2. Evaluación
diagnostica
• 1. ¿Cuál es la función de la membrana plasmática?
• 2. ¿De que se conforma la membrana plasmática?
• 3. ¿Cuáles son las funciones de las estructuras que
la conforman?
• 4. ¿Cuáles son los tipos de proteínas y cuales son
sus funciones?
• 5. ¿Qué puede atravesar la membrana?
• 6. ¿Cuáles son los tipos de transporte celular?
5. Liberación
Proceso por el cual se libera el principio
activo
De su capsula, comprimido o solución.
Para entender la liberación.
Principio
activo
Excipiente
Forma
farmacéutica
6.
7.
8.
9. Absorción
Proceso por el cual el medicamento pasa desde la vía
de administración hasta la circulación sanguínea
10. Absorción
• Paso del medicamento desde su sitio de administración hacia la
sangre.
• Pasar al torrente sanguíneo antes del órgano diana.
11. Latencia
• Momento de administración y aparición del efecto.
• Determinado por la velocidad de absorción (que depende a su vez de
la vía de administración.
12. Biodisponibilidad o efecto de primer paso
• Fracción del fármaco que alcanza la circulación sistémica después de
ser administrado por cualquier vía.
13. Efecto de primer paso
• Tras la absorción intestinal el fármaco alcanza al hígado. (donde
puede ser metabolizado en determinada magnitud) antes de pasar a
la circulación sistémica.
• A la inactivación que puede sufrir un medicamento antes de pasar a
la circulación sistémica se le llama efecto de primer paso.
14. Distribucion
• Cuando los fármacos alcanzan la circulación sistémica, son
transportados por la sangre, difunden hacia el liquido extravascular,
otros tejidos y retornan a la sangre.
15. ¿Qué debe lograr el fármaco para ir a la
circulación sanguínea?
• Para llegar a la circulación el medicamento debe penetrar a las membranas celulares por
medio de mecanismos de transporte
16.
17. Actividad 1
Buscar fichas técnicas (en el apartado de farmacocinética)
Paracetamol (Acetaminofén)
Ibuprofeno
Clindamicina
Amoxicilina
Subrayar las palabras, definiciones o conceptos que identifiques.
Buscar 2 fuentes de su significado.
23. EN TERMINOS GENERALES…
TRANSPORTE ACTIVO
TRANSPORTE PASIVO
POR LE GENERAL NO SE
ENCONTRARA LA MISMA
CANTIDAD DE SUSTANCIA
EN LA LINEA DIVISORA DE
LA MEMBRANA
(DIFERENCIA DE
CONCENTRACION
GRADIENTE))
DEBIDO A LEYES FISICAS
DEBE FLUIR DE MAYOR
CONCENTRADO A
MENOR
SIN
CONSUMO
DE ENERGIA
SITUACIONES
DONDE SE
AUMENTA EL
GRADIENTE DE
SUSTANCIA.
26. Solubilidad
Que tan soluble es el fármaco y que
tan fácil podrá entrar a la membrana
Liposolubles e hidrosolubles
Bajo peso molecular (mucho mas
fácil)
28. Concentración
Ácidos y bases débiles
• Se disocian parcialmente en
una solución acuosa
Ácidos y bases fuertes
• Se disocian de manera total
en una solución acuosa.
Estos se absorben con mayor
rapidez
32. Tamaño de
la molécula
• - Tamaño de la molécula + Absorción
• + Tamaño de la molécula – Absorción
33. Biodisponibilidad
• Velocidad y grado de absorción de un fármaco a partir de una forma
farmacéutica.
• Es una medida de la fracción de la dosis administrada de un fármaco
que alcanza la circulación sistémica sin modificación.
• Fracción de fármaco que llega a sangre
• Fracción y velocidad a la cual la dosis administrada de un fármaco
alcanza su diana terapéutica
34.
35. Distribucion
Proceso por el cual el fármaco pasa del espacio intravascular o vasos sanguíneos (sangre) hasta las células de los tejidos corporales para
ejercer su acción.
36.
37. Fármaco que
logra estar en
circulación
sanguínea se
une a
proteínas
plasmáticas
Albumina
Glicoproteína
Lipoproteína
Globulina
38. Cuando el
fármaco
se une a la
proteína
FÁRMACO: INACTIVO
FÁRMACO LIBRE : ACTIVO Pasa a través de la fenestraciones del
endotelio por difusión y filtración.
39. ¿Qué pasa con el fármaco unido a proteínas?
Deposito o reservorio
Después será eliminado
Puede liberar el fármaco pero el efecto ser poco.
40. Tarea para la
casa
Investigar los factores
que modifican la
distribución
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YouTube: Guia Med.
Farmacocinetica
