Farmacología

1. Absorción, distribución
y eliminación de los
fármacos
DRA. MARIEL M. CÉSPEDES BUSTAMANTE

2. CONCENTRACION

3. Absorción
 La entrada del fármaco en el organismo que incluye los
procesos de liberación de su forma farmacéutica,
disolución y absorción propiamente dicha

7. Conceptos
 Concentración mínima eficaz (CME): aquélla por encima de la cual suele
observarse el efecto terapéutico.
 Concentración mínima tóxica (CMT): aquélla por encima de la cual suelen
observarse efectos tóxicos.
 Índice terapéutico del fármaco: cociente entre la CMT y la CME; cuanto mayor sea
este índice,
más fácil será conseguir efectos
terapéuticos sin producir efectos
tóxicos.

8. Conceptos
 Período de latencia (PL): tiempo que transcurre desde la administración
hasta el comienzo del efecto farmacológico, es decir, hasta que la
concentración plasmática alcanza la CME.

9. Conceptos
 Intensidad del efecto:

10. Conceptos
 Además, hay fármacos cuya respuesta es de tipo «todo o nada»
 Al haberse alcanzado el efecto máximo, el aumento de las concentraciones plasmáticas no
aumenta la intensidad del efecto sino su duración
 Si la concentración plasmática supera la CMT, se producirán efectos tóxicos cuya intensidad
también dependerá de la concentración máxima alcanzada.

11.  Duración de la acción: o tiempo eficaz (TE), es el tiempo
transcurrido entre el momento en que se alcanza la CME
y el momento en que desciende por debajo de ésta.

12. Variabilidad individual
 Factores yatrógenos, es decir, las interacciones entre
fármacos administrados.

13. Absorción
 Depende de:
 Características fisicoquímicas del fármaco.

14. Absorción
 Características de la preparación farmacéutica. condiciona la velocidad
con que el fármaco se libera, se disgrega y se disuelve.

15. Absorción
 Características del lugar de absorción.
 Vía de administración
 La superficie y el espesor de la membrana
 El flujo sanguíneo que mantiene el gradiente de concentración
 El pH del medio
 Motilidad gastrointestinal
 Espacios intercelulares.

16. Absorción
 Eliminación presistémica y fenómeno «primer paso».

17. VÍA DE
ADMINISTRACIÓN

18. BIODISPONIBILIDAD
 Indica la velocidad y la cantidad de la forma inalterada de
un fármaco que accede a la circulación sistémica y, por lo
tanto, está disponible para acceder a los tejidos y
producir un efecto.

19. Absorción

20. Distribución
 Permite su acceso a los órganos en los que debe actuar y
a los órganos que los van a eliminar y condiciona las
concentraciones que alcanzan en cada tejido.

21. Distribución
 Las moléculas de un fármaco son transportadas en la sangre disueltas en el
plasma, fijadas a las proteínas plasmáticas o unidas a las células sanguíneas.

22. Distribución

23. Compartimentos farmacológicos
Incluye el
agua
plasmática,
intersticial e
intracelular
fácilmente
accesible; es
decir, la de los
tejidos bien
irrigados.
Superficial formado por el
agua intracelular poco
accesible; es decir, la de
los tejidos menos
irrigados, como piel,
grasa, músculo o médula
ósea, así como los
depósitos celulares
Periférico profundo incluye los depósitos tisulares a los
que el fármaco se une más fuertemente y de los que, por
tanto, se libera con mayor lentitud.

25. “
”

26. Distribución

27. Eliminación

28. Excreción renal

29. Aclaramiento farmacológico
 Indica la capacidad de
un órgano para
eliminarlo.
 Se expresa mediante ml
de plasma que el
órgano aclara en la
unidad de tiempo

30. Eliminación