Las presentes diapositivas son producto del trabajo de estudiantes del 2º medio A del Colegio San Ignacio AO (Santiago, Chile)

1. SÍNDROME DE PRADER WILLI
Integrantes:
-Enrique Álvarez
-Daniel Fernández
Curso:
-2MA
Profesor:
-Ignacio Díaz
Asignatura:
-Biología

2. SÍNDROME DE PW
La causa del síndrome Prader-Willi es la pérdida funcional de los genes que solo están
activos en el cromosoma 15 del padre, y esto se puede deber por los siguientes factores:
 La falta de los genes del padre en el cromosoma 15.
 La existencia de defectos o problemas con los genes del padre en el cromosoma 15.
 O también por la aparición de dos copias del cromosoma 15 de la madre y ninguna del
padre.
 faltan secciones de ADN del brazo largo del cromosoma 15.
En el 99% de los pacientes con síndrome de Prader-Willi presenta la falta de secciones.
El síndrome de Prader-Willi afecta a entre 350.000 y 400.000 personas en todo el mundo.

4. CARACTERÍSTICAS SPW
Periodo fetal y primero meses:
 Movimientos fetales disminuidos.
 Llanto débil o ausente.
 Saliva espesa
 Criptorquidia
Escolar:
 Apetito voraz
 Obesidad
 Caries
 Talla pequeña, manos y pies
Adolecente:
 Desarrollo sexual secundario incompleto
 Carácter obsesivo
 Incapacidad de independencia

5. Hay algunos tratamientos pero el síndrome (SPW) no tiene cura completamente.
Algunos tratamientos son:
 Estrategias para el control de la conducta.
 control del peso mediante la dieta, y el ejercicio.
 Servicios de Educación especial.
 La terapia con hormonas de crecimiento.
 El diagnóstico precoz y la intervención temprana.