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Reacciones redox y poder
        reductor
• Las reacciones de este tipo ocurren en pares: sistema
  redox o par conjugado.
• El más rico en electrones se conoce como forma
  reducida y el otro como forma oxidada.
• El agente reductor dona electrones al agente oxidante.
  En este proceso, el reductor se oxida y el oxidante se
  reduce.
• Las reacciones de óxido-reducción
  involucran la pérdida de electrones
  por una de las especies químicas
  (oxidación) y la ganancia de la otra
  (reducción).
   • En los organismos heterótrofos la
     fuente de electrones son compuestos
     reducidos (alimentos).
   • En los organismos fotosintéticos, los
     donadores iniciales de electrones son
     especies químicas excitadas por la
     absorción de luz.
• El flujo de electrones es
  responsable de todo el trabajo
  realizado por los organismos vivos.
• El flujo de electrones en el metabolismo es
  complejo: los electrones migran de un
  intermediario metabólico a otro hasta encontrar
  un acarreador especializado en reacciones
  catalizadas por enzimas.
  – Los acarreadores donan los electrones a aceptores
    con alta afinidad y hay una consecuente liberación de
    energía.
  – Las células contienen una gran variedad de
    acarreadores de energía que convierten la energía
    del flujo electrónico en trabajo.
Acarreadores de energía




Figure 2-55 Molecular Biology of the Cell (© Garland Science 2008)
Modelo que ilustra el principio de
               las reacciones acopladas




Figure 2-56 Molecular Biology of the Cell (© Garland Science 2008)
Las reacciones de óxido-reducción se
 pueden describir como medias reacciones


   Fe2+ + Cu2+ ↔ Fe3+ + Cu+

Se puede describir como dos medias reacciones:

   Fe2+ ↔ Fe3+ + e-        el hierro se oxida

   Cu2+ + e- ↔ Cu+         el cobre se reduce
Estados de oxidación del carbono
             • En las células, el carbono se puede
               encontrar en cinco diferentes estados de
               oxidación.
             • Mientras mas oxidado esta un átomo de
               carbono, está unido a más oxígenos y
               menos hidrógenos.
             • La oxidación de un átomo de carbono es
               sinónimo de deshidrogenación.
             • Cuando el átomo de carbono comparte
               un par electrónico con un átomo como el
               oxígeno, el par queda a favor del más
               electronegativo, así que la oxidación
               tiene el efecto de remover los electrones
               del átomo de carbono.
• La electronegatividad es una medida de fuerza de
  atracción que ejerce un átomo sobre los electrones de
  otro, en un enlace químico.
• El átomo más electronegativo “jala” a los electrones del
  otro.
•   Las coenzimas son moléculas “ayudadoras” que actúan como aceptores
    temporales de un grupo y lo transfieren.
•   No son catalíticamente activas por sí mismas y suelen llamarse co-
    sustratos.
•   Existen coenzimas solubles y grupos prostéticos.
     – Las coenzimas solubles se unen a la enzima como sustratos, llevan a cabo el
       cambio químico y son liberadas; se requiere de una segunda reacción
       independiente para regenerar su forma original.
     – Los grupos prostéticos son coenzimas que se unen fuertemente a la enzima y
       continúan asociados a ella durante la reacción; el grupo unido por la coenzima
       es transferido a otro sustrato de la misma enzima.
• Todas las oxidorreductasas requieren coenzimas.
• Las reacciones redox pueden involucrar la transferencia de
  uno o dos electrones, de una molécula a otra. Se les
  llama equivalentes reductores.
• Las coenzimas que generalmente se asocian con
  deshidrogenasas son los nucleótidos de piridina NAD+,
  NADP+, FAD+ y FMN+.
   – NADP y NAD se encuentran con mayor frecuencia y
     siempre actúan de manera soluble.
   – FAD y FMN son grupos prostéticos.
Al reducirse acepta un ión hidruro ( un
                                           protón y dos electrones)




Vitamina B3 = niacina
Aporta la porción de nicotinamida para
la síntesis de NAD+.




Nicotinamide Adenine Dinucleótide (NAD+)
• La concentración total de NAD en la mayoría de los
  tejidos es 10-5 M. La concentación de NADP es 10 veces
  menor.
• Generalmente, hay mas NAD+ que NADH favoreciendo
  la formación de NADH (participa principalmente en
  reacciones catabólicas).
• Para el NADPH es al revés (anabolismo o biosíntesis).
• Se conocen más de 200 enzimas que utilizan NAD o
  NADP como coenzimas, el nombre general de estas
  enzimas es oxidoreductasas o deshidrogenasas.
Flavoproteínas (FAD y FMN)
• Contienen nucleótidos de flavina.
• Son grupos prostéticos.
• Provienen de la vitamina B2 (riboflavina).
• Las formas reducidas son FADH2 y
  FMNH2.
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Reacciones redox, acarreadores de energía y poder reductor en

  • 1. Reacciones redox y poder reductor
  • 2. • Las reacciones de este tipo ocurren en pares: sistema redox o par conjugado. • El más rico en electrones se conoce como forma reducida y el otro como forma oxidada. • El agente reductor dona electrones al agente oxidante. En este proceso, el reductor se oxida y el oxidante se reduce.
  • 3. • Las reacciones de óxido-reducción involucran la pérdida de electrones por una de las especies químicas (oxidación) y la ganancia de la otra (reducción). • En los organismos heterótrofos la fuente de electrones son compuestos reducidos (alimentos). • En los organismos fotosintéticos, los donadores iniciales de electrones son especies químicas excitadas por la absorción de luz. • El flujo de electrones es responsable de todo el trabajo realizado por los organismos vivos.
  • 4. • El flujo de electrones en el metabolismo es complejo: los electrones migran de un intermediario metabólico a otro hasta encontrar un acarreador especializado en reacciones catalizadas por enzimas. – Los acarreadores donan los electrones a aceptores con alta afinidad y hay una consecuente liberación de energía. – Las células contienen una gran variedad de acarreadores de energía que convierten la energía del flujo electrónico en trabajo.
  • 5. Acarreadores de energía Figure 2-55 Molecular Biology of the Cell (© Garland Science 2008)
  • 6. Modelo que ilustra el principio de las reacciones acopladas Figure 2-56 Molecular Biology of the Cell (© Garland Science 2008)
  • 7. Las reacciones de óxido-reducción se pueden describir como medias reacciones Fe2+ + Cu2+ ↔ Fe3+ + Cu+ Se puede describir como dos medias reacciones: Fe2+ ↔ Fe3+ + e- el hierro se oxida Cu2+ + e- ↔ Cu+ el cobre se reduce
  • 8. Estados de oxidación del carbono • En las células, el carbono se puede encontrar en cinco diferentes estados de oxidación. • Mientras mas oxidado esta un átomo de carbono, está unido a más oxígenos y menos hidrógenos. • La oxidación de un átomo de carbono es sinónimo de deshidrogenación. • Cuando el átomo de carbono comparte un par electrónico con un átomo como el oxígeno, el par queda a favor del más electronegativo, así que la oxidación tiene el efecto de remover los electrones del átomo de carbono.
  • 9. • La electronegatividad es una medida de fuerza de atracción que ejerce un átomo sobre los electrones de otro, en un enlace químico. • El átomo más electronegativo “jala” a los electrones del otro.
  • 10. Las coenzimas son moléculas “ayudadoras” que actúan como aceptores temporales de un grupo y lo transfieren. • No son catalíticamente activas por sí mismas y suelen llamarse co- sustratos. • Existen coenzimas solubles y grupos prostéticos. – Las coenzimas solubles se unen a la enzima como sustratos, llevan a cabo el cambio químico y son liberadas; se requiere de una segunda reacción independiente para regenerar su forma original. – Los grupos prostéticos son coenzimas que se unen fuertemente a la enzima y continúan asociados a ella durante la reacción; el grupo unido por la coenzima es transferido a otro sustrato de la misma enzima.
  • 11. • Todas las oxidorreductasas requieren coenzimas. • Las reacciones redox pueden involucrar la transferencia de uno o dos electrones, de una molécula a otra. Se les llama equivalentes reductores. • Las coenzimas que generalmente se asocian con deshidrogenasas son los nucleótidos de piridina NAD+, NADP+, FAD+ y FMN+. – NADP y NAD se encuentran con mayor frecuencia y siempre actúan de manera soluble. – FAD y FMN son grupos prostéticos.
  • 12.
  • 13. Al reducirse acepta un ión hidruro ( un protón y dos electrones) Vitamina B3 = niacina Aporta la porción de nicotinamida para la síntesis de NAD+. Nicotinamide Adenine Dinucleótide (NAD+)
  • 14. • La concentración total de NAD en la mayoría de los tejidos es 10-5 M. La concentación de NADP es 10 veces menor. • Generalmente, hay mas NAD+ que NADH favoreciendo la formación de NADH (participa principalmente en reacciones catabólicas). • Para el NADPH es al revés (anabolismo o biosíntesis). • Se conocen más de 200 enzimas que utilizan NAD o NADP como coenzimas, el nombre general de estas enzimas es oxidoreductasas o deshidrogenasas.
  • 15.
  • 16. Flavoproteínas (FAD y FMN) • Contienen nucleótidos de flavina. • Son grupos prostéticos. • Provienen de la vitamina B2 (riboflavina). • Las formas reducidas son FADH2 y FMNH2.