Exposición de ácidos nucleicos Integrantes: ZURITA MERCEDES MEDINA VIVIANA CUBIÑA MAYRA VITERI VALERIA

1. T E M A:
Á C ID OS N U C L EICOS
I N T EGRANT ES :
CUBIÑA MAYRA
MEDINA VIVIANA
VITERI VALERIA
ZURITA MERCEDES
UNIVERSIDAD NACIONAL DE
CHIMBORAZO
FACULTAD DE CIENCIAS DE LA
SALUD
CARRERA DE ENFERMERÍA
BIOQUÍMICA

2. INTRODUCCIÓN
• Durante mucho tiempo, el hombre fue
incapaz de explicar como se heredaban las
características de padres a hijos, lo que
originó el estudio de los mecanismos de la
herencia a nivel molecular.
• A principios del siglo XX, se descubrió que la
información de la herencia radica en dos
moléculas, los ácidos nucleicos.

3. OBJETIVOS:
• Objetivo General:
Analizar la estructura, función, y clasificación de los ácidos
nucleicos.
• Objeticos Específicos:
 Conocer los diversos tipos de ácidos nucleicos que
existen y que función presentan cada uno de ellos.
Analizar y conocer como está formado los nucleótidos y
la forma de interactuar en los ácidos nucleicos.
Analizar procesos importantes como son: Duplicación
del ADN, transcripción y traducción del código
genético.

4. • Los ácidos nucleicos
fueron descubiertos por
Freidrich Miescher en
1869, quien aisló los
núcleos de vendajes
procedentes de
desechos de vendajes
quirúrgicos y este material
contenía un compuesto
fosforado al que llamo
nucleina, hoy conocido
como nucleoproteínas.

5. • Los Ácidos Nucleicos son polímeros de gran tamaño
que, al igual que los polisacáridos y las proteínas
están compuestos por unidades químicas más
pequeñas, unidas unas con otras formando largas
cadenas. En caso de los Ácidos Nucleicos, cada
unidad química recibe el nombre de nucleótido.

6. Composición Química
• Los ácidos nucleicos están compuestos por
C, H, O ,N, P y su nombre se debe a que
químicamente son ácidos y fueron
encontrados por primera vez en el núcleo.
Estructura
• Los ácidos nucleicos resultan de la
polimerización de monómeros complejos
denominados nucleótidos.

7. Y Por las Bases Nitrogenadas que pueden ser: Purinas
(Adenina y Guanina) o Pirimidinas (
Citosina, Timina, Uracilo)
Una pentosa (azúcar), que puede ser la D-ribosa en el
ARN; o la D-2 desoxirribosa en el ADN
Un nucleótido está formado por la unión de un grupo
fosfato al carbono 5 de una pentosa. A su vez la
pentosa lleva unida al carbono 1 una base nitrogenada.

9. PURINAS: Se
denominan así por
presentar un doble
anillo.
PIRIMIDINAS: Se
denominan así por
que tiene un solo
anillo.

10. Determinar que
proteínas debe
sintetizar cada
célula, lo que a su vez
regula el metabolismo.
Transmitir la
información genética
de generación en
generación.
Los ácidos nucleicos cumplen dos
funciones vitales:

11. ADN
• El glúcido (pentosa) es la
desoxirribosa
• Las bases nitrogenadas que
contienen son:
adenina, guanina, citosina y
timina.
• La estructura del ADN es de
doble cadena.
• Existe un solo tipo de ADN.
ARN
• El glúcido (pentosa) es la ribosa
• Las bases nitrogenadas que
contiene son:
adenina, guanina, citosina y uracilo
• La estructura del ARN es
monocatenaria.
• Existen 3 tipos de ARN:
Mensajero, Ribosomal y de
Transferencia.
Existen dos tipos de ácidos nucleicos: ADN (ácido
desoxirribonucleico) y ARN(ácido ribonucleico).
COMPARACIÓN ENTRE ADN Y ARN

12. EL ADN
El ácido
desoxirribonucleico, frecuentemente
abreviado como ADN, es un tipo de acido
nucleico, una macromolécula que forma
parte de todas las células.
El ADN controla todas las actividades
celulares y en él radica la herencia.
Se le considera como la base
molecular de la vida, ya que
constituye las unidades hereditarias
que llamamos genes.
En las células eucariotas, el ADN, se
encuentra en los cromosomas y
también en menor proporción al
interior de las mitocondrias y los
cloroplastos.
En las células procariotas, se encuentra
en su único cromosoma de forma
circular.

13. En los organismos
vivos, el ADN no suele
existir como una molécula
individual, sino como una
pareja de moléculas
estrechamente asociadas.
Las dos cadenas de ADN
se enroscan sobre sí
mismas formando una
especie de escalera de
caracol, denominada
doble hélice.
El modelo de estructura
en doble hélice fue
propuesto en 1953 por
James Watson y Francis
Crick.

14. ESTRUCTUR
A PRIMARIA
Es la secuencia
de nucleótidos
de una cadena
o hebra.
Cada nucleótido
está compuesto por
el grupo fosfato, una
desoxirribosa como
pentosa y cuatro
bases nitrogenadas
que son la
adenina, citosina, gu
anina y timina.

15. la adenina se une siempre a la timina (A-T) mediante dos puentes de hidrógeno y la
citosina hace lo propio con la guanina (C-G) a través de tres puentes de hidrógeno
Las bases nitrogenadas de una cadena o hilera están orientadas hacia las bases
nitrogenadas de la otra hilera complementaria, unidas entre sí por puentes de hidrógeno.
Una determinada secuencia de nucleótidos del ADN se denomina gen. Los genes se
ubican en un determinado lugar de los cromosomas.
El ADN está formado por dos hileras o cadenas de polinucleótidos. El nucleótido de cada
hilera sigue a otro nucleótido, y este a su vez al siguiente.
ESTRUCTURA SECUNDARIA DEL ADN

17. ESTRUCTURA
TERCIARIA
El ADN no está
libre dentro
del núcleo de
la célula, sino
que está
organizado en
un complejo
llamado
cromatina.
La molécula de
ADN forma largos
y numerosos
filamentos que se
enrollan a
sucesivas
moléculas de
proteínas
especiales
llamadas histonas.
Esto produce
que el ADN sufra
una importante
compactación,
puesto que en
cada
enrollamiento el
ADN da casi dos
vueltas sobre
cuatro pares de
histonas:
H2A, H2B, H3 y
H4
El ADN enrollado
junto al octámero
se denomina
cromatosoma.
Cada
cromatosoma
seguido de la
histona H1
formando las
unidades
fundamentales de
la cromatina de
las células
eucariotas, llama
das nucleosomas.

18. ESTRUCTURA
CUATERNARIA
Los nucleosomas
también se
compactan
enrollándose de
manera helicoidal y
forman estructuras
solenoides.
En mitosis, las fibras
de cromatina se
pliegan entre sí y se
compactan aún
más, formando los
cromosomas.

19. El almacenamiento
de información
(genes y genoma).
La codificación
de proteínas
(transcripción y
traducción).
La autoduplicación
(replicación del
ADN) para asegurar
la transmisión de la
información a las
células hijas durante
la división celular.

20. Una de las características
del ADN es su capacidad
de Autoduplicación y
cada nueva célula recibe
el mismo tipo de ADN que
la célula progenitora.
1. Mediante la acción de
una enzima (helicasa), se
rompen los puentes de
H, y se abre el
ADN, separándose en dos.
2. En la célula hay
nucleótidos libres y se
colocan frente a cada
base separada.
3. Se unen los
nucleótidos, resultando
nuevos pares de
nucleótidos idénticos a los
q se separaron.
4. De manera gradual se
forma una cadena
complementaria que se
va enrollando con la
cadena original.

21. CAUSAS DE LAS MUTACIONES
Errores normales durante la
replicación del ADN.
Alteraciones espontaneas en
condiciones normales que
ocurren en el ADN después
de su replicación.
Alteraciones del ADN debido
a la exposición a sustancias o
radiaciones mutagénicas.
MUTACIONES DEL ADN
Las mutaciones suponen la alteración del
genotipo, o constitución genética del
individuo, y en ocasiones también del fenotipo
que son las características externas del
individuo.
Las mutaciones pueden afectar a uno
(puntuales), unos pocos (pseudopuntuales) o
a un gran número de nucleótidos de una
secuencia de ADN (cromosómicas).

23. Polímero que se compone de una sola
cadena de nucleótidos. Esa cadena forma
una hélice simple.
Los nucleótidos de ARN están formados por
ribosa en lugar de la desoxirribosa del
ADN, y tienen la base nitrogenada uracilo
(U) en lugar de timina.
Se localiza principalmente en el citoplasma
y ribosomas de las células procariotas. En
las células eucariotas se encuentra en el
citoplasma, ribosomas y el nucléolo.

24. FUNCIÓN DEL
ARN
- El ARN
controla las
etapas
intermedias en
la formación
(síntesis) de
proteínas.

25. ARN
MENSAJERO
• Es una molécula que
se forma y
descompone
rápidamente.
ARN
MENSAJERO
• Lleva la información
o mensaje
genético, desde el
ADN en el
núcleo, hasta el sitio
donde se forman las
proteínas en el
citoplasma.
ARN
MENSAJERO
• La secuencia de
nucleótidos del
ARNm determina la
secuencia de
aminoácidos de la
proteína. Por ello, el
ARNm es
denominado ARN
codificante.

26. ARN de transferencia
Transporta los
aminoácidos
desde el
citoplasma , hasta
el sitio donde se
forman las
proteínas
Molécula
pequeña en
forma de
trébol, de unos
80 nucleótidos

27. ARN
RIBOSÓMIC
O
Es la
molécula
más
grande de
los tres
tipos de
ARN
Se localiza
en los
ribosomas,
que son los
sitios
donde se
forman las
proteínas.
Los ARN ribosómicos son
el componente catalítico
de los ribosomas; se
encargan de crear los
enlaces peptídicos entre
los aminoácidos del
polipéptido en formación
durante la síntesis de
proteínas;
actúan, pues, como
ribozimas.

28. ADN
Insoluble en soluciones
diluidas de NaCl.
Solubles en soluciones
concentradas de NaCl.
Insoluble en alcoholes.
Puede ser disociado de la
proteína por tratamiento con
un detergente o un fenol
ARN
Soluble en soluciones diluidas
de NaCl.
Insoluble en alcoholes.
Puede ser disociado de la
proteína por tratamiento con
un detergente o un fenol

29. TRANSCIPCIÓN
Consiste en la síntesis de ARN tomando como
molde ADN y significa el paso de la información
contenida en el ADN hacia el ARN.
El ARNm transporta la información desde el
núcleo, donde está codificada en el ADN, hasta el
citoplasma, donde se encuentran los ribosomas.
El paso de ADN a ARNm se hace construyendo una
copia complementaria nucleótido a nucleótido
teniendo en cuenta que en el ARNm el uracilo es el
complementario a la adenina.
La ARN polimerasa II se une a un sitio específico del
ADN llamado promotor para comenzar la
transcripción. No todos los genes se expresan sino que
en cada tipo celular y en cada momento funcional
hay un perfil de expresión génica que proporciona a
cada célula su identidad y le permite adaptarse a las
funciones que debe realizar.

30. Se desprende la
primera molécula
de ARNt . El
siguiente codón
se mueve a su
posición y el
siguiente
aminoácido se
coloca en su
posición.
De esta manera
se forma una
cadena de
aminoácidos.
A medida que
el ARNm se
mueve a lo
largo del
ribosoma, el
siguiente
codón hace
contacto con
el ribosoma. El
siguiente ARNt
se mueve a su
posición con su
aminoácido.
Un extremo del ARNm
se pega al ribosoma.
Las moléculas de ARNt
que están en el
citoplasma recogen
ciertos aminoácidos.
Con los aminoácidos
pegados, las moléculas
de ARNt se mueven
hacia el punto donde
el ARNm está pegado
al ribosoma.
Es el proceso de
síntesis de
proteínas llevado
a cabo en los
ribosomas, a
partir de la
información
aportada por el
RNA mensajero
que es, a su
vez, una copia
de un gen

31. Los ácidos nucleicos son de gran importancia ya que
tienen al menos dos funciones e imprescindibles: trasmitir
las características hereditarias y dirigir la síntesis de
proteínas específicas.
Sus componentes además son de vital importancia dentro
de la misma célula, el grupo fosfato, las bases nitrogenada y
la ribosa la que es muy importante en los seres vivos porque
es el componente del ácido ribonucleico y otras sustancias
como nucleótidos y ATP, el cual es consumido por muchas
enzimas en la catálisis de numerosos procesos químicos.
Además actualmente se les han dado muchos otros usos
en especial al ADN como la identificación de personas, la
ingeniería genética, curación de enfermedades.