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CONTROL NEURAL DEL MOVIMIENTO
 Son aquellos órganos involucrados en el movimiento motor y
pueden ser de dos clases externo e interno
 Movimiento interno: son regulados por el sistema nervioso
parasimpático ( corazón , pulmón )
Movimiento externo: movimientos musculares correr , saltar ,
asimismo encontramos los órganos: cerebelo, lóbulo frontal y las
3 cortezas del movimiento

ÁREAS CORTICALES INVOLUCRADAS EN EL
CONTROL DEL MOVIMIENTO
RECEPCION DE
SEÑALES
IMPULSO NEURAL HACIA FIBRAS
MUSCULARES
El origen de la vía
piramidal se encuentra
en la corteza motora
en la circunvolución
pre central (área 4)
(aunque se reconoce
que la localización es
más amplia y que
abarca zonas de las
cortezas frontal y
parietal vecinas a la
fisura central
REFLEJO
PATELAR
SITUADA ENELAREA
PRECENTRALLOBULO
FONTAL
LAS FIBRAS ORIGINAN
LAVIAPIRAMIDAL
CONEXIONES CONLOS
NUCLEOS ESTRIADOS YEL
TALAMO
CENTROS DE CONTROL
PROGRAMALOS
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SE ORIGINAN LAS
ORDENES DEL
MOVIMIENTO
ESTADELANTE DELAREA
MOTORA
AREA
MOTORA
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PREMOTOR
A
 Vía piramidal
 Se conoce también
como vía motora
voluntaria.
 Su función
 Controlar las
motoneuronas del
Sistema Segmentario
(Centros motores
subcorticales)
estimulándolas o
inhibiéndolas.
VIAPIRAMIDAL
SISTEMA
EXTRAPIRAMI
DAL
Su Función es: Mantener el
balance, postura y equilibrio
mientras se realizan movimientos
voluntarios.
También controla movimientos
asociados o involuntarios.
Este sistema motor esta
formado por los núcleos
de la base y núcleos que
complementan la
actividad del Sistema
Piramidal, participando
en el control de la
actividad motora
cortical, como también
en funciones cognitivas.
REFLEJO DE
BABISNKI
LESION DEL SISTEMA
EXTRAPIRAMIDAL
 La Lesión del
sistema
extrapiramidal se
manifiesta en:
 Alteraciones en la
calidad de los
movimientos.
 Alteraciones de
Tono Muscular
(Rigidez),
 Aparición deTemblores.
 Enfermedad
LESIONES
EXTRAPIRAMI
DAL
LA LESIÓN DEL SISTEMA
EXTRAPIRAMIDAL SE
MANIFIESTA EN:
 Alteraciones en la calidad
de los movimientos,
 Alteraciones de Tono
Muscular (Rigidez),
 Aparición de Temblores.
 Enfermedad
característica:
Parkinson.
COREA
• Corea es un término usado denominados
disquinesia, caracterizados movimientos
involuntarios anormales de los pies y manos,
vagamente comparables a bailar o tocar el piano
• Se presenta por contracciones irregulares que no
son repetitivas ni rítmicas, pero parecen fluir de un
músculo al siguiente
ATETOSIS
• Son lesiones en el sistema extrapiramidal que se
manifiesta en movimientos lentos, involuntarios,
incontrolados y sin objeto.
• Al tener los músculos de la boca afectados, los
atestósicos presentan trastornos del lenguaje, pero
son buenos formadores de conceptos y su inteligencia
no se ve tan afectada como en otros subtipos de
parálisis cerebral, como la rigidez o la espasticidad.
Es un trastorno que se transmite de padres a hijos, en el cual las
neuronas en ciertas partes del cerebro se desgastan o se
degeneran. Es progresiva e interrumpida hasta el final de la
enfermedad que suele coincidir con el final de su vida por
demencia y muerte o suicidio
HUNTINGTON
Causas:
por un defecto
genético en el
cromosoma
N. 4. cada hijo
de un padre o
una madre con
la enfermedad
tiene un 50% de
probabilidad de
heredarla.
•Movimientos
involuntarios
incontrolados.
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Control neural del movimiento

  • 1.
  • 2.
  • 3.
  • 4. CONTROL NEURAL DEL MOVIMIENTO  Son aquellos órganos involucrados en el movimiento motor y pueden ser de dos clases externo e interno  Movimiento interno: son regulados por el sistema nervioso parasimpático ( corazón , pulmón ) Movimiento externo: movimientos musculares correr , saltar , asimismo encontramos los órganos: cerebelo, lóbulo frontal y las 3 cortezas del movimiento 
  • 5. ÁREAS CORTICALES INVOLUCRADAS EN EL CONTROL DEL MOVIMIENTO
  • 7. IMPULSO NEURAL HACIA FIBRAS MUSCULARES
  • 8. El origen de la vía piramidal se encuentra en la corteza motora en la circunvolución pre central (área 4) (aunque se reconoce que la localización es más amplia y que abarca zonas de las cortezas frontal y parietal vecinas a la fisura central
  • 10. SITUADA ENELAREA PRECENTRALLOBULO FONTAL LAS FIBRAS ORIGINAN LAVIAPIRAMIDAL CONEXIONES CONLOS NUCLEOS ESTRIADOS YEL TALAMO CENTROS DE CONTROL PROGRAMALOS MOVIMIENTOS SE ORIGINAN LAS ORDENES DEL MOVIMIENTO ESTADELANTE DELAREA MOTORA AREA MOTORA AREA PREMOTOR A
  • 11.  Vía piramidal  Se conoce también como vía motora voluntaria.  Su función  Controlar las motoneuronas del Sistema Segmentario (Centros motores subcorticales) estimulándolas o inhibiéndolas. VIAPIRAMIDAL
  • 12. SISTEMA EXTRAPIRAMI DAL Su Función es: Mantener el balance, postura y equilibrio mientras se realizan movimientos voluntarios. También controla movimientos asociados o involuntarios. Este sistema motor esta formado por los núcleos de la base y núcleos que complementan la actividad del Sistema Piramidal, participando en el control de la actividad motora cortical, como también en funciones cognitivas.
  • 14. LESION DEL SISTEMA EXTRAPIRAMIDAL  La Lesión del sistema extrapiramidal se manifiesta en:  Alteraciones en la calidad de los movimientos.  Alteraciones de Tono Muscular (Rigidez),  Aparición deTemblores.  Enfermedad
  • 15. LESIONES EXTRAPIRAMI DAL LA LESIÓN DEL SISTEMA EXTRAPIRAMIDAL SE MANIFIESTA EN:  Alteraciones en la calidad de los movimientos,  Alteraciones de Tono Muscular (Rigidez),  Aparición de Temblores.  Enfermedad característica: Parkinson.
  • 16. COREA • Corea es un término usado denominados disquinesia, caracterizados movimientos involuntarios anormales de los pies y manos, vagamente comparables a bailar o tocar el piano • Se presenta por contracciones irregulares que no son repetitivas ni rítmicas, pero parecen fluir de un músculo al siguiente ATETOSIS • Son lesiones en el sistema extrapiramidal que se manifiesta en movimientos lentos, involuntarios, incontrolados y sin objeto. • Al tener los músculos de la boca afectados, los atestósicos presentan trastornos del lenguaje, pero son buenos formadores de conceptos y su inteligencia no se ve tan afectada como en otros subtipos de parálisis cerebral, como la rigidez o la espasticidad.
  • 17. Es un trastorno que se transmite de padres a hijos, en el cual las neuronas en ciertas partes del cerebro se desgastan o se degeneran. Es progresiva e interrumpida hasta el final de la enfermedad que suele coincidir con el final de su vida por demencia y muerte o suicidio HUNTINGTON Causas: por un defecto genético en el cromosoma N. 4. cada hijo de un padre o una madre con la enfermedad tiene un 50% de probabilidad de heredarla. •Movimientos involuntarios incontrolados. •Desarreglos psíquicos. •Pérdida de las funciones intelectuales (demencia)