróficas, para ser transformada en materia propia por los
diferentes seres vivos.
• Produce la transformación de la energía luminosa en energía
química, necesaria y utilizada por los seres vivos
• En la fotosíntesis se libera oxígeno, que será utilizado en la
respiración aerobia como oxidante.
• La fotosíntesis fue causante del cambio producido en la
atmósfera primitiva, que era anaerobia y reductora.
• 5De la fotosíntesis depende también la energía almacenada en
combustibles fósiles como carbón, petróleo y gas natural.
• El equilibrio necesario entre seres autótrofos y heterótrofos no
sería posible sin la fotosíntesis.
Se puede concluir que la diversidad de la vida existente en la Tierra
depende principalmente de la fotosíntesis.
87. Fases de la fotosíntesis
• La fase lumínica de la fotosíntesis es una etapa en la que se producen reacciones químicas con la ayuda de
la luz solar y la clorofila.
• La clorofila es un compuesto orgánico, formado por moléculas que contienen átomos de carbono, de
hidrógeno, oxígeno, nitrógeno y magnesio.
• Estos elementos se organizan en una estructura especial: el átomo de magnesio se sitúa en el centro
rodeado de todos los demás átomos.
• La clorofila capta la luz solar, y provoca
el rompimiento de la molécula de agua
(H2O),
• separando el hidrógeno (H) del oxígeno
(O); es decir, el enlace químico que
mantiene unidos al hidrógeno y al
oxígeno de la molécula de agua, se
rompe por efecto de la luz.
• El proceso genera oxígeno gaseoso que
se libera al ambiente, y la energía no
utilizada es almacenada en moléculas
especiales llamadas ATP.
• En consecuencia, cada vez que la luz
esté presente, se desencadenará en la
planta el proceso descrito.
88. fase secundaria u oscura
• La fase oscura de la fotosíntesis es una etapa en la que no se
necesita la luz, aunque también se realiza en su presencia.
• Ocurre en los cloroplastos y depende directamente de los
productos obtenidos en la fase lumínica.
• En esta fase, el hidrógeno formado en la fase anterior se suma al
dióxido de carbono gaseoso (CO2) presente en el aire, dando como
resultado la producción de compuestos orgánicos,
principalmente carbohidratos; es decir, compuestos cuyas
moléculas contienen carbono, hidrógeno y oxígeno.
• Dicho proceso se desencadena gracias a una energía almacenada
en moléculas de ATP que da como resultado el carbohidrato
llamado glucosa (C6HI2O6), un tipo de compuesto similar al azúcar,
y moléculas de agua como desecho.
• Después de la formación de glucosa, ocurre una secuencia de otras
reacciones químicas que dan lugar a la formación de almidón y
varios carbohidratos más.
• A partir de estos productos, la planta
elabora lípidos y proteínas necesarios para la formación del tejido
vegetal, lo que produce el crecimiento.
• Cada uno de estos procesos no requiere de la participación de luz
ni de la clorofila, y por ende se realiza durante el día y la noche.
89. Por ejemplo, el almidón
producido se mezcla con el agua
El resultado final, y el más
presente en las hojas y es
Este almidón es utilizado para trascendental, es que la planta
absorbido por unos tubitos fabricar celulosa, el principal guarda en su interior la energía que
minúsculos que existen en el tallo constituyente de la madera. proviene del Sol. Esta condición es
de la planta y, a través de éstos,
la razón de la existencia del mundo
es transportado hasta la raíz
vegetal porque constituye la base
donde se almacena.
energética de los demás seres
vivientes.
Si los químicos lograran Por una parte, las plantas son
reproducir la fotosíntesis por para los animales fuente de
medios artificiales, se abriría alimentación, y, por otra,
la posibilidad de capturar mantienen constante la
energía solar a gran escala. cantidad necesaria de oxígeno
en la atmósfera permitiendo
que los seres vivos puedan
obtener así la energía necesaria
para sus actividades.
En la actualidad se trabaja Todavía no se ha logrado
mucho en este tipo de sintetizar una molécula artificial
investigación. que se mantenga polarizada
durante un tiempo suficiente
para reaccionar de forma útil con
otras moléculas, pero las
perspectivas son prometedoras.
90.
91. Formación de clorofilas
• Las clorofilas tienen típicamente dos picos
de absorción en el espectro visible,
• uno en el entorno de la luz azul (400-500
nm de longitud de onda)
• y otro en la zona roja del espectro (600-
700 nm);
• sin embargo reflejan la parte media del
espectro, la más nutrida y correspondiente
al color verde (500-600 nm).
• Esta es la razón por la que las clorofilas
tienen color verde y se lo confieren a los
organismos, o a aquellos tejidos, que
tienen cloroplastos activos en sus células,
así como a los paisajes que forman.
94. Beta-oxidación.
La beta oxidación (β-oxidación) es un proceso catabólico de los ácidos grasos en el cual sufren
remoción, mediante la oxidación, de un par de átomos de carbono sucesivamente en cada ciclo
del proceso, hasta que el ácido graso se descompone por completo en forma de
moléculas acetil-CoA, que serán posteriormente oxidados en la mitocondria para generar
energía química en forma de (ATP).
95.
96. Pasos previos
Activación de los ácidos grasos
Tiene lugar en el retículo
endoplasmático (re) o en
la membrana mitocondrial externa,
donde se halla la acil-coa
sintetasa (o ácido graso tioquinasa),
la enzima que cataliza esta reacción:
R–COOH + ATP + CoASH →Acil-CoA
sintetasa→ R–CO–SCoA + AMP + PPi +
H2O
El ácido graso se une
al coenzima A (CoASH),
reacción que consume dos
enlaces de alta energía del
ATP.
97. Traslocación a la matriz mitocondrial
Posteriormente debe usarse un transportador, la carnitina, para
traslocar las moléculas de acil-CoA al interior de la matriz
mitocondrial, ya que la membrana mitoncondrial interna es
impermeable a los acil-CoA.
La carnitina se encarga de llevar los grupos acilo al interior de la
matriz mitoncondrial por medio del siguiente mecanismo.
La carnitina es fuertemente inhibida por el malonil-CoA, uno de los
pasos reguladores en el proceso de lipogénesis.
1. La enzima carnitina palmitoiltransferasa I (CPTI) de la membrana
mitocondrial externa elimina el coenzima A de la molécula de acil-
CoA
2. y, a la vez, la une a la carnitina situada en el espacio
intermembrana, originado acilcarnitina; el CoA queda libre en
el citosol para poder activar otro ácido graso.
3. A continuación, una proteína transportadora, llamada translocasa,
situada en la membrana mitocondrial interna, transfiere
la acilcarnitina a la matriz mitoncondrial
4. y, paralelamente, la carnitina palmitoiltrasnferasa II (CPTII) une una
molécula de CoA de la matriz al ácido graso, regenerando así el
acil-CoA .
Rojo: acil-CoA, verde: carnitina, Rojo+verde:acilcarnitina, CoASH:
coenzima A, CPTI: carnitina palmitoiltransferasa I, CPTII: carnitina
5. La carnitina se devuelve al espacio intermembrana por la proteína palmitoiltransferasa II, 1: acil-CoA sintetasa, 2: translocasa, A: membrana
transportadora y reacciona con otro acil-CoA, repitiéndose el ciclo. mitocondrial externa, B: espacio intermembrana, C: membrana
mitocondrial interna, D: matriz mitocondrial
98. En la siguiente tabla se sumarizan las cuatro reacciones que conducen a la liberación de una
molécula de acetil CoA y al acortamiento en dos átomos de carbono del ácido graso:
102. Ciclo celular.
ciclo celular es un conjunto ordenado de sucesos que conducen al crecimiento de
la célula y la división en dos células hijas.
Las células de los
distintos organismos
pasan durante su vida
por distintos períodos,
cada uno de ellos
característico y
claramente diferenciado.
Cada tipo celular cumple
con sus funciones
específicas durante la
mayor parte de su vida,
creciendo gracias a la
asimilación de
materiales provenientes
de su ambiente y con
ellos sintetiza nuevas
moléculas por medio de
complejos procesos
regulados por su
material genético.
103. Todas las células se originan únicamente
de otra existente con anterioridad.
El ciclo celular se inicia en el instante en que aparece una nueva célula, descendiente
de otra que se divide, y termina en el momento en que dicha célula, por división
subsiguiente, origina dos nuevas células hijas.
104. Las etapas, mostradas a la derecha, son
G1-S-G2 y M.
La fase G0 (G sub cero) o el cero de G. es
un período en el ciclo de una célula en donde las
células existen en un estado quieto.
El estado G1 quiere decir "GAP
1"(Intervalo 1).
El estado S representa "Síntesis". Este es
el estado cuando ocurre la replicación del ADN.
El estado G2 representa "GAP
2"(Intervalo 2).
El estado M representa «la fase M», y
agrupa a la mitosis o meiosis(reparto de material
genético nuclear) y citocinesis (división del
citoplasma).
105. Fases del ciclo celular
Fase G1: Es la primera fase del ciclo celular, en la que existe crecimiento celular
con síntesis de proteínas y de ARN. Es el período que trascurre entre el fin de una
mitosis y el inicio de la síntesis de ADN. Tiene una duración de entre 6 y 12 horas, y
durante este tiempo la célula duplica su tamaño y masa debido a la continua síntesis
de todos sus componentes, como resultado de la expresión de los genes que
codifican las proteínas responsables de su fenotipo particular. En cuanto a carga
genética, en humanos (diploides) son 2n 2c.
Fase S : Es la segunda fase del ciclo, en la que se produce
la replicación o síntesis del ADN, como resultado
cada cromosoma se duplica y queda formado por
Interfase: Es el período comprendido entre mitosis. Es la fase
dos cromátidas idénticas. Con la duplicación del ADN,
más larga del ciclo celular, ocupando casi el 90% del ciclo,
el núcleo contiene el doble de proteínas nucleares y de ADN
trascurre entre dos mitosis y comprende tres etapas: G1, S , G2.
que al principio. Tiene una duración de unos 10-12 horas y
ocupa alrededor de la mitad del tiempo que dura el ciclo
celular en una célula de mamífero típica..
Fase M (mitosis y citocinesis): Es la división celular en la que una célula
progenitora (células eucariotas, células somáticas -células comunes del Fase G2: Es la tercera fase de crecimiento del ciclo celular en la que continúa la
cuerpo-) se divide en dos células hijas idénticas. Esta fase incluye síntesis de proteínas y ARN. Al final de este período se observa al microscopio
la mitosis a su vez dividida en: profase, metafase, anafase, telofase; y cambios en la estructura celular, que indican el principio de la división celular.
la citocinesis, que se inicia ya en la telofase mitótica. Si el ciclo Tiene una duración entre 3 y 4 horas. Termina cuando la cromatina empieza a
completo durara 24 h, la fase M duraría alrededor de media hora (30 condensarse al inicio de la mitosis. La carga genética de humanos es 2n 4c, ya
minutos). que se han duplicado el material genético, teniendo ahora dos cromátidas cada
uno.
109. Que es proliferación celular
• La proliferación celular es el incremento del
número de células por división celular.
La proliferación celular es
más activa durante la
embriogénesis y el
desarrollo de un
organismo y es
fundamental para la
regeneración de tejidos
dañados o viejos.
110. • La función básica del ciclo celular es la de
duplicar en forma exacta la gran cantidad de
DNA cromosómico y luego distribuir las
copias en células hijas genéticamente iguales.
111. • El control de la proliferación celular es esencial
para el correcto funcionamiento del organismo.
La pérdida de esta regulación es la causa de
enfermedades como el cáncer donde una célula
forma una línea celular con capacidad de
proliferación celular ilimitada e incontrolada
debido a mutaciones genéticas.
Por el contrario una pérdida de la capacidad de
proliferación celular es uno de los factores que
originan el envejecimiento.
112. COMPONENTES DEL SISTEMA DE CONTROL DEL CICLO CELULAR
En el ciclo celular hay tres puntos controlados por sistemas
Puntos de control del ciclo celular de vigilancia del núcleo celular, diseñados para evitar que las
células se puedan replicar si están dañadas, sobre todo a
nivel del ADN.
Una célula detenida en el ciclo por estos
mecanismos puede: activar los mecanismos de
reparación del ADN o, si fallan, empezar el proceso
de apoptosis para eliminarse.
Punto de control G2-M: Punto de control G1 : Punto de control M
113. Sustancias que controlan el ciclo celular.
CICLINAS la entrada y la progresión de las células en el ciclo celular está controlado por cambios
en las concentraciones y actividades de una familia de proteínas denominadas ciclinas.
Hay al menos 6 tipos de ciclinas distintas en
mamíferos: A, B, C, D, E, F
CDK o QUINASA. Las cdk junto con ciclinas
forman complejos, siendo los mayores
controladores del ciclo celular. En los seres
superiores se identificaron dos principales:
• Cdc (cell division cicle)
• Cdk (quinasa dependiente de ciclina)
FPM o Factor Promotor de la Maduración: El
FPM está formado por dos subunidades: cdk y
ciclinas.
114. INHIBICIÓN DEL CRECIMIENTO CELULAR
•Además de la síntesis y Si la fidelidad de la duplicación del ADN no se controla
degradación de las ciclinas, adecuadamente, se producirá una acumulación de
en la regulación de los mutaciones y será posible una transformación maligna.
complejos ciclina-CDK
también interviene su unión ejemplo
a los inhibidores de CDK.
•Estos adquieren una
importancia especial en la
regulación de los cambios de
etapa del ciclo celular (G1->S
Y G2->M),
•momentos en los que la
célula percibe si ya existe
una duplicación suficiente de
ADN
•y si se han reparado todos
los errores antes de
proseguir.
115. Proteínas inhibidoras del ciclo celular
•proteína que funciona
P53 bloqueando el ciclo
(proteína celular si el ADN está
supresora de dañado
tumores) •se la conoce como el
guardián del genoma.
•proteína que se une a ciclinas y
cdk bloqueando la entrada en
fase S y está bajo el control de la
p27 "proteína supresora de tumores
(p53). Se ha demostrado que
niveles bajos de p27 predicen un
mal pronóstico para las pacientes
con cáncer de mama.
•puede actuar inhibiendo la
p21 duplicación en células que ya se
encuentranen fase S.
Rb Proteína •la pRb forma un complejo con
del miembros de la familia del factor
de transcripción E2F. Cuando la
retinoblastom pRb es fosforilada por las CDKs se
a y Factor de libera el E2F, que induce el paso
transcripción de G1 a S al activar la maquinaria
E2F de síntesis del ADN.
p15 y •ambas están bajo el control de la
p53 y bloquean la actividad del
complejo CDK-ciclina D
p16 : impidiendo que el ciclo progrese
de G1 a S.
118. Muerte celular.
con la muerte
La muerte celular por lo que a la
celular de una
programada o apoptosis se le
forma ordenada y
apoptosis conoce
silenciosa
concluyendo tras
Es un conjunto de
un cierto número Muerte celular
reacciones
de divisiones programada
bioquímicas
celulares
Cuando se
Ocurren en las diferencian y
células ejercen funciones
normales
119. Es una forma de
LA NECROSIS
muerte celular
resultante de un
daño agudo a los
tejidos.
La necrosis es el
resultado de la
muerte y
eliminación de la
célula, pero en este
caso se produce
como consecuencia
de la acción de un
agente externo
(traumatismo, etc.).
120. La Apoptosis
• Es un proceso ordenado, que
generalmente confiere
ventajas al conjunto del
organismo durante su ciclo
normal de vida.
Ejemplo:
• la diferenciación de los dedos
humanos durante el desarrollo
embrionario requiere que las
células de las membranas
intermedias inicien un proceso
apoptótico para que los dedos
puedan separarse
121. • La apoptosis y la necrosis tienen un final común, cual es la eliminación de la célula
afectada, ambos procesos tienen un inicio o desencadenante diferente. Pero lo más
característico de ambos es que los sistemas que empleará la célula para conducir a
su muerte son diferentes y, su conocimiento ha producido un importante avance en
el campo de la investigación de la longevidad celular.