1. INSTITUCIÓN EDUCATIVA EXALUMNAS DE LA PRESENTACION
MODULO DE QUIMICA
MMXM
INSTITUCIÓN EDUCATIVA EXALUMANAS DE LA PRESENTACIÓN
MODULO DE QUIMICA
LUZ ADRIANA PERALTA BARRERA
GRADO ONCE
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TABLA DE CONTENIDO
1. NOMENCLATURA DE HIDROCARBUROS
1.1 REGLAS DE NOMENCLATURA PARA ALQUENOS Y ALQUINOS
1.2 EJEMPLOS DE NOEMNCLATURA DE ALQUENOS Y ALQUINOS
1.3 NOMENCLATURA DE AROMATICOS
1.3.1 COMPUESTOS MONOSUSTITUIDOS
1.3.2 NOMBRES COMUNES
1.3.3 COMPUESTOS DISUSTITUIDOS
1.3.4 AROMATICOS CONDENSADOS O PILICICLICOS
2. PROPIEDADES FISICAS DE LOS ALCANOS
3. PROPIEDADES QUIMICAS DE LOS ALCANOS
3.1 COMBUSTON
3.2 HALOGENACION
3.3 NITRACION
4. SINTESIS U OPTENCION DE ALCANOS
4.1 SINTESIS DE GRIGNARD
4.2 SISTESIS DE WURTZ
4.3 SINTESIS A PARTIR DE LA HULLA
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NOMENCLATURA DE HIDROCARBUROS
1. REGLAS DE NOMENCLATURA PARA ALQUENOS Y ALQUINOS
Para hidrocarburos insaturados (alquenos y alquinos) se determina la
cadena con mayor número de carbonos y en ella deben quedar incluidos
los dobles y triples enlaces.
Se numeran los carbonos de la cadena comenzando por el extremo donde
esté más cerca el enlace múltiple.
Se indica la posición del enlace múltiple anteponiéndole al nombre el
número correspondiente.
Cada sustituyente recibe un nombre y un número. Para grupos o
sustituyentes iguales, se usan los prefijos di-, tri-, tetra-, etc. Y se repiten los
números.
Los números se separan entre sí por comas y las letras por los guiones.
El nombre de los grupos sustituyentes se escriben en orden de complejidad
del número de carbonos; primero será el metil, luego el etil, propil, butil, etc.
Ejemplos:
4-metil-2-penteno 3-metil-1-eno-5-ino
Nombrar correctamente los siguientes compuestos:
1. 3.
2.
1 2 3 4 5 6
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NOMENCLATURA DE AROMATICOS
para designar los compuestos aromaticos se deben considerar los siguientes
casos:
compuestos monosustituidos:
Bromobenceno nitrobenceno cloro benceno etilbenceno
Nombres comunes
Tolueno o fenol o anilina o estreno o acido benzoico
Metilbenceno hidroxibenceno aminobenceno vinil benceno carboxibenceno
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Compuestos disustituidos
Se anteponen los prefijos meta (M) cuando están a 2 cadenas de distancia, orto
(O) cuando están a 1 cadena de distancia, para (P) cuando están a 3 cadenas de
distancia.
o-bromoetilbenceno m-bromoetilbenceno p-bromoetilbenceno
Aromáticos condensados
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PROPIEDADES FISICAS DE LOS ALCANOS
Los primeros 4 hidrocarburos saturados son gaseosos; del pentano a ectadecano
son líquidos y para adelante son sólidos, son pocos solubles en agua pero pueden
disolverse en éter o etanol.
PROPIEDADES QUIMICAS DE LOS ALCANOS
1. Combustión:
CH4 + 2O2 CO2 + 2H2O + CALOR metano
2C4 H20 + BO2 8CO2 + 10H2O + CALOR butano
2. Halogenación
R– H + X2 R – X + HX
ALCANO HALO- ALCANO HIDROXIDO
X GENO ALOGENADO
CH3 – CH3 + CL2 CH3 – CH2CL + HCL
CH3 – CH2 – CH3 + BR2 CH3 – CH2 – CH2-BR
1-bromopropano
CH3 – CH – CH3 2- bromopropano
BR
3. Nitración
CH3 – CH3 + HNO3 CH3 – CH2NO2 + H2O
Nitroetano
CH3 – CH2 – CH3 + HNO3 CH3 – CH2- CH2NO2 + CH3 –CH –CH3
2-nitropropano NO2
CH2 – CH2NO2 + CH3 NO2
H2O
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SINTESIS Y OBTENCIÓN DE ALCANOS
1. Síntesis de grignard: R – MG – X
a. NO2Rx + mg R mg x
YODURO DE METIL- MAGNESIO
b. CH3 I + MG CH3 MG I
2. Síntesis de wurtz: R – mg – x
Rx + 2Na + xR R – R + 2Na x
CH3 Cl + 2Na + Cl CH3 CH3 – CH3 + 2NaCl
3. Síntesis a partir de la hulla:
Cuando no existen fuentes de petróleo los alcanos se obtienen en forma líquida a
partir de la hulla mediante los siguientes procesos, también se conoce como
Fischer – tropsch, se fundamenta en la redacción catalica del monóxido de
carbono por hidrogeno a exposición normal de 760 torr y temperatura de 200°c y
250°c en el proceso resulta una mezcla de alcanos:
C + H2O CO + H2
6CO + 13 H2 C6H14 + 6H2O
