2. MITOCONDRIA
El descubrimiento de las mitocondrias no puede
atribuirse a una única persona, muchos las
observaron y dieron una gran cantidad de
nombres pero,el nombre “mitocondria” se debe
a Carl Benda en 1889.
El origen evolutivo de las mitocondrias se ha
establecido en el marco de la teoría
endosimbiótica seriada propuesta por Lynn
Margulis en 1967 a partir de hipótesis previas de
otros científicos, según esta teoría , las
mitocondrias se incorporaron en la segunda
etapa, a partir de una bacteria aeróbica.
3. CARACTERÍSTICAS
Es un organelo con doble membrana: externa e interna, cuenta con una
matriz mitocondrial, ribisomas, crestas que se encuentran en la membrana
interna, además tiene su propio ADN y ARN
Cambian constantemente de forma
Son muy móviles y plásticas
Se pueden fisionar y fusionar con otras mitocondrias
Participa en la apoptosis de ella como de la célula
4. FUNCIONES
Producción de energía ATP
Modulación del estado Redox
Balance osmótico
Regulación y homeostasis de Ca²+
Respiración celular
5. MATRIZ MITOCONDRIAL
En la matriz de las mitocondrias hay una mezcla altamente concentrada
de cientos de enzimas y moléculas diferentes. Dentro de estas
encontramos copias idénticas del ADN de la mitocondria, ribosomas
mitocondriales (mitorribosomas), ARNt, enzimas necesarias para la
expresión de los genes y las enzimas necesarias para la oxidación del
piruvato y los ácidos grasos.
En ella se lleva a cabo el ciclo de Krebs
MEMBRANA EXTERNA
•Es permeable, permitiendo el paso hasta de proteínas pequeñas debido
a la proteína de transporte llamada porina
•Tiene enzimas que transforman los sustratos lipídicos en otros que pueden
ser utilizados en la matriz mitocondrial
PARTES
6. MEMBRANA INTERNA
•Es abundante e impermeable (por la presencia del fosfolípido cardiolipina)
Esta membrana cuenta con gran cantidad de crestas donde se producen los procesos de
transporte de electrones que generarán el ATP. El número de crestas de las mitocondrias
depende de su ubicación.
Tiene tres tipos de proteínas:
1. Las proteínas que catalizan las reacciones de la cadena respiratoria (fosforilación oxidativa):
complejo NADH deshidrogenasa, complejo b-c y complejo de la citocromo oxidasa entre otros.
2. Un complejo enzimático denominado ATP sintetasa que cataliza la producción de ATP en la
matriz.
3. Proteínas de transporte de electrones: citocromos, quinona, proteínas de hierro-azufre.
7. RUTAS METABÓLICAS QUE SE LLEVAN A
CABO EN LA MITOCONDRIA
CICLO DE KREBS CADENA TRANSPORTADORA
DE ELECTRONES
La función básica del ciclo de Krebs no es producir
ATP o GTP, el ciclo de Krebs se encarga de liberar
grandes cantidades de electrones y protones que
serán transportados hacia la cadena respiratoria a
través del NAD o el FAD
La cadena de transporte de electrones envía
electrones a través de una serie de proteínas, que
generan un gradiente electroquímico de protones que
producen energía en forma de ATP. Las proteínas
generan energía a través de reacciones redox que
crean el gradiente de protones. El catabolismo
aeróbico completo de 1 molécula de glucosa produce
entre 36 y 38 ATP.
8. MEMBRANA
PLASMATICA
Aislar selectivamente el contenido de la célula
del ambiente externo
Regular el intercambio de sustancias entre el
interior y exterior celular (lo que entra y sale de
la célula)
Comunicación intercelular
Se encarga de:
9. FUNCIONES
DELIMITACIÓN
D e f i n e y p r o t e g e m e c á n i c a m e n t e
a l a c é l u l a , d i s t i n g u i e n d o e l
e x t e r i o r d e l i n t e r i o r , y u n a c é l u l a
d e o t r a . A d e m á s , e s l a p r i m e r a
b a r r e r a d e d e f e n s a f r e n t e a o t r o s
a g e n t e s i n v a s o r e s .
ADMINISTRACIÓN
S u s e l e c t i v i d a d l e p e r m i t e d a r
p a s o a l a s s u s t a n c i a s d e s e a d a s e n
l a c é l u l a y n e g a r e l i n g r e s o a l a s
i n d e s e a d a s , s i r v i e n d o d e
c o m u n i c a c i ó n e n t r e e l e x t e r i o r y
e l i n t e r i o r a l a v e z q u e r e g u l a
d i c h o t r á n s i t o .
PRESERVACIÓN
A t r a v é s d e l i n t e r c a m b i o d e
f l u i d o s y s u s t a n c i a s , l a m e m b r a n a
p e r m i t e m a n t e n e r e s t a b l e l a
c o n c e n t r a c i ó n d e a g u a y o t r o s
s o l u t o s e n e l c i t o p l a s m a ,
m a n t e n e r s u p H n i v e l a d o y s u
c a r g a e l e c t r o q u í m i c a c o n s t a n t e .
COMUNICACIÓN
L a m e m b r a n a p u e d e r e a c c i o n a r
a n t e e s t í m u l o s p r o v e n i e n t e s d e l
e x t e r i o r , t r a n s m i t i e n d o l a
i n f o r m a c i ó n a l i n t e r i o r d e l a c é l u l a
y p o n i e n d o e n m a r c h a p r o c e s o s
d e t e r m i n a d o s c o m o l a d i v i s i ó n
c e l u l a r , e l m o v i m i e n t o c e l u l a r o l a
s e g r e g a c i ó n d e s u s t a n c i a s
b i o q u í m i c a s .
10. COMPOSICIÓN
En la composición química de la membrana
intervienen diversas moléculas:
Lípidos, proteínas y glúcidos.
Los lípidos se encuentran dispuestos en
forma de bicapa,
mientras que las proteínas se disponen en
forma irregular y asimétrica entre los
mismos.
Estos componentes confieren un cierto
grado de movilidad a la membrana dando
lugar al modelo conocido como mosaico
fluido propuesto por primera vez por Singer
y Nicholson en 1972).
11. RETÍCULO
ENDOPLASMÁTICO
RUGOSO (RER)
Serie de canales o cisternas aplanadas que se
encuentran distribuidas por todo el citoplasma de
la célula.
Presenta múltiples ribosomas sobre su membrana.
Se comunica con la membrana nuclear y el retículo
endoplasmático liso.
12. FUNCIONES
SÍNTESIS DE PROTEÍNAS CONTROL DE CALIDAD
Se logra con los ribosomas fijados a su
membrana.
•Estructurales
•Hormonas
•Enzimas
•Sustancias transportadoras
Detectar proteínas con defectos o que
puedan no resultar útiles para el organismo.
Se desechan o reciclan para formar nuevas
proteínas
13. RETÍCULO
ENDOPLASMÁTICO LISO
(REL)
Conjunto de estructuras tubulares y membranosas
que están conectadas entre sí, las cuales se
continúan en las cisternas del RER.
Carece de ribosomas, por lo que su superficie es
lisa.
14. SÍNTESIS LIPÍDICA
Sintetiza la mayoría de grasas que constituyen las
membranas de la célula (colesterol, fosfolípidos,
glucolípidos, etc.)
DETOXIFICACIÓN
Drogas y metabolitos producidos en las reacciones que se
llevan a cabo dentro del organismo son transformadas en
compuestos hidrosolubles para que puedan desecharse
mediante la orina
RESERVA INTRACELULAR DE CALCIO
Recoge y almacena el calcio que se encuentra flotando
en el citosol
-Mediante la acción de bombas de calcio.
Este proceso toma lugar sobre todo en células musculares,
en donde REL recibe el nombre de retículo sarcoplásmico.
DESFOSFORILACIÓN DE LA GLUCOSA-6-
FOSFATO
El glicógeno, cuando es degradado, forma glucosa-6-
fosfato. Esta sustancia no puede abandonar la célula,
debido a que es incapaz de atravesar las membranas
El REL elimina el grupo fosfato y las moléculas de glucosa
entran en el REL y, son enviadas a la sangre.
FUNCIONES
15. CITOESQUELETO
es una red tridimensional, formada
esencialmente por microfilamentos,
filamentos intermedios y microtúbulos, que
constituyen un grupo de estructuras
interactivas.
Cada uno de estos filamentos, está
formado por un polímero de subunidades
de proteínas unidas mediante enlaces
débiles no covalentes, lo cual les confiere
la propiedad de ensamblarse y
desensamblarse rápidamente.
16. Definir y mantener la forma de la célula
FUNCIONES
E l c i t o e s q u e l e t o e j e r c e d i v e r s a s f u n c i o n e s , m u c h a s d e l a s
c u a l e s d e p e n d e n d e l t i p o c e l u l a r . L a s m á s i m p o r t a n t e s s o n :
Realizar el transporte de estructuras
moleculares, vesículas y organelos, en el
interior de la célula.
Llevar a cabo los procesos de motilidad
celular.
17. 1 2 3
PROTEÍNAS
REGULADORAS
controlan los procesos de
alargamiento, es decir,
polimerización, y
acortamiento, o sea,
despolimerización, de los
filamentos.
PROTEÍNAS
CONECTORAS
las cuales unen a los
filamentos entre sí y con otras
estructuras celulares.
PROTEÍNAS MOTORAS
Son un tipo de motores
moleculares que pertenecen
a las familias de la miosina,
la cinesina y la dineína, cuyas
estructuras poseen un
extremo motor que se une a
los microfilamentos o a los
microtúbulos, y un extremo de
sujeción que se puede unir a
diferentes tipos de
estructuras moleculares,
vesículas y organelos, para
trasladarlos de un punto a
otro del citoplasma.
P a r a r e a l i z a r s u s f u n c i o n e s , l o s d i s t i n t o s f i l a m e n t o s d e l
c i t o e s q u e l e t o s e a s o c i a n a u n g r u p o d e p r o t e í n a s
a c c e s o r i a s q u e c u m p l e n d i v e r s a s t a r e a s . C o n b a s e e n
é s t a s , s e c l a s i f i c a n e n :
18. Microfilamentos
3-7 nm
subunidad de actina
P r i n c i p a l e s e s t r u c t u r a s q u e p o s i b i l i t a n l a l o c o m o c i ó n
c e l u l a r
P a r t i c i p a n e n l a c o n t r a c c i ó n d e l a s c é l u l a s m u s c u l a r e s , a s í
c o m o e n l o s p r o c e s o s d e e n d o c i t o s i s y f a g o c i t o s i s
S i r v e n c o m o r i e l e s i n t r a c e l u l a r e s p a r a e l t r a s l a d o d e
d i v e r s a s e s t r u c t u r a s m o l e c u l a r e s , v e s í c u l a s y o r g a n e l o s ,
l o s c u a l e s s o n t r a n s p o r t a d o s m e d i a n t e p r o t e í n a m o t o r a s d e
m i o s i n a .
19. Filamentos intermedios
8-12 nm
Cadenas de proteínas fibrosas entretejidas
P o l í m e r o s f o r m a d o s
p o r u n i d a d e s q u e
p e r t e n e c e n a
v a r i a s f a m i l i a s d e
p r o t e í n a s , e n t r e
l a s q u e d e s t a c a n
q u e r a t i n a s y
v i m e n t i n a s .
E s t á n e s p e c i a l i z a d o s e n r e s i s t i r t e n s i o n e s m e c á n i c a s y
d e f o r m a c i o n e s c e l u l a r e s
O r g a n i z a l a e s t r u c t u r a t r i d i m e n s i o n a l i n t e r n a d e l a
c é l u l a , y m a n t i e n e a l n ú c l e o y o t r o s o r g a n e l o s e n s u
l u g a r
f u n c i o n a n c o m o c a b l e s i n t e r c e l u l a r e s q u e s e
e n g a n c h a n a c o m p l e j o s d e u n i ó n c o m o l o s d e s m o s o m a s ,
l o q u e p e r m i t e l a c o h e s i ó n e n t r e c é l u l a s c o n t i g u a s y ,
p o r t a n t o , l a c o h e s i ó n d e l o s t e j i d o s .
20. M I C R O T Ú B U L O S
20-25 nm
R e p e t i c i o n e s d e d í m e r o s d e d o s
p r o t e í n a s g l o b u l a r e s
A l f a -
t u b u l i n a
B e t a -
t u b u l i n a
P u e d e n e n s a m b l a r s e o d e s e n s a m b l a r s e r á p i d a m e n t e , m e d i a n t e l a a d i c i ó n o
r e m o c i ó n d e s u s p r o t e í n a s c o n s t i t u t i v a s .
F u n c i o n a n c o m o u n a n d a m i o p a r a d e t e r m i n a r l a f o r m a c e l u l a r .
F o r m a n l a s f i b r a s d e l h u s o a c r o m á t i c o p a r a s e p a r a r l o s c r o m o s o m a s d u r a n t e l a
m i t o s i s y l a m e i o s i s .
S o n p a r t e d e l a e s t r u c t u r a i n t e r n a d e c i l i o s y f l a g e l o s , q u e p e r m i t e n l a
l o c o m o c i ó n d e l a s c é l u l a s q u e l o s p o s e e n .
F o r m a n r i e l e s p a r a l a s p r o t e í n a s m o t o r a s c i n e s i n a y d i n e í n a , l a s c u a l e s
p r á c t i c a m e n t e c a m i n a n s o b r e l o s m i c r o t ú b u l o s p a r a t r a n s p o r t a r m a c r o m o l é c u l a s ,
v e s í c u l a s y o r g a n e l o s e n e l i n t e r i o r d e l a c é l u l a