El síndrome de Angelman es una enfermedad genética rara causada por la pérdida de una región del cromosoma 15 que causa trastornos neurológicos y de aprendizaje, así como características faciales y de comportamiento específicas. Fue descubierto por el Dr. Harry Angelman en 1965 y se ha descubierto que puede ser causado por deleciones cromosómicas, disomía uniparental, translocaciones o mutaciones en el gen Ube3a. Presenta características como dificultades alimentic

1. Sindrome Angelman Biologia Angel Morales, José Wiley Prof. Jessille Rivera

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