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2.- CONCEPTOS FUNDAMENTALES EN GENÉTICA
GEN: Fragmento de ADN que codifica una proteína. Parte del cromosoma que contiene la
informaciónpara uncarácter. Unidad funcional de la herencia. Por ejemplo, enel cromosoma 8 de
los humanos se encuentra el gen que codifica el grupo sanguíneo.
CROMOSOMAS: Estructuras presentes enel núcleode las células eucariotas. Están formados por
ADN e histonas. Contienen los genes.
HAPLOIDE (n).- La célulau organismo sólo presenta ungenpara cada carácter se DIPLOIDE (2n).-
En el casode que existandos genespara cada carácter. Ejm: Las personas somos organismos
diploides. Poseemos 23 parejas de cromosomas, 46 en total. Por tanto, 2n=46. Sólo los gametos
presentan una dotación cromosómica haploide (n=23)
LOCUS/LOCI: Lugar que ocupa cada gen en un cromosoma.
CROMOSOMAS HOMÓLOGOS: Par de cromosomas con los mismos genes (pueden variar los
alelos).
ALELOS: Diferentes formas enque se puede presentar un gen. Suelen nombrarse con letras
mayúsculas (alelo dominante) o minúsculas (alelo recesivo).
GENOTIPO: Dotacióngénica de un organismo. Si tomamos comoejemplo ungen que presenta dos
alelos (A y a) los posibles genotipos serían: AA, Aa y aa.
FENOTIPO: Manifestación externa del genotipo. Es el resultado de la interaccióndel genotipo con
los factores ambientales. FENOTIPO = GENOTIPO + AMBENTE
Ejemplos: a)Las flores de la hortensia puedenser azules, si las plantas son cultivadas en tierra
ácida, yde color rosa si la tierra es alcalina. El pH delsueloincide, eneste caso, sobre el fenotipo.
b) Los conejos de la raza Himalaya. Si soncriados en su ambiente natural, frío, desarrollan un
pigmentonegroenla punta de la narizyen los extremos de las orejas yde laspatas. Si son criados
en una temperatura cálida pierden todo el pigmento y son totalmente blancos.
HOMOCIGOTO: Organismodiploide que presenta los mismos alelos para uno o varios genes en
ambos cromosomas homólogos.
HETEROCIGOTO:Organismo diploide que presenta distintos alelos para unoo varios genes en los
cromosomas homólogos.
CONCEPTO ACTUAL DEFINICION CORRESPONDENCIA CON
MENDEL
GEN Fragmentode ADN que controla un
carácter hereditario. Se localiza en
los cromosomas.
FACTOR HEREDITARIO
ALELOS Formas diferentes de expresiónque
puede presentar un gen. Ocupan
lugares idénticos en cromosomas
homólogos
FACTOR DOMINANTE Y
FACTOR RECESIVO
GENOTIPO Constitución genética para un
carácter. Combinación de alelos.
FENOTIPO Manifestación externa del genotipo.
Resultado de los genes y de la
interacción con el medio.
HOMOCIGOTO Genotipo constituidopor dos alelos
idénticos (AA, aa)
RAZAS PURAS
HETEROCIGOTO Genotipo constituidopor dos alelos
distintos (Aa)
HIBRIDOS
3.- LOS EXPERMENTOS DE MENDEL
A) Gregor Mendel se dedicó a cultivar guisantes (Pisum sativum) y a observar cómo se transmitían
determinados caracteres de generación en generación.
B) Pasos para la obtención de razas puras para un determinado carácter. Para ello autofecundaba
individuos que presentaban el carácter elegido durante varias generaciones, hasta que sólo obtenía
descendientes que presentaban dicho carácter.
C) Cruzamiento de dos líneas puras distintaspara unmismocarácter (guisantes amarillos y guisantes
verdes).
D) Autofecundación de la F1. Obtenía una descendencia (F2) en la que el factor recesivo, color verde,
reaparecía. La proporción amarillo:verde era de 3:1.
4.- LAS LEYES DE MENDEL
1ª LEY O DE LA UNIFORMIDAD DE LA F1
2ª LEY O DE LA SEGREGACION DE LA F2
Todo carácter está controlado por dos factores independientes que se distribuyen separadamente
(segregan) durante la formación de los gametos.
3ª LEY O DE LA TRANSMISION INDEPENDIENTE
Cada carácter se transmite a la segunda generación filial independientemente de cualquier otro
carácter, y siempre de acuerdo con la 1ª y la 2ª ley.
5.- TIPOS DE HERENCIA
a) HERENCIA DOMINANTE
Se da cuandolos híbridos o heterocigóticos sólomanifiestanunode los fenotipos paternos. Uno
de los alelos, el dominante (A), enmascara por completo al otro, el recesivo (a). El carácter
dominante se manifiesta, por tanto, tanto en individuos homocigotos dominantes (AA) como en
individuos heterocigotos (Aa).
b) HERENCIA INTERMEDIA
Los alelos de undeterminado genpresentanla misma fuerza para expresarse. Los individuos heterocigotos
mostraranunfenotipo intermedioque nose corresponde al de los progenitores de raza pura. Ejemploes la
herenciadel color de la flor del dondiego de noche, donde al cruzar individuos puros de flor blanca (BB)
con otros de flor roja (RR) se obtiene una descendencia híbrida de flores rosas (BR).
Cuandoel fenotipode los heterocigotos muestra
los dos fenotipos de los homocigotos, se habla de
codominancia. Por ejemplo, al cruzar individuos
de pelaje blanco conindividuos de pelaje negro
obtenemos híbridos a manchas blancas y negras.
Otro ejemplo sería la herencia de los grupos
sanguíneos humanos, donde los alelos IA y IB son
codominantes y el i es recesivo.
c) HERENCIA POLIGÉNICA A veces la herencia de determinados caracteres nosigue las leyes de Mendel.
Una posible causa de esto podría ser que la expresión de dichocarácter venga marcada por la acción de
varios genes.
d) ALELISMO MÚLTIPLE
Algunos caracteres vienen determinados por un gen que posee más de dos tipos de alelos. Esta
circunstancia determina la existencia de mayor variedadde genotipos y fenotipos. A modo de ejemplo
podemos citar la herenciadel grupo sanguíneo(ABO) que viene determinada por la presenciade tres tipos
de alelos (IA, IB, i).
e) EPISTASIAS (INTERACCION GENICA)
Un carácter viene determinadopor más de una pareja alélica, de forma que uno de ellos (epistático)
suprime la accióndel otro(hipostático). En estos casos, la proporción9:3:3:1 de la 3ª leyde Mendel puede
quedar modificada.
Tipos de epistasia:
 Epistasia simple dominante: El alelo dominante de una pareja suprime la acción de la otra
pareja. 12:3:1
 Epistasia simple recesiva: La homocigosis recesiva de una pareja suprime la expresiónde la
otra. 9:3:4
 Epistasia doble dominante: La presencia delalelo dominante de cualquiera de las dos
parejas basta para expresar el carácter. 15:1
 Epistasia doble recesiva: La homocigosisrecesiva de cualquiera de las dos parejas anula la
expresión de la otra. 9:7
 Epistasia doble dominante y recesiva: El alelodominante de una pareja yel recesivo de la
otra suprimen la acción de los otros alelos. 13:3
TAREA REALIZAR EL ORGANIZADOR DELCONOCIMIENTO:CUADRO SINÓPTICO PARA ESTE
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GENÉTICA: GENES, CROMOSOMAS Y LEYES DE MENDEL

  • 1. 2.- CONCEPTOS FUNDAMENTALES EN GENÉTICA GEN: Fragmento de ADN que codifica una proteína. Parte del cromosoma que contiene la informaciónpara uncarácter. Unidad funcional de la herencia. Por ejemplo, enel cromosoma 8 de los humanos se encuentra el gen que codifica el grupo sanguíneo. CROMOSOMAS: Estructuras presentes enel núcleode las células eucariotas. Están formados por ADN e histonas. Contienen los genes. HAPLOIDE (n).- La célulau organismo sólo presenta ungenpara cada carácter se DIPLOIDE (2n).- En el casode que existandos genespara cada carácter. Ejm: Las personas somos organismos diploides. Poseemos 23 parejas de cromosomas, 46 en total. Por tanto, 2n=46. Sólo los gametos presentan una dotación cromosómica haploide (n=23) LOCUS/LOCI: Lugar que ocupa cada gen en un cromosoma. CROMOSOMAS HOMÓLOGOS: Par de cromosomas con los mismos genes (pueden variar los alelos). ALELOS: Diferentes formas enque se puede presentar un gen. Suelen nombrarse con letras mayúsculas (alelo dominante) o minúsculas (alelo recesivo). GENOTIPO: Dotacióngénica de un organismo. Si tomamos comoejemplo ungen que presenta dos alelos (A y a) los posibles genotipos serían: AA, Aa y aa. FENOTIPO: Manifestación externa del genotipo. Es el resultado de la interaccióndel genotipo con los factores ambientales. FENOTIPO = GENOTIPO + AMBENTE Ejemplos: a)Las flores de la hortensia puedenser azules, si las plantas son cultivadas en tierra ácida, yde color rosa si la tierra es alcalina. El pH delsueloincide, eneste caso, sobre el fenotipo. b) Los conejos de la raza Himalaya. Si soncriados en su ambiente natural, frío, desarrollan un pigmentonegroenla punta de la narizyen los extremos de las orejas yde laspatas. Si son criados en una temperatura cálida pierden todo el pigmento y son totalmente blancos. HOMOCIGOTO: Organismodiploide que presenta los mismos alelos para uno o varios genes en ambos cromosomas homólogos. HETEROCIGOTO:Organismo diploide que presenta distintos alelos para unoo varios genes en los cromosomas homólogos. CONCEPTO ACTUAL DEFINICION CORRESPONDENCIA CON MENDEL GEN Fragmentode ADN que controla un carácter hereditario. Se localiza en los cromosomas. FACTOR HEREDITARIO ALELOS Formas diferentes de expresiónque puede presentar un gen. Ocupan lugares idénticos en cromosomas homólogos FACTOR DOMINANTE Y FACTOR RECESIVO GENOTIPO Constitución genética para un carácter. Combinación de alelos. FENOTIPO Manifestación externa del genotipo. Resultado de los genes y de la interacción con el medio. HOMOCIGOTO Genotipo constituidopor dos alelos idénticos (AA, aa) RAZAS PURAS HETEROCIGOTO Genotipo constituidopor dos alelos distintos (Aa) HIBRIDOS 3.- LOS EXPERMENTOS DE MENDEL A) Gregor Mendel se dedicó a cultivar guisantes (Pisum sativum) y a observar cómo se transmitían determinados caracteres de generación en generación. B) Pasos para la obtención de razas puras para un determinado carácter. Para ello autofecundaba individuos que presentaban el carácter elegido durante varias generaciones, hasta que sólo obtenía descendientes que presentaban dicho carácter. C) Cruzamiento de dos líneas puras distintaspara unmismocarácter (guisantes amarillos y guisantes verdes). D) Autofecundación de la F1. Obtenía una descendencia (F2) en la que el factor recesivo, color verde, reaparecía. La proporción amarillo:verde era de 3:1. 4.- LAS LEYES DE MENDEL 1ª LEY O DE LA UNIFORMIDAD DE LA F1 2ª LEY O DE LA SEGREGACION DE LA F2 Todo carácter está controlado por dos factores independientes que se distribuyen separadamente (segregan) durante la formación de los gametos.
  • 2. 3ª LEY O DE LA TRANSMISION INDEPENDIENTE Cada carácter se transmite a la segunda generación filial independientemente de cualquier otro carácter, y siempre de acuerdo con la 1ª y la 2ª ley. 5.- TIPOS DE HERENCIA a) HERENCIA DOMINANTE Se da cuandolos híbridos o heterocigóticos sólomanifiestanunode los fenotipos paternos. Uno de los alelos, el dominante (A), enmascara por completo al otro, el recesivo (a). El carácter dominante se manifiesta, por tanto, tanto en individuos homocigotos dominantes (AA) como en individuos heterocigotos (Aa). b) HERENCIA INTERMEDIA Los alelos de undeterminado genpresentanla misma fuerza para expresarse. Los individuos heterocigotos mostraranunfenotipo intermedioque nose corresponde al de los progenitores de raza pura. Ejemploes la herenciadel color de la flor del dondiego de noche, donde al cruzar individuos puros de flor blanca (BB) con otros de flor roja (RR) se obtiene una descendencia híbrida de flores rosas (BR). Cuandoel fenotipode los heterocigotos muestra los dos fenotipos de los homocigotos, se habla de codominancia. Por ejemplo, al cruzar individuos de pelaje blanco conindividuos de pelaje negro obtenemos híbridos a manchas blancas y negras. Otro ejemplo sería la herencia de los grupos sanguíneos humanos, donde los alelos IA y IB son codominantes y el i es recesivo. c) HERENCIA POLIGÉNICA A veces la herencia de determinados caracteres nosigue las leyes de Mendel. Una posible causa de esto podría ser que la expresión de dichocarácter venga marcada por la acción de varios genes. d) ALELISMO MÚLTIPLE Algunos caracteres vienen determinados por un gen que posee más de dos tipos de alelos. Esta circunstancia determina la existencia de mayor variedadde genotipos y fenotipos. A modo de ejemplo podemos citar la herenciadel grupo sanguíneo(ABO) que viene determinada por la presenciade tres tipos de alelos (IA, IB, i). e) EPISTASIAS (INTERACCION GENICA) Un carácter viene determinadopor más de una pareja alélica, de forma que uno de ellos (epistático) suprime la accióndel otro(hipostático). En estos casos, la proporción9:3:3:1 de la 3ª leyde Mendel puede quedar modificada. Tipos de epistasia:  Epistasia simple dominante: El alelo dominante de una pareja suprime la acción de la otra pareja. 12:3:1  Epistasia simple recesiva: La homocigosis recesiva de una pareja suprime la expresiónde la otra. 9:3:4  Epistasia doble dominante: La presencia delalelo dominante de cualquiera de las dos parejas basta para expresar el carácter. 15:1  Epistasia doble recesiva: La homocigosisrecesiva de cualquiera de las dos parejas anula la expresión de la otra. 9:7  Epistasia doble dominante y recesiva: El alelodominante de una pareja yel recesivo de la otra suprimen la acción de los otros alelos. 13:3 TAREA REALIZAR EL ORGANIZADOR DELCONOCIMIENTO:CUADRO SINÓPTICO PARA ESTE TEMA