2. 33
Los monobactamicos son
antibióticos estructuralmente
relacionados con los
betalactámicos, pero con
configuración monocíclica.
Son producidos por innumerables
gérmenes que viven naturalmente
en la tierra. Tienen débil actividad
antibacteriana, la modificación en
sus cadenas laterales mejora su
espectro y estabilidad
Actúan inhibiendo la síntesis de la pared celular son
bactericidas y su espectro de actividad es contra las
bacterias Gram(-).
Cepas β-lactamasa
Enterobacterias
10. AltoPesoMolecular
PBP2
PBP3
Determina la forma de
la Bacteria
Fácil Lisis
Proteína principal del divisoma
(complejo de división celular)GRAM-
Formas
filamentosas sin
septos
BACTERICIDA
14. FARMACOCINÉTICA
IV, IM, IP
Tmax Unión a Proteínas VD Vida Media
60 min 50- 60% 0.21 l/kg 1.6 h
Se distribuye ampliamente por todos los tejidos corporales.
6-16% metabolismo hepático: metabolismo inactivo.
Eliminación RenalFG y secreción tubular 60-70% de la
dosis IV es recuperada en orina de 8hrs sin alterar.
Excreción prácticamente completa en 12 hrs.
15. AJUSTE DE DOSIS EN ERC
Dosis se debe disminuir, pero los intervalos deben
ser regulares .
Pacientes anéfricos : 25% de la dosis estándar.
CL creatinina 30ml/min: 50%.
Cl creatinina 60ml/ min: 70%.
Aztreonam es removido por
hemodiálisis : aprox. 25% -50%
removido en una sesión de 4horas
16. “CLEARANCE”
CREATININA (CLCR)
POSOLOGÍA REAJUSTADA VS CLCR
ClCR > 30ml/minuto No precisa reajuste posológico
30ml/minuto ≥ ClCR ≥
10ml/minuto
1) 1ª dosis: 1g ó 2g.
2) 2ª dosis y siguientes: 50% de
la dosis habitual.
ClCR < 10ml/minuto 1) 1ª dosis: 1g.
2) 2ª dosis y siguientes: 25% de
la dosis habitual
3) Tras cada sesión de
hemodiálisis: 12,5% de la dosis
habitual.
17. IV Adultos Niños Neonatos
Dosis de
administración
1g a 2g 30mg/Kg 30mg/kg
Concentración
media(μg/ml)
125 96,9 118,7
Concentracion
en orina (0-3
hrs μg/ml)
3000 3727 1414
Volumen de
distribución
(l/kg)
0,21 0,29 0,20
Via media de
eliminacion
ClCR
(ml/min/kg)
1,7 2,50 1,87
18.
19. INDICACIONES
Actividad similar a los
aminoglucósidos
Gram(-)
aerobios
Principalmente:
E.Coli
Pseudomonas aeruginosas
Enterobacterias
H. Influenzae
Areomonas
21. CONTRAINDICACIONES
Alergia conocida al medicamento.
No produce reacción de hipersensibilidad cruzada con
antibióticos betalactámicos.
Ajuste de la dosificación en pacientes con insuficiencia
renal.
El empleo de este medicamento en pacientes con
insuficiencia hepática es limitada.
No debe usarse durante el embarazo.
22. Reacciones adversas
Generalmente es bien tolerado.
Dermatológicos
Hematológicos
Hepatobiliares
Gastrointestinales
Reacciones locales
Otros efectos indeseables
Efectos aditivos sinérgicos