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UNIVERSIDAD CENTRAL DEL ECUADOR
FACULTAD DE FILOSOFÍA, LETRAS Y CIENCIAS DE LA
EDUCACIÓN
CARRERA DE PEDAGOGÍA EN LAS CIENCIAS
EXPERIMENTALES, QUÍMICA Y BIOLOGÍA
AMINAS
INTEGRANTES:
 LUIS PACHECO
 KATHERIN PALOMO
 DANIELA MARTÍNEZ
 ISRAEL ORTEGA
INTRODUCCIÓN
Se pueden considerar a las
aminas como compuestos
nitrogenados derivados del
amoniaco (NH3)
uno o más grupos alquilo o arilo
están unidos al nitrógeno.
CLASIFICACIÓN
 En este grupo vemos que hay un
átomo de nitrógeno y dos átomos
de hidrógeno, es decir, una
molécula de NH2.
 Para nombrarlo tenemos tres
posibilidades.
Amina
R - NH2
 Al nombre del alcano se le quita la o al final y se
le agrega la terminación amina.
 Es importante fijarse en la numeración de donde
está el grupo amino.
CH3-NH2
metanamina
CH3-CH2-NH2
etanamina
Primera forma de nombrar una amina
 Otra forma es tratar al grupo NH2 como si
fuese un sustituyente y anteponer la palabra
amino al nombre de la cadena.
CH3-CH2-NH2
aminoetano
CH3-CH-CH2-CH3

NH2
2 aminobutano
Segunda forma de nombrar una
amina
 Otra forma es tratar a la cadena como
si fuese un sustituyente, con
terminación il y al final agregar la
palabra amina.
CH3-NH2
metil amina
CH3-CH2-NH2
etil amina
Tercera forma de nombrar una amina
REACCIÓN DE FORMACIÓN DE SALES
• Reaccionan como bases débiles en agua
CH3NH2 + H2O CH3NH3
+ + OH–
hidróxido de metilamonio
• La neutralización con ácidos produce sales de
amonio
CH3NH2 + HCl CH3NH3
+ Cl–
cloruro de metilamonio
UTILIDAD E IMPORTANCIA
En los organismos vivos,
como: la bioregulación,
neurotransmisión y defensa
contra los depredadores.
UTILIDAD E IMPORTANCIA
 Reconocidas en industrias como las cosméticas y
textiles por el uso o aplicación de la p-
Fenilendiamina y algunos derivados se usan
en composiciones para teñir el pelo y como
antioxidantes para caucho
UTILIDAD E IMPORTANCIA
 Las aminas son parte de los alcaloides que son
compuestos complejos que se encuentran en
las plantas. Algunos de ellos son la morfina y la
nicotina. Algunas aminas son biologicamente
importantes como la adrenalina y la
noradrenalina.
 Las aminas secundarias que se encuentran en
las carnes y los pescados o en el humo del
tabaco.
UTILIDAD E IMPORTANCIA
 Al degradarse las proteínas se descomponen en
distintas aminas, como cadaverina y putrescina
entre otras. Las cuales emiten olor
desagradable.
 Es por ello que cuando la carne de aves,
pescado y res no es preservada
mediante refrigeración los microorganismos
que se encuentran en ella degradan
las proteínas en aminas y se produce un olor
desagradable.

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  • 1. UNIVERSIDAD CENTRAL DEL ECUADOR FACULTAD DE FILOSOFÍA, LETRAS Y CIENCIAS DE LA EDUCACIÓN CARRERA DE PEDAGOGÍA EN LAS CIENCIAS EXPERIMENTALES, QUÍMICA Y BIOLOGÍA AMINAS INTEGRANTES:  LUIS PACHECO  KATHERIN PALOMO  DANIELA MARTÍNEZ  ISRAEL ORTEGA
  • 2. INTRODUCCIÓN Se pueden considerar a las aminas como compuestos nitrogenados derivados del amoniaco (NH3) uno o más grupos alquilo o arilo están unidos al nitrógeno.
  • 4.  En este grupo vemos que hay un átomo de nitrógeno y dos átomos de hidrógeno, es decir, una molécula de NH2.  Para nombrarlo tenemos tres posibilidades. Amina R - NH2
  • 5.  Al nombre del alcano se le quita la o al final y se le agrega la terminación amina.  Es importante fijarse en la numeración de donde está el grupo amino. CH3-NH2 metanamina CH3-CH2-NH2 etanamina Primera forma de nombrar una amina
  • 6.  Otra forma es tratar al grupo NH2 como si fuese un sustituyente y anteponer la palabra amino al nombre de la cadena. CH3-CH2-NH2 aminoetano CH3-CH-CH2-CH3  NH2 2 aminobutano Segunda forma de nombrar una amina
  • 7.  Otra forma es tratar a la cadena como si fuese un sustituyente, con terminación il y al final agregar la palabra amina. CH3-NH2 metil amina CH3-CH2-NH2 etil amina Tercera forma de nombrar una amina
  • 8. REACCIÓN DE FORMACIÓN DE SALES • Reaccionan como bases débiles en agua CH3NH2 + H2O CH3NH3 + + OH– hidróxido de metilamonio • La neutralización con ácidos produce sales de amonio CH3NH2 + HCl CH3NH3 + Cl– cloruro de metilamonio
  • 9. UTILIDAD E IMPORTANCIA En los organismos vivos, como: la bioregulación, neurotransmisión y defensa contra los depredadores.
  • 10. UTILIDAD E IMPORTANCIA  Reconocidas en industrias como las cosméticas y textiles por el uso o aplicación de la p- Fenilendiamina y algunos derivados se usan en composiciones para teñir el pelo y como antioxidantes para caucho
  • 11. UTILIDAD E IMPORTANCIA  Las aminas son parte de los alcaloides que son compuestos complejos que se encuentran en las plantas. Algunos de ellos son la morfina y la nicotina. Algunas aminas son biologicamente importantes como la adrenalina y la noradrenalina.  Las aminas secundarias que se encuentran en las carnes y los pescados o en el humo del tabaco.
  • 12. UTILIDAD E IMPORTANCIA  Al degradarse las proteínas se descomponen en distintas aminas, como cadaverina y putrescina entre otras. Las cuales emiten olor desagradable.  Es por ello que cuando la carne de aves, pescado y res no es preservada mediante refrigeración los microorganismos que se encuentran en ella degradan las proteínas en aminas y se produce un olor desagradable.