SlideShare una empresa de Scribd logo
1 de 16
UNIVERSIDAD NACIONAL DE SAN CRISTÓBAL DE
HUAMANGA
FACULTAD DE INGENIERÍA QUÍMICA Y METALURGIA
Departamento Académico de Ingeniería Química
ESCUELA DE FORMACIÓN PROFESIONAL DE INGENIERÍA QUÍMICA
QUÍMICA ORGÁNICA
PRÁCTICA Nº 06
“IDENTIFICACIÓN Y REACCIONES DE AMINOÁCIDOS Y
PROTEÍNAS”
PROFESOR DE TEORIA : Ing. Alcira Córdova Miranda
PROFESOR DE PRÁCTICA : Ing. Alcira Córdova Miranda
ALUMNO : PILLACA GUILLEN YOMAR
GRACIANO LAPA, IDER
DIA DE PRÁCTICAS: martes HORA: 10:00 PM - 1 PM MESA: “3”
FECHA DE EJECUCIÓN: 17/05/2016 FECHA DE ENTREGA: 24/05/2016
AYACUCHO – PERÚ
2016
IDENTIFICACIÓN Y REACCIONES DE AMINOÁCIDOS Y
PROTEÍNAS
I. OBJETIVOS
 Identificar los aminoácidos y proteínas.
 Realizar las reacciones de los aminoácidos y proteínas.
II. REVISIÓN BIBLIOGRÁFICA
Proteínas Y Aminoácidos
Las proteínas consisten de cadenas lineales de aminoácidos caracterizadas por
la subestructura -CH(NH2)COOH. Un átomo de nitrógeno y dos de hidrógenos
forman el grupo amino (-NH2) y el ácido es un grupo carboxilo (-COOH). Los
aminoácidos se unen a otros cuando el grupo carboxilo de una molécula
reacciona con el grupo amino de otra molécula formando un enlace peptídico -
C(=O)NH- y liberando una molécula de agua (H2O). Los aminoácidos son los
constituyentes básicos de las enzimas, hormonas, proteínas, y tejidos del
cuerpo. Un péptido es un compuesto de dos o más aminoácidos.
Los oligopéptidos tienen diez o menos aminoácidos. Los polipéptidos y
las proteínas son cadenas de más de diez aminoácidos, pero los péptidos que
contienen más de 50 aminoácidos se clasifican como proteínas.
En el reino animal, los péptidos y las proteínas regulan el metabolismo y
proporcionan apoyo estructural. Algunos aminoácidos funcionan como
neurotransmisores y moduladores de varios procesos fisiológicos, mientras que
las proteínas catalizan muchas reacciones químicas en el cuerpo, regulan la
expresión génica, controlan el sistema inmunitario, forman los constituyentes
mayores de los músculos, y son los elementos estructurales principales de las
células.
Las alergias son causadas generalmente por el efecto de las proteínas extrañas
en nuestro cuerpo. Las proteínas que se ingieren se descomponen por enzimas
digestivas llamadas "proteasas" en péptidos más pequeños y en aminoácidos.
El cocinar las comidas desnaturaliza (inactiva) las proteínas dietéticas y facilita
su digestión. Las alergias o los envenenamientos también puede ser causados
por la exposición a las proteínas que circunvienen el sistema digestivo al ser
inhalados, absorbidos a través de los tejidos mucosos, o al ser inyectados por
mordeduras o picaduras.
Muchas estructuras del cuerpo están formadas de proteínas. El cabello y
las uñas consisten de queratinas o keratinas que son cadenas largas de
proteínas con un alto porcentaje (15% -17%) del aminoácido cisteína. Las
queratinas son también componentes de las garras, cuernos, plumas, escamas,
y pezuñas de los animales. El colágeno es la proteína más común en el cuerpo
y comprende aproximadamente el 20-30% de todas las proteínas del organismo.
Se encuentra en tendones, ligamentos, y muchos tejidos que tienen funciones
estructurales o mecánicos. El colágeno consiste de residuos de aminoácidos que
se enrollan en una triple hélice para formar fibras muy fuertes. Los residuos de
glicina y prolina representan aproximadamente el 50% de los aminoácidos del
colágeno.
Aminoácidos
Aminoácidos naturales, sus abreviaturas y fórmulas estructurales
* Aminoácidos esenciales
Los "aminoácidos esenciales" son los que se requieren para satisfacer las necesidades
fisiológicas y deben incluirse en la dieta. La arginina es sintetizada por el cuerpo, pero a un nivel
que es insuficiente para satisfacer las necesidades de crecimiento. La metionina es necesaria
en grandes cantidades para producir cisteína. La fenilalanina puede convertirse en tirosina, pero
se requiere en grandes cantidades cuando la alimentación es deficiente en tirosina. La tirosina
es esencial para las personas con la enfermedad fenilcetonuria (PKU). Los aminoácidos
Ala = alanina
CH3CH(NH2)COOH
Arg = arginina
H2N-C(=NH)NHCH2CH2CH2CH(NH2)COOH
Asn = asparagina
H2N-C(=O)CH2CH(NH2)COOH
Asp = ácido aspártico
HOOC-CH2CH(NH2)COOH
Cys = cysteina
HS-CH2CH(NH2)COOH
Gln = glutamina
H2N-C(=O)CH2CH2CH(NH2)COOH
Glu = ácido glutámico
HOOC-CH2CH2CH(NH2)COOH
Gly = glicina
H2N-CH2COOH
His = histidina *
Ile = isoleucina *
CH3CH2CH(CH3)CH(NH2)COOH
Leu = leucina *
CH3CH(CH3)CH2CH(NH2)COOH
Lys = lisina *
H2N-CH2CH2CH2CH2CH(NH2)COOH
Met = metionina *
CH3-S-CH2CH2CH(NH2)COOH
Phe = fenilalanina *
Pro = prolina
Ser = serina
HOCH2CH(NH2)COOH
Thr = treonina *
CH3CH(OH)CH(NH2)COOH
Trp = triptófano *
Tyr = tirosina
Val = valina *
CH3CH(CH3)CH(NH2)COOH
isoleucina, leucina, y valina se llaman "aminoácidos de cadena ramificada" (AACR) debido a
que sus cadenas de carbono son ramificadas.
Formación de un péptido de dos aminoácidos
Esta ilustración muestra la reacción de dos aminoácidos. La R y R' representan los grupos
funcionales de aminoácidos de la tabla anterior. El círculo azul muestra el agua (H2O) que se
libera, y el círculo rojo muestra el resultante enlace peptídico (-C(=O)NH-).
III. MATERIALES, EQUIPOS Y REACTIVOS EMPLEADOS
MATERIAL:
 06 tubos de ensayo
 01 gradilla
 01 piseta
 Baño de agua caliente
REACTIVOS EMPLEADOS
 Ácido clorhídrico HCl (concentrado)
 Ácido nítrico HNO3 (concentrado)
 Agua destilada (H2O)
 Albúmina (clara de huevo)
 Alfa-naftol al 1%
 Hidróxido de sodio NaOH al 40%
 NINHIDRINA
 MILLON
 GLICINA
 ASPARAGINA
 LEUCINA
 SERINA
 BIURET
IV. PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL
a) Ensayo 1.- COAGULACIÓN
Disponer de 6 tubos de ensayo, a cada uno echar 2 mL de la solución de
clara de huevo. El primer tubo calentamos lentamente y observar, al
segundo tubo agregamos 4 mL de etanol, al tercero añadimos gotas de HCl
concentrado, al cuarto agregamos HNO3 concentrado y al quinto agregamos
1 mL de NaOH al 40%. El sexto tubo se usa para comparar. Observar y
anotar en qué casos se ha formado coagulación.
b) Ensayo 2.- REACCIÓN DE BIURET
En un tubo de ensayo echar 1 mL de clara de huevo, agregar agregar 1 mL
de NaOH al 40% luego añadir gota a gota una solución de sulfato cúprico al
1 %, agitar y continuar añadiendo hasta notar el cambio.
c) Ensayo 3.- REACCIÓN XANTOPROTÉICA
Echar en un tubo de ensayo 2 mL de la solución clara de huevo, añadir 1
mL de HNO3 concentrado, calentar en baño maría por 2-3 minutos. Enfriar
y añadir NaOH al 40 % hasta que la solución sea fuertemente alcalina.
Observar los cambios de coloración y otros detalles.
d) Ensayo 4.- PRECIPITACIÓN DE PROTEÍNAS
Disponemos de 6 tubos de ensayo, al primero echamos 5 mL de agua, al
segundo 5 mL de la solución de clara de huevo, al tercero 5 mL de agua y
4 gotas de HCl al 10%, al cuarto 5 mL de solución de clara de huevo y 4
gotas de HCl al 10%, al quinto 5 mL de agua y 4 gotas de solución de NaOH
al 10%, al sexto 5 mL de solución de clara de huevo y 4 gotas de NaOH al
10%. A cada tubo agregamos 2 mL de solución de sulfato de cobre al 10%.
Y observar los resultados.
e) Ensayo 5.- REACCIÓN DE NINHIDRINA
En un tubo de ensayo echar 1mL de una solución de aminoácido, luego
agregar 5 gotas de solución de ninhidrina, calentar a ebullición por 2-5
minutos. Una coloración azul o violeta indica la presencia de un aminoácido.
f) Ensayo 6.- REACCIÓN DE MILLON
En un tubo de ensayo echar 2 mL de la solución de clara de huevo, agregar
5 gotas del reactivo de millón y calentar en un baño de agua hirviendo por
10 minutos, enfriar a temperatura ambiente y agregar 5 gotas de solución
de nitrato de sodio. La aparición de un color rojo ladrillo indica un resultado
positivo.
V. DATOS Y RESULTADOS EXPEDIMENTALES
ENSAYO N°1 COAGULACIÓN
Procedimiento
Con la Albumina
Reacciones:
ALBUMINA + CALOR  COAGULO BLANCO
ALBUMINA + ETANOL  COAGULO BLANCO
ALBUMINA + HCl  COAGULO BLANCO
ALBUMINA + HNO3  COAGULO BLANCO
ALBUMINA + NaOH  NO REACCIONA
Observación:
La albumina en el primer tubo de ensayo reacciona en presencia de calor,
formando un coagulo de color BLANCO, en el segundo con el etanol formando
un coagulo de color BLANCO, en el tercero reacciona con el ácido clorhídrico
formando un coagulo de color BLANCO, en el cuarto tubo reacciona con el ácido
nítrico formando un coagulo de color BLANCO, en el quinto tubo no hubo
reacción con el hidróxido de sodio.
Con la Caseína
Procedimiento:
Reacciones:
CASEÍNA + CALOR  NO REACCIONA
CASEÍNA + ETANOL  NO REACCIONA
CASEÍNA + HCl  COAGULO BLANCO
CASEÍNA + HNO3  COAGULO BLANCO
CASEÍNA + NaOH  NO REACCIONA
Observaciones:
La caseína en el primer tubo de ensayo reacciona en presencia de calor,
formando una SOLUCION INCOLORA, en el segundo tubo no reacciona con el
etano, en el tercer tubo reacciona con el ácido clorhídrico formando coagulo de
color BLANCO, en el cuarto tubo reacciona con el ácido nítrico formando coagulo
de color BLANCO, en el quito tubo reacciona con el hidróxido de sodio formando
una SOLUCION INCOLORA.
Discusiones:
La desnaturalización de la proteína ocurre cuando las atracciones
intermoleculares débiles conservan con delicadeza la estructura terciaria de una
proteína globular. Con frecuencia un ligero cambio en la temperatura o en el pH
altera su estructura terciaria la que es causante de que la proteína se
desnaturalice. La desnaturalización se efectúa en condiciones tan suaves que la
estructura primaria permanece intacta, pero la estructura terciaria se desdobla
de una forma globular específica a una cadena enrollada al azar.
ENSAYO N° 2 REACCION DE BIURET
Procedimiento:
Reacciones:
ALBUMINA + NaOH +CuSO4  REACCIONA
CASEÍNA + NaOH +CuSO4 NO REACCIONA
SERINA + NaOH +CuSO4  REACCIONA
LEUCINA + NaOH +CuSO4  NO REACCIONA
ASPARAGINA + NaOH +CuSO4  REACCIONA
GLICINA + NaOH +CuSO4  NO REACCIONA
Observaciones:
La albumina, la serina y la asparagina reaccionan con el sulfato de cobre en
medio alcalino, dando soluciones en diferentes tonos azules. El resto de
muestras (glicina y leucina) no reaccionan con el sulfato de cobre quedando
soluciones de color en tonos celestes.
ENSAYO N° 3 REACCION XANTOPROTÉICA
Procedimiento:
HNO3 (c)
NaOH 40%
Reacciones:
ALBUMINA + HNO3 + NaOH  REACCIONA
CASEINA + HNO3 + NaOH  REACCIONA
SERINA + HNO3 + NaOH  REACCIONA
LEUCINA + HNO3 + NaOH  REACCIONA
ASPARAGINA + HNO3 + NaOH  NO REACCIONA
GLICINA + HNO3 + NaOH  NO REACCIONA
- Glicina
La solución es incolora
- Serina
La solución se muestra incolora
- Leucina
Observaciones:
La albúmina con el ácido nítrico en presencia de calor (Baño maría) coagula de
color amarillo, al enfriar se le agrega NaOH precipitando a color naranja. La
Leucina más el ácido nítrico en presencia de calor no reacciona observándose
una solución incolora, la que se enfría, y con la adición de NaOH, nos da una
precipitado amarillo, concluyendo que la leucina solo reacciona en medio
alcalino. La glicina con el ácido nítrico en presencia de calor no reacciona, esta
solución incolora se enfría, luego se adiciona NaOH, dando una solución
incolora. La serina no reacciona con el ácido nítrico en presencia de calor, esta
solución incolora se enfría, luego se adiciona NaOH dando una coloración de
amarillo tenue. La asparagina más el ácido nítrico en presencia de calor no
reacciona, esta solución incolora se enfría y al adicionar NaOH reacciona
violentamente liberando calor, quedando una solución incolora
Discusiones:
De lo observado deducimos que el reactivo xantoprotéica solo reacciona con las
proteínas. Por lo tanto este reactivo es selectivo y reacciona para la identificación
de proteínas.
ENSAYO N° 4 PRECIPITACIÓN DE PROTÉICAS
Procedimiento:
Con albumina
CuSO4 10 %
Con Caseína
CuSO4 10 %
Reacciones:
H2O + CuSO4  NO REACCIONA
ALBUMINA + CuSO4  NO REACCIONA
H2O + CuSO4  NO REACCIONA
ALBUMINA + HCl + CuSO4  REACCIONA
H2O + NaOH + CuSO4  NO REACCIONA
ALBUMINA +NaOH + CuSO4  REACIONA
Observaciones:
La reacción de la albúmina frente al CuSO4 (tubo 2) nos dio un precipitado de
color celeste, frente al HCl (tubo 4) precipitó de color azul claro, y frente al
NaOH (tubo 6) precipito de color violeta.
De esto deducimos que las proteínas precipitan en tono azul - violeta con
CuSO4 en medio ácido y básico respectivamente, caracterizando este ensayo
para la identificación de las proteínas.
ENSAYO N°5 REACCIÓN CON LA NINHIDRINA
Procedimiento:
Ninhidrina
Reacciones:
ALBUMINA + NINHIDRINA + NaNO3  REACIONA
CASEINA + NINHIDRINA + NaNO3  REACIONA
Observación:
A los tubos 1, 2, 3, 4, 5 y 6 conteniendo glicina, leucina, serina, caseína
asparagina y albumina respectivamente, se le añadió el reactivo de ninhidrina
y se calentó a ebullición. Todas esas soluciones (enfriadas) dieron soluciones
en tonalidades violetas, con excepción de la asparagina que da un color rijo,
que significa que no reacciono.
ENSAYO N° 6 REACCION DE MILLON
Procedimiento:
Millon NaNO3


Reacciones:
Observación:
La albúmina con ácido nítrico en presencia de calor (Baño de María) coagula de color amarillo,
al enfriar se le agrega NaOH precipitando de color naranja. La caseína más el ácido nítrico en
presencia de calor no reacciona observándose una solución incolora, la que se enfría, y con la
adición del NaOH, nos da un precipitado amarillo, concluyendo que la caseína solo reacciona
en medio alcalino.
De lo observado deducimos que el reactivo de Millón solo reacciona con las
proteínas. Por lo tanto este reactivo es selectivo y se emplea para la identificación de
proteínas, ya que con éstas el reactivo forma precipitados de color rojo ladrillo.
VI. CONCLUSIONES
 Identificamos los aminoácidos: glicina, leucina, serina, asparagina y lisina;
también de proteínas como la albumina (solución de clara de huevo).
 Realizamos las reacciones de los aminoácidos y proteínas.
 La coagulación de las proteínas es un proceso irreversible y se debe a su
desnaturalización
VII. RECOMENDACIONES
 Recomendamos seguir las instrucciones del material, ya sea como enfriar
o calentar un determinado tiempo para llevar a cabo las reacciones y
observarlas adecuadamente.
 Tener en cuenta la cantidad utilizada de los reactantes para obtener la
aparición de los diferentes colores presentados en la práctica.
 Tener en cuenta las explicaciones de la profesora en las distintas practicas
que se realiza en el laboratorio.
VIII. BIBLIOGRAFÍA
 MORRISON & BOYD. "Química Orgánica". Edit. Fondo Educativo
interamericano S.A
 ALICIA LAMARQUE, JULIO ZYGADLO, DIANA LABUCKAS, LIZA LOPEZ,
MARIELA TORRES, DAMIÁN MAESTRI. “Fundamentos teórico – prácticos
de química orgánica”. Editorial Encuentro.
IX. CUESTIONARIO
1. Es adecuado la reacción de NINHIDRINA para distinguir
aminoácidos de proteínas? Explique.
 Si es adecuada porque es una de las reacciones más sensibles
para identificar aminoácidos en general, ya que detecta una parte de
aminoácido en 1500 000 partes de agua. Aminoácidos y muchas aminas
primarias dan un color violeta que los caracteriza.
2. Explique el uso y la importancia de la reacción de BIURET?
 La prueba de BIURET es un método que detecta la presencia de
compuestos con dos o más enlaces peptídicos y, por lo tanto sirve
para todas las proteínas y péptidos cortos. El reactivo de BIURET
(sulfato de cobre en una base fuerte) reacciona con los enlaces del
péptido y cambia el color cuando entra en contacto con otra sustancia
en la solución, más oscuro es el color.
3. Con que reacción distinguiría usted, un aminoácido de una
proteína.
 La mejor reacción de identificación es la NINHIDRINA ya que esta
detecta una parte del aminoácido en 1500 000 partes de agua y da una
coloración purpura llamada purpura de RUHEMANN.
4. Escriba la formula estructural de la tirosina e identifique el grupo
responsable de la reacción de la reacción de MILLON.
 Reacciona con el grupo –OH del fenol de la tirosina produciendo
una coloración roja característica.
5. Que otros aminoácidos dan positiva a la reacción de MILLON.
 Solo la tirosina ya que tiene un grupo fenólico y reacciona con el –OH
dando un color de rojo ladrillo, este aminoácido está en la albumina y
en otras proteínas.
6. ¿La Lisina podría dar positiva a la reacción de Xantoprotéica? ¿por
qué?
 La reacción Xantoprotéica es un método que se puede utilizar para
determinar la presencia de proteínas solubles en una solución, empleando
ácido nítrico concentrado. La prueba da un resultado positivo en aquellas
proteínas portadoras de grupos aromáticos, especialmente en presencia de
tirosina. Si una vez realizada la prueba se neutraliza con un álcali, se torna
color amarillo oscuro.
La lisina no presenta ningún anillo aromático por esta razón no daría
positivo la reacción.

Más contenido relacionado

La actualidad más candente

Aislamiento de la caseína de la leche
Aislamiento de la caseína de la lecheAislamiento de la caseína de la leche
Aislamiento de la caseína de la lecheJhonás A. Vega
 
Práctica 5. identificación de lípidos.
Práctica 5. identificación de lípidos.Práctica 5. identificación de lípidos.
Práctica 5. identificación de lípidos.Leslie Romero Vázquez
 
Metodos de-mohr-fanjans-y-volhard
Metodos de-mohr-fanjans-y-volhardMetodos de-mohr-fanjans-y-volhard
Metodos de-mohr-fanjans-y-volhardKevin Alarcón
 
PRÁCTICA IDENTIFICACIÓN DE CARBOHIDRATOS
PRÁCTICA IDENTIFICACIÓN DE CARBOHIDRATOSPRÁCTICA IDENTIFICACIÓN DE CARBOHIDRATOS
PRÁCTICA IDENTIFICACIÓN DE CARBOHIDRATOSandrea vazquez celio
 
Práctica 3. Identificación de carbohidratos.
Práctica 3. Identificación de carbohidratos.Práctica 3. Identificación de carbohidratos.
Práctica 3. Identificación de carbohidratos.Leslie Romero Vázquez
 
Informe reconocimiento-de-lípidos
Informe reconocimiento-de-lípidosInforme reconocimiento-de-lípidos
Informe reconocimiento-de-lípidosDiego Bernal
 
Azucares reductores y no reductores
Azucares reductores y no reductoresAzucares reductores y no reductores
Azucares reductores y no reductoresNatalia Montenegro
 
Práctica: Reconocimiento de elementos organógenos y separación de mezclas por...
Práctica: Reconocimiento de elementos organógenos y separación de mezclas por...Práctica: Reconocimiento de elementos organógenos y separación de mezclas por...
Práctica: Reconocimiento de elementos organógenos y separación de mezclas por...Mariela Chale Bardales
 
Identificacion de aminoacidos y proteinas
Identificacion de aminoacidos y proteinasIdentificacion de aminoacidos y proteinas
Identificacion de aminoacidos y proteinasroyseravellanedaalar
 
Practica #5 Reconocimiento de Aldehídos y Cetonas
Practica #5 Reconocimiento de Aldehídos y CetonasPractica #5 Reconocimiento de Aldehídos y Cetonas
Practica #5 Reconocimiento de Aldehídos y CetonasAngy Leira
 
Reconocimiento del colesterol
Reconocimiento del colesterolReconocimiento del colesterol
Reconocimiento del colesterolMilagros Sandoval
 
Reconocimiento de carbohidratos
Reconocimiento de carbohidratosReconocimiento de carbohidratos
Reconocimiento de carbohidratosAndres Granados
 
Informe de química orgánica I - Alcoholes
Informe de química orgánica I - AlcoholesInforme de química orgánica I - Alcoholes
Informe de química orgánica I - AlcoholesJoseph Fretel Arteaga
 

La actualidad más candente (20)

Aislamiento de la caseína de la leche
Aislamiento de la caseína de la lecheAislamiento de la caseína de la leche
Aislamiento de la caseína de la leche
 
Práctica 5. identificación de lípidos.
Práctica 5. identificación de lípidos.Práctica 5. identificación de lípidos.
Práctica 5. identificación de lípidos.
 
Metodos de-mohr-fanjans-y-volhard
Metodos de-mohr-fanjans-y-volhardMetodos de-mohr-fanjans-y-volhard
Metodos de-mohr-fanjans-y-volhard
 
PRÁCTICA IDENTIFICACIÓN DE CARBOHIDRATOS
PRÁCTICA IDENTIFICACIÓN DE CARBOHIDRATOSPRÁCTICA IDENTIFICACIÓN DE CARBOHIDRATOS
PRÁCTICA IDENTIFICACIÓN DE CARBOHIDRATOS
 
Práctica 3. Identificación de carbohidratos.
Práctica 3. Identificación de carbohidratos.Práctica 3. Identificación de carbohidratos.
Práctica 3. Identificación de carbohidratos.
 
Informe reconocimiento-de-lípidos
Informe reconocimiento-de-lípidosInforme reconocimiento-de-lípidos
Informe reconocimiento-de-lípidos
 
Azucares reductores y no reductores
Azucares reductores y no reductoresAzucares reductores y no reductores
Azucares reductores y no reductores
 
Práctica: Reconocimiento de elementos organógenos y separación de mezclas por...
Práctica: Reconocimiento de elementos organógenos y separación de mezclas por...Práctica: Reconocimiento de elementos organógenos y separación de mezclas por...
Práctica: Reconocimiento de elementos organógenos y separación de mezclas por...
 
Ejercicios analitica
Ejercicios analiticaEjercicios analitica
Ejercicios analitica
 
Identificacion de aminoacidos y proteinas
Identificacion de aminoacidos y proteinasIdentificacion de aminoacidos y proteinas
Identificacion de aminoacidos y proteinas
 
Laboratorio 07
Laboratorio 07Laboratorio 07
Laboratorio 07
 
Bioquimica practica 4
Bioquimica practica 4Bioquimica practica 4
Bioquimica practica 4
 
Cationes del 2 grupo
Cationes del 2 grupoCationes del 2 grupo
Cationes del 2 grupo
 
Practica #5 Reconocimiento de Aldehídos y Cetonas
Practica #5 Reconocimiento de Aldehídos y CetonasPractica #5 Reconocimiento de Aldehídos y Cetonas
Practica #5 Reconocimiento de Aldehídos y Cetonas
 
Reconocimiento del colesterol
Reconocimiento del colesterolReconocimiento del colesterol
Reconocimiento del colesterol
 
Reporte de PRÁCTICA DE LÍPIDOS
Reporte de PRÁCTICA DE LÍPIDOSReporte de PRÁCTICA DE LÍPIDOS
Reporte de PRÁCTICA DE LÍPIDOS
 
Laboratorio de alcoholes y fenoles
Laboratorio de alcoholes y fenolesLaboratorio de alcoholes y fenoles
Laboratorio de alcoholes y fenoles
 
Reconocimiento de carbohidratos
Reconocimiento de carbohidratosReconocimiento de carbohidratos
Reconocimiento de carbohidratos
 
Informe de química orgánica I - Alcoholes
Informe de química orgánica I - AlcoholesInforme de química orgánica I - Alcoholes
Informe de química orgánica I - Alcoholes
 
Nitración del benceno
Nitración del bencenoNitración del benceno
Nitración del benceno
 

Similar a Identificación y reacciones de aminoácidos y proteínas

PRACTICA 7 aminoacidos.pdf
PRACTICA 7 aminoacidos.pdfPRACTICA 7 aminoacidos.pdf
PRACTICA 7 aminoacidos.pdfFelixLopezMurga
 
Informe n3-quimica-org-ii-practica compress
Informe n3-quimica-org-ii-practica compressInforme n3-quimica-org-ii-practica compress
Informe n3-quimica-org-ii-practica compressELIANATECSECHAVEZ
 
Bioquimicapracticadeproteinas 160531052757
Bioquimicapracticadeproteinas 160531052757Bioquimicapracticadeproteinas 160531052757
Bioquimicapracticadeproteinas 160531052757Victor Vidal
 
Cómo identificar una proteína y su respectiva función
Cómo identificar una proteína y su respectiva funciónCómo identificar una proteína y su respectiva función
Cómo identificar una proteína y su respectiva funciónthomasbaldor
 
Práctica 6. Identificación de proteínas.
Práctica 6. Identificación de proteínas.Práctica 6. Identificación de proteínas.
Práctica 6. Identificación de proteínas.Leslie Romero Vázquez
 
Practica de proteínas.
Practica de proteínas.Practica de proteínas.
Practica de proteínas.Nicolle Moreno
 
Practica de identificacion de proteinas
Practica de identificacion de proteinasPractica de identificacion de proteinas
Practica de identificacion de proteinasdaniela_barranco
 
Practica de proteínas. equipo6
Practica de proteínas. equipo6Practica de proteínas. equipo6
Practica de proteínas. equipo6maciasisabel
 
Factores que afectan la actividad enzimática. 2013
Factores que afectan la actividad enzimática. 2013Factores que afectan la actividad enzimática. 2013
Factores que afectan la actividad enzimática. 2013Hogar
 

Similar a Identificación y reacciones de aminoácidos y proteínas (20)

PRACTICA 7 aminoacidos.pdf
PRACTICA 7 aminoacidos.pdfPRACTICA 7 aminoacidos.pdf
PRACTICA 7 aminoacidos.pdf
 
Bioquimica practica de proteinas
Bioquimica practica de proteinasBioquimica practica de proteinas
Bioquimica practica de proteinas
 
Informe n3-quimica-org-ii-practica compress
Informe n3-quimica-org-ii-practica compressInforme n3-quimica-org-ii-practica compress
Informe n3-quimica-org-ii-practica compress
 
Bioquimicapracticadeproteinas 160531052757
Bioquimicapracticadeproteinas 160531052757Bioquimicapracticadeproteinas 160531052757
Bioquimicapracticadeproteinas 160531052757
 
Practica de-ident.-de-proteinas
Practica de-ident.-de-proteinasPractica de-ident.-de-proteinas
Practica de-ident.-de-proteinas
 
Cómo identificar una proteína y su respectiva función
Cómo identificar una proteína y su respectiva funciónCómo identificar una proteína y su respectiva función
Cómo identificar una proteína y su respectiva función
 
Identificación de proteínas.
Identificación  de proteínas.Identificación  de proteínas.
Identificación de proteínas.
 
Práctica 6. Identificación de proteínas.
Práctica 6. Identificación de proteínas.Práctica 6. Identificación de proteínas.
Práctica 6. Identificación de proteínas.
 
Practica proteinas 4
Practica  proteinas 4Practica  proteinas 4
Practica proteinas 4
 
Practica de proteínas.
Practica de proteínas.Practica de proteínas.
Practica de proteínas.
 
Practica de identificacion de proteinas
Practica de identificacion de proteinasPractica de identificacion de proteinas
Practica de identificacion de proteinas
 
Practica 1 (1) semana 1.pdf
Practica 1 (1) semana 1.pdfPractica 1 (1) semana 1.pdf
Practica 1 (1) semana 1.pdf
 
PRÁCTICA Nº 02 Proteinas si.doc
PRÁCTICA Nº 02  Proteinas si.docPRÁCTICA Nº 02  Proteinas si.doc
PRÁCTICA Nº 02 Proteinas si.doc
 
Practica de proteínas. equipo6
Practica de proteínas. equipo6Practica de proteínas. equipo6
Practica de proteínas. equipo6
 
Factores que afectan la actividad enzimática. 2013
Factores que afectan la actividad enzimática. 2013Factores que afectan la actividad enzimática. 2013
Factores que afectan la actividad enzimática. 2013
 
kjeldahl
kjeldahlkjeldahl
kjeldahl
 
Practica de-el-laboratorio
Practica de-el-laboratorioPractica de-el-laboratorio
Practica de-el-laboratorio
 
Taller de laboratorio 6
Taller de laboratorio 6Taller de laboratorio 6
Taller de laboratorio 6
 
Practica 3
Practica 3Practica 3
Practica 3
 
INTOXICACIÓN POR COBRE
INTOXICACIÓN POR COBREINTOXICACIÓN POR COBRE
INTOXICACIÓN POR COBRE
 

Último

PPT SERVIDOR ESCUELA PERU EDUCA LINUX v7.pptx
PPT SERVIDOR ESCUELA PERU EDUCA LINUX v7.pptxPPT SERVIDOR ESCUELA PERU EDUCA LINUX v7.pptx
PPT SERVIDOR ESCUELA PERU EDUCA LINUX v7.pptxSergioGJimenezMorean
 
Tiempos Predeterminados MOST para Estudio del Trabajo II
Tiempos Predeterminados MOST para Estudio del Trabajo IITiempos Predeterminados MOST para Estudio del Trabajo II
Tiempos Predeterminados MOST para Estudio del Trabajo IILauraFernandaValdovi
 
Proyecto de iluminación "guia" para proyectos de ingeniería eléctrica
Proyecto de iluminación "guia" para proyectos de ingeniería eléctricaProyecto de iluminación "guia" para proyectos de ingeniería eléctrica
Proyecto de iluminación "guia" para proyectos de ingeniería eléctricaXjoseantonio01jossed
 
Propositos del comportamiento de fases y aplicaciones
Propositos del comportamiento de fases y aplicacionesPropositos del comportamiento de fases y aplicaciones
Propositos del comportamiento de fases y aplicaciones025ca20
 
Hanns Recabarren Diaz (2024), Implementación de una herramienta de realidad v...
Hanns Recabarren Diaz (2024), Implementación de una herramienta de realidad v...Hanns Recabarren Diaz (2024), Implementación de una herramienta de realidad v...
Hanns Recabarren Diaz (2024), Implementación de una herramienta de realidad v...Francisco Javier Mora Serrano
 
estadisticasII Metodo-de-la-gran-M.pdf
estadisticasII   Metodo-de-la-gran-M.pdfestadisticasII   Metodo-de-la-gran-M.pdf
estadisticasII Metodo-de-la-gran-M.pdfFlorenciopeaortiz
 
Magnetismo y electromagnetismo principios
Magnetismo y electromagnetismo principiosMagnetismo y electromagnetismo principios
Magnetismo y electromagnetismo principiosMarceloQuisbert6
 
El proyecto “ITC SE Lambayeque Norte 220 kV con seccionamiento de la LT 220 kV
El proyecto “ITC SE Lambayeque Norte 220 kV con seccionamiento de la LT 220 kVEl proyecto “ITC SE Lambayeque Norte 220 kV con seccionamiento de la LT 220 kV
El proyecto “ITC SE Lambayeque Norte 220 kV con seccionamiento de la LT 220 kVSebastianPaez47
 
MANIOBRA Y CONTROL INNOVATIVO LOGO PLC SIEMENS
MANIOBRA Y CONTROL INNOVATIVO LOGO PLC  SIEMENSMANIOBRA Y CONTROL INNOVATIVO LOGO PLC  SIEMENS
MANIOBRA Y CONTROL INNOVATIVO LOGO PLC SIEMENSLuisLobatoingaruca
 
sistema de construcción Drywall semana 7
sistema de construcción Drywall semana 7sistema de construcción Drywall semana 7
sistema de construcción Drywall semana 7luisanthonycarrascos
 
TALLER PAEC preparatoria directamente de la secretaria de educación pública
TALLER PAEC preparatoria directamente de la secretaria de educación públicaTALLER PAEC preparatoria directamente de la secretaria de educación pública
TALLER PAEC preparatoria directamente de la secretaria de educación públicaSantiagoSanchez353883
 
2. UPN PPT - SEMANA 02 GESTION DE PROYECTOS MG CHERYL QUEZADA(1).pdf
2. UPN PPT - SEMANA 02 GESTION DE PROYECTOS MG CHERYL QUEZADA(1).pdf2. UPN PPT - SEMANA 02 GESTION DE PROYECTOS MG CHERYL QUEZADA(1).pdf
2. UPN PPT - SEMANA 02 GESTION DE PROYECTOS MG CHERYL QUEZADA(1).pdfAnthonyTiclia
 
183045401-Terminal-Terrestre-de-Trujillo.pdf
183045401-Terminal-Terrestre-de-Trujillo.pdf183045401-Terminal-Terrestre-de-Trujillo.pdf
183045401-Terminal-Terrestre-de-Trujillo.pdfEdwinAlexanderSnchez2
 
Reporte de simulación de flujo del agua en un volumen de control MNVA.pdf
Reporte de simulación de flujo del agua en un volumen de control MNVA.pdfReporte de simulación de flujo del agua en un volumen de control MNVA.pdf
Reporte de simulación de flujo del agua en un volumen de control MNVA.pdfMikkaelNicolae
 
Voladura Controlada Sobrexcavación (como se lleva a cabo una voladura)
Voladura Controlada  Sobrexcavación (como se lleva a cabo una voladura)Voladura Controlada  Sobrexcavación (como se lleva a cabo una voladura)
Voladura Controlada Sobrexcavación (como se lleva a cabo una voladura)ssuser563c56
 
clases de dinamica ejercicios preuniversitarios.pdf
clases de dinamica ejercicios preuniversitarios.pdfclases de dinamica ejercicios preuniversitarios.pdf
clases de dinamica ejercicios preuniversitarios.pdfDanielaVelasquez553560
 
Presentación Proyecto Trabajo Creativa Profesional Azul.pdf
Presentación Proyecto Trabajo Creativa Profesional Azul.pdfPresentación Proyecto Trabajo Creativa Profesional Azul.pdf
Presentación Proyecto Trabajo Creativa Profesional Azul.pdfMirthaFernandez12
 
TEXTURA Y DETERMINACION DE ROCAS SEDIMENTARIAS
TEXTURA Y DETERMINACION DE ROCAS SEDIMENTARIASTEXTURA Y DETERMINACION DE ROCAS SEDIMENTARIAS
TEXTURA Y DETERMINACION DE ROCAS SEDIMENTARIASfranzEmersonMAMANIOC
 
Polimeros.LAS REACCIONES DE POLIMERIZACION QUE ES COMO EN QUIMICA LLAMAMOS A ...
Polimeros.LAS REACCIONES DE POLIMERIZACION QUE ES COMO EN QUIMICA LLAMAMOS A ...Polimeros.LAS REACCIONES DE POLIMERIZACION QUE ES COMO EN QUIMICA LLAMAMOS A ...
Polimeros.LAS REACCIONES DE POLIMERIZACION QUE ES COMO EN QUIMICA LLAMAMOS A ...SuannNeyraChongShing
 
Linealización de sistemas no lineales.pdf
Linealización de sistemas no lineales.pdfLinealización de sistemas no lineales.pdf
Linealización de sistemas no lineales.pdfrolandolazartep
 

Último (20)

PPT SERVIDOR ESCUELA PERU EDUCA LINUX v7.pptx
PPT SERVIDOR ESCUELA PERU EDUCA LINUX v7.pptxPPT SERVIDOR ESCUELA PERU EDUCA LINUX v7.pptx
PPT SERVIDOR ESCUELA PERU EDUCA LINUX v7.pptx
 
Tiempos Predeterminados MOST para Estudio del Trabajo II
Tiempos Predeterminados MOST para Estudio del Trabajo IITiempos Predeterminados MOST para Estudio del Trabajo II
Tiempos Predeterminados MOST para Estudio del Trabajo II
 
Proyecto de iluminación "guia" para proyectos de ingeniería eléctrica
Proyecto de iluminación "guia" para proyectos de ingeniería eléctricaProyecto de iluminación "guia" para proyectos de ingeniería eléctrica
Proyecto de iluminación "guia" para proyectos de ingeniería eléctrica
 
Propositos del comportamiento de fases y aplicaciones
Propositos del comportamiento de fases y aplicacionesPropositos del comportamiento de fases y aplicaciones
Propositos del comportamiento de fases y aplicaciones
 
Hanns Recabarren Diaz (2024), Implementación de una herramienta de realidad v...
Hanns Recabarren Diaz (2024), Implementación de una herramienta de realidad v...Hanns Recabarren Diaz (2024), Implementación de una herramienta de realidad v...
Hanns Recabarren Diaz (2024), Implementación de una herramienta de realidad v...
 
estadisticasII Metodo-de-la-gran-M.pdf
estadisticasII   Metodo-de-la-gran-M.pdfestadisticasII   Metodo-de-la-gran-M.pdf
estadisticasII Metodo-de-la-gran-M.pdf
 
Magnetismo y electromagnetismo principios
Magnetismo y electromagnetismo principiosMagnetismo y electromagnetismo principios
Magnetismo y electromagnetismo principios
 
El proyecto “ITC SE Lambayeque Norte 220 kV con seccionamiento de la LT 220 kV
El proyecto “ITC SE Lambayeque Norte 220 kV con seccionamiento de la LT 220 kVEl proyecto “ITC SE Lambayeque Norte 220 kV con seccionamiento de la LT 220 kV
El proyecto “ITC SE Lambayeque Norte 220 kV con seccionamiento de la LT 220 kV
 
MANIOBRA Y CONTROL INNOVATIVO LOGO PLC SIEMENS
MANIOBRA Y CONTROL INNOVATIVO LOGO PLC  SIEMENSMANIOBRA Y CONTROL INNOVATIVO LOGO PLC  SIEMENS
MANIOBRA Y CONTROL INNOVATIVO LOGO PLC SIEMENS
 
sistema de construcción Drywall semana 7
sistema de construcción Drywall semana 7sistema de construcción Drywall semana 7
sistema de construcción Drywall semana 7
 
TALLER PAEC preparatoria directamente de la secretaria de educación pública
TALLER PAEC preparatoria directamente de la secretaria de educación públicaTALLER PAEC preparatoria directamente de la secretaria de educación pública
TALLER PAEC preparatoria directamente de la secretaria de educación pública
 
2. UPN PPT - SEMANA 02 GESTION DE PROYECTOS MG CHERYL QUEZADA(1).pdf
2. UPN PPT - SEMANA 02 GESTION DE PROYECTOS MG CHERYL QUEZADA(1).pdf2. UPN PPT - SEMANA 02 GESTION DE PROYECTOS MG CHERYL QUEZADA(1).pdf
2. UPN PPT - SEMANA 02 GESTION DE PROYECTOS MG CHERYL QUEZADA(1).pdf
 
183045401-Terminal-Terrestre-de-Trujillo.pdf
183045401-Terminal-Terrestre-de-Trujillo.pdf183045401-Terminal-Terrestre-de-Trujillo.pdf
183045401-Terminal-Terrestre-de-Trujillo.pdf
 
Reporte de simulación de flujo del agua en un volumen de control MNVA.pdf
Reporte de simulación de flujo del agua en un volumen de control MNVA.pdfReporte de simulación de flujo del agua en un volumen de control MNVA.pdf
Reporte de simulación de flujo del agua en un volumen de control MNVA.pdf
 
Voladura Controlada Sobrexcavación (como se lleva a cabo una voladura)
Voladura Controlada  Sobrexcavación (como se lleva a cabo una voladura)Voladura Controlada  Sobrexcavación (como se lleva a cabo una voladura)
Voladura Controlada Sobrexcavación (como se lleva a cabo una voladura)
 
clases de dinamica ejercicios preuniversitarios.pdf
clases de dinamica ejercicios preuniversitarios.pdfclases de dinamica ejercicios preuniversitarios.pdf
clases de dinamica ejercicios preuniversitarios.pdf
 
Presentación Proyecto Trabajo Creativa Profesional Azul.pdf
Presentación Proyecto Trabajo Creativa Profesional Azul.pdfPresentación Proyecto Trabajo Creativa Profesional Azul.pdf
Presentación Proyecto Trabajo Creativa Profesional Azul.pdf
 
TEXTURA Y DETERMINACION DE ROCAS SEDIMENTARIAS
TEXTURA Y DETERMINACION DE ROCAS SEDIMENTARIASTEXTURA Y DETERMINACION DE ROCAS SEDIMENTARIAS
TEXTURA Y DETERMINACION DE ROCAS SEDIMENTARIAS
 
Polimeros.LAS REACCIONES DE POLIMERIZACION QUE ES COMO EN QUIMICA LLAMAMOS A ...
Polimeros.LAS REACCIONES DE POLIMERIZACION QUE ES COMO EN QUIMICA LLAMAMOS A ...Polimeros.LAS REACCIONES DE POLIMERIZACION QUE ES COMO EN QUIMICA LLAMAMOS A ...
Polimeros.LAS REACCIONES DE POLIMERIZACION QUE ES COMO EN QUIMICA LLAMAMOS A ...
 
Linealización de sistemas no lineales.pdf
Linealización de sistemas no lineales.pdfLinealización de sistemas no lineales.pdf
Linealización de sistemas no lineales.pdf
 

Identificación y reacciones de aminoácidos y proteínas

  • 1. UNIVERSIDAD NACIONAL DE SAN CRISTÓBAL DE HUAMANGA FACULTAD DE INGENIERÍA QUÍMICA Y METALURGIA Departamento Académico de Ingeniería Química ESCUELA DE FORMACIÓN PROFESIONAL DE INGENIERÍA QUÍMICA QUÍMICA ORGÁNICA PRÁCTICA Nº 06 “IDENTIFICACIÓN Y REACCIONES DE AMINOÁCIDOS Y PROTEÍNAS” PROFESOR DE TEORIA : Ing. Alcira Córdova Miranda PROFESOR DE PRÁCTICA : Ing. Alcira Córdova Miranda ALUMNO : PILLACA GUILLEN YOMAR GRACIANO LAPA, IDER DIA DE PRÁCTICAS: martes HORA: 10:00 PM - 1 PM MESA: “3” FECHA DE EJECUCIÓN: 17/05/2016 FECHA DE ENTREGA: 24/05/2016 AYACUCHO – PERÚ 2016
  • 2. IDENTIFICACIÓN Y REACCIONES DE AMINOÁCIDOS Y PROTEÍNAS I. OBJETIVOS  Identificar los aminoácidos y proteínas.  Realizar las reacciones de los aminoácidos y proteínas. II. REVISIÓN BIBLIOGRÁFICA Proteínas Y Aminoácidos Las proteínas consisten de cadenas lineales de aminoácidos caracterizadas por la subestructura -CH(NH2)COOH. Un átomo de nitrógeno y dos de hidrógenos forman el grupo amino (-NH2) y el ácido es un grupo carboxilo (-COOH). Los aminoácidos se unen a otros cuando el grupo carboxilo de una molécula reacciona con el grupo amino de otra molécula formando un enlace peptídico - C(=O)NH- y liberando una molécula de agua (H2O). Los aminoácidos son los constituyentes básicos de las enzimas, hormonas, proteínas, y tejidos del cuerpo. Un péptido es un compuesto de dos o más aminoácidos. Los oligopéptidos tienen diez o menos aminoácidos. Los polipéptidos y las proteínas son cadenas de más de diez aminoácidos, pero los péptidos que contienen más de 50 aminoácidos se clasifican como proteínas. En el reino animal, los péptidos y las proteínas regulan el metabolismo y proporcionan apoyo estructural. Algunos aminoácidos funcionan como neurotransmisores y moduladores de varios procesos fisiológicos, mientras que las proteínas catalizan muchas reacciones químicas en el cuerpo, regulan la expresión génica, controlan el sistema inmunitario, forman los constituyentes mayores de los músculos, y son los elementos estructurales principales de las células. Las alergias son causadas generalmente por el efecto de las proteínas extrañas en nuestro cuerpo. Las proteínas que se ingieren se descomponen por enzimas digestivas llamadas "proteasas" en péptidos más pequeños y en aminoácidos. El cocinar las comidas desnaturaliza (inactiva) las proteínas dietéticas y facilita su digestión. Las alergias o los envenenamientos también puede ser causados por la exposición a las proteínas que circunvienen el sistema digestivo al ser inhalados, absorbidos a través de los tejidos mucosos, o al ser inyectados por mordeduras o picaduras. Muchas estructuras del cuerpo están formadas de proteínas. El cabello y las uñas consisten de queratinas o keratinas que son cadenas largas de proteínas con un alto porcentaje (15% -17%) del aminoácido cisteína. Las queratinas son también componentes de las garras, cuernos, plumas, escamas, y pezuñas de los animales. El colágeno es la proteína más común en el cuerpo y comprende aproximadamente el 20-30% de todas las proteínas del organismo. Se encuentra en tendones, ligamentos, y muchos tejidos que tienen funciones estructurales o mecánicos. El colágeno consiste de residuos de aminoácidos que
  • 3. se enrollan en una triple hélice para formar fibras muy fuertes. Los residuos de glicina y prolina representan aproximadamente el 50% de los aminoácidos del colágeno. Aminoácidos Aminoácidos naturales, sus abreviaturas y fórmulas estructurales * Aminoácidos esenciales Los "aminoácidos esenciales" son los que se requieren para satisfacer las necesidades fisiológicas y deben incluirse en la dieta. La arginina es sintetizada por el cuerpo, pero a un nivel que es insuficiente para satisfacer las necesidades de crecimiento. La metionina es necesaria en grandes cantidades para producir cisteína. La fenilalanina puede convertirse en tirosina, pero se requiere en grandes cantidades cuando la alimentación es deficiente en tirosina. La tirosina es esencial para las personas con la enfermedad fenilcetonuria (PKU). Los aminoácidos Ala = alanina CH3CH(NH2)COOH Arg = arginina H2N-C(=NH)NHCH2CH2CH2CH(NH2)COOH Asn = asparagina H2N-C(=O)CH2CH(NH2)COOH Asp = ácido aspártico HOOC-CH2CH(NH2)COOH Cys = cysteina HS-CH2CH(NH2)COOH Gln = glutamina H2N-C(=O)CH2CH2CH(NH2)COOH Glu = ácido glutámico HOOC-CH2CH2CH(NH2)COOH Gly = glicina H2N-CH2COOH His = histidina * Ile = isoleucina * CH3CH2CH(CH3)CH(NH2)COOH Leu = leucina * CH3CH(CH3)CH2CH(NH2)COOH Lys = lisina * H2N-CH2CH2CH2CH2CH(NH2)COOH Met = metionina * CH3-S-CH2CH2CH(NH2)COOH Phe = fenilalanina * Pro = prolina Ser = serina HOCH2CH(NH2)COOH Thr = treonina * CH3CH(OH)CH(NH2)COOH Trp = triptófano * Tyr = tirosina Val = valina * CH3CH(CH3)CH(NH2)COOH
  • 4. isoleucina, leucina, y valina se llaman "aminoácidos de cadena ramificada" (AACR) debido a que sus cadenas de carbono son ramificadas. Formación de un péptido de dos aminoácidos Esta ilustración muestra la reacción de dos aminoácidos. La R y R' representan los grupos funcionales de aminoácidos de la tabla anterior. El círculo azul muestra el agua (H2O) que se libera, y el círculo rojo muestra el resultante enlace peptídico (-C(=O)NH-). III. MATERIALES, EQUIPOS Y REACTIVOS EMPLEADOS MATERIAL:  06 tubos de ensayo  01 gradilla  01 piseta  Baño de agua caliente REACTIVOS EMPLEADOS  Ácido clorhídrico HCl (concentrado)  Ácido nítrico HNO3 (concentrado)  Agua destilada (H2O)  Albúmina (clara de huevo)  Alfa-naftol al 1%  Hidróxido de sodio NaOH al 40%  NINHIDRINA
  • 5.  MILLON  GLICINA  ASPARAGINA  LEUCINA  SERINA  BIURET
  • 6. IV. PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL a) Ensayo 1.- COAGULACIÓN Disponer de 6 tubos de ensayo, a cada uno echar 2 mL de la solución de clara de huevo. El primer tubo calentamos lentamente y observar, al segundo tubo agregamos 4 mL de etanol, al tercero añadimos gotas de HCl concentrado, al cuarto agregamos HNO3 concentrado y al quinto agregamos 1 mL de NaOH al 40%. El sexto tubo se usa para comparar. Observar y anotar en qué casos se ha formado coagulación. b) Ensayo 2.- REACCIÓN DE BIURET En un tubo de ensayo echar 1 mL de clara de huevo, agregar agregar 1 mL de NaOH al 40% luego añadir gota a gota una solución de sulfato cúprico al 1 %, agitar y continuar añadiendo hasta notar el cambio. c) Ensayo 3.- REACCIÓN XANTOPROTÉICA Echar en un tubo de ensayo 2 mL de la solución clara de huevo, añadir 1 mL de HNO3 concentrado, calentar en baño maría por 2-3 minutos. Enfriar y añadir NaOH al 40 % hasta que la solución sea fuertemente alcalina. Observar los cambios de coloración y otros detalles. d) Ensayo 4.- PRECIPITACIÓN DE PROTEÍNAS Disponemos de 6 tubos de ensayo, al primero echamos 5 mL de agua, al segundo 5 mL de la solución de clara de huevo, al tercero 5 mL de agua y 4 gotas de HCl al 10%, al cuarto 5 mL de solución de clara de huevo y 4 gotas de HCl al 10%, al quinto 5 mL de agua y 4 gotas de solución de NaOH al 10%, al sexto 5 mL de solución de clara de huevo y 4 gotas de NaOH al 10%. A cada tubo agregamos 2 mL de solución de sulfato de cobre al 10%. Y observar los resultados. e) Ensayo 5.- REACCIÓN DE NINHIDRINA En un tubo de ensayo echar 1mL de una solución de aminoácido, luego agregar 5 gotas de solución de ninhidrina, calentar a ebullición por 2-5 minutos. Una coloración azul o violeta indica la presencia de un aminoácido. f) Ensayo 6.- REACCIÓN DE MILLON En un tubo de ensayo echar 2 mL de la solución de clara de huevo, agregar 5 gotas del reactivo de millón y calentar en un baño de agua hirviendo por 10 minutos, enfriar a temperatura ambiente y agregar 5 gotas de solución de nitrato de sodio. La aparición de un color rojo ladrillo indica un resultado positivo.
  • 7. V. DATOS Y RESULTADOS EXPEDIMENTALES ENSAYO N°1 COAGULACIÓN Procedimiento Con la Albumina Reacciones: ALBUMINA + CALOR  COAGULO BLANCO ALBUMINA + ETANOL  COAGULO BLANCO ALBUMINA + HCl  COAGULO BLANCO ALBUMINA + HNO3  COAGULO BLANCO ALBUMINA + NaOH  NO REACCIONA Observación: La albumina en el primer tubo de ensayo reacciona en presencia de calor, formando un coagulo de color BLANCO, en el segundo con el etanol formando un coagulo de color BLANCO, en el tercero reacciona con el ácido clorhídrico formando un coagulo de color BLANCO, en el cuarto tubo reacciona con el ácido nítrico formando un coagulo de color BLANCO, en el quinto tubo no hubo reacción con el hidróxido de sodio. Con la Caseína Procedimiento:
  • 8. Reacciones: CASEÍNA + CALOR  NO REACCIONA CASEÍNA + ETANOL  NO REACCIONA CASEÍNA + HCl  COAGULO BLANCO CASEÍNA + HNO3  COAGULO BLANCO CASEÍNA + NaOH  NO REACCIONA Observaciones: La caseína en el primer tubo de ensayo reacciona en presencia de calor, formando una SOLUCION INCOLORA, en el segundo tubo no reacciona con el etano, en el tercer tubo reacciona con el ácido clorhídrico formando coagulo de color BLANCO, en el cuarto tubo reacciona con el ácido nítrico formando coagulo de color BLANCO, en el quito tubo reacciona con el hidróxido de sodio formando una SOLUCION INCOLORA. Discusiones: La desnaturalización de la proteína ocurre cuando las atracciones intermoleculares débiles conservan con delicadeza la estructura terciaria de una proteína globular. Con frecuencia un ligero cambio en la temperatura o en el pH altera su estructura terciaria la que es causante de que la proteína se desnaturalice. La desnaturalización se efectúa en condiciones tan suaves que la estructura primaria permanece intacta, pero la estructura terciaria se desdobla de una forma globular específica a una cadena enrollada al azar. ENSAYO N° 2 REACCION DE BIURET Procedimiento: Reacciones: ALBUMINA + NaOH +CuSO4  REACCIONA CASEÍNA + NaOH +CuSO4 NO REACCIONA
  • 9. SERINA + NaOH +CuSO4  REACCIONA LEUCINA + NaOH +CuSO4  NO REACCIONA ASPARAGINA + NaOH +CuSO4  REACCIONA GLICINA + NaOH +CuSO4  NO REACCIONA Observaciones: La albumina, la serina y la asparagina reaccionan con el sulfato de cobre en medio alcalino, dando soluciones en diferentes tonos azules. El resto de muestras (glicina y leucina) no reaccionan con el sulfato de cobre quedando soluciones de color en tonos celestes. ENSAYO N° 3 REACCION XANTOPROTÉICA Procedimiento: HNO3 (c) NaOH 40%
  • 10. Reacciones: ALBUMINA + HNO3 + NaOH  REACCIONA CASEINA + HNO3 + NaOH  REACCIONA SERINA + HNO3 + NaOH  REACCIONA LEUCINA + HNO3 + NaOH  REACCIONA ASPARAGINA + HNO3 + NaOH  NO REACCIONA GLICINA + HNO3 + NaOH  NO REACCIONA - Glicina La solución es incolora - Serina La solución se muestra incolora - Leucina Observaciones: La albúmina con el ácido nítrico en presencia de calor (Baño maría) coagula de color amarillo, al enfriar se le agrega NaOH precipitando a color naranja. La Leucina más el ácido nítrico en presencia de calor no reacciona observándose una solución incolora, la que se enfría, y con la adición de NaOH, nos da una precipitado amarillo, concluyendo que la leucina solo reacciona en medio alcalino. La glicina con el ácido nítrico en presencia de calor no reacciona, esta solución incolora se enfría, luego se adiciona NaOH, dando una solución
  • 11. incolora. La serina no reacciona con el ácido nítrico en presencia de calor, esta solución incolora se enfría, luego se adiciona NaOH dando una coloración de amarillo tenue. La asparagina más el ácido nítrico en presencia de calor no reacciona, esta solución incolora se enfría y al adicionar NaOH reacciona violentamente liberando calor, quedando una solución incolora Discusiones: De lo observado deducimos que el reactivo xantoprotéica solo reacciona con las proteínas. Por lo tanto este reactivo es selectivo y reacciona para la identificación de proteínas. ENSAYO N° 4 PRECIPITACIÓN DE PROTÉICAS Procedimiento: Con albumina CuSO4 10 % Con Caseína CuSO4 10 % Reacciones: H2O + CuSO4  NO REACCIONA ALBUMINA + CuSO4  NO REACCIONA H2O + CuSO4  NO REACCIONA ALBUMINA + HCl + CuSO4  REACCIONA
  • 12. H2O + NaOH + CuSO4  NO REACCIONA ALBUMINA +NaOH + CuSO4  REACIONA Observaciones: La reacción de la albúmina frente al CuSO4 (tubo 2) nos dio un precipitado de color celeste, frente al HCl (tubo 4) precipitó de color azul claro, y frente al NaOH (tubo 6) precipito de color violeta. De esto deducimos que las proteínas precipitan en tono azul - violeta con CuSO4 en medio ácido y básico respectivamente, caracterizando este ensayo para la identificación de las proteínas. ENSAYO N°5 REACCIÓN CON LA NINHIDRINA Procedimiento: Ninhidrina Reacciones: ALBUMINA + NINHIDRINA + NaNO3  REACIONA CASEINA + NINHIDRINA + NaNO3  REACIONA
  • 13. Observación: A los tubos 1, 2, 3, 4, 5 y 6 conteniendo glicina, leucina, serina, caseína asparagina y albumina respectivamente, se le añadió el reactivo de ninhidrina y se calentó a ebullición. Todas esas soluciones (enfriadas) dieron soluciones en tonalidades violetas, con excepción de la asparagina que da un color rijo, que significa que no reacciono. ENSAYO N° 6 REACCION DE MILLON Procedimiento: Millon NaNO3   Reacciones: Observación:
  • 14. La albúmina con ácido nítrico en presencia de calor (Baño de María) coagula de color amarillo, al enfriar se le agrega NaOH precipitando de color naranja. La caseína más el ácido nítrico en presencia de calor no reacciona observándose una solución incolora, la que se enfría, y con la adición del NaOH, nos da un precipitado amarillo, concluyendo que la caseína solo reacciona en medio alcalino. De lo observado deducimos que el reactivo de Millón solo reacciona con las proteínas. Por lo tanto este reactivo es selectivo y se emplea para la identificación de proteínas, ya que con éstas el reactivo forma precipitados de color rojo ladrillo. VI. CONCLUSIONES  Identificamos los aminoácidos: glicina, leucina, serina, asparagina y lisina; también de proteínas como la albumina (solución de clara de huevo).  Realizamos las reacciones de los aminoácidos y proteínas.  La coagulación de las proteínas es un proceso irreversible y se debe a su desnaturalización VII. RECOMENDACIONES  Recomendamos seguir las instrucciones del material, ya sea como enfriar o calentar un determinado tiempo para llevar a cabo las reacciones y observarlas adecuadamente.  Tener en cuenta la cantidad utilizada de los reactantes para obtener la aparición de los diferentes colores presentados en la práctica.  Tener en cuenta las explicaciones de la profesora en las distintas practicas que se realiza en el laboratorio. VIII. BIBLIOGRAFÍA  MORRISON & BOYD. "Química Orgánica". Edit. Fondo Educativo interamericano S.A  ALICIA LAMARQUE, JULIO ZYGADLO, DIANA LABUCKAS, LIZA LOPEZ, MARIELA TORRES, DAMIÁN MAESTRI. “Fundamentos teórico – prácticos de química orgánica”. Editorial Encuentro.
  • 15. IX. CUESTIONARIO 1. Es adecuado la reacción de NINHIDRINA para distinguir aminoácidos de proteínas? Explique.  Si es adecuada porque es una de las reacciones más sensibles para identificar aminoácidos en general, ya que detecta una parte de aminoácido en 1500 000 partes de agua. Aminoácidos y muchas aminas primarias dan un color violeta que los caracteriza. 2. Explique el uso y la importancia de la reacción de BIURET?  La prueba de BIURET es un método que detecta la presencia de compuestos con dos o más enlaces peptídicos y, por lo tanto sirve para todas las proteínas y péptidos cortos. El reactivo de BIURET (sulfato de cobre en una base fuerte) reacciona con los enlaces del péptido y cambia el color cuando entra en contacto con otra sustancia en la solución, más oscuro es el color. 3. Con que reacción distinguiría usted, un aminoácido de una proteína.  La mejor reacción de identificación es la NINHIDRINA ya que esta detecta una parte del aminoácido en 1500 000 partes de agua y da una coloración purpura llamada purpura de RUHEMANN. 4. Escriba la formula estructural de la tirosina e identifique el grupo responsable de la reacción de la reacción de MILLON.  Reacciona con el grupo –OH del fenol de la tirosina produciendo una coloración roja característica.
  • 16. 5. Que otros aminoácidos dan positiva a la reacción de MILLON.  Solo la tirosina ya que tiene un grupo fenólico y reacciona con el –OH dando un color de rojo ladrillo, este aminoácido está en la albumina y en otras proteínas. 6. ¿La Lisina podría dar positiva a la reacción de Xantoprotéica? ¿por qué?  La reacción Xantoprotéica es un método que se puede utilizar para determinar la presencia de proteínas solubles en una solución, empleando ácido nítrico concentrado. La prueba da un resultado positivo en aquellas proteínas portadoras de grupos aromáticos, especialmente en presencia de tirosina. Si una vez realizada la prueba se neutraliza con un álcali, se torna color amarillo oscuro. La lisina no presenta ningún anillo aromático por esta razón no daría positivo la reacción.