1. Herencia
Mendeliana
Profesor Arturo
Blanco

2. Gen. Unidad hereditaria que
controla cada caracter en los seres
vivos.
Alelo. Cada una de las alternativas
que puede tener un gen de un
carácter.

3. Genotipo.Es el conjunto de genes
que contiene un organismo heredado de
sus progenitores.
Fenotipo. Es la manifestación externa
del genotipo, es decir, la suma de los
caracteres observables en un individuo.

4.  Locus. Es el lugar que ocupa cada gen
a lo largo de un cromosoma (el plural es
loci).
 Homocigoto. Individuo que para un gen
dado tiene en cada cromosoma homólogo
el mismo tipo de alelo, por ejemplo, AA o
aa .
 Heterocigoto. Individuo que para un gen
dado tiene en cada cromosoma homólogo
un alelo distinto, por ejemplo, Aa.

5.  Recesividad. Es la incapacidad de un
gen de expresarse frente a otro
dominante, la única forma en que se
expresa es frente a otro igual a él.
 Dominancia. La capacidad de expresar
su característica frente a otros genes, ya
sean recesivos o dominantes.

6. P rimera ley de Mendel
Enunciado de la ley .- A esta ley se
le llama también Ley de la
uniformidad de los híbridos de la
primera generación (F1) .
Se cruzan dos variedades individuos
de raza pura ambos (homocigotos)
para un determinado carácter, todos
los híbridos de la primera generación
son iguales.

7. Figura 1

8. Segunda ley de Mendel
 Enunciado de la ley.- A la segunda ley de
Mendel también se le llama de la separación o
disyunción de los alelos.
El experimento de Mendel. Mendel tomó
plantas procedentes de las semillas de la primera
generación (F1) del experimento anterior ( y las
polinizó entre sí.
Así pues, aunque el alelo que determina la
coloración verde de las semillas parecía haber
desaparecido en la primera generación filial,
vuelve a manifestarse en esta segunada
generación.

12. Tercera ley de Mendel
 Enunciado de la ley. Se conoce esta ley como
la de la herencia independiente de
caracteres, y hace referencia al caso de que se
contemplen dos caracteres distintos.
 Cada uno de ellos se transmite siguiendo las
leyes anteriores con independencia de la
presencia del otro carácter.

16. HERENCIA NO
MENDELIANA

17. La herencia ligada
al sexo
Los cromosomas sexuales, además de determinar el sexo de los

individuos, poseen genes que influyen sobre caracteres hereditarios no
relacionados con la sexualidad. Como la presencia o no de estos
caracteres está relacionada con el sexo de los individuos, se habla aquí de
herencia ligada al sexo.
 En el hombre se conocen bien dos de estos casos: el daltonismo y la
hemofilia.
 El daltonismo es una anomalía que impide distinguir al que la sufre entre
los colores rojo y verde. El gen correspondiente está situados en el
cromosoma X y no se manifiesta si existe en la célula por lo menos un
cromosoma X que contenga el alelo normal. Se pueden dar los siguientes
casos:
 a) Varón con cromosoma X normal: visión correcta.
 b) Varón con cromosoma X con gen "daltónico": visión incorrecta.
 c) Mujer con los dos cromosomas X normales: visión correcta.
 d) Mujer con un cromosoma X normal y otro con gen "daltónico": visión
correcta.
 e) Mujer con ambos cromosomas X con gen "daltónico": visión incorrecta.

20.  El caso de la hemofilia es semejante al anterior. Esta
anomalía hereditaria consiste en una incapacidad de
coagulación de la sangre, lo que hace que la más pequeña
herida que sufra el individuo que la padece pueda ser mortal
para él. El gen morboso que determina la hemofilia se
encuentra también en el cromosoma X y tampoco se
manifiesta si existe en la célula un cromosoma X normal. La
diferencia de esta enfermedad respecto al daltonismo -en
cuanto a la herencia- es que las mujeres con los dos
cromosomas X portadores del gen "hemofílico" no llegan a
nacer, por lo que sólo se dan los siguientes casos:
 a) Varón con cromosoma X normal. Sano.
 b) Varón con cromosoma X con gen "hemofílico". Enfermo.
 c) Mujer con los dos cromosomas X normales. Sana.
 d) Mujer con cromosoma X normal y otro con gen
"hemofílico". Sana, pero portadora del gen morboso.

21. Herencia de los grupos
sanguíneos
 Es conocido que
los hombres pueden
presentar cuatro grupos sanguíneos
diferentes, según la presencia o ausencia
en ellos de unos aglutinógenos o
sustancias aglutinables en los glóbulos
rojos, y la de unas aglutininas o
sustancias aglutinantes en el plasma
sanguíneo. Existen dos tipos de
aglutinógenos que se llaman A y B, y dos
tipos de aglutininas que llamamos a y b
(que actúan sobre el aglutinógeno
correspondiente).

22.  La sangre cuyos glóbulos tengan el
aglutinógeno A no presentará en el
plasma aglutininas a (pues sus glóbulos
se aglutinarían), y lo mismo sucederá con
el aglutinógeno B y la correspondiente
aglutinina.
 Al mezclar sangres humanas (en
transfusiones) hay que tener en cuenta
los grupos a los que pertenecen, para
evitar que se junten aglutinógenos y
aglutininas del mismo tipo.

23. Las características de los grupos sanguíneos
humanos aparecen reflejadas en el siguiente
cuadro:
Grupo sanguíneo Aglutinógenos Aglutininas
AB A, B ninguna
A A b
B B a
0 ninguno a, b

24.  La herencia de los grupos sanguíneos está
regida por un sistema de alelos múltiples que
determinan la presencia de los aglutinógenos en
los glóbulos rojos, y que son los siguientes:
 IA, que determina el aglutinógeno A.
 IB, que determina el aglutinógeno B.
 i, que no determinan aglutinógeno alguno.
 Cabe, pues, la existencia de los siguientes seis
genotipos, que se expresan según cuatro
fenotipos:

25. Genotipo Fenotipo
IAIA Grupo A
IB IB Grupo B
IAIB Grupo AB
IAi Grupo A
IBi Grupo B
ii Grupo 0
Los alelos IA, IB son dominantes respecto al i, y codominantes entre sí.

26. DOMINANCIA
INCOMPLETA