Guyton

1. Dra. María Nelly González Cantú
CONTRACCIÓN DEL MÚSCULO
ESQUELÉTICO
Cap 6

2. • 40% del cuerpo es músculo esquelético
o estriado.
• 10 % es músculo liso y cardíaco.
• Organización del músculo esquelético:
- Están formados por numerosas fibras de
diámetro entre 10 y 80 µm.
- 98% están inervadas sólo por 1
terminación nerviosa

3. SARCOLEMA
• Es la membrana celular de la fibra o célula
muscular.
• Está formado por una membrana
verdadera llamada membrana plasmática
y una cubierta externa de polisacáridos y
colágeno
• Tiene invaginaciones (túbulos T) que junto
con el retículo endoplásmico liso
participan en la contracción.

4. Miofibrillas
1. Filamentos de actina
• Aproximadamente son 3000
• Son delgados
• Forman las bandas I (isótropas) claras
• Los extremos están unidos al disco z
• Tiene 3 componentes proteicos: actina
tropomiosina y troponina
• Peso Molecular 40 – 60 mil

5. 2. Filamentos de miosina:
• Cada miofibrilla tiene 1500 filamentos
• Forman las bandas A oscuras gruesas
(anisótropas)
• Tienen en los lados proyecciones
(puentes cruzados con bisagras)
• Peso molecular 480,000
• La cabeza tiene actividad ATPasa

6. ORGANIZACIÓN DEL MÚSCULO
ESQUELÉTICO
• Sarcómero es
la porción entre
dos discos Z.
Mide 2 µm.
• Es la unidad
contráctil

7. • La banda A y la banda I
le dan el aspecto estriado
• Titina:
- Proteína filamentosa
elástica
- Peso molecular 3
millones
- Actúa como armazón
(mantiene en posición los
filamentos de actina y
miosina.

8. Contracción Muscular
• Potencial de acción (unidad motora)
• Apertura canal activado acetil colina
• Entrada de sodio a la célula
• Retículo sarcoplásmico libera Ca++
• Deslizamiento longitudinal de los
filamentos de actina y miosina (fracciones
de segundo)
• Regresa el calcio al retículo
sarcoplásmico (relajación)

9. Contracción (continuación)
• Interactúan 1 filamento de miosina 2 de
actina y iones calcio
Se inhibe el filamento de actina por el
complejo troponina tropomiosina actina y
calcio
• Interacción entre el filamento de actina
activado y los puentes cruzados de
miosina = TEORIA DE LA CREMALLERA

10. Vías para reconstituír la fuente de
energía (ATP) después de la
contracción muscular
• Fosfocreatina (5 a 8 segundos)
• Glucólisis de glucógeno (1 minuto)
• Metabolismo oxidativo (95 % de la
contracción a largo plazo)

11. TIPOS DE CONTRACCIÓN
MUSCULAR
• Isométrica : El
músculo no se
acorta
• Isotónica: El
músculo se
acorta

12. • Duración contracción
isométrica: músculo –
ocular 1/40 seg.
músculo gastrocnemio
1/15 seg
músculo sóleo 1/3 seg

13. TONO MUSCULAR
• Es la resistencia a los movimientos
pasivos.
• Tipos:
- Normal
- Atonía y/o hipotonía por disfunción de la
vía común final
- Hipertonía por disfunción de la neurona
motora superior

14. Fatiga:
a) Contracción prolongada
b) Isquemia y / o hipoxia
La máxima fuerza de contracción tetánica
que funciona a una longitud muscular
normal es entre 3 – 4 kg por cm2

15. Palanca
Movimientos:
• Flexión
• Extensión
• Rotación externa
• Rotación interna
• Abducción
• Aducción
• Eversión interna
• Eversión externa
• Etc.
• Respiración
• Fonación
• Deglución
• Movimientos oculares
• Masticación
• Expresión facial
• Movimientos de
cuello
• Etc.

16. • El músculo se remoldea para adaptarse a
la función: diámetro, longitud, fuerza
vascularización.
• Efecto escalera (Treppé)
• Atrofia: Disminución de tamaño
• Hipertrofia: Aumento de tamaño
• Hiperplasia: Aumento de número

17. EFECTO DE LA DENERVACION
MUSCULAR
1. Síndrome hipotónico, por disfunción de: a) la
neurona motora inferior
b) cilindroeje (plexo , raíz o nervio)
c) unión neuromuscular
d) músculo
2. Síndrome hipertónico; por disfunción de la
neurona motora superior y haz córticoespinal
(piramidal)
Contractura: tejido fibroso sustituye al músculo
causando deformación.

18. Rigidez cadavérica
• Es una contractura muscular por pérdida total de
ATP necesario para producir la separación de
los puentes cruzados que se originan en los
filamentos de actina durante el proceso de
relajación.
• Duración : 15 a 25 horas posterior a esto hay
flacidez por pérdida total de proteínas
musculares; hay una autólisis que producen las
enzimas lisozomales.
• Este proceso es más rápido a temperaturas
elevadas.
• Reflejo de Lázaro

19. Bibliografía
1. Guyton, C.G. and HALL, J.E. Tratado de Fisiología
Médica. 11ª Edición. Elsevier, 2006.
2. West.J.B (Ed.). Best Taylor Bases Fisiológicas de la
Práctica Médica (11ma ed.). Editorial Médica
Panamericana
3. Fox SI. Fisiología Humana. 10ª ed. Madrid. McGraw-Hill-
Interamericana; 2008.
4. WilliamF. Ganong. Manual Moderno. 20 edición. 2006