Este documento describe inhibidores de la fosforilación oxidativa, que detienen este proceso al bloquear puntos específicos de la cadena. Por ejemplo, la oligomicina inhibe la enzima ATP sintasa, impidiendo que los protones regresen a la mitocondria y deteniendo las bombas de protones y el ciclo del ácido cítrico. También se enumeran varios inhibidores como la rotenona, amital, antimicina A, cianuro y monóxido de carbono, junto con sus sitios de acción. Final

1. InhibidoresFosforilación Oxidativa

2. Son drogas y toxinas que inhiben la
fosforilación oxidativa, lo hacen en puntos
determinados de la cadena y la inhibición de
cualquier paso detiene el proceso

3. Ejemplo:
Cuando la oligomicina inhibe a la enzima ATP sintasaATP sintasa, los protones
no pueden ser devueltos a la mitocondria. Como resultado, las
bombas de protones son incapaces de operar, y el gradiente se torna
demasiado fuerte como para ser superado.
NADH deja de ser oxidado y el ciclo
del ácido cítrico deja de operar
porque la concentración de NAD+
cae
por debajo de la concentración que
estas enzimas pueden utilizar.

4. Inhibidores
Nombre Sitio de Acción
Rotenona Complejo I
(ubiquinona oxidorreductasa)
Amital Complejo I
Antimicina A Complejo III
(Q-citocromo c oxidorreductasa)
Cianuro Complejo IV
(Citocromo c oxidasa)
Monóxido de Carbono Complejo IV
Azida Complejo IV

5. Inhibidores

6. Agentes
Desacoplantes
Fosforilación Oxidativa

7. Sustancias que introducen H+ desde el
espacio intermembranoso hacia el interior
mitocondrial, disminuyen la fuerza protón-
motriz y la síntesis de ATP

8. Nombre Función Sitio de Acción
2,4,-dinitrofenol Agente Desacoplante
Transportador
transmembrana de H+
Pentaclorofenol Agente Desacoplante
Transportador
transmembrana de H+
Oligomicina
Inhibe la sintasa de
ATP
Fracción OSCP de la
sintasa de ATP
Agentes
Desacoplantes