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Artículos
Artículo 1 Semana 1 Del ___ al ___
Papel sustituye la nitrocelulosa en nueva prueba rápida para la morfina
Un reciente documento describe el uso del papel
como material de apoyo en una prueba de
diagnóstico rápido para la detección de la morfina
en saliva.
Investigadores de la compañía biomédica VTT
(Espoo, Finlandia) utilizaron la morfina como un
analito modelo para examinar la posibilidad de
utilizar celulosa, modificada físicamente, mediante
técnicas de fabricación de papel y de conversión,
como una matriz capilar en un ensayo diagnóstico
de tipo de flujo lateral. En este caso, el papel
sustituyó el material de soporte de nitrocelulosa,
utilizado generalmente.
Los investigadores desarrollaron un ensayo de
flujo lateral en “sándwich” que incorpora
fragmentos Fab de anticuerpos como moléculas de
detección y empleó nanopartículas de oro para la
detección visual. Se usó la impresión de inyección
de tinta para hacer un patrón de las biomoléculas
como zonas de detección en el papel.
Los resultados fueron comparados con los
obtenidos mediante el uso de nitrocelulosa como
el material de soporte para la prueba. La posible
interferencia de la matriz de la muestra sobre la
calidad del ensayo fue investigada con muestras
de fluido oral a la que se le agregó morfina.
Bajo condiciones óptimas, un límite de detección
evaluado visualmente del ensayo fue de un
nanogramo por mililitro, lo que indica que los
dispositivos de prueba en papel, desarrollados en
este trabajo, podrían ser usados en los programas
de detección para las drogas de abuso y podrían
cumplir con el requisito de un ensayo sensible en
los intervalos diagnósticamente relevantes.
“En 2010, hemos demostrado que el método VTT
funciona en un ensayo de hemoglobina. A través
de nuestros esfuerzos continuos de desarrollo,
queríamos confirmar que el método también
trabaja cuando se hace la producción en masa de
pruebas más exigentes. La morfina como una
molécula de pequeño tamaño coloca requisitos
más exigentes para el desempeño analítico de la
prueba. En el futuro, el nuevo método también
presentará una oportunidad para analizar
simultáneamente otras drogas de abuso y los
residuos de fármacos y sus metabolitos usando
una y única muestra”, dijo el doctor Tomi Erho,
científico principal en VTT.
Los detalles de la prueba de la morfina en papel
fueron publicados en la edición de septiembre de
2014 de la revista Analytical and Bioanalytical
Chemistry.
Ilustración 1Imagen:El papel reemplazó alanitrocelulosacomo material deapoyo en un nuevo ensayo rápido paralamorfina
(Fotografíacortesíade VTT)

2. Artículo 2 Semana 2: Del ___ al ___
Análisis de sangre detecta riesgo de metástasis en cáncer de mama 3 años antes.
Detectar una metástasis en un cáncer antes de que se
produzca es una urgencia paralos profesionales, ya que
en la mayoría de los casos son las responsables de la
gravedad de un tumor. Ahora, según una investigación
de la Universidad de Lund (Suecia) podría ser más
sencillo: los investigadores proponen un análisis de
sangre que detecta el ADN circulante.
Las posibilidadesde curaciónenuncáncer de mama han
aumentado en las últimas décadas, sin embargo, si el
tumor se metastatiza, la enfermedad sigue siendo
esencialmente incurable. Y la principal causa es que las
metástasis se detectan tarde, después de que haya
crecido lo suficiente como para causar síntomas o ser
identificadas en una exploración radiológica. Pero, si
pudieran ser localizadas antes, los expertos creen que
podría ser posible tratar precozmente los nuevos
tumores y obtener mejores resultados.
El equipo de Lao Saal ha trabajado con ADN circulante
libre de células -pequeños fragmentos de material
genético de diferentes células que circulan en la sangre-.
Ensituaciones normales, circulanporla sangre pequeñas
cantidades de dicho material, pero en el caso de
enfermedades como el cáncer, pueden aumentar.
Además, en pacientes con cáncer, el ADN circulante
contiene las mutaciones genéticas que son específicas
para cada tumor.
Los investigadores reunieron previamente material de
un estudio sobre cáncer de mama iniciado en 2002. El
material contenía muestras de tumores extirpados
quirúrgicamente de pacientes con enfermedad no
metastásica, así como muestras de sangre tomadasde los
pacientes a intervalos regulares durante los años en las
que fueron seguidas.
Todas las muestrastumorales conteníanmuchos cambiosgenéticos, que constituíanuna ‘huella digital’ específicapara cada
tumor. A continuación, los investigadoresobservaronanalizaronenlas muestrasde sangre la presencia de ADN circulante
que tuviera la misma ‘huella digital’.Aunque el estudio es bastante pequeño -se basa enel material de sólo 20 mujeres-, los
resultados son sorprendentes.
Así, en19 de las 20 mujeres, la presenciade ADN circulante en las muestras de sangre definió la progresión del cáncer. Es
decir, explica Saal, “lasmujeres que nunca tuvieronuna recaída no teníaneste marcadordetectable, mientras que todas las
que tenían ADN tumoral en la sangre con el tiempo tuvieron recaídas sintomáticas que fueron diagnosticadas”.
Personalizar el tratamiento
Además, los resultados tambiénmostraronque las muestrasde sangre reflejabanlas metástasis enuna etapa temprana. “Los
valores de ADN circulante en las muestras de sangre identificaron las metástasis una media de 11 meses antes de ser
detectadasmediante procedimientosclínicos estándar.En algunos casos, el análisis de sangre identificó la metástasis tres
años antes”. Según Saal, “si pudiéramos encontrar las recurrencias del cáncer mucho antes, podríamos ser capaces de
tratarlos con mayor éxito”.
Antes de que el ADN circulante se convierta en un
marcador clínico de metástasis en cáncer de mama, los
investigadores reconocen que debe hacerse un estudio
conmás pacientes. Y si se demuestrasu valor, además de
identificar precozmente las metástasis, también podría
ayudar determinar el tratamiento más adecuado; es
decir, si se sabe qué mujeres no van a tener una recaída,
bastaría con un tratamiento menos agresivo.
Actualmente la mayoría de los pacientes con cáncer de
mama son tratados con cirugía, pero también con
radioterapia, terapia hormonal o quimioterapia.
“Se cree que muchas mujeres concáncer de mama están
sobretratadas –señalaSaal-, lo que conlleva considerables
efectos secundarios. Pero debido a que no hay
marcadores parapredecir el comportamiento del tumor,
los médicos no se atreven a saltar las terapias
adicionales. El análisis de ADN circulante podríaayudar
a abordar esta cuestión”, añade.El estudio se publica en
«EMBO Molecular Medicine».

3. Fuente: ABC España
Artículo 3 Semana 3: Del ___ al ___
Los cerebros tristes escuchan peor
De acuerdo con una investigación presentada
recientemente en el congreso de la Sociedad de Acústica
Americana (ASA), las personas que padecen depresión
tienen menos capacidad de escuchar las palabras.
“Descubrimosque los pacientes consíntomas clarosde la
enfermedad eran, engeneral, menos capaces de escuchar
las conversaciones que la gente que no la padece”,
explicó Zilong Xie, un investigador del laboratorio de
Sonido y Cerebro en la Universidad de Austin, Texas.
El motivo parece ser, según el equipo de científicos, que
el cerebro melancólico está aislado del entorno por
pensamientos que interfieren en su capacidad de
responder a la comunicación. Por eso, hasta una fiesta
puede convertirse en una experiencia que contribuya
más al aislamiento.
Esto contradice los estudios previos que indicaban que
las personas deprimidas no solo tendíana recordar mejor
las palabras tristes, sino que tendían a detectar más
fácilmente la informaciónnegativa del entorno. Segúnlas
conclusiones de esta última investigación, el cerebro
triste escucha peor, con independencia de la carga
emocional de la comunicación.
El peso de las emociones
Para averiguar cómo influía la melancolía en la
percepción del habla, los investigadores compararon las
capacidades de estudiantes sanos con las de otros que
teníansíntomas de depresión. Para ello, grabaron frases
de distinta carga emocional y las mezclaron con ruido.
Después de que los estudiantes las escucharan, se les
pedía que anotaran lo que habían oído, de forma que
luego los investigadores podían saber hasta qué punto
eran capaces de percibir correctamente las frases.Estoles
permitió averiguar que los cerebros tristes escuchaban
peor las conversaciones y algunas cosas más.
Por ejemplo, que es necesario prestarle atención a la
carga emocional de las conversaciones. Tal como explica
Xie, “muchos de los estudios que se han publicado (...)
solo se fijan en la conversación neutral, sin contenido
emocional”.
Sin embargo, se pueden distinguir varios tipos de
conversación en función del tono y del ritmo: la
enfadada, la temerosa, la feliz, la triste y, por último, la
neutral. Por ello, “si queremos entender realmente la
percepcióndel habla, enconcreto en la condición ‘multi-
tonal’, que es la que tiene lugar en nuestra vida
cotidiana, debemosfijarnos en el contenido emocional”.
De hecho, en el futuro esperan poder estudiar estas
capacidades enotro tipo de desórdenes depresivos, para
averiguar hasta qué punto las emociones modulan la
capacidad de escuchar. Quizás averigüen por qué las
palabras de ánimo pueden resbalar como si fueran
melancólicas gotas de lluvia.
Fuente: ABC España / Gonzalo López Sánchez

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