La penisilina

1. Nombre : Dayana Mora
Curso: 9no ‘C’
Licenciada: Teresa Arguello

2. La penicilina
 Las penicilinas son antibióticos del grupo de los
betalactamicos empleados profusamente en el
tratamiento de infecciones provocadas por bacterias
sensibles. La mayoría de las penicilinas son derivados
del acido -6 aminopenicilanico , difiriendo entre sí
según la sustitución en la cadena lateral de su grupo
amino.

3. Quien invento la penicilina
 Hace ya 75 años que Alexander Fleming descubrió, sin pretenderlo, la
penicilina. Su hallazgo cambió el curso de la historia de la medicina
porque inauguró una nueva familia de medicamentos, los antibióticos,
disminuyó la mortalidad y la morbilidad de la población y posibilitó el
desarrollo de nuevas especialidades médicas.

4.  "Yo no intentaba descubrir la penicilina, me tropecé con ella",
reconoció Fleming, lo que indica que su hallazgo fue el resultado
de una conjunción de circunstancias. Todo comenzó cuando le
encargaron preparar un capítulo para un tratado de
bacteriología.
 La casualidad quiso que el Dr. Fleming interrumpiera su trabajo
para irse de vacaciones y a su regreso al laboratorio del Hospital
St. Mary´s de Londres, en septiembre de 1928, observó que en
una de las placas de estafilococos patógenos que estaba
examinando se había producido una masa verde azulada, que era
consecuencia de la contaminación por un hongo del aire
('Penicillium nótateme').

5. Las consecuencias de la
penicilina
 Bueno primero el efecto benefico es mas que obvio al ser un
antibiotico, pues "mata" a los germenes sensibles al
medicamento, por lo cual la consecuencia es la curación.
Segundo efectos adversos (que pueden o no presentarse durante
el tratamiento) pues son varios y a diferentes niveles, aunque en
general la penicilina es bastante noble (de no ser alergico a ella),
te puedo mencionar lo siguiente:
Puede ocasionar rash cutáneo, urticaria, anafilaxia y eritema
multiforme. Si la estas tomando puede ocasionar naúsea, vómito,
diarrea, por via parenteral (intravenosa o intramuscular) son
anemia hemolítica, leucopenia, trombocitopenia, neuropatía y
nefropatía. No creas que siempre se presenta todo esto, son solo
posibles efectos

6. La penicilina y su creador

7. Penicilinas sintética
 Una de las varias presentaciones de la penicilina
producida de modo natural es la bencilpenicilina o
penicilina G, la única que se usa clínicamente. A ella se
asociaron la procaína y la benzatina para prolongar su
presencia en el organismo, obteniéndose las
respectivas suspensiones de penicilina G + procaína y
penicilina G benzatina, que sólo se pueden
administrar por vía intramuscular.

8. Estructura química
 Además del nitrógeno y el azufre del anillo tiazolidínico y β-
lactámico, la penicilina tiene las siguientes agrupaciones:
 Un grupo carboxilo en la posición 2.
 Un radical 2- metal en la posición 3.
 Grupo amino en la posición 6, con distintos derivados del grupo
acilo como posibles sustituyentes, que son los responsables de
las diversas características de las diferentes penicilinas.
 En la molécula hay tres carbonos asimétricos:
 El carbono C2, que tiene una configuración absoluta S (sentido
contrario a las agujas del reloj).
 Los carbonos C5 y C6, que tienen una configuración absoluta R,
presentando cada uno de sus hidrógenos isomería sic entre e

10. Gracias
por su
atención