Ciclo celular, mitosis y anomalías.

1. CICLO CELULAR. MITOSIS Y
ANOMALÍAS.

2. CICLO CELULAR
INTERFASE
- Estado de la célula
que no está en
división.
- Ocurre entre 2
divisiones.
- 3 fases: G1, S y G2.
MITOSIS: división
celular.
PUNTOS DE CONTROL
Es el proceso en el que tiene lugar el crecimiento celular (moléculas, orgánulos y
tamaño) y posterior división en dos células hijas genéticamente idénticas.

3. CICLO CELULAR Fase G1.
Crecimiento
celular:
- Síntesis de
proteínas.
- Aumento del
número de
orgánulos.
- Aumento del
volumen del
citoplasma.
G0
Permanente
Neuronas.
G0
Temporal
Hígado.
Fase S: replicación del ADN y los centriolos.
Mecanismos de reparación.
Fase G2:
Crecimiento celular
y preparación para
la mitosis.
Mitosis: División del
núcleo y citoplasma
para dar lugar a dos
células hijas idénticas.

4. MITOSIS CITOCINESIS
Profase: Condensación de los cromosomas, desorganización del núcleo celular, migración de
los centriolos a los polos y formación del huso mitótico.
Metafase: Localización de los cromosomas en el ecuador formando la placa metafásica.
Anafase: Acortamiento de los microtúbulos y migración de cromátidas hermanas a los polos.
Telofase: Descondensación de los cromosomas y reorganización del núcleo.
Citocinesis: Formación de anillo contráctil en el ecuador de la célula, formado por actina y
miosina que se van contrayendo hasta estrangular a la célula.
Importancia biológica: Conserva el material genético (misma información y mismo nº de
cromosomas) y el resultado son 2 células hijas genéticamente idénticas entre sí y a la célula
madre.

5. IMPORTANCIA BIOLÓGICA DE LA
REGULACIÓN DEL CICLO CELULAR
Mantener el buen funcionamiento de
los tejidos.
Evitar posibles tumores.

6. • Detectado y reparado  ciclo celular normal.
• Detectado y no reparado  apoptosis (muerte celular).
• No detectado, No reparado  ciclo celular  Tumores.
Daño en ADN
Tumor: masa anormal de tejido, con un
crecimiento excesivo, rápido y descontrolado.
Dos tipos:
- Tumores benignos.
- Tumores malignos.

7. FIN
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