FICHA DE BIOLOGÍA 5to SEC - 4to BIM - 1ra Clase.docx

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Biología Compendio de Ciencias V–E
CAPÍTULO
OBJETIVOS
• Diferenciar todos los tipos y funciones de los epitelios
• Diferenciar glándulas exocrinas, endocrinas y mixtas
• Reconocer las células del Tejido Conectivo y sus diferentes tipos
• Diferenciar el Tejido Cartilaginoso y Óseo
– Padre : Bichat
HISTOLOGÍA
(Hysto: tejido; logos: estudio)
– Estudia a los tejidos.Tejido: conjunto de células eucariotascon elmismo origen y funciones en común,semejanza
morfológica.
TEJIDO ANIMAL
Componentes: células y sustancias extracelulares (intercelular, intersticial)
Esquema 1 Célula
Sustancia extracelular
Tipos: epitelial, conectivo, muscular, nervioso
TEJ ID O EP ITELIAL
A. EPITELIO
I. CARACTERÍSTICAS:
1. Células: epiteliocitos
2. Forma celular: geométrica (aplanada, cúbica, cilíndrica)
3. Células están muy cohesionadas (gracias a los desmosomas, nexo)
4. Escasa sustancia extracelular
5. Se apoyan sobre la membrana basal
6. Son avasculares, entonces se nutren por imbibición (tipo de difusión)
7. Presentan inervación, excepto el epitelio del cervix, estómago, intestino.
8. Tiempo de vida corto,mueren,se exfolian (desprenden)y gran capacidadregenerativa(gracias a la mitosis,
chalona)
9. Proceso
inflamatorio
10. Origen:
“Metaplasia”
Ectodermo: epitelio de piel y mucosas
Endodermo: epitelio del tubo digestivo
Mesodermo: epitelio de vasos sanguíneos, corazón
11. Funciones:
Protección:epitelio de piel
Secreción: glándulas
Absorción: epitelio del intestino delgado
Difusión: epitelio alveolar

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Compendio de Ciencias V–E Biología
Epit. de
Esquema 2 Epiteliocito
Ext. apical
Ext. basal
Memb. basal
Corión
(tej. conectiv o )
Term. nervios a
V
.S.: vaso sangúíneo
V
.L.: vaso linfático
II. CLASIFICACIÓN:
A . Epitelio de Cubierta y Revestimiento
B . Glandular
C. Sensorial
A. Epitelio de Cubierta y Revestimiento
EPITELIO
MONOESTRATIFICADO
(simple)
Se localiza en regiones
con poca humedad roce;
realiza intercambio de
(sustancia, secreción)
Plano
(pavimento
escamoso)
Cúbico
(poliédrico)
Cilíndrico
(prismático
columnar)
NO MODIFICADO
MODIFICADO
NO MODIFICADO
MODIFICADO
Con microvellosid
V
. sanguíneo (endotilio)
Memb. biológicas (mesotilio)
Alveolos pulmonares
Epit. Plexo coroideo
Epit. Pigm. retina
Folículos tiroideos
Epit. T.C. Nefrón
Epit. estómago
Epit. I. grueso
Epit. V
. biliar
Útero
Epit. Int. delgado
f: absorción de nutrientes
EPITELIO DE
CUBIERTA Y
REVESTIMIENTO
(según número de
capas forma de
células)
EPITELIO
ESTRATIFICADO
(poli, pluri, compuesto)
Se localiza en regiones
secas o húmedas en
gran rozamiento
Plano
Cilios
No Queratinizado
(sin queratina)
Queratinizado
(cornificado
con queratina)
Epit. oviducto
f: trasportaovocito
Epit. Boca
Epit. Legua
Epit. Esófago
Epit. Vagina
Epidermis piel
Clas.: epiteliocitos,
meanocitos,
queratinocitos
f: protección
Basal
Espinosa
Granulada
Lúcida
Córnea
Cúbico
De Traslación
Epit. Folículo ovárico
Epit. esófago fetal
Cond. gland. sudorip. Cilíndrico
uretra
EPETELIO
PSEUDOESTRATIFICADO
(urotelio elástico
polimosfo)
Fosas nasales
Laringe
Vías urinarias
f: distención
Célula de
Dogiel
(Epit. Repiratorio) Tráquea Bronquios

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Oviducto f: secresiónde mucaspurificaraire inspirado

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B. Epitelio Glandular: (glándula)
– Constituido por células epiteliales que elaboran y liberan sustancias.
– Origen: epitelio de revestimiento
– Clasificación: exocrina, endocrina, anficrina
B.1. Glándula Exocrina Vierten secreciones al exterior o a cavidades mediante conductos.
Forma de
porción tubular
Simple: 1 conducto G. sudorípara
Compuesta: conducto ramificado. G.
mamaria
Forma del
Tubular G. sudorípara
Porción adenómero Alveolar (acinosa) G. sudorípara
tubular
TIPOS
Túbulo Alveolar G. Lacrimal
Porción secretora
(adenómero)
Forma de
eliminar su
secreción
Tipo desecreción
que elaboran
Apocrina: célula pierde parte de citoplasma
G. sudorípara. G. mamaria
Holocrina: célula se destruye
G. sebácea
Merocrina: célula no se destruye
G. Salival, lacrimal
G. Serosa: secreción líquida clara con
enzimas. Parótidas, G. Lacrimal
G. Mucosa: secreción viscosa con
mucina Ejemplo: G. de Cowper, Brunner
G. Mixta: Sublingual, submaxilar
Nota: Adenómero de Adenómero de Adenómero de
G. Serosa G. Mucosa G. Mixta
– Ejemplos de G. exocrinas
Las células serosas de G. Mixta
forman la semiluna de Giannuzi
(creciente de Heidenhaim)
G. Sudorípara: sudor G. Brunner: mucus
G. Lacrimal: lágrimas G. Cowper: lubrica el pene
G. Sebácea: grasa G. Bartholin: lubrica la vagina
G. Salival: saliva G. Mamaria: leche
G. Gástrica fúndica: jugo gástrico G.
Lieberkhünn: jugo intestinalPáncreas
exocrino: jugo pancreático
B.2. Glándula Endocrina (G. Aporica, G. de Secreción interna)
– Vierten secreciones (hormonas) directamente a la sangre (capilares)
Cordonales
– Tipos : 
Vesiculares
Mayoría Glándulas
Endocrinas
Glándulas Tiroides
Capilar

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– Ejemplos: Hipófisis, G. Tiroides, Paratiroides, Suprarrenales, Páncreas endocrino.

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B.3. Glándula Anficrina (Mixta)
Posee función exocrina y endocrina a la vez
G. Anficrina SecreciónExocrina SecreciónEndocrina
Páncreas Jugo Pancreático Insulina,Glucagon
Hígado Bilis
Somatomedina
Eritropoyetina
Riñones Orina
Eritropoyetina,
Renina
Testículos Espermatozoides Testosterona
Ovarios Ovocito II Estrógeno,progesterona
TEJ IDO CONEC TIVO
I. CARACTERÍSTIC AS :
1. Posee diversos tipos de células
2. Abundante sustancia extracelular (vascularizado e inervado)
3. Tejido más abundante y más ampliamente distribuido en el organismo
4. Origen: mesodermo
5. Funciones:
– Soporte y mantenimiento al resto de teijdos
– Nutre al resto de tejidos (gracias a capilares)
– Protección, defensa
– Une tejidos
– Rellena espacios entre órganos
II. CÉLULAS DEL TEJIDO CONECTIVO:
1
2
9
3
4
Sustancia 5
extracelular
Liquido amorfo 6
7
8
1. Stem Cell (célula madre, célula mesenquimatosa).
– Es una célula fija (permanecen en T. Conectivo hasta que mueren) pequeña multipotencial
– Importancia: Da origen a células del T. Conectivo, T. Muscular, Endotelio, Mesotelio
2. Célula reticular
– Célula alargada ramificada
– Importancia: Da origen a fibras reticulares
3. Fibroblasto (célula de Unna, desmocito)
– Célula fija más abundante del T. Conectivo
– Importancia: Elabora fibras y líquido amorfo del T.Conectivo, cicatriza heridas
4. Célula Adiposa (adipocito, lipocito)
– Origen: adipoblasto
– Célula fija
– Presenta en su interiorgotas de grasa (liposoma)
– Importancia: sintetiza y almacena triglicéridos
Liberan Ácidos grasos a la sangre

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5. Célula Cebada (Mastocito)
– Célula grande oval
– Presenta en su citoplasma gránulos de:
* Leucotrieno C: aumenta permeabilidad vascular, provoca contracción del músculo liso.
* Heparina: mucopolisacárido sulfatado, también se localiza en citoplasma de basófilos. Es anti-
coagulante y antilipémica (clarifica el plasma de grasas)
* Serotonina: coagulante
* Histamina: es una amina, produce inflamación, alergia, vasodilatación, contracción de células
musculares lisas de bronquiolos
6. Macrófago:
– Forma irregular, núcleo arriñonado
– Origen: Monocitos (G. blancos)
– Forma pseudópodosque originan movimiento ameboideo
Tipos:
* Libre: se moviliza por pseudópodo
* Fijo (histiocito): forma parte del sistema retículo endotelial(RES) ubicado en bazo, MOR (médula ósea
roja), hígado.
– Importancia:
* Fagocitosis (defensa del organismo).
* Hemocateresis (fagocita y destruye células sanguíneas viejas o deformes)
7. Célula gigante a cuerpo extraño (manchas lácteas)
– Se origina por la fusión de macrófagos
– Grandes y multinucleados (2 a 100)
– Abundan en lesiones tuberculosas
– Importancia: fagocita materiales extraños de mayor tamaño.
8. Célula plasmática (plasmocito)
– Célula libre, pequeña
– Núcleo en forma de rueda de carreta
– Se origina en linfocito B
– Importancia: elaboran anticuerpos, en respuesta a la presencia de antígenos (inmunidad humoral)
III. SUSTANCIA EXTRACELULAR
(INTERCELULAR) DEL T. CONECTIVO:
Elaborada por fibroblastos y plasma sanguíneo constituido por líquido amorfo y fibras.
* Líquido amorfo (sust. fundamental amorfa)
Coloide homogéneo,incoloro viscoso
Constituido por agua, glucosaminoglucanos (mucopolisacáridos)
Rellena los espacios entre las células y fibras del T. Conectivo
* Fibras (F. conjuntiva, sustancia forme)
Estructuras alargadas de diferente grosor
Tipos: F. colágenas, elásticas, reticulares
1. F. Colágenas
– Fibra blanca
– Recta o ligeramente ondulada
– Constituida por colágena (proteína)
– Proporciona resistencia a la tensión

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






2. F. Elásticas
– Fibra amarilla
– Delgadas ramificadas anastomosadas de extremos enrrollados.
– Constituido por elastina (proteína)
– Proporciona elasticidad a los tejidos
3. F. Reticulares
– Constituida por fibrillas delgadas de colágeno a manera de red
– Proporciona armazón al tejido
V. CLASIFICACIÓN:
 Mesén qu im a
Emb ri on ario 
 Mu cos o
 Pr opiam en te Laxo
 
 dicho

Denso
TEJID O
  Elástico


CON EC T IV O


 Re ticular
Adu lto  

 Adip os o

Especi alizado Cartilaginoso
Mesénquima
– Presenta abundante stemcell
– Propio del embrión
 
 Óseo

 
Sanguíneo
T.C. Mucoso
– Abundante stemcell
– Se localiza en el cordón umbilical (gelatina de Wharton), humor vítreo, pulpa dentaria
T.C. Laxo
– Areolar
– Abundante fibroblastos irregulares, histiocitos
– Es el tejido más abundante
– Se localiza entre las fibras musculares,alrededorde los vasos,dermis papilar(debajo de la epidermis)alrededorde los
nervios, recubre órganos y vísceras.
T. C. Denso
– Fibroso
– Abundante fibras colágenas, fibroblastos fusiformes
– Tipos:
1. Regular (ordenado modelado)
* Presenta fibras colágenas paralelas
* Se localiza en tendones, ligamentos, fascias, aponeurosis, cápsula del corpúsculo de Vater - Paccini.
F. Colágena
Fibroblasto T.C Denso
Regular

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2. Irregular (no modelado)
* Presenta fibras colágenas desordenadas
* Se localiza en aponeurosis, dermis reticular (capa profunda de la piel) periostio, pericondrio.
T.C Denso
Irreg u lar
Fibrob lasto
* Tendones: estructuras que unen huesos con músculos
* Aponeurosis: membrana que recubre a los músculos
* Ligamentos: estructuras que unen huesos entre sí
T. C. Reticular
– Presenta abundante fibras reticulares
– Se localiza en órganos hematopoyéticos
T. C. Elástico
– Presenta abundante fibras elásticas
– Se localiza en el ligamento suspensor del pene, en capa media de las grandes arterias, ligamentos de la cuerda vocal
verdadera, ligamento amarillo de la columna vertebral
T. C. Adiposo
– Presenta abundante adipocitos (lipocitos) los cuales se caracterizan por almacenar grasas neutras (triglicéridos)
– Clasificación:
1. Unilocular
Núcleo
Lipos om a
Metabolismo rápido
* Grasa común, amarilla blanca
* Adipocitos ovoides son muy voluminosos (+ 100  )
* Presenta en su citoplasma un liposoma grande
* Núcleo excéntrico (periférico)
* Ricamente vascularizado e inervado
* Es amarillo debido a los carotenoides disueltos en las grasas
* Localización: hipodermis, rodea órganos (riñones, corazón) alrededor de huesos largos, grasa retroocular,bola
adiposa de Bichat, Epiplon.
* Funciones:
– Constituye una gran reserva energética
– Modela la superficie corporal siendo responsable de las diferencias de contorno entre el cuerpo de la mujer
y el hombre
– Protege a los órganos delicados contra los golpes
– Protege al organismo contra el frío
– Ayuda a mantener ciertos órganos en su posición normal

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2. Multilocular
Metabolismo lento
* Grasa parda, morena, glándula de la hibernación
* Adipocitos poligonales, son de menor tamaño que la célula adiposa amarilla
* Presenta en su citoplasma numerosas gotas de grasa (liposomas) y mitocondrias.
* Núcleo central
* Es pardo debido a la gran cantidad de citocromos que poseen sus mitocondrias
* Localización: feto; en el recién nacido a nivel del cuello, mejillas, mediastino (tórax) y región dorsal(espalda);
también ayudan en los animales que hibernan.
* Función: produce calor, protegiendo al recién nacido contra el frío excesivo
TEJ IDO CARTILAG INOS O
1. Tejido conectivo especial
2. Consistencia semirrígida que soporta la tracción (fuerza) y presión y brinda cierta flexibilidad.
3. Su superficie es ligeramente elástica lisa brillante, lo cual facilita los desplazamientos.
4. Abundante sustancia extracelular.
5. Escasas células (presentan bajo metabolismo)
6. Avascular(se nutren por difusión de vasos sanguíneos localizados en el pericondrio)
7. No presenta inervación.
8. Rodeado por una membrana llamado pericondrio.
9. Funciones:
– Soporte de tejidos blandos
– Reviste superficies articulares
– Permite crecimiento de huesos largos
II. CÉLULAS
1. Condroblasto
– Célula cartilaginosa joven
– Citoplasma con gránulos de glucógeno
– Origen: célula mesenquimal del pericondrio
– Importancia:
* Sintetiza la sustancia extracelular del tejido cartilaginoso
* Al madurar se transforma en condrocitos
2. Condrocito
– Célula cartilaginosa adulta
– Citoplasma, presenta gotas de grasa y gránulos de glucógeno
– Origen: condroblasto
– Los condrocitos de la región periférica del cartílago son aplanadas y pequeñas
– Los condrocitos de la región central son redondos y grandes
– Se localiza en una cavidad llamada condroplasto (condrocele, laguna cartilaginosa
– Importancia: También elabora sustancia extracelular del tejido cartilaginosos
– Grupo Isógeno (nido celular): conjunto de condrocitos grandes( se aprecia en ancianos)presenta 2 tipos
* Axial: forman una fila
* Coronario: se disponen alrededorde un punto o centro imaginario
G. I. Axial G. I. Coronario

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

III. SUSTANCIA EXTRACELULAR
(matriz cartilaginosa)
– Presenta las siguientes regiones:
Cápsula
ATI
ATE


Territorio
Área Interterritorial

– Constituido por:
1. Líquido amorfo (sustancia fundamental amorfa)
Presenta: agua, condromucoide (glucosaminoglucano, proteoglucano, mucopolisacáridos).
Condromucoide = proteína + azúcar
2. Fibras: constituyen la porción forme
Elásticas : da flexibilidad
Colágenas : da resistencia
Área
Interterritorial
Nota: Condrocito +
Condroplasto
Territorio l
Condrona (unidad tejido cartilaginoso)
ATE
ATI
Cápsula
Condroplasto
Condrocito
IV. PERICONDRIO
(peri: alrededor; chondro: cartílago)
– Membrana de T. Conectivo denso que envuelve al cartílago (menos cartílago fibroso)
– Presenta 2 capas:
1. Capa Interna Condrógena: formado por células mesenquimales que se diferencia en condroblastos y
fibroblastos
2. Capa Externa Fibrosa: formado por fibroblastos, fibras colágenas desordenadas, vasos sanguíneos,
terminaciones nerviosas.
– Importancia: protección, nutrición, inervación, crecimiento y reparación del cartílago.
V. TIPOS DE TEJIDO CARTILAGINOSO
1. T.C. Hialino
– Más abundante
– Llamado así por el aspecto de vidrio
(hialos = vidrio)
– Color blanquecino con reflejos azulados
– Si se le dobla en exceso puede quebrarse
– Presenta abundante líquido amorfo, fibrillas colágenas finas, fibras elásticas y pocos condrocitos.
– Ubicación:
* Embrión (formando el primer esqueleto cartilaginoso)
* Extremo anterior de las costillas (cartílago costal)
* Metafisis (cartílago de conjunción, cartílago epifisiario): responsable del crecimiento en longitud de
huesos largos
* Articulaciones móviles (cartílago articular, obducente, artrodial)
* Fosas nasales (ternillas)
* Laringe: cartílago tiroides (forma manzana de Adán), cricoides (anular,innominado)y parte infe- rior
de aritenoides (triquetro)
* Tráquea, bronquios.

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2. T.C. Elástico
– Color amarillento
– Presenta abundantes fibras elásticas distribuidas en forma de red (por lo que tiene mayor flexibilidad)
– Condrocitos de mayor tamaño y son más numerosos
– Ubicación:
* Pabellón de la oreja (cartílago auricular)
* Conducto auditivo externo
* Trompa de Eustaquio
* Laringe (epiglotis,corniculados o Santorini, cuneiformes o de Morgani de Wrisberg y parte supe-rior
de aritenoides)
Pabellón de
la Oreja Cond. Audit.
Ext.
Tímpan o
Oído medio
Trompa de Estaquio
Rinofarin g e
F
. elásticas
Liquido
amorfo
Condrocito
3. T.C. Fibroso (colágeno fibrocartílago)
– Presenta heces gruesos de fibras colágenas de disposición paralela (teniendo mayor resistencia a la
tracción), condrocitos dispuestos en hilera
– No presenta pericondrio
– Ubicación:
* Discos intervertebrales
* Ligamento redondo del fémur
1. Condrodisplasia (Enfermedad de Ollier): Retardo en la formación de cartílago
2. Cartílago Accesorio (sesamoideo menor): Cartílagos ubicados en las partes laterales de las alas de la nariz:
mayor y menor (cuadrado).
TEJ IDO ÓSEO
1. T. Conectivo especializado de consistencia rígida
2. Presenta gran resistencia a la tensión, comprensión, torsión
3. Constituye al esqueleto humano
4. Presenta escasas células y abundante sustancia extracelular
5. Vascularizado
6. Presenta poco peso (debido a cavidades ocupadas por médula ósea)
7. Cubierta por periostio (superficie externa) y revestido porendostio.
* Funciones generales
1. Sirve de soporte de tejidos blandos (músculos)
2. Protege órganos vitales como los contenidos en la caja craneana (encéfalo), torácica (pulmones y
corazón) y el conducto raquídeo de vértebras (médula espinal)
3. Es el elemento pasivo de la locomoción al formar el sistema de palancas del cuerpo.
4. Contiene a la M.O.R. (tejido que elabora los elementos formes de la sangre)y M.O. amarilla (almacena
energía)
5. Es un gran reservorio de sustancias inorgánicas: Ca, P
, K
* Células del Tejido Óseo

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1. Célula Osteoprogenitora
(célula mesenquimatosa)
– Célula parecida a periostio fibroblasto joven
– Se origina del periostio, endostio
– En periodos de osificación y regeneración de fracturas se multiplican originando osteoblastos
2. Osteoblasto
– Célula esqueletógena,célula de Gegenbauer
– Célula ósea joven cúbica o cilíndrica
– Se encuentra apoyadoen la superficie de las trabéculas en crecimiento en forma de un epitelio de revesti-miento
simple cúbico, por lo tanto presenta una disposición epitelioide (oide = parecido)
Trabécula
ósea
Osteoblasto
Osteoblasto visto al M. Electrónico:
Prolong. citop.
Ap. Golgi
R.E.R. Mitocondira
- Función: sintetiza la sustancia orgánica (colágena,
glucoproteínas de la matriz ósea y da origen a
osteocitos.
3. Osteocito
– Célula. ósea madura (representativa) ramificada
– Se origina del osteoblasto
– Se encuentra en el interior de la matriz ósea en cavidades o lagunas: osteoplasto (osteocele)que presenta
prolongaciones: conductillos óseos (canalículos calcóforos)
Función: unir osteocitos a través del nexo
R.E.R.
Osteocito
Osteoplasto
A.G.
Mitoc.
4. Osteoclasto
– Célula grande globulosa plurinucleada (6 a 50) móvil
– Resulta de la unión de varios macrófagos
Nexo
– Se ubica en depresionesde algunas trabéculas óseas = Bahía de Howship
– Función: a nivel del endostio (cara interna del hueso) se encarga de la resorción ósea (disolución,
destrucción de la matriz ósea) gracias a la “fosfatasa ácida”

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
Capa Int. Osteogena
* Periostio(duele) 
Capa Ext. Fibrosa
– Membrana de T. Conectivo denso irregular
– Cubre superficie externa de los huesos
– Formado por células mesenquimales, fibroblastos fusiformes, fibras colágenas desordenadas, vasos sanguí-neos
(nutren al hueso), fibras nerviosas (dolor).
Las fibras colágenas que se adhieren al hueso: “fibras de Sharpey” (fibras perforantes)
Existen vasos sanguíneos del periositio que se dirigen al Conducto de Havers y se denomina: “Conducto de
Volkmann”
– Funciones:
* Realiza el crecimiento del hueso en grosor
* Participa en la reparación de fracturas (forma el callo óseo)
* Protege al hueso
* Nutre al hueso (Conducto de Volkmann)
* Endostio
– Membrana de T. Conectivo Laxo
– Reviste el canal medular, canal de Havers, Conducto de Volkmann, trabéculas del tejido óseo esponjoso.
* Tipos de T. Óseo
1. T. O. Esponjoso (trabecular, canceloso)
– Presenta gran cantidad de cavidades pequeñas (meatos - celdillas) ocupados por M.O. Roja
– Estas cavidades están separadas por delgadas laminillas óseas: “trabéculas óseas” (tabiques)
– Trabéculas óseas son las unidades del T.O. Esponjoso
– Localización: epífisis de huesos largos y en parte central de los huesos planos.
2. T. O. Compacto (denso)
– No presenta cavidades visibles a simple vista
– Tiene aspecto sólido y homogéneo
– Formado por “Sistema de Havers” (osteonas)son las unidades del Tejido Óseo Compacto.
– Sistema de Havers: conjunto de laminillas óseas agrupadas en forma concéntrica alrededor del Conductode
Havers.
– Alberga a la médula ósea amarilla
– Se ubica en la diáfisis de huesos largos y en la perifierie de huesos planos llamándosele: tablas (externa,
interna) y tiene el espesorde hoja de papel (carece de Sistema de Havers).

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* Estructura de un Hueso Largo:
Epífisis
Cartílago articular
T.O. Esponjoso
M.O. roja
Trabécula ósea
(Lam. ósea)
superior
Diáfisis
Metáfisis
Canal Medular
(M. O. Amarilla)
Periostio
T.O. Compacto
Osteocito
Endostio
6
5
Epífisis 4
interior 3
2
1
(1) Periostio
(2) Zona periférica: constituida por laminillas concéntricas óseas (lam. circunferenciales externas)(3)
Zona de los Sistemas de Havers (osteon, osteona)
(4) Laminilla Intersticial
(5) Zona perimedular: constituido por laminillas concéntricas óseas(lam. circunferenciales internas),rodean al
conducto medular
(6) Conducto Medular: revestido por endostio, en su interior se localiza la médula ósea amarilla (tuétano)
(3) Sistema de Havers (osteon, osteona)
Unidad del tejido óseo compacto.
Está formadop por:
1. Conducto de Havers
2. Laminillas concéntricas óseas que rodean al Conducto de Havers
3. Osteoplasto (osteocele)
4. Canalículos calcóforos (conductillos óseos)
5. Osteocito
6. Línea Cementante de Von Ebner
(1) Conducto de Havers
* Osteoporosis
Huesos porosos
Se caracteriza por una disminución de la masa ósea (los osteoblastos no funcionan), por lo tanto un
aumento de la susceptibilidad a las fracturas (rotura del hueso)
Afecta a las personas de edad media y avanzada más a las mujeres que a los varones y más a los blancos que a
los negros
* Enfermedad de Paget
Continúa sustitución del Tejido Óseo Antiguo por tejido óseo nuevo
* Artrosis
Degeneración delcartílago que permite que las extremidades de los huesos rocenentre sí,se da en la senectud.

186

Sangre Venosa : 7, 35

TEJ IDO SANGUÍNEO
* Definición:
Tejido conectivo especializado constituido por elementos formes y plasma.
* Características:
1. Circula por los vasos sanguíneos y es bombeado por el corazón
2. Color:
Sangre arterial (oxigenada, oxidada): es rojo brillante (intenso, escarlata)
Sangre venosa (desoxigenada,reducida)es rojo oscuro (dicroica)
3. Densidad:
Ligeramente más densa que el agua
1,054 – 1,060 g/cm3
: 1,059 g/cm3
: 1,056 g/cm3
4. Viscosidad:
Es 4,5 veces más viscosa (espesa) que el agua.
5. pH:
Ligeramente alcalina
Sangre Arterial : 7, 42

Si:

pH  7,4 

muere por Alcalosis
(te tan ia, convul si onismo)
pH  7,4  muere por Acidosis (coma)
6. Volemia: Volumen sanguíneo normal de una persona (8% del peso corporal)
Varón : 5 a 6 litros de sangre
Mujer : 4a 5 litros de sangre
Aumenta en embarazo (8vo. - 9no mes)
Disminuye en quemaduras, deshidratación.
* Funciones:
1. Respiratoria:
Transporta O2
y CO2
(gases respiratorios)
O2
Pulmón Tejidos
CO2
2. Nutritiva: Transporta sustancias nutritivas desde los órganos digestivosy los distribuye a los diferentestejidos.
3. Excretora: Transporta sustancias de desecho (catabolitos) de los tejidos a los órganos excretores (riñones)
4. Defensiva: Brinda protección contra agentes extraños que invaden el organismo (gracias a los leucocitos,
anticuerpos)
5. Mantiene uniforme la temperatura corporal,transportandoelcalorgenerado en los órganos profundos hasta la piel y
los pulmones.
6. Hemostática: Detener la hemorragia por intermedio de las plaquetas y factores de la coagulación.
7. Regula el equilibrio ácido - básico

187


Componentes:
* Plasma:
55% de sangre total
Parte líquida de la sangre 
5% del peso corporal
Color: amarillo pajizo (amarillo ámbar)
Composición:
1. Agua (90%)
S olvente

Transp. decompuestos sólidos de sangre
2. Proteínas plasmáticas: 7g%
Sero
+ Abundante
4,5 g/dl
(4,5g%)
Albúmina
Imp.
- Da viscosidad a la sangre
- Mantiene presión coloido - osmótica de
la sangre
- Albúmina + electrolitos = regula volemia
Globulina
Sero
Tipos
(2 g%)
,   transp. sust. (hormonas)
  (anticuerpo): destruye antígenos
Fibrinógeno
(0,5 g%)
Precursor de fibrina
Coagula sangre
3. Glúcidos
80 - 120mg/100ml
de sangre
Glucosa
Hipoglicemia < 80
Hiperglicemia > 120
4. Lípidos
5. Vitaminas
6. Hormonas
500 - 750 mg/100 ml de sangre
Ac. grasos, triglicéridos, fosfolípidos
Colesterol (150 - 250 mg/100ml sangre)
7. Electrolitos
Cationes: Na +, Ka+, Ca ++, Mg++
8. Iones
Aniones: Cl -, SO4 , HCO3
-, PO4
9. Oligoelementos: Fe, I, Cu, Zn
– Suero: Plasma que no coagula (no presenta fibrina)
* Elementos Formes: (elementos figurados) glóbulos rojos, glóbulos blancos, plaquetas.
A. Glóbulos Rojos
– Eritrocitos, eritrones, eritroplástidos, normocitos, hematíes, rubrocitos, acariocitos.

188
– Células. sanguíneas elásticas incompletas (sin núcleo,organoides,organelas)que transportanO2
, CO2
y se
encuentran en el interior de vasos sanguíneos.

189
– Número:
Recién nacido: 6 milones G.R. x mm3
de sangre
: 5 millones G.R. x mm3
de sangre (> por testosterona)
: 4,5 millones G.R. x mm3
de sangre
Poblador andino: 6 a 8 millones GR x mm3
sangre (poliglobulia)
Alteraciones:
G.R. : Policitemia(eritrocitosis  aumento)
G.R. : Anemia (eritropenia  dis min ución)
– Hematocrito (Hto)
Es el volumen de G. Rojos que existe en 100 ml de sangre,se obtiene en tubo graduado de Wintrobe al cualse le
centrífuga obteniéndose la sedimentación de elementos formes.
Valores normales:
: 45%
10
Sangre
1
10
Centrif 5
5,000 RPM 4
x 30
1
Plasma
G.B. y plaquetas
G. Rojos
: 42 %
Niños (1 año) : 40%
Recién nacido : 50%
– Forma:
Perfil: biconcavos
Frente: circulares (discoidal)
Su forma puede cambiar enormemente cuando atraviesa los capilares (debido a la elasticidad de G.R.)
– Color:
Amarillo pajizo
En grandes cantidadeses rojo
2
7,5
Alteraciones

Hipercro m ia :  color


Hipo cro m ia :  color
– Tiempo de vida:
* 120 días en la sangre
* Luego pierde la anhidrasa carbónica, se hemoliza  el G.R.= crenocito
* Son destruidos por macrófagos (células de Kupffer)en el hígado (hemocateresis)también es destruidopor
macrófagos de la M.O.R (principalmente), bazo (pulpa roja).

190
– Estructura:
1. Membrana citoplasmática: presenta azúcares que forma los aglutinógenos (responsables de grupo sanguí-neo)
2. Citoplasma: Agua (60%), Hb (30 - 33%) estromatina (proteína responsable de forma), anhidrasa carbóni-
+
ca (enzima que ayuda a transportar CO2
), glucosa, K .
– Hemoglobina:
* Proteína conjugada = AAs + grupo prostético
* Pigmento respiratorio (rojo)
* Constituye el 33% del G. Rojo (1/3 de su volumen es Hb)
* Está constituido por 4 subunidades
* Cada subunidad está constituido por una cadena polipeptídica (globina) + grupo prostético (porfinírico)(Hem)
* Hem está constituido por 4 anillos pirrólicos (N) unida a 1 átomo de Fe.
1 1
2
2
Grupo Hem
Cadena
polipeptídica
Grupo Hem
V Metilo (CH3)
M O2
N N
Fe
Vinilo
N N
M M
Ac. Propiónico Ac. Propió nico
Histidina
Cadena Polipeptídica
* Cada glóbulo rojo presenta 300 millones de moléculas de Hb.
* Valores normales:
:14 - 16 gr/100 ml ó
14 - 16 g% ó 14 - 16 g/dl
: 12 - 14 gr/100 ml ó
12 - 14g% ó 12 - 14 g/dl
Recién nacido: 18 g/dl
* Alteraciones

G.R. Hipocrómico :Hb  (embarazo)


G.R. Hipercrómico :Hb  (alturas)
* Tipos de Hb:
Hb A: en adulto
Hb F: en el feto

190
* Funciones:
1. Transporta 97% de O2
bajo la forma de oxihemoglobina (Hb - O2
) c/g de Hb transporta 134 ml de O2
2. Transporta 20 - 40 % de CO2
bajo la forma de carbaminohemoglobina (Hb-CO2
)
3. Transporta CO (monóxido de C) bajo la forma de Carboxihemoglobina (Hb-CO)
4. Regula el equilibrio ácido - básico de la sangre.Ejemplo: amortigua la acumulación de H +
previniendo la
acidosis.
– Eritropoyesis
* Proceso de formación de glóbulo rojo.
* En el embrión (3ra y 8va semana) los glóbulos rojos se forman en el mesénquima y saco viteliino (etapa
mesoblástica)
A partir de la 5ta. semana los glóbulos rojos se forman en el hígado, bazo y adquiere mayor importancia del
3er. al 6to mes de embarazo.
A partir del 4to a 5to. mes de embarazo los glóbulos rojos se forman en la M. O. Roja constituyéndose a partir
del 6to mes en el sitio principal de la hematopoyesis (etapa medular).
Al momento del nacimiento la hematopoyesis se presenta en la M.O.R. de todos los huesos.
En el adulto los glóbulos rojos se forman en diáfisis de huesoslargos,huesos delcráneo,columna vertebral,
costillas, esternón, pelvis.
Célula Retículo
endotelial
Sinusoide Tej.
ubicado entre
sinusoides
Stem Cell (Célula Reticular Primitiva)
Hemocitoblasto (Mieloblasto) tiene núcleo
Proeritroblasto (tiene núcleo, ya sintetizaHb)
Eritroblasto basófilo (tiene núcleo)
Eritroblasto policromatófilo (tiene núcleo)
Eritroblasto ortocromático (ácidofilo normoblasto)
tiene núcleo
Eritroblasto Policromatófilo (reticulocito) anucleado
Hematíe (anucleado)

191
* Factores que favorecen la eritropoyesis
1. Eritropoyetina: hormona producida por riñón que circula por la sangre y al pasar por M.O.R. estimula la
eritropoyesis.
2. Hipoxia: disminución de la presión parcial de O2
en sangre.
3. Hierro, Cu, Zn, Co.
4. Vitaminas B12
, ácido fólico, B5
, B6
, C
5. Hormonas: andrógenos, STH
* Factores que desfavorecen la eritropoyesis
– Hormonas femeninas
– Desnutrición
– Intoxicación con Pb.
– Funciones de Glóbulos Rojos
1. Mediante la Hb, el glóbulo rojo transporta:97% de O2
, 20% de CO2
.
2. Regula el equilibrio ácido - básico
3. Da color rojo a la sangre
– Anemia
* Falta de sangre (disminución de G.R. en sangre)
* Tipos:
1. Anemia Hemolítica: G.R. son destruidos
2. Anemia Aplástica: M.O.R. no produce G.R.
3. Anemia Drepanocítica: congénita G.R. se hemolizan
4. Anemia Perniciosa: pocos G.R. deformes. Esto se debe a la deficiencia de Vitamina B12
.
5. Talasemia: Mediterráneo. Pocas cadenas  ,  de Hb.
6. Anemia Falciforme: afecta a la etnia negra
Cabras: 1,300 GR = 1 leucocito
Ovejas: 1,200 GR = 1 leucocito
Caballos: 1,000 GR = 1 leucocito
Vacas: 800 GR = 1 leucocito
Perro, gato, hombre: 600 GR = 1 leucocito
Cerdo: 400 GR = 1 leucocito
Gallina: 100 GR = 1 leucocito
Problema:
Cuántos G. Blancos hay en 5 millones de G. rojos en Juanito.Sol:
600 GR - 1 G.B.
5’ GR - x
x = 8,333 G. Blancos
B. Glóbulos Blancos
– Leucocito
– Células sanguíneas verdaderas (presenta núcleo, oganelas, organoides) que emiten pseudópodos (mov.
ameboideo)que a través de la sangre son transportadosa zonas (T. Conectivo)donde hay inflamación e infección.
– Ubicación: sangre, T. Conectivo Laxo
– Número:
5,000 a 9,000 GB / mm3
de sangre

192

Alteraciones
 Tif oidea

Leucopenia (GB )  Fiebre Malta
Leucocitosis (GB ) Infecciones

Leucemia
– Forma: circular (esférica)
– Tamaño: 7 a 20  de diámetro.
– Tiempo de vida: Neutrófilos (6 - 12 h)
Linfocitos (100 - 200 días
– Origen: M.O. Roja, ganglios linfáticos, timo, bazo.
– Función: Defensa del organismo contra agentes extraños, para esto sucede: (propiedades)
1. Quimiotaxis: capacidad del leucocito de ser atraído por sustancias tóxicas (factores quimiotáctiles) las
cuales son liberadas por un foco infeccioso.
2. Diapédesis: capacidad de atravesar las paredes de los capilares sin lesionarlos
3. Movimiento ameboideo: desplazamiento de G.B. en el T. Conectivo mediante los pseudópodos
4. Fagocitosis: englobar agentes extraños ysu destrucción por parte de enzimas (localizadas en lisosomas
primarios).
T. Conectivo
Capilar
1
2
F.Q.
C5a
Leucotrienos
Polipéptidos
Germen
4
3 Foco Infeccioso
– Hemograma (forma leucocitaria)
Recuento diferencial o porcentualde GB. (se realiza examinando con objetivo de inmersión)Para
anotar los resultados se utiliza un formato donde están los tipos de G.B.
Metamielocitos
Neutrófilos
Eosinof. Basof. Linf. Monoc.
Abast. Segm.
0% 2-3% 50-67% 1-4% 0-1% 20-30% 3-8%
Hemograma de Schilling
– Clasificación:
 Neutrófilos
GRANULOSOS



Eosinófilos
(Polimorfonuclares)
L  Basófilos

AGRANULOSOS Monocitos
 
(mononucleares)L
inf ocitos
1. G.B. GRANULOSOS (GRANULOCITOS)
Poseen granulaciones específicas en su citoplasma.
Su núcleo presenta varios lóbulos (polimorfonucleares)

193
A. Neutrófilos:
– Patrullero, micrófago, heterófilo, polimorfo.
– G.B. granulosos(gránulosfino se tiñen débilmente con colorantes básicos(colorazul) y ácidos (colorrosa))
– Origen: M.O. Roja (granulopoyesis)
– Tamaño: 10 -12  de diámetro.
– Número: más numerosos
3,000 a 6,000 N por mm3
de sangre
(60-70% del total de leucocitos)
– Forma: redondeada o esférica (sangre)
irregular con prolong. (T. Conectivo)
N: Neutrófilo
– Tipos:
1. N. en Banda (abastonado, en cayado)
Son jóvenes
N Sangre N Tejido
2. N. Segmentados (lobulado)
Son maduros
Núcleo lobulado
En neutrófilo segmentado de mujeres se presenta un pequeño apéndice que sobresale de uno de los lóbulos en forma
de palillo de tambor = “cromatina sexual” (Corpúsculo de Barr)
Cromatina sexual
– Estructura:
4 1
2
3
7
5 8
6
(1) Membrana celular (2) Citoplasma
(3) Núcleo (4) Microfibrillas
(5) Centriolos (6) Aparato de Golgi
(7) Gránulos específicos
(8) Gránulos azurófilos
G. Específicos
Lisosomas pequeños redondos como granos de arroz, más numerosos.
Composición Química (G.E.): fosfatasa alcalina, lactoferrina, fagocitinas (enzimas bactericidas)

194
G. Azurófilos (G.A.)
L: Grandes redondos
Composición Química (G.E.): Mieloperoxidasa, fosfatasa ácida, lisozima,  -glucorodinasa
– Función:
Constituye la primera línea de defensa contra las infecciones bacterianas realizando la “fagocitosis” (1ro.
acuden los N. segmentados).
Los gérmenes fagocitados se encuentran en el interior de unas vesículas (fagosomas), luego se adhieren los
G.A. y G.E. para vertir su contenido y matar a las bacterias.
Cuando los gérmenes son abundantes, los neutrófilos se alteran y mueren originando una masa amarilla
verdosa (PUS).
– Alteraciones:
N  : infecc. bacterianas, rabia, herpes zooster
N  : infecc. virales, tifoidea, paludismo, septicemia.
B. Eosinófilos:
– Acidófillos
– G.B. Granulosos (grandes anaranjados, se tiñen con colorantes ácidos)
– Origen: M.O.R. (granulopoyesis)
– Tamaño: 9 a 12  de diámetro
– Número: 200 a 400 eosinófilos por mm3
de sangre (1-4% del total de G.B.)
– Estructura:
1
2
5 3
6
4
(1) Membrana celular
(2) Citoplasma
(3) Núcleo
(4) Centriolos
(5) Aparato de Golgi
(6) Gránulos específicos
Gránulo específico
Externum
Internu m
* Externum: fosfatasa ácida, catepsina, ribonucleasa
* Internum: fosfolípidos, ácido graso no saturado.
– Funciones:
1. Fagocitan el complejo Ag - Ac
2. Liberan histamina (produce alergia)
3. Contiene profibrinolisina (sust. que disuelve los coágulos sanguíneos)
– Alteraciones:
E  : alergia (fiebre del heno), parasitosis por vermes intestinales (Fasciola hepática Trichinella spiralis) E :
infecciones bacterianas agudas, tratamiento en base a corticoides.

195
C. Basófilos:
– G.B. Granulosos (gránulos violetas (color común), púrpura de diferente tamaño)
– Origen: M.O.R. (granulopoyesis)deriva del mastocito (T. Conetivo)
– Tamaño: 10 de diámetro
– Número: 10 - 100 basófilos por mm3
de sangre
(0 - 1% de G.B.)
– Estructura:
Gránulos
Histam in a
Heparin a
Núcleo grande
(irregular segmentad o )
– Funciones:
1. Produce alergia (al unirse a la Ig E libera los gránulos de Histamina)
2. Anticoagulante (gracias a la heparina)
Penicilin a
Nota: Granulopoyesis
G. histamina
Célula Reticular Primitiv a
Mielob last o
Mielocito
Neutrófilo
Metamielocito
Neutrófilo
Neutrófilo
Promiel ocito
Mielocito
Eosino filo
Metamielocito
Eosinó filo
Eosinó filo
Mielocito
Basófilo
Basófilo
G.B. AGRANULOSOS (AGRANULOCITOS)
– No presentan granulaciones en su citoplasma.
– Su núcleo no posee lóbulos
– Incluye a monocitos y linfocitos
A. Monocitos:
– Histiocitos, Célula ragiocrina, poliblasto
– G.B. joven grande (> tamaño), cuando ingresa a T. Conectivo se transforma en macrófago (Función: fagocitosis,
constituye 2da. línea de defensa celular del organismo)
– Tamaño: 12 a 20  de diámetro
– Número: 200 a 700 monocitos por mm3
sangre
(4 al 8% de leucocitos)
– Estructura: Mitocondria
Lisosoma
Aparato Golgi
Centriolos
Núcleo
(forma de herradura)

196
– Alteraciones:
M  : TBC, infecciones crónicas, tifoidea
M  : brucelosis, paludismo, enfermedad de Hodgín
B. Linfocitos:
– G.B. agranulosos
– Se localizan en sangre y linfa
– Origen: M.O.R., ganglios linfáticos, bazo, timo, etc.
– Tamaño: 7  - 12 
– Número: 1,500 a 3,000 linfocitos por mm3
sangre
(30% del total de G.B.)
– Estructura:
.R.E.
– Tipos:
1. Linfocito T (80 -90%)
* Timodependiente
* Se origina en M.O.R. y madura en el timo
Núcleo
Mitocondria
Aparato Golgi
* Realiza “inmunidad celular”, ya que se pone en contacto directo con los antígenos,pero este contactose
realiza previa presentacióndel antígeno pormedio de células presentadoras(macrófago,linfocito  )
* Rechaza órganos transplantados
2. Linfocito B (10 -15%)
* Timoindependiente,bursodependiente
* Se origina de la Bolsa de Fabricio (aves) en intestino, médula ósea roja, órganos linfoides (ganglios,bazo,
timo, amígdalas), hígado (vida intrauterina)
* Origina: células blásticas  células pironinofilas  células plasmáticas (presenta Ac)
* Realiza “inmunidad humoral” liberando Ac. que destruyen a los Ag.
3. Linfocito NK (natural killer o asesino natural)
* Destruye directamente a células extrañas (células tumorales),células de transplante mediante perforinas
– Alteraciones:
L  : infecciones crónicas, sarampión, paperas, sífilis
L  : enfermedad de Hodgkin, stress, traumatismos
– Transtornos de G. Blancos
1. Agranulocitosis
Cuadro patológico donde M.O.R. deja de producir G. blancos
La persona muere de 3 a 6 días.
Las sulfamidas, cloramfenicol, tiouracilo, radiaciones, hipnóticos, barbitúricos producen agranulo-
citosis.
2. Leucemia (cáncer de la sangre)
Producción ilimitada de G. B. anormales en la sangre por causa cancerosa. Los G.B. no maduran y
carecen de función.

197
C. Plaquetas:
– Trombocitos,corpúsculos de Hayem, plastocito, corpúsculo de Bizzozero, corpúsculo de Zimmermann, hema-
toblastos
– Fragmentos celulares que se desprendende una célula gigante con núcleo voluminosolobulado:megacariocito
– Origen: M.O.R. (trombopoyesis)
Hueso
Plaqueta
Megacariocito
– Tamaño: 2 a 5 diámetro (E. forme + pequeño)
– Número: 200,000 a 400,000 P
. por mm3
sangre
Su recuento es difícil debido a que se aglutinan entre sí.P
: trombocitosis (plaquetosis)
P : trombocitopenia (plaquetopenia)
– Tiempo de vida: 7 a 12 días (10 en promedio)
– Propiedades:
1. Adhesividad:se adhiere a la superficie de un vaso lesionado. (Fig. 1)
2. Aglutinación (agregación) se pegan (aglutinan) entre sí formando el tapón (trombo) plaquetario (blanco)(Fig.
2)
– Estructura:
Plaqueta
1 2
B
1
A
2
C 3
5 6 7 4
(A) Hialómero (o hialoplasma): zona periférica del citoplasma (clara, incolora) (B)
Granulómera (cromatómera): zona central del citoplasma (densa, oscura)(C)
Membrana plaquetaria
1. Mitcondria
2. Ribosoma
3. Glucógeno
4. Lisosoma (contiene fosfatasa ácida)
5. Gránulos  : grandes, contiene fibrinógeno (factor I), Ca (antiheparínico, factor IV
, plaquetario) proacele-rina
(factor lábil, factor V
, globulina acelerada) factor antihemofílico A (factor VIII) además de enzimas hidrolasas.
6. Gránulos muy densos: contiene ADP
, ATP
, serotonina, Ca
7. Gránulos Delta (siderosoma): contiene ferritina
– Funciones de la plaqueta:
1. Al liberar serototina produce vasoconstricción.
2. Se aglutinan para formar el tapón blanco (trombo plaquetario)que detendrá inicialmente el sangrado.
Hemorragia Adhesivid ad
T. Blanco
Aglut.

198

3. Protegen los endotelios vasculares
4. Activa al Factor III plaquetario (tromboplastina tisular) que inicia la activación de la coagulación
5. Libera al Factor IV plaquetario que inhibe a la heparina
6. Libera (activa) a la trombostenina (proteína contráctil) que causa retracción (encogimiento contracción)
del coágulo (trombo)
TEJ IDO MUS CULAR
I. DEFINICIÓN
Tejido formado por:
– Miocitos (fibras musculares): células especializadas en la contracción
– Sustancia extracelular escasa con líquido amorfo y fibras colágenas finas.
Constituye a los músculos y es responsable de dar el movimiento al cuerpo.
II. ORIGEN
El tejido muscularse origina a partir del mesénquima que a su vez proviene delMESODERMO. Se exceptúan de este
origen el músculo del iris y las células mioepiteliales que se originan del ectodermo.
III. CARACTERÍSTICAS
1. Es el tejido más abundante del organismo (40-50%) del peso corporal.
2. Junto con los huesos son responsables de la motilidad.
3. Sus células no se reproducen.
4. La sustancia extracelular es escasa.
5. Muy vascularizado (abundante vasos sanguíneos y linfáticos.
IV. PROPIEDADES
1. Excitabilidad: capacidad de responder a los estímulos mecánicos, químicos, eléctricos.
2. Contractilidad: capacidad de acortar la longitud y aumentar el grosor de la fibra muscular.
3. Elasticidad: capacidad de recobrar su forma inicial una vez concluida la contracción muscular.
4. Tonicidad: es el estado de semicontracción permanente de los músculos.
V. FUNCIONES
1. Elemento activo de la locomoción
2. Movimiento de visceras
3. Producción de calor
4. Almacén de glucógeno
VI. CLASIFICACIÓN
T.M. Liso T.M. Estriado
Esquelético

Cardiaco
A. TEJIDO MUSCULAR LISO
Esq. 1: Leimiocito
– También llamado visceral
– Es un tejido blanco amarillento o blanquecino
– Tamaño: las más pequeñas (de los vasos sanguíneos) tiene una longitud de 20 micrómetros, las más grandes
(útero grávido) miden 500 micrómetros.
– Está inervado por el Sistema Nervioso Vegetativo
– Sus contracciones son débiles, lentas, involuntarias y de mucha duración (no se fatiga)

199
– Ubicación:
El tejido muscular liso se presenta en forma de capas membranosas o de haces.
Conforman capas contráctiles en las paredes de órganos huecos como: tubo digestivo, vías respiratorias, vías
urinarias, genitales, arterias de mediano calibre y arteriolas.
Se encuentran en forma de haces en el centro de las vellosidades intestinales y junto a los folículos pilosos de la piel
en donde constituye el músculo erectordel pelo.
– Partes de un leimiocito: (Esq. 2)
1. Sarcolema (miolema): envoltura constituida pormembrana plasmática,glucoproteínasy fibras de reticulina.
2. Caveolas:son vesículas de pinocitosisen diferentes estadíos,muchas caveolas se relacionan conR.E.L. y se
piensa que ambas formaciones intervienen en la conducción del impulso para la contracción.
3. Sarcoplasma: región coloidal donde se aprecia:
a. Miofibrillaso miofilamentos:Se orientan longitudinalmente.Estos miofilamentos son finos (5-8mm) de
actina y son los más abundantes. Los más gruesos (15-35mm) se aprecian sólo ocasionalmente y
estaría constituidos por miosina.
1
a
2
3
b 4
c
d
e f
Esquema 2
b. Cuerpos densos: Son manchas lineales oscuras. Se piensan que son áreas equivalentes a las placas o las
desmosomas o a la línea Z del músculo estriado. Lo cierto es que estos cuerpos están interconectados por
miofilamentos de 10nmde espesor.Los cuerpos densos son importantes para realizarla contracción.
c. Ribosomas
d. Sarcosomas
e. Retículo sarcoplasmático
f. Centriolos
4. Núcleo: único, alargado de extremos ovalado con 2 ó más nucleolos
B. TEJIDO MUSCULAR ESTRIADO
B.1. ESQUELÉTICO
(Esq. 3)
– También llamado carne
– De color rojizo (debido a la mioglobina)
– Sus células se llaman RABDOMIOCITOS que son cilíndricas polinucleadas.
– Tamaño: son las células más largas del tejido muscular (1-4cm de longitud por 10-100  de espesor). El
músculo sartorio del muslo puede llegar hasta 12,5cm de longitud.
– Está inervado por el Sistema Nervioso Central.
– Sus contracciones son enérgicas, rápidas, voluntarias de corta duración (produce cansancio)
– Ubicación: se insertan en los huesos, en la lengua, en las paredes de la faringe y en el tercio superior del
esófago.

200
– Partes de un Rabdomiocito (Esq. 4)
Sarcolema 1
Sarcoplasma 3
Núcleo 2
periférico
5
6
7
4
8
Haz de
miofib rillas
1. Túbulos transversos (centrotúbulo o túbulo T): Son invaginaciones del sarcolema que intervienen en la
conducción del impulso eléctrico hacia el retículo sarcoplasmático, un túbulo T y 2 vesículas del R.E.L. forman
una triada.
2. Retículo Sarcoplásmico: También llamado cisternas terminales. Almacena el ión calcio y regula su flujo.
3. Sarcosoma: Son numerosas de forma alargada y se encuentran ubicadas entre las miofibrillas con una región
llamada: “Campos de Conheim”
4. Aparato de Golgi: Rudimentario y se encuentra cerca de los polos nucleares
5. Inclusiones de glucógeno: Se ve como gránulos densos y abundantes.
6. Mioglobina:Proteína que da el colorrojo oscuro que presentaelmúsculo.Actúa como depósito de oxígeno.
7. Miógeno: Proteína muscular
8. Miofibrillas: Son los elementos más abundantes del citoplasma de las fibras musculares estriadas, se disponen
paralelamente a lo largo de la fibra muscular. Tienen un diámetro aproximado de un micrómetro.
Banda oscura
(A, Q)
Banda
A
Banda
I
Disco(Banda)H (Hensen) Línea
(Raya) M (Mesofragma)
Línea Z (Línea T Telofragma,
Línea de Krause,Líneade Amici)
(Esq. 5)
Miofibrilla
Banda clara
(I, J)
Sarcó m er a
(unidad del T. Muscular)
Línea Z
A: Anisótropo
Q: Quersheibe (disco transverso)I:
Isótropo
J: Equivalente en aleman de I
Banda clara: monorrefringente, contiene actina (miofilamentos delgados) Banda
oscura: birrefringente contiene actina y miosina (miofilamentos gruesos)Z:
Zwischensscheibe (discos intermedios)
– Sarcómera:
Es la unidad anatómica y funcionalde la fibra muscular estriada.Está comprendida entre 2 líneas Z consecutivas.Está
formada por una banda A y dos semibandas I.
En el músculo en reposo, la longitud de la sarcómera es aproximadamente 2 micrómetros.
B.2. CARDIACO
Esq.6)
Célula muscular
cardiaca
T.C. Laxo
Lipofuscina
Núcleo
Disco intercalar

201
– Tejido cuyas células son de contracciones enérgicas rápidas involuntarias de larga duración.
– Se encuentra constituyendo las paredes del corazón, en la pared de las venas pulmonares.
– Es capaz de generar su propio impulso de contracción sin la intervención del estímulo nervioso, esto ha
permitido la realización exitosa de los transplantes de corazón.
– Sus células se unen a través de los “discos intercalares” (bandas escaleriformes)
TEJ IDO NERVIOS O
I. DEFINICIÓN
Tejido muy especializado que genera conduce y transmite los impulsos nerviosos.
Constituido por células: neuronas y neuroglias
II. ORIGEN
Del ectodermo,excepto las microglias que derivan del mesodermo.
NEURONAS
Definición:
Unidad anatómica funcional y genética del tejido nervioso
Características:
1. No se reproducen
2. Células representativas del tejido nervioso
3. Presentan prolongaciones:Dendritas y Axón
4. Forma variada: estrellada ovaladas, piriformes.
5. Existen neuronas unipolares, bipolares, multipolares.
6. Tamaño: 5  a 150 
Propiedades:
1. Excitabilidad: capacidad de generar impulsos nerviosos, como respuesta a los estímulos físicos químicos
eléctricos.
2. Conductibilidad: capacidad de conducir los impulsos nerviosos
3. Transmitibilidad: capacidad de transmitir el impulso nervioso hacia otra neurona.
Partes:
Cuerpo celular y prolongaciones
* Cuerpo Celular (soma, pericarión)
Forma variable, se localiza en la sustancia gris del (Sistema Nervioso Central), en los ganglios del Sistema
Nervioso Periférico) y (Sistema Nervioso Vegetativo)y en algunos órganos sensoriales.Consta de:
1. Neurilema: membrana celular
2. Neuroplasma: contiene a:
a. Gránulos de Nissl: agrupación de R.E. Rugoso, elabora proteínas b.
Aparato de Golgi: elabora azúcares
c. Mitocondrias: abundan en los botones sinápticos d.
Neurofibrillas: desordenados, dan sostén al soma e.
Gotas de lípidos
f. Pigmento amarillo de desgaste (lipofuscina)

202
3. Núcleo: grande con presencia de un nucleolo.
(Esq. 1) Soma
Dendrita
1
a 2
c
3
d
e
f b
Axón
* Prolongaciones
Comprende a las dendritas y al axón.
Dendritas
– Prolongaciones cortas ramificadas, anchas en su inicio y delgadas en su final
– Su superficie presenta diminutas espinas (gémulas), estos forman parte de los contactos sinápticos.
– Participan en la conducción centrípeta, es decir las dendritas reciben el impulso nervioso y lo conducen hacia
el soma de donde salen por el axón para pasar a otra neurona.
Axón (cilindro eje)
– Prolongación larga
– Se origina del cono axónico y termina en el telodendrón.
– Consta de axolema, axoplasma
– Se localiza en la sustancia blanca del SNC y en el SNP
.
– El axón es la única vía de salida delimpulso nervioso,porconsiguiente participa en la conduccióncentrífuga.
Fibra Nerviosa:
Constituida por el axón y sus envolturas.Puede ser de 2 tipos.
a) F.N. Mielínica: El axón está cubierto de mielina, que es una estructura lipoproteica elaborada por la célula de
Schwann (SNP) y por los oligodendrocitos (SNC)
(Esq. 2) F
. N. Mielínica
Nodo de Ranvier Célula de
Shwan n
m m m m
Axoplas m a
Axolem a
m m m
Nodo de Ranvier Oligod en d ro cito
m m m
Axoplas m a
m m m
m: mielina (permite que el impuso nervioso sea conducidoa mayor velocidad)

203
b) F.N. Amielínica (FN. de Remak)
Se encuentra en el S.N. Vegetativo (en la vaina de Schwann,elabora muy poca mielina) y en la porción inicial de los
axones que se encuentran en la sustancia gris (sin vaina de Schwann)
(Esq. 2) F
. N. Amielínica
Axoplasma
NEUROGLIAS
– También llamadas glías
Célula Schwann
– Células nerviosas que sirven a las neuronas de diferentes formas (sostén, protección, reparación)
– Son las células más numerosas del tejido nervioso, se pueden reproducir, no generan, ni transmiten impulsos
nerviosos.
– Tipos:
A. Astrocito
* Célula de Deiters, célula aracneiformes, célula de Golgi, astroglia, macroglia.
* Son las neuroglias más grandes ramificadas
* Se ubican en el S.N. Central
* Puede ser fibroso (sustancia blanca) y protoplasmático (sustancia gris)
* Funciones:
1. Sostiene y mantiene en su posición a las neuronas y sus prolongaciones
2. Vincula los vasos sanguíneos con las neuronas (complejo neuro-anglioglional)
3. Rellenan conjuntamente con las oligodendroglias y microglias todo el espacio interneural
4. Participan en la nutrición de las neuronas asumiendo el papel de probador
5. Forma la barrera hematoencefálica,es decir rodea a los vasos sanguíneos del encéfalo.
(Esq. 4) Astrocito
Glioso m a
Gliofib rilla
Pie chupador
(Esq. 5) Barrera hematoencefálica
Capilar
Pie chupador
Cuerpo del
astrocito
(Célula de Adriazen )
B. Oligodendrocito (oligodendroglia)
* Célula nerviosa pequeña con pocas prolongaciones
* Forma la vaina de mielina en el S.N. central (función mielinogenética)
* Tipos
– Tipo I: De Robertson
– Tipo II: De Cajal
– Tipo III: De Paladino
– Tipo IV: De Río Hortega Schwanoide
(Esq. 6) Oligodendrocito

C. Microglia
* Son células nerviosas pequeñas con prolongaciones ramificadas
* Se originan a partir de los monocitos sanguíneos
* Son células fagocitarias, engloban gran cantidad de restos de tejido nervioso desintegrado
(Esq. 7) Microglia
D. Células glioepiteliales
(células ependimarias)
* Se disponen de manera de un epitelio
* Se encuentran revistiendoel conducto delepéndimo de la médula espinaly las cavidadesventriculares del
encéfalo.
(Esq. 8) Células ependimarias
E. Células de Schwann
* Ubicado en S.N. Periférico
* Forma la vaina de mielina en las fibras nerviosas
Célula de Schwann

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