2. DEFINICIÓN Las mitocondrias son pequeños cuerpos ubicados en el citoplasma de la célula que suelen presentar diferentes formas: filamentos, bastoncitos o esféricas y su tamaño suele variar entre 0.2 y 5 micras. MITOCONDRIA Mitocondria (del griego mitos = hilo, hebra; chondros = grano, terrón, cartílago): La usina celular.
3. FUNCION: La principal función de las mitocondrias es generar energía para mantener la actividad celular mediante procesos de respiración aerobia. (aportan cerca del 90% de la energía que necesita la célula) por medio de la utilización de ciertas enzimas capaces de transformar los materiales nutrientes en moléculas ATP (trifosfato de adenosina) las cuales son aprovechadas por la célula como fuente directa de energía. MITOCONDRIA
4. ESTRUCTURA: MEMBRANA INTERNA: presenta una gran cantidad de pliegues a los cuales se les llama crestas mitocondriales. En la superficie de estos pliegues se producen las reacciones respiratorias, en donde se presenta el consumo de oxigeno y la producción de dióxido de carbono. LA MEMBRANA EXTERNA: por otra parte, es lisa y sirve para demarcar el límite exterior. MATRIZ MITOCONDRIAL: contienen enzimas que participan en la oxidacion del piruvato y acidos grasos y las del ciclo del acido citricoademas DNA mitocondrial, ribosomas. MITOCONDRIA
5. DIFERENCIACIÓN CELULAR Proceso por el que las células adquieren una forma una función durante el desarrollo embrionario o la vida de un organismo pluricelular, especializándose en un tipo celular.
8. CICLO CELULAR El ciclo celular es un conjunto de procesos ordenados, que lleva a cabo la célula cuando se le ha instruido el dividirse; está dividido en interfase y mitosis. El control del ciclo celular se presenta a dos niveles, intracelular y extracelular.
10. TRADUCCIÓN CELULAR El proceso de fabricación de proteínas recibe el nombre de TRADUCCIÓN, puesto que se pasa de un lenguaje construido con bases nitrogenadas a otro constituido con aminoácidos. La TRADUCCIÓN es el proceso de síntesis de proteínas llevado a cabo en los ribosomas, a partir de la información aportada por el RNA mensajero que es, a su vez, una copia de un gen.
12. MUERTE CELULAR PROGRAMADA (APOPTOSIS) Ocurre 100 000 veces cada segundo de una vida humana. En cualquier momento un accidente bioquímico disparado por el humo de un cigarrillo, la luz solar o un resfriado les daña su ADN de forma irreparable. Acto seguido la célula, de forma altruista, ejecuta su autodestrucción.
18. Glucolisis Serie de reacciones que descomponen la glucosa en dos moléculas de piruvato. Se requiere ATP para desencadenar la reacción. Se forman: 2 NADH. 4 ATP (2 netos).
21. Vía común final de oxidación del ácido pirúvico, ácidos grasos y las cadenas de carbono de los aminoácidos. El ciclo de Krebs también conocido como ciclo del ácido cítrico Este proceso debe su nombre a quien lo descubrio, Sir Hans Krebs(1937).
22. ¿Qué es? Secuencia repetitiva de transformaciones que se efectúan en la matriz mitocondrial, ruta metabólica de reacciones químicas que forman parte de la respiración en las células aérobicas. Fundamental para la degradación de compuestos orgánicos. 2 AcetilCoA + 6NAD + 2 FAD + 2ADP +2 Pi 6NADH+ 6H +2FADH + 2 ATP + 4 CO2
23. Introducción al ciclo de krebs El ác. pirúvico de 3C (glucólisis) sale del citoplasma, va a la mitocondria y antes de ingresar al Ciclo,se oxida. Los átomos de C y O del grupo carboxilo se eliminan como CO2 y queda un grupo acetilo, de 2C. En esta reacción el H del carboxilo reduce a una molécula de NAD+ a NADH. La molécula original de glucosa se ha oxidado a dos moléculas de CO2, y dos grupos acetilos y, además se formaron 4 moléculas de NADH (2 en la glucólisis y 2 en la oxidación del ácido pirúvico). Cada grupo acetilo es aceptado por coenzima A dando un compuesto llamado (acetilCoA). Esta reacción es el eslabón entre la glucólisis y el ciclo de Krebs.
24. Intervienen enzimas como descarboxilasas y coenzimas aceptoras de H+ (NAD y FAD) Formación de H, CO2, H2O, y energía
25. La primera reacción del ciclo ocurre cuando la coenzima A transfiere su grupo acetilo (de 2 C) al ácido oxalacético de 4C para producir un compuesto de 6 C (ácido cítrico). El ácido cítrico inicia una serie de pasos durante los cuales la molécula original se reordena y continúa oxidándose, en consecuencia se reducen otras moléculas: de NAD+ a NADH y de FAD+ a FADH2. Además ocurren dos carboxilaciones y como resultado de esta serie de reacciones vuelve a obtenerse una molécula inicial de 4 C el ácido oxalacético.
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27. 1 Molécula de glucosa= 2 Ciclos de Krebs Ciclo de Krebs Ac. Pirúvico AcetilCoA Glucosa Ciclo de Krebs Ac. Pirúvico AcetilCoA
28. Las enzimas del ciclo de Krebs se encuentran en la matriz mitocondrial. Las enzimas del transporte de e- se encuentran en las membranas de las crestas Ciclo de Krebs se lleva a cabo en la matriz mitocondrial; el transporte de electrones y la fosforilaciónoxidativa se producen a nivel de las crestas mitocondriales. La velocidad del ciclo de Krebs viene modulada para cumplir las necesidades energéticas de la célula
31. Cadena respiratoria Es la última etapa de la respiración que consiste en una serie de reacciones oxido-reducción en las que los electrones provenientes del catabolismo de glúcidos y lípidos principalmente, se mueven transportados por coenzimas reducidas hacia el oxígeno. Es también conocido como el transporte electrónico que es dependiente de la fosforilación.
32. Hipótesis quimiósmotica (Mitchell) Transferencia de electrones Bombea Protones = Gradiente de concentración Y Eléctrico Energía almacenada pH alcalino E. Intermembranoso Matriz mitocondrial OH- H+ Impermeabilidad Fosforilación
33. Fosforilación ATP Sintetasa A través Protones ATP + P = ATP + H2O Acumulación ATP Matriz mitocondrial Gradiente Electroquímico
34. Fosforilación Oxidativa Es la producción de ATP en la mitocondria gracias a la energía liberada durante el proceso de transporte electrónico. Oxidación de NADH y succinato (FADH2) por la cadena respiratoria y generación de un gradiente de protones.
35. El gradiente de H+ es aprovechado por la ATP sintasa, la cual disipa el gradiente mientras fosforila ADP para obtener ATP (Síntesis de ATP).
36. Sustratos La función de los sustratos es lograr que las diferentes moléculas generadoras liberen electrones para llevarse a cabo la cadena respiratoria y para ello requieren de enzimas diferentes para cada uno- Enzimas deshidrogenasas Enzimas dependientes Flavoproteinas FAD NAD 3 ATP 2 ATP
50. Ubicuinona-oxidorreductasa Complejo II La coenzima Q recibe equivalentes reductores de componentes más positivos. La coenzima Q une a las flavoproteínas con el Citocromob (el de menor potencial redox)
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56. 3 o 4 protones por cada ATP El gradiente de protones es aprovechada por la ATP sintasa, para generar ATP.
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58. NADH: Se bombean 10 protones en la cadena respiratoria, por lo que la energía alcanza para 2.5 ATPs.
![MITOCONDRIA ,[object Object],Aguilar Lomas Adriana Dinorah Ledesma Aragón Michelle Alejandra Lima Sánchez Giovanna Amparo Tapia Sánchez Neftaly](https://image.slidesharecdn.com/mitocondria-110302191854-phpapp01/85/Mitocondria-1-320.jpg)
