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05
Blanca de Ferrater y Cristina Puig
RESPONSABLES DE FUNDACIÓN CROMO SUMA
Queremos lograr la mayor confianza y autonomía de los
niños y niñas y sus familias para que puedan desarrollar
al máximo sus capacidades con el juego y la diversión
La fundación tiene
tres años de vida y
dispone de una sede
en Barcelona
(c/ Ballester, 17).
El local tiene tres
espacios: Cromo siente
(con fisioterapeutas
y terapeutas
especializados en
integración sensorial);
Cromo aprende (salas
de estudio); y Cromo
familia (para que los
padres se integren).
Tienen un acuerdo con
el Hospital Sant Joan
de Déu, de referencia
para niños con
Síndrome de Down.
Voluntarios acuden al
hospital a asesorar a
las familias y expertos
dan charlas en la
asociación.
Todo suma en el Síndrome de Down
“Preocupados por el día a día de
nuestros hijos, considerando las
carencias reales del sistema actual,
las necesidades de las familias y
de los niños y niñas, llegamos a la
conclusión de que la etapa infantil,
que es la de mayor potencial de de-
sarrollo de nuestros hijos, está muy
desatendida”. Este es el origen de
Cromo Suma, como explica Blanca
de Ferrater, una de las responsa-
bles —junto a Cristina Puig— de la
Fundación, “un proyecto de vida
para ayudar a las familias con niños
con discapacidad”. En este caso, con
Síndrome de Down.
El diagnóstico de sus hijos les llevó
a pensar que era necesario crear algo
como la Fundación Cromo Suma
(https://cromosuma.org) porque,
según ellas, es la única fundación
pediátrica centrada en el niño y en la
familia; un lugar de encuentro para
estas; que favorece la implicación
de los padres en el desarrollo de sus
hijos participando de forma activa;
que engloba todos los servicios ne-
cesarios para el correcto desarrollo
de los niños, áreas de trabajo y
profesionales; que ofrece diferentes
servicios integrados y busca sub-
venciones para hacerlos accesibles;
y que da continuidad en el desarro-
llo de los niños hasta los 14 años.
De momento, en sus tres meses de
actividad directa con niños, se han
beneficiado una veintena de ellos.
Uno de sus proyectos está centrado
en la estimulación precoz. “Ofre-
cemos un amplio abanico de activi-
dades de estimulación y talleres de
ocio, con un equipo de profesionales
multidisciplinares”, explica Cristina
Puig. Esta acción incluye un progra-
ma de fisioterapia, terapia ocupa-
cional y estimulación sensorial, un
taller de lectoescritura, acompaña-
miento escolar, logopedia y talleres
de sensibilización en los colegios.
Pero esto no es todo, pues ofrecen
un servicio de coaching familiar,
otro para hermanos y abuelos; es-
cuela de padres y profesionales; ser-
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Todo suma en el sindrome de down - Punto de mira - sc #121

  • 1. s o m o s c a p a c e s 05 Blanca de Ferrater y Cristina Puig RESPONSABLES DE FUNDACIÓN CROMO SUMA Queremos lograr la mayor confianza y autonomía de los niños y niñas y sus familias para que puedan desarrollar al máximo sus capacidades con el juego y la diversión La fundación tiene tres años de vida y dispone de una sede en Barcelona (c/ Ballester, 17). El local tiene tres espacios: Cromo siente (con fisioterapeutas y terapeutas especializados en integración sensorial); Cromo aprende (salas de estudio); y Cromo familia (para que los padres se integren). Tienen un acuerdo con el Hospital Sant Joan de Déu, de referencia para niños con Síndrome de Down. Voluntarios acuden al hospital a asesorar a las familias y expertos dan charlas en la asociación. Todo suma en el Síndrome de Down “Preocupados por el día a día de nuestros hijos, considerando las carencias reales del sistema actual, las necesidades de las familias y de los niños y niñas, llegamos a la conclusión de que la etapa infantil, que es la de mayor potencial de de- sarrollo de nuestros hijos, está muy desatendida”. Este es el origen de Cromo Suma, como explica Blanca de Ferrater, una de las responsa- bles —junto a Cristina Puig— de la Fundación, “un proyecto de vida para ayudar a las familias con niños con discapacidad”. En este caso, con Síndrome de Down. El diagnóstico de sus hijos les llevó a pensar que era necesario crear algo como la Fundación Cromo Suma (https://cromosuma.org) porque, según ellas, es la única fundación pediátrica centrada en el niño y en la familia; un lugar de encuentro para estas; que favorece la implicación de los padres en el desarrollo de sus hijos participando de forma activa; que engloba todos los servicios ne- cesarios para el correcto desarrollo de los niños, áreas de trabajo y profesionales; que ofrece diferentes servicios integrados y busca sub- venciones para hacerlos accesibles; y que da continuidad en el desarro- llo de los niños hasta los 14 años. De momento, en sus tres meses de actividad directa con niños, se han beneficiado una veintena de ellos. Uno de sus proyectos está centrado en la estimulación precoz. “Ofre- cemos un amplio abanico de activi- dades de estimulación y talleres de ocio, con un equipo de profesionales multidisciplinares”, explica Cristina Puig. Esta acción incluye un progra- ma de fisioterapia, terapia ocupa- cional y estimulación sensorial, un taller de lectoescritura, acompaña- miento escolar, logopedia y talleres de sensibilización en los colegios. Pero esto no es todo, pues ofrecen un servicio de coaching familiar, otro para hermanos y abuelos; es- cuela de padres y profesionales; ser- vicio de orientación burocrática; ocio en familia, así como el Club Suma, centrado en los lazos familiares.  punto de mira