“Fetus in fetus” es una patología poco común, ocurre en 1 de cada 500 000 recién nacidos,
Existe predominio masculino en una razón 2:1
El término de “fetus in fetus” fue introducido por Meckel.
ESTUDIANTES DE LA ESCUELA SUPERIOR POLITÉCNICA DE CHIMBORAZO
1. Revisión bibliográfica “Fetus in
fetus”
Joselyn García Acosta, María Eugenia Moscoso Zabala.
Escuela Superior Politécnica de Chimborazo, Facultad de
Salud Pública, Escuela de Medicina, Riobamba, Ecuador.
2. “Fetus in fetus”
es una patología
poco común,
ocurre en 1 de
cada 500 000
recién nacidos,
Existe
predominio
masculino en
una razón 2:1
El término de
“fetus in fetus”
fue introducido
por Meckel.
INTRODUCCIÒN
3. MARCO TEÓRICO
. Esta anomalía se da
cuando dos gametos
embrionarios en una misma
placenta no llegan a
separarse completamente
cuando son cigotos
y quedan unidos en alguna
parte del cuerpo de alguno
de los fetos.
Uno de estos gemelos crece
normalmente mientras que
el otro no se desarrolla
completamente
quedándose en el interior
del gemelo sano y
dependiendo
completamente de él
Se desconoce por qué los
gemelos no se separan
correctamente.
4. CARACTERÍSTICAS
GEMELO
• No tiene órganos internos
funcionales y no tiene cerebro
en su cavidad craneal.
PARÁSITO
• La cavidad torácica y abdominal
no existe, ya que es carne
maciza.
5. REQUISITOS SEGÚN WILLIS PARA
CONSIDERARSE FETUS IN FETUS
columna vertebral que demuestre que el feto ha
pasado de un estudio primario de gastrulación
involucrando formación del tubo neural,
• primero
Los órganos debían haberse desarrollado de
manera sincrónica que permitiera que todos
alcanzaran igual grada de maduración.
• segundo
7. En un embarazo de
gemelos, los cigotos
o huevos fecundaos
que se van creciendo
poco a poco tienden
a no separarse
completamente para
que uno de ellos
tenga una formación
Las causas
concretas que
expliquen a que no
se separen
completamente los
gemelos aún no se
han determinado.
Normalmente esta
rareza sucede por un
error genético
durante la
fecundación del
óvulo.
esto origina
que la
segmentación
de las células
no sea
correcta
CAUSAS
8. DIAGNÓSTICO
En los primeros años de vida o durante el embarazo
Muchas veces, los padres ignoran la gravedad de esta enfermedad
Casi siempre esta enfermedad se diagnostica como una tumoración no
dolorosa diagnosticada como teratoma
aunque también se han encontrado teratomas altamente diferenciados que
hacen muy difícil la diferenciación de un teratoma con esta enfermedad.
10. MATERIALES Y MÉTODO
Tipo y Diseño de la Investigación
No Experimental: el artículo científico a realizar se va a basar en estudios ya hechos.
Aplicativo: con el fin de poner en práctica todos los conocimientos teóricos adquiridos.
Métodos de Investigación
Método analítico: analizamos cada uno de las fuentes investigadas de
manera ordenada
Enfoque de la Investigación
Nuestro enfoque al tema es estricto a un estudio bibliográfico a
través de los casos clínicos
11. Alcance de lo Investigativo
incidencia, las causas, los tipos, su diagnóstico.
Población de Estudio
se han presentado 104 casos en general hasta el día de hoy, por ende, se
estima que uno dentro de 500.000.000.000 personas sufre de esta
enfermedad.
Unidad de Análisis
La mayor parte de estos casos se ha encontrado en niños y solo un caso se
encontró en una persona de 42 años.
12. Técnicas Utilizadas
La observación no participante: utilizamos esta técnica de investigación ya que tomamos información
relacionada al tema y la registramos para un análisis posterior.
Instrumentos Utilizados
Utilizamos:
•Récords Anecdóticos
•Fotografías
•Listas de chequeo de Datos
13. RESULTADOS Y DISCUSIÓN
esta enfermedad se
produce en el
desarrollo de los
gametos gemelos
donde uno de ellos
se adhiere al otro
para sobrevivir este
crece dentro de su
hermano
esta enfermedad
se presenta en 1
de cada 500.000
personas por lo
tanto solo se han
registrado solo
104 casos
y en algunos casos
puede ser mortal ya
que se puede adherir
a zonas muy
delicadas como el
cerebro o corazón
la única solución
es extirpar es en
el feto no
desarrollado o
masa
humanoide
14. CONCLUSIÓN
Se concluyó que esta enfermedad tiene
un parecido o se deriva de los siameses
que son gemelos unidos, pero en esta
patología se demostró que el fetus in
fetus no se parece a los siameses.