2. CICLO CELULAR
Definición
El ciclo de división celular es el mecanismo a través del cual todos los seres vivos se
propagan. En los organismos unicelulares la división celular implica una verdadera re-
producción, ya que por este proceso se producen dos células hijas que maduran y se
convierten en dos individuos distintos. En los organismos multicelulares se requieren
muchas más secuencias de divisiones celulares para crear un nuevo individuo; la división
celular también es necesaria en el cuerpo para reemplazar las células perdidas por
desgaste, mal funcionamiento o por muerte celular programada.
3. El ciclo celular consta de dos fases principales: la
interfase y la fase M.
• La interfase es la etapa en la que la célula no
se divide y pasa la mayor parte de su vida.
• La fase M consta de dos procesos principales:
la mitosis (división celular) y la citocinesis
(división del citoplasma).
4. Durante la interfase se lleva a cabo el crecimiento
celular ya que la célula duplica todos sus organelos y
moléculas. Está integrada por fase G1, fase S y fase G2
Interfase
Fase G1: Es el tiempo que transcurre entre el final
de la mitosis y el principio de la fase S.
Fase S: Es la fase de síntesis de ADN y de histonas
para que la célula pueda tener copias duplicadas de
sus cromosomas.
Fase G2
Una vez completada la fase S, la célula entra en una segunda fase intervalo, la fase G2 en la que aumenta la síntesis de
proteínas al mismo tiempo que se realizan los pasos finales de preparación de la célula para la división.
5. Fase M
La fase M consta de dos procesos principales que son la mitosis
y la citocinesis.
6. Mitosis
Célula progenitora transmite una copia de cada cromosoma a cada una de sus células hijas,
es decir, los dos nuevos núcleos reciben el mismo número y tipo de cromosomas
característicos del núcleo original.
7. Profase
Inicia en el momento en el que las largas hebras de cromatina empiezan un proceso de condensación. Una vez que se ha
producido la condensación, la cromatina recibe el nombre de cromosomas.
Profase temprana, empiezan a desaparecer los nucleólos y la membrana nuclear está fragmentada.
Cada cromosoma está formado por un par de cromátidas hermanas, cada cromátida contiene una región muy angosta llamada
centrómero y unido a cada centrómero se encuentra el cinetocoro al cual se unen los microtúbulos.
Los microtúbulos se alargan hasta los cromosomas para formar el huso mitótico.
El huso mitótico tiene como función separar los cromosomas duplicados durante la anafase.
Tanto en las células animales como vegetales, cada polo, contiene una región, el centro organizador de microtúbulos (COMT).
Los centríolos están rodeados por fibrillas que forman el material pericentriolar.
Conjuntos de microtúbulos se conocen como ásteres.
8. Prometafase
Se inicia con la desintegración de la envoltura nuclear que se rompe originado vesículas de
membrana indiferenciables de las vesículas de retículo endoplásmico. En este momento los
microtúbulos del huso entran en la región nuclear. En cada centrómero maduran complejos
proteicos llamados cinetocoros que se unen a los microtúbulos del huso, que ejercen una
tensión sobre los cromosomas, los cuales se ven sometidos a movimientos agitados.
9. Metafase.
Los microtúbulos del cinetocoro alinean los cromosomas en un plano ecuatorial de la célula. Cada
cromosoma se mantiene en tensión en esta placa metafásica por los cinetocoros apareados y por
sus microtúbulos asociados, los cuales están unidos a los polos opuestos del huso (centríolos).
10. Anafase.
Inicia cuando los cinetocoros apareados se se-paran, permitiendo que
cada cromátida sea arrastrada lentamente hacia un polo del huso.
11. Telofase.
Los cromosomas hijos separados llegan a los poros y los microtúbulos del
cinetocoro desaparecen. Los micro-túbulos polares se alargan aún mas y se
vuelve a formar la envoltura nuclear. La cromatina condensada se expande
y los nucleolos reaparecen; la mitosis ha llegado a su fin.
Citocinesis.
La citocinesis habitualmente es la división del citoplasma, pero no siempre
acompaña a la mitosis. Durante la citocinesis el citoplasma se divide
mediante un proceso denominado segmentación, el cual es normalmente
dirigido por el huso mitótico, que es una reorganización de los microtúbulos
del citoesqueleto y es quien determina dónde y cuándo ocurre. La partición
en dos células hijas se da gracias a movimientos contráctiles producidos por
los filamentos de actina y miosina presentes en el momento de la
citocinesis.
12. Reguladores del ciclo celular
Tim Hunt de Inglaterra y Mark Kirschner descubrieron que las células en mitosis contienen una proteína que al
extraerla e inyectarla a otra célula que no está en mitosis (interfase), produce la formación del huso mitótico, a esta
proteína le llamaron ciclina.
Las proteínas reguladoras que se encuentran en el interior de las células son los reguladores internos, aseguran que
la célula no entre en mitosis hasta que todos los cromosomas se hayan duplicado.
13. Apoptosis
Proceso de muerte celular programado genéticamente. La mayoría de las células
fabrican las proteínas que causarán su propia destrucción llamadas caspasas. Cuando una
célula muere por daño o envenenamiento, proceso denominado necrosis.
14. Necrosis
Es una muerte celular no controlada que causa inflamación y daños a otras células. La
apoptosis es un proceso ordenado en el que no se desarrolla un proceso inflamatorio. Es
un tipo de muerte activa que requiere gasto de energía por parte de la célula.
15. División celular de la célula procarionte
No tienen núcleo, se dividen por fisión binaria (procariótica). El proceso de
distribución del material genético de las células, procarionte en división, es más
simple que la mitosis. Los procariontes se reproducen asexualmente mediante
fisión binaria, un proceso en el que la célula se divide en dos células hijas.
16.
17. Meiosis
Es un proceso que reduce el número de cromosomas a la mitad.
La meiosis implica dos divisiones nucleares y citoplásmicas
sucesivas, produciendo cuatro células.
El ADN y otros componentes del cromosoma, solo se duplican
una vez, durante la interfase de la primera división meiótica.
Las células resultantes poseen una combinación de genes única.
Primera división meiótica o meiosis I
Segunda división meiótica o meiosis II
18. 1.Profase I
Durante la profase I tardía, los cromosomas homólogos
se unen entre sí, solo en determinadas regiones llamadas
quiasmas. Los quiasmas muestran el lugar donde se
efectúa el entrecruzamiento y tienen forma de X.
1.Metafase I
Los pares de cromosomas homólogos se separarán de las
tétradas y se alinean en el plano metafásico (ecuatorial).
Los dos cinetocoros hermanos de un cromosoma
duplicado están unidos a un mismo polo mediante fibras
del huso, mientras que los cinetocoros hermanos del otro
cromosoma homólogo están unidos al polo opuesto.
19. Meiosis II: profase II, metafase II, anafase II y telofase
IIProfase II
La profase II es muy parecida en muchos aspectos a la
profase mitótica. No se forman pares de romosomas
homólogos (de hecho, sólo un miembro de cada par está
presente en el núcleo) ni entrecruzamiento.
Metafase II
Durante la metafase II los cromosomas se alinean en los
planos medios de las células. En la metafase II los
cromosomas se colocan en grupos de 2 (como en la
metafase mitótica).
20. Telofase II
Durante la telofase II, hay un miembro de cada par de cromosomas homólogos en
cada polo. Cada uno es un cromosoma no duplicado (cromosoma sencillo). Las dos
divisiones sucesivas de la meiosis dan lugar a cuatro núcleos haploides que
contienen un cromosoma de cada tipo.
21. Gametogénesis
Se conoce como gametogénesis la formación de los gametos. La gametogénesis
masculina conocida como espermatogénesis forma cuatro espermatozoides por cada
célula que experimenta meiosis. En cambio, la gametogénesis femenina, denominada
ovogénesis forma solamente un óvulo por cada célula que experimenta meiosis.
23. Conclusión
El ciclo celular es un proceso demasiado complejo y hace posible que todas las
funciones del organismo se regulen y permanezcan estables. Las células se
encuentran en constante división, pero cuando hay alteraciones esta división se
descontrola y provoca en muchos de los casos enfermedades principalmente cáncer.
Por eso es importante el estudio del ciclo celular para poder prevenir este tipo de
alteraciones en las células.
24. Bibliografía
• Omanto Diaz, L., Ortiz Cala, O., Bretón Pinto, C., Gómez lizcano,
A., & Mesa Cornejo, V. (2003). El ciclo celular. MEDUNAB, 6(16),
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• Rodríguez, Amada. Galindo, Alma. Avendaño Roberto. Pérez,
Carolina. (2012). Biología celular. Primera edición. Editorial.
Dirección General de Escuelas Preparatorias- Academia Estatal de
Biología. México.