2. Que Es El Fsh?
es una hormona del
tipo gonadotropina que
se encuentra en los seres
humanos y otros
animales. Es sintetizada
y secretada
por gonadotropos de
la glándula
pituitaria anterior.
La FSH regula el desarrollo,
el crecimiento, la maduración
puberal, y los procesos
reproductivos del cuerpo). La
FSH y hormona
luteinizante (LH) actúan de
forma sinérgica en la
reproducción.
3. Órgano Que La Produce
Órgano que
la produce: Es una
hormona producida
por la hipófisis y
que estimula la
maduración de
los folículos y la
secreción de
estrógenos en la
mujer y la formación
de los
espermatozoides
(espermatogénesis)
en los hombre.
4. Bajos Niveles Del Fsh
Las personas afectadas por un nivel bajo de FSH
reconocerán algunos de los síntomas que se detallan a
continuación. Es un problema que va asociado a la
infertilidad, tanto de hombres como de mujeres. En
ellas, la FSH estimula la ovulación y la producción de
estrógenos, regulando el ciclo menstrual. Si los niveles
son bajos, no habrá ovulación y podría aparecer un
exceso de vello corporal, un aumento de peso y la voz
podría volverse más grave. En ellos, la FSH controla la
producción de esperma, reduciéndose la fertilidad
cuando sus niveles son bajos. Los que padezcan este
problema pueden experimentar un ligero crecimiento
de las mamàs, una disminución del vello corporal y
tener una estatura elevada.
5. Que Pasa Si Hay Exceso De La
Hormona FSH?
El exceso de FSH
(hormona folículo
estimulante) puede
provocar quistes en los
ovarios, su deficiencia en
ambos sexos infertilidad.
Un quiste es una bolsa
cerrada con
una membrana propia
que se desarrolla
anormalmente en una
cavidad o estructura del
cuerpo. Los quistes se
producen como resultado
de un error en el
desarrollo embrionario
durante el embarazo
6. Patologías Relacionadas Con
La FSH
Las Patologías Asociadas con la
hormona fsh son
* Hipopituitarismo
* Síndrome de Klinefelter
* Poliquistosis uvária
* Síndrome de Turner
7. ENFERMEDADES
El hipopituitarismo puede
ser primario (por
ausencia o destrucción
de las células
hipofisarias) o secundario
(por déficit de
estimulación por
alteración
del hipotálamo o por
sección del tallo
hipofisario)
El síndrome de
Klinefelter Se basa en
una alteración genética
que se desarrolla por la
separación incorrecta de
los cromosomas
homólogos durante las
meiosis que dan lugar a
los gametos de uno de los
progenitores
8. Enfermedades
Poliquistosis ovárica Se
trata de un trastorno
caracterizado por
presentar ovarios
grandes con múltiples y
pequeños quistes que lo
rodean en forma de
corona asociado a
alteraciones del ciclo
menstrual
Síndrome de Turner
Se trata, de la única
monosomía viable en
humanos, la carencia de
cualquier otro cromosoma
en la especie humana es
letal. A las mujeres con
síndrome de Turner les
falta parte o todo
un cromosoma X
El síndrome Turner,
