Trabajo computacion

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Trabajo computacion

  1. 1. Ácidos Nucleicos En la década de 1860 Miescher aisló de los núcleos una sustancia ácida a la que denomino nucleína, a la cual hoy en día se le conoce como ácido nucleico”. En este trabajo se exponen las generalidades tanto en características, función y propósitos u objetivos de los ácidos nucleicos como componentes de suma importancia en los seres vivos. Estructura Generalizada de los ácidos nucleicos Los ácidos nucleicos se encuentran en todas la células vivas y están combinados en casi todos los casos con ciertas proteínas. Químicamente, los ácidos nucleicos (así llamados porque dan una reacción ácida al suspenderse en agua), son enormes compuestos en forma de cintas de gran longitud, con peso molecular de millones; en estas cintas se repite (a intervalos regulares) la misma estructura aunque no idéntica, representando los enlaces o unidades de la cadena. Cada uno de los cientos de cientos de unidades que componen un ácido nucleico se llama nucleótido y esta constituido de un grupo fosfato y una pentosa (azúcar simple con 5 carbonos) a la cual se fija una estructura orgánica cíclica llamada base, perteneciente a los compuestos conocidos como purina y pirimidinas ( bases púricas y pirimídicas). Un ácido nucleico simple puede llevar varios o muchos nucleótidos y entonces recibe el nombre de polinucleótidos. Esto podría compararse a las unidades de aminoácidos que constituyen a la cadena péptida de una proteína. La hidrólisis de ácidos nucleicos por ácidos o por cierta enzima origina una mezcla de varios nucleótidos; tal como la hidrólisis de las proteínas produce una mezcla de aminoácidos. El azúcar y grupo fosfato pueden considerarse como la columna vertebral de los ácidos nucleicos; mientras las bases pueden ser importantes ramificaciones laterales.
  2. 2. Función biológica de los ácidos nucleicos La función biológica de los ácidos nucleicos, específicamente el DNA es la de contener la información hereditaria. En 1953 Watson y Crick resolvieron su estructura molecular, dando comienzo a una nueva era en la bioquímica y la biología. Existen dos clases de ácidos nucleicos en todo organismo viviente: Ácido ribonucleico o RNA Ácido desoxirribonucleico o DNA Por otra parte los virus contienen uno solo ya sea RNA o DNA. Otras de las funciones biológicas de los ácidos nucleicos son las de almacenamiento, replicación, recombinación, y transmisión de la información genética (son las moléculas que determinan lo que es y hace cada una de las células vivas) El RNA y DNA son polímeros integrados por unidades monoméricas llamadas nucleótidos. De ahí su nombre de poli nucleótidos. Cada nucleótido tiene fosfato, azúcar, y una purina o pirimidina, a las cuales se les conoce como bases nitrogenadas. En los nucleótidos las tres partes están unidas en el orden, P – S – B. En los poli nucleótidos podemos encontrar enlaces éster, en el cual se unen el fosfato y el azúcar, y a estos a lo largo del esqueleto se les denomina enlaces fosfodiéster. La secuencia de estas bases nitrogenadas azúcar – fosfato a lo largo del esqueleto es el que determina la estructura única de DNA y RNA. Ribosa y desoxirribosa Los nucleótidos RNA B – D – ribosa, y el DNA B – D – 2 – desoxirribosa. Los dos son pentosas (5 carbonos). Solo se diferencian en el nivel estructural, en el carbono 2. Ya que el RNA tiene OH como radical y el DNA radical H. Entonces la ribosa es la forma reducida de la desoxirribosa. Purinas y Pirimidinas
  3. 3. Las bases observadas comúnmente son las purinas adenina y guanina y las pirimídicas citosina, timina y uracilo. Su presencia es: DNA: A, G, C, T RNA: A, G, C, U Purimidinas y Purinas Las bases de ácidos nucleicos se llaman así por dar reacción alcalina en solución acuosa; son moléculas orgánicas cíclicas de complejidad diversa, las cuales tienen átomos de nitrógeno formando parte de su estructura anular. Dos clases particulares de estos compuestos, conocidos como pirimidinas y purinas, son componentes esenciales de los ácidos nucleicos. Varios de estos mismos compuestos forman parte de un número de coenzimas. Las purinas y pirimidinas se presentan en la naturaleza en diferentes formas químicas. Las principales estructuras pirimidínicas en los sistemas biológicos son citosina, uracilo y timina Composición de bases de DNA Existen algunas generalizaciones importantes, en los patrones de composición de bases nitrogenadas en el DNA independientemente de su origen (excepto DNA virales). Estas generalidades son: 1) El número de bases purínicas (A +G) está en equilibrio con el numero de bases pirimidínicas (T + C) 2) El número de residuos de adenina esta equilibrado con el número de residuos de timina 3) El número de residuos de guanina esta en equilibrio con el número de residuos de citosina. Estructura de doble hélice de DNA
  4. 4. La molécula de DNA tiene una estructura de doble hélice integrada por dos cadenas alineadas con polaridad opuesta y retorcidas con giro hacia la derecha. Las bases púricas y pirimídicas están dentro de esta estructura, en la que las bases opuestas que se encuentran sobre las dos cadenas forman puentes de hidrógeno a todo lo largo de la doble cadena. Apareamiento de bases Siempre hay una purina unida por puentes de hidrógeno a una pirimida (purinas /pirimidas), la adenina siempre está unida por 2 puentes de hidrógeno a la timina A = T y la guanina por 3 puentes de hidrógeno a la Citosina G = C. ÁCIDO DESOXIRRIBONUCLEICO El ADN, ácido desoxirribonucleico, está formado por la pentosa desoxirribosa, el ácido fosfórico y las bases citosina, timina, adenina y guanina. Es la sustancia responsable de la herencia biológica en todos los seres vivos, a excepción de muchos virus, en los que este papel lo desempeña el ARN. En el período denominado interfase, inmediatamente anterior a la división celular, el ADN experimenta el proceso conocido como autoduplicación por el cual las moléculas de este ácido se duplican de forma que, más tarde, al formarse las dos células hijas a partir de una única célula madre, cada una de aquéllas pueda recibir la totalidad del material genético. En la autoduplicación, la doble hélice se abre y cada una de las dos hebras que la componen se separa y se sintetiza, gracias a la intervención de diferentes enzimas, la hebra complementaria. El ADN (ácido desoxirribonucleico) como material hereditario cumple con las siguientes Características: 1) Tiene localización principalmente nuclear, siendo constituyente de la cromatina y de los cromosomas (además existe ADN en mitocondrias, cloroplastos, centríolos y episomas con características de herencia extranuclear).
  5. 5. 2) Posee capacidad de autorreplicación, estabilidad y variabilidad, es decir el proceso de replicación asegura la conservación de la información genética y a la vez permite cambios de la información (mutación) que hacen posible la variabilidad fenotípica y la evolución. 3) Controla el metabolismo y la expresión de los genes a través del control de la síntesis de las enzimas y todas las proteínas. Base del llamado dogma central de la biología: El ADN es el material hereditario en toda la escala biológica, sólo algunos virus tienen ARN como material hereditario (retrovirus). Existen dos tipos de ácidos nucleicos, el ácido desoxirribonucleico (ADN) y el ácido Ribonucleico (ARN). Ambos ácidos nucleicos son polímeros de nucleótidos: Desoxirribonucleótidos (ADN) y ribonucleotidos (ARN). Los nucleotidos están formados por una pentosa (azúcar de 5 carbonos), una base nitrogenada y un grupo fosfato. La unión de la pentosa a la base nitrogenada forma un Nucleósido. Los nucleótidos se unen por uniones diester fosfato para formar cadenas polinucleotidicas. ÁCIDO RIBONUCLEICO El ARN es el ácido ribonucleico, constituido por la pentosa ribosa, el ácido fosfórico y las bases citosina, uracilo (en ésta difiere del ADN), adenina y guanina. Se compone de una sola cadena helicoidal y presenta tres clases, cada una de las cuales cumple una función específica en la célula: el llamado ARN mensajero (ARNm), sintetizado por la acción de diversas enzimas a partir de un hebra de ADN que le sirve de patrón, en el proceso conocido como transcripción; el ARN ribosómico, componente esencial, junto con las proteínas, de los orgánulos celulares llamados ribosomas; y el ARN de transferencia, que traslada los diversos aminoácidos (unidades estructurales de las proteínas) hasta el lugar donde se está sintetizando una molécula proteínica bajo la dirección de un ARNm y los inserta en el punto preciso para obtener la secuencia exacta, proceso denominado traducción. SÍNTESIS DE PROTEÍNAS
  6. 6. La síntesis de proteínas o traducción es el proceso en función del cual se forman las secuencias de aminoácidos que constituyen las proteínas a partir de una secuencia correlativa expresada por el ARN mensajero en un lenguaje de bases nitrogenadas. Así, por ejemplo, de un fragmento de ADN dado que contiene la información precisa para que se forme una proteína concreta se obtiene una copia, la cual es el ARNm que guiará directamente el proceso de traducción. Al ARNm se unen varios ribosomas, que al desplazarse a lo largo de aquél efectuarán un auténtico proceso de "lectura química". Cada tres bases del ARNm, como por ejemplo GCC, corresponden en el lenguaje nucleotídico a un aminoácido dado, en este caso la alanina. El ribosoma reconoce por medios químicos el carácter de dicho triplete (designado como codón en genética) y un ARN de transferencia lleva hasta él el aminoácido alanina. Así se va formando poco a poco la secuencia que dará lugar a la proteína. Cada aminoácido tiene su codificación correspondiente, por lo general de varios codones; también hay tripletes que indican la señal de terminación. El código genético representa, pues, en escala molecular, un auténtico lenguaje del que se sirve la célula para crecer y reproducirse, lo cual es posible gracias a los ácidos nucleicos. Ácidos Nucleicos En la década de 1860 Miescher aisló de los núcleos una sustancia ácida a la que denomino nucleína, a la cual hoy en día se le conoce como ácido nucleico”. En este trabajo se exponen las generalidades tanto en características, función y propósitos u objetivos de los ácidos nucleicos como componentes de suma importancia en los seres vivos. Estructura Generalizada de los ácidos nucleicos Los ácidos nucleicos se encuentran en todas la células vivas y están combinados en casi todos los casos con ciertas proteínas. Químicamente, los ácidos nucleicos (así llamados porque dan una reacción ácida al suspenderse en agua), son enormes
  7. 7. compuestos en forma de cintas de gran longitud, con peso molecular de millones; en estas cintas se repite (a intervalos regulares) la misma estructura aunque no idéntica, representando los enlaces o unidades de la cadena. Cada uno de los cientos de cientos de unidades que componen un ácido nucleico se llama nucleótido y esta constituido de un grupo fosfato y una pentosa (azúcar simple con 5 carbonos) a la cual se fija una estructura orgánica cíclica llamada base, perteneciente a los compuestos conocidos como purina y pirimidinas ( bases púricas y pirimídicas). Un ácido nucleico simple puede llevar varios o muchos nucleótidos y entonces recibe el nombre de polinucleótidos. Esto podría compararse a las unidades de aminoácidos que constituyen a la cadena péptida de una proteína. La hidrólisis de ácidos nucleicos por ácidos o por cierta enzima origina una mezcla de varios nucleótidos; tal como la hidrólisis de las proteínas produce una mezcla de aminoácidos. El azúcar y grupo fosfato pueden considerarse como la columna vertebral de los ácidos nucleicos; mientras las bases pueden ser importantes ramificaciones laterales. Función biológica de los ácidos nucleicos La función biológica de los ácidos nucleicos, específicamente el DNA es la de contener la información hereditaria. En 1953 Watson y Crick resolvieron su estructura molecular, dando comienzo a una nueva era en la bioquímica y la biología. Existen dos clases de ácidos nucleicos en todo organismo viviente: Ácido ribonucleico o RNA Ácido desoxirribonucleico o DNA Por otra parte los virus contienen uno solo ya sea RNA o DNA. Otras de las funciones biológicas de los ácidos nucleicos son las de almacenamiento, replicación, recombinación, y transmisión de la información genética (son las moléculas que determinan lo que es y hace cada una de las células vivas) El RNA y DNA son polímeros integrados por unidades monoméricas llamadas nucleótidos. De ahí su nombre de poli nucleótidos. Cada nucleótido tiene fosfato, azúcar, y una purina o pirimidina, a las cuales se les conoce como bases nitrogenadas. En los nucleótidos las tres partes están unidas en el orden, P – S – B.
  8. 8. En los poli nucleótidos podemos encontrar enlaces éster, en el cual se unen el fosfato y el azúcar, y a estos a lo largo del esqueleto se les denomina enlaces fosfodiéster. La secuencia de estas bases nitrogenadas azúcar – fosfato a lo largo del esqueleto es el que determina la estructura única de DNA y RNA. Ribosa y desoxirribosa Los nucleótidos RNA B – D – ribosa, y el DNA B – D – 2 – desoxirribosa. Los dos son pentosas (5 carbonos). Solo se diferencian en el nivel estructural, en el carbono 2. Ya que el RNA tiene OH como radical y el DNA radical H. Entonces la ribosa es la forma reducida de la desoxirribosa. Purinas y Pirimidinas Las bases observadas comúnmente son las purinas adenina y guanina y las pirimídicas citosina, timina y uracilo. Su presencia es: DNA: A, G, C, T RNA: A, G, C, U Purimidinas y Purinas Las bases de ácidos nucleicos se llaman así por dar reacción alcalina en solución acuosa; son moléculas orgánicas cíclicas de complejidad diversa, las cuales tienen átomos de nitrógeno formando parte de su estructura anular. Dos clases particulares de estos compuestos, conocidos como pirimidinas y purinas, son componentes esenciales de los ácidos nucleicos. Varios de estos mismos compuestos forman parte de un número de coenzimas. Las purinas y pirimidinas se presentan en la naturaleza en diferentes formas químicas. Las principales estructuras pirimidínicas en los sistemas biológicos son citosina, uracilo y timina Composición de bases de DNA
  9. 9. Existen algunas generalizaciones importantes, en los patrones de composición de bases nitrogenadas en el DNA independientemente de su origen (excepto DNA virales). Estas generalidades son: 1) El número de bases purínicas (A +G) está en equilibrio con el numero de bases pirimidínicas (T + C) 2) El número de residuos de adenina esta equilibrado con el número de residuos de timina 3) El número de residuos de guanina esta en equilibrio con el número de residuos de citosina. Estructura de doble hélice de DNA La molécula de DNA tiene una estructura de doble hélice integrada por dos cadenas alineadas con polaridad opuesta y retorcidas con giro hacia la derecha. Las bases púricas y pirimídicas están dentro de esta estructura, en la que las bases opuestas que se encuentran sobre las dos cadenas forman puentes de hidrógeno a todo lo largo de la doble cadena. Apareamiento de bases Siempre hay una purina unida por puentes de hidrógeno a una pirimida (purinas /pirimidas), la adenina siempre está unida por 2 puentes de hidrógeno a la timina A = T y la guanina por 3 puentes de hidrógeno a la Citosina G = C. ÁCIDO DESOXIRRIBONUCLEICO El ADN, ácido desoxirribonucleico, está formado por la pentosa desoxirribosa, el ácido fosfórico y las bases citosina, timina, adenina y guanina. Es la sustancia responsable de la herencia biológica en todos los seres vivos, a excepción de muchos virus, en los que este papel lo desempeña el ARN. En el período denominado interfase, inmediatamente anterior a la división celular, el ADN experimenta el proceso conocido como autoduplicación por el cual las moléculas de este ácido se duplican de forma que, más tarde, al formarse las dos células hijas a partir de una única célula madre, cada una de aquéllas pueda recibir la totalidad del material genético. En la autoduplicación, la doble hélice se abre y cada una de las dos hebras
  10. 10. que la componen se separa y se sintetiza, gracias a la intervención de diferentes enzimas, la hebra complementaria. El ADN (ácido desoxirribonucleico) como material hereditario cumple con las siguientes Características: 1) Tiene localización principalmente nuclear, siendo constituyente de la cromatina y de los cromosomas (además existe ADN en mitocondrias, cloroplastos, centríolos y episomas con características de herencia extranuclear). 2) Posee capacidad de autorreplicación, estabilidad y variabilidad, es decir el proceso de replicación asegura la conservación de la información genética y a la vez permite cambios de la información (mutación) que hacen posible la variabilidad fenotípica y la evolución. 3) Controla el metabolismo y la expresión de los genes a través del control de la síntesis de las enzimas y todas las proteínas. Base del llamado dogma central de la biología: El ADN es el material hereditario en toda la escala biológica, sólo algunos virus tienen ARN como material hereditario (retrovirus). Existen dos tipos de ácidos nucleicos, el ácido desoxirribonucleico (ADN) y el ácido Ribonucleico (ARN). Ambos ácidos nucleicos son polímeros de nucleótidos: Desoxirribonucleótidos (ADN) y ribonucleotidos (ARN). Los nucleotidos están formados por una pentosa (azúcar de 5 carbonos), una base nitrogenada y un grupo fosfato. La unión de la pentosa a la base nitrogenada forma un Nucleósido. Los nucleótidos se unen por uniones diester fosfato para formar cadenas polinucleotidicas. ÁCIDO RIBONUCLEICO El ARN es el ácido ribonucleico, constituido por la pentosa ribosa, el ácido fosfórico y las bases citosina, uracilo (en ésta difiere del ADN), adenina y guanina. Se compone de una sola cadena helicoidal y presenta tres clases, cada una de las cuales cumple una función específica en la célula: el llamado ARN mensajero (ARNm), sintetizado por la acción de diversas enzimas a partir de un hebra de ADN que le sirve de patrón, en el proceso conocido como transcripción; el ARN ribosómico, componente esencial, junto con las
  11. 11. proteínas, de los orgánulos celulares llamados ribosomas; y el ARN de transferencia, que traslada los diversos aminoácidos (unidades estructurales de las proteínas) hasta el lugar donde se está sintetizando una molécula proteínica bajo la dirección de un ARNm y los inserta en el punto preciso para obtener la secuencia exacta, proceso denominado traducción. SÍNTESIS DE PROTEÍNAS La síntesis de proteínas o traducción es el proceso en función del cual se forman las secuencias de aminoácidos que constituyen las proteínas a partir de una secuencia correlativa Ácidos Nucleicos En la década de 1860 Miescher aisló de los núcleos una sustancia ácida a la que denomino nucleína, a la cual hoy en día se le conoce como ácido nucleico”. En este trabajo se exponen las generalidades tanto en características, función y propósitos u objetivos de los ácidos nucleicos como componentes de suma importancia en los seres vivos. Estructura Generalizada de los ácidos nucleicos Los ácidos nucleicos se encuentran en todas la células vivas y están combinados en casi todos los casos con ciertas proteínas. Químicamente, los ácidos nucleicos (así llamados porque dan una reacción ácida al suspenderse en agua), son enormes compuestos en forma de cintas de gran longitud, con peso molecular de millones; en estas cintas se repite (a intervalos regulares) la misma estructura aunque no idéntica, representando los enlaces o unidades de la cadena. Cada uno de los cientos de cientos de unidades que componen un ácido nucleico se llama nucleótido y esta constituido de un grupo fosfato y una pentosa (azúcar simple con 5 carbonos) a la cual se fija una estructura orgánica cíclica llamada base, perteneciente a los compuestos conocidos como purina y pirimidinas ( bases púricas y pirimídicas). Un ácido nucleico simple puede llevar varios o muchos nucleótidos y
  12. 12. entonces recibe el nombre de polinucleótidos. Esto podría compararse a las unidades de aminoácidos que constituyen a la cadena péptida de una proteína. La hidrólisis de ácidos nucleicos por ácidos o por cierta enzima origina una mezcla de varios nucleótidos; tal como la hidrólisis de las proteínas produce una mezcla de aminoácidos. El azúcar y grupo fosfato pueden considerarse como la columna vertebral de los ácidos nucleicos; mientras las bases pueden ser importantes ramificaciones laterales. Función biológica de los ácidos nucleicos La función biológica de los ácidos nucleicos, específicamente el DNA es la de contener la información hereditaria. En 1953 Watson y Crick resolvieron su estructura molecular, dando comienzo a una nueva era en la bioquímica y la biología. Existen dos clases de ácidos nucleicos en todo organismo viviente: Ácido ribonucleico o RNA Ácido desoxirribonucleico o DNA Por otra parte los virus contienen uno solo ya sea RNA o DNA. Otras de las funciones biológicas de los ácidos nucleicos son las de almacenamiento, replicación, recombinación, y transmisión de la información genética (son las moléculas que determinan lo que es y hace cada una de las células vivas) El RNA y DNA son polímeros integrados por unidades monoméricas llamadas nucleótidos. De ahí su nombre de poli nucleótidos. Cada nucleótido tiene fosfato, azúcar, y una purina o pirimidina, a las cuales se les conoce como bases nitrogenadas. En los nucleótidos las tres partes están unidas en el orden, P – S – B. En los poli nucleótidos podemos encontrar enlaces éster, en el cual se unen el fosfato y el azúcar, y a estos a lo largo del esqueleto se les denomina enlaces fosfodiéster. La secuencia de estas bases nitrogenadas azúcar – fosfato a lo largo del esqueleto es el que determina la estructura única de DNA y RNA.
  13. 13. Ribosa y desoxirribosa Los nucleótidos RNA B – D – ribosa, y el DNA B – D – 2 – desoxirribosa. Los dos son pentosas (5 carbonos). Solo se diferencian en el nivel estructural, en el carbono 2. Ya que el RNA tiene OH como radical y el DNA radical H. Entonces la ribosa es la forma reducida de la desoxirribosa. Purinas y Pirimidinas Las bases observadas comúnmente son las purinas adenina y guanina y las pirimídicas citosina, timina y uracilo. Su presencia es: DNA: A, G, C, T RNA: A, G, C, U Purimidinas y Purinas Las bases de ácidos nucleicos se llaman así por dar reacción alcalina en solución acuosa; son moléculas orgánicas cíclicas de complejidad diversa, las cuales tienen átomos de nitrógeno formando parte de su estructura anular. Dos clases particulares de estos compuestos, conocidos como pirimidinas y purinas, son componentes esenciales de los ácidos nucleicos. Varios de estos mismos compuestos forman parte de un número de coenzimas. Las purinas y pirimidinas se presentan en la naturaleza en diferentes formas químicas. Las principales estructuras pirimidínicas en los sistemas biológicos son citosina, uracilo y timina Composición de bases de DNA Existen algunas generalizaciones importantes, en los patrones de composición de bases nitrogenadas en el DNA independientemente de su origen (excepto DNA virales). Estas generalidades son: 1) El número de bases purínicas (A +G) está en equilibrio con el numero de bases pirimidínicas (T + C)
  14. 14. 2) El número de residuos de adenina esta equilibrado con el número de residuos de timina 3) El número de residuos de guanina esta en equilibrio con el número de residuos de citosina. Estructura de doble hélice de DNA La molécula de DNA tiene una estructura de doble hélice integrada por dos cadenas alineadas con polaridad opuesta y retorcidas con giro hacia la derecha. Las bases púricas y pirimídicas están dentro de esta estructura, en la que las bases opuestas que se encuentran sobre las dos cadenas forman puentes de hidrógeno a todo lo largo de la doble cadena. Apareamiento de bases Siempre hay una purina unida por puentes de hidrógeno a una pirimida (purinas /pirimidas), la adenina siempre está unida por 2 puentes de hidrógeno a la timina A = T y la guanina por 3 puentes de hidrógeno a la Citosina G = C. ÁCIDO DESOXIRRIBONUCLEICO El ADN, ácido desoxirribonucleico, está formado por la pentosa desoxirribosa, el ácido fosfórico y las bases citosina, timina, adenina y guanina. Es la sustancia responsable de la herencia biológica en todos los seres vivos, a excepción de muchos virus, en los que este papel lo desempeña el ARN. En el período denominado interfase, inmediatamente anterior a la división celular, el ADN experimenta el proceso conocido como autoduplicación por el cual las moléculas de este ácido se duplican de forma que, más tarde, al formarse las dos células hijas a partir de una única célula madre, cada una de aquéllas pueda recibir la totalidad del material genético. En la autoduplicación, la doble hélice se abre y cada una de las dos hebras que la componen se separa y se sintetiza, gracias a la intervención de diferentes enzimas, la hebra complementaria.
  15. 15. El ADN (ácido desoxirribonucleico) como material hereditario cumple con las siguientes Características: 1) Tiene localización principalmente nuclear, siendo constituyente de la cromatina y de los cromosomas (además existe ADN en mitocondrias, cloroplastos, centríolos y episomas con características de herencia extranuclear). 2) Posee capacidad de autorreplicación, estabilidad y variabilidad, es decir el proceso de replicación asegura la conservación de la información genética y a la vez permite cambios de la información (mutación) que hacen posible la variabilidad fenotípica y la evolución. 3) Controla el metabolismo y la expresión de los genes a través del control de la síntesis de las enzimas y todas las proteínas. Base del llamado dogma central de la biología: El ADN es el material hereditario en toda la escala biológica, sólo algunos virus tienen ARN como material hereditario (retrovirus). Existen dos tipos de ácidos nucleicos, el ácido desoxirribonucleico (ADN) y el ácido Ribonucleico (ARN). Ambos ácidos nucleicos son polímeros de nucleótidos: Desoxirribonucleótidos (ADN) y ribonucleotidos (ARN). Los nucleotidos están formados por una pentosa (azúcar de 5 carbonos), una base nitrogenada y un grupo fosfato. La unión de la pentosa a la base nitrogenada forma un Nucleósido. Los nucleótidos se unen por uniones diester fosfato para formar cadenas polinucleotidicas. ÁCIDO RIBONUCLEICO El ARN es el ácido ribonucleico, constituido por la pentosa ribosa, el ácido fosfórico y las bases citosina, uracilo (en ésta difiere del ADN), adenina y guanina. Se compone de una sola cadena helicoidal y presenta tres clases, cada una de las cuales cumple una función específica en la célula: el llamado ARN mensajero (ARNm), sintetizado por la acción de diversas enzimas a partir de un hebra de ADN que le sirve de patrón, en el proceso conocido como transcripción; el ARN ribosómico, componente esencial, junto con las proteínas, de los orgánulos celulares llamados ribosomas; y el ARN de transferencia, que traslada los diversos aminoácidos (unidades estructurales de las proteínas) hasta el
  16. 16. lugar donde se está sintetizando una molécula proteínica bajo la dirección de un ARNm y los inserta en el punto preciso para obtener la secuencia exacta, proceso denominado traducción. SÍNTESIS DE PROTEÍNAS La síntesis de proteínas o traducción es el proceso en función del cual se forman las secuencias de aminoácidos que constituyen las proteínas a partir de una secuencia correlativa expresada por el ARN mensajero en un lenguaje de bases nitrogenadas. Así, por ejemplo, de un fragmento de ADN dado que contiene la información precisa para que se forme una proteína concreta se obtiene una copia, la cual es el ARNm que guiará directamente el proceso de traducción. Al ARNm se unen varios ribosomas, que al desplazarse a lo largo de aquél efectuarán un auténtico proceso de "lectura química". Cada tres bases del ARNm, como por ejemplo GCC, corresponden en el lenguaje nucleotídico a un aminoácido dado, en este caso la alanina. El ribosoma reconoce por medios químicos el carácter de dicho triplete (designado como codón en genética) y un ARN de transferencia lleva hasta él el aminoácido alanina. Así se va formando poco a poco la secuencia que dará lugar a la proteína. Cada aminoácido tiene su codificación correspondiente, por lo general de varios codones; también hay tripletes que indican la señal de terminación. El código genético representa, pues, en escala molecular, un auténtico lenguaje del que se sirve la célula para crecer y reproducirse, lo cual es posible gracias a los ácidos nucleicos. expresada por el ARN mensajero en un lenguaje de bases nitrogenadas. Así, por ejemplo, de un fragmento de ADN dado que contiene la información precisa para que se forme una proteína concreta se obtiene una copia, la cual es el ARNm que guiará directamente el proceso de traducción. Al ARNm se unen varios ribosomas, que al desplazarse a lo largo de aquél efectuarán un auténtico proceso de "lectura química". Cada tres bases del ARNm, como por ejemplo GCC, corresponden en el lenguaje nucleotídico a un aminoácido dado, en este caso la alanina. El ribosoma reconoce por
  17. 17. medios químicos el carácter de dicho triplete (designado como codón en genética) y un ARN de transferencia lleva hasta él el aminoácido alanina. Así se va formando poco a poco la secuencia que dará lugar a la proteína. Cada aminoácido tiene su codificación correspondiente, por lo general de varios codones; también hay tripletes que indican la señal de terminación. El código genético representa, pues, en escala molecular, un auténtico lenguaje del que se sirve la célula para crecer y reproducirse, lo cual es posible gracias a los ácidos nucleicos.

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