2. TRADUCCIÓN
OSÍNTESIS
DE
PROTEÍNAS
IMPLICA EL PROCESO DE
CONSTRUCCIÓN DE LAS
PROTEÍNAS
OCURRE EN EL CITOPLASMA, EN
EL SENO DE LOS RIBOSOMAS
SE REQUIEREN LOS PRINCIPALES
TIPOS DE ARN: MENSAJERO,
TRANSFERENCIAY RIBOSOMAL
3. TRADUCCIÓNOSÍNTESIS PROTEICA
EN LA SECUENCIA DE BASES DELARNM ESTÁ LA INFORMACIÓN PARA LA
SÍNTESIS DE PROTEÍNAS
UN GEN DE UNA PROTEÍNA PARTICULARTIENE UNA DETERMINADA
SECUENCIA DE BASES QUE SETRANSCRIBEAL ARNMY EN ELLA DEBE
RADICAR LA INFORMACIÓNACERCA DE CUÁLESAMINOÁCIDOS,CUÁNTOSY
EN QUÉ ORDEN DEBEN SER UNIDOS
¿CÓMO ES QUE UNA SECUENCIA DE NUCLEÓTIDOS PUEDE INFORMAR
ACERCA DE UNA SECUENCIA DEAMINOÁCIDOS?
4. CÓDIGOGENÉTICO
ES EL “IDIOMA” DE LOSGENES
IDIOMA: LETRAS, PALABRAS, SIGNIFICADOS
ESTÁ CONSTITUÍDO PORTRIPLETES DE NUCLEÓTIDOS
LAS 4 BASES (A,G, C,T o U) PUEDEN FORMAR 64TRIPLETES DIFERENTES,
según el orden en el que se combinen.
CADATRIPLETE FUNCIONACOMO UNA PALABRA DELCÓDIGO
UNAVEZ QUE LOSTRIPLETES SETRANSCRIBENAL ARNm SE DENOMINAN
CODONES
6. CÓDIGO
GENÉTICO
De los 64 codones existentes, 61 codifican aminoácidos y 3 son
codones stop o de terminación.
Cada uno de los 61 codones que codifican aa “nombra” a uno y
sólo un aa particular.
7. CARACTERÍSTICAS
DELCÓDIGO
GENÉTICO
CONSTA DE 64 CODONES
61 CODIFICAN PARA AMINOÁCIDOS
3 CODONES FUNCIONANCOMO SEÑALES DETERMINACIÓN
NO ES AMBIGUO: CADA CODÓNCODIFICA PARA UN SOLO AMINOÁCIDO
ES DEGENERADO: UN AMINOÁCIDO PUEDE ESTAR CODIFICADO PORVARIOS
CODONES
NO SE SOLAPA: sus codones se traducen de corrido
ES UNIVERSAL
UTILIZA UN MARCO DE LECTURA
8. MECANISMO
DE
TRADUCCIÓN
LATRADUCCIÓN DE UN ARNm ES REALIZADA EN LA
DIRECCIÓN 5’ a 3’.
EL PRIMERCODÓNTRADUCIDO ES SIEMPRE UN CODÓN
CON LA SECUENCIAAUG (codón de iniciación).
Una vez localizado el codón AUG más cercano al extremo 5’ del
mensaje, la traducción progresa hacia el extremo 3’.
El codón de iniciación determina entonces el marco de lectura.
El mensaje se lee de corrido, los codones no se superponen.
Concluye una vez alcanzado un codón stop.
10. MAQUINARIA
TRADUCCIONAL:
ARN
TRANSFERENCIA
SON MOLÉCULAS “ADAPTADORAS”
INTERACTÚAN POR UN LADO CON LOSCODONES DELARNmY
POR EL OTRO LADOCON LOSAA QUE FORMARÁN PARTE DE
LA PROTEÍNA
Son intermediarios, toman del citosol los aa correctos y los
conducen a posiciones adecuadas.
12. MAQUINARIATRADUCCIONAL:
ARNTRANSFERENCIA
EXTREMO 3’ o EXTREMO ACEPTOR: trinucleótido CCA,
sitio de unión donde se liga el aminoácido.
Esta unión es catalizada por una enzima AMINOACIL
ARNt SINTETASA (específica y apropiada)
ANTICODÓN: en el extremo OPUESTO al brazo aceptor.
Es un triplete de nucleótidos complementario a un codón
del ARNm, por lo que varía en cada tipo de ARNt
Existen 31 anticodones, y cada tipo de ARNt lleva
antepuesto el nombre del aa que es capaz de transportar.
13. MAQUINARIA
TRADUCCION
AL:ARN
RIBOSOMAL
Es el componente de los ribosomas, junto con proteínas
El ensamblaje de las proteínas ribosómicas junto con losARNr
ocurre en el nucléolo, formando las dos subunidades que
constituirán los ribosomas: mayor y menor.
15. TRADUCCIÓN
Proceso por el cual se construye una cadena
polipeptídica con una secuencia específica, a
partir de la información codificada en la
secuencia de nucleótidos del ARNm
Es controlado de manera rigurosa e implica
la participación de una gran maquinaria
molecular.
17. TRADUCCIÓN
Consta de 2 fases:
1. AMINOACILACIÓN ó ACTIVACIÓN DE LOS
AMINOÁCIDOS
2.TRADUCCIÓN DEL ARNm
18. ACTIVACIÓNDE
LOS
AMINOÁCIDOS
Se realiza previo a la traducción
Consiste en la unión de cada ARNt
con su aminoácido específico
La reacción es catalizada por la
enzima ARNt sintetasa
El proceso ocurre en 2 estadíos
19. ACTIVACIÓN
DE LOSAA
1RA FASE: se utiliza la energía de
la hidrólisis delATP para unir cada
aa a un AMP, con un enlace de alta
energía.
2DA FASE: se transfiere el aa al
ARNt específico, formándose el
complejo aminoacil-ARNt
Luego, el complejo se va a unir al
codón complementario del ARNm
20. TRADUCCIÓN DELARNm : ETAPAS
INICIACIÓN
ELONGACIÓN
TERMINACIÓN
En cada una de ellas se requiere la presencia de un complejo sistema de proteínas
citoplasmáticas llamadas “FACTORESTRADUCCIONALES”
21. INICIACIÓN
Se reúnen los componentes que constituyen el
COMPLEJO DE INICIACIÓN:
ARN mensajero
SUBUNIDAD MAYOR
SUBUNIDAD MENOR
ARN T INICIADOR
FACTORES PROTEICOS DE INICIACIÓN
22. INICIACIÓN
1. El complejo comienza a formarse cuando el ARNm se acopla a la subunidad
menor
2. El ARNt iniciador ingresa y se une por complementariedad de bases al codón
AUG más próximo del extremo 5’
3. La incorporación de la subunidad mayor cierra el complejo, originando un
ribosoma completo y funcional. El ARNt iniciador quedó dentro del sitio P
25. INICIACIÓN EN EUCARIOTAS
En cuanto se reconoció el codónAUG en el extremo 5’ del mensaje, ningún otro
codónAUG del ARNm será utilizado como lugar de iniciación
Por lo tanto, por cada molécula de ARNm se sintetiza una sola cadena proteica.
Son MONOCISTRÓNICOS
El primer aa siempre es METIONINA
26. INICIACIÓN EN PROCARIOTAS
Como la secuencia del reconocimiento entre el ARNm y el ARNr de la subunidad
menor puede aparecer varias veces a lo largo del mensaje, pueden originarse
varias cadenas a partir de un ARNm
Son POLICISTRÓNICOS
El primer aa siempre es FORMIL-METIONINA
27. INICIACIÓN: RESUMEN
-RECONOCIMIENTO DEL CODÓN DE INICIACIÓN AUG EN LA SUBUNIDAD MENOR DEL
RIBOSOMA.
-ACOPLAMIENTO DE BASES DEL CODÓN AUG CON EL ARNT INICIADOR.
-ACOPLAMIENTO DE LA SUBUNIDAD MAYOR DEL RIBOSOMACERRANDO EL COMPLEJO
DE INICIACIÓN.
28. ELONGACIÓN
1. Se inicia cuando una nueva molécula de aminoacil-ARNt ingresa al sitioA vacante
del ribosoma (adyacente al sitio P que está ocupado)
2. La nueva molécula se acopla por complementariedad de bases al segundo codón
delARNm. Esta reacción requiere la intervención de un factor de elongación y GTP
3. El aa iniciador se desacopla delARNt del sitio P, liberando energía que se utiliza en
la formación del enlace peptídico entre los dos aa alineados. Dicha reacción es
catalizada por una peptidil transferasa
4. Como consecuencia, el ARNt iniciador del sitio P queda sin aa y el dipéptido
resultante queda enganchado al ARNt del sitioA.
5. El nuevo peptidil es translocado al sitio P cuando el ribosoma se desplaza tres
nucleótidos. Esta etapa requiere energía y otro factor de elongación
6. La molécula libre delARNt se libera del ribosoma, y sale por el sitio E
30. ELONGACIÓN: RESUMEN
-UNIÓN DEL AMINOACIL ARNT (RECONOCIDO POR EL CODÓN)
-FORMACIÓN DEL ENLACE PEPTÍDICO.
-TRANSLOCACIÓN DEL RIBOSOMA.
31. TERMINACIÓN
1. Ocurre ante la llegada al sitioA del ribosoma de uno de los tres codones stop o
de terminación: UGA, UAG, UAA. Estos son reconocidos por un factor de
terminación
2. El polipéptido se desacopla del ARNt, liberándose en el citoplasma
3. ElARNm se separa del ribosoma y se disocian las os subunidades
33. TERMINACIÓN: RESUMEN
LLEGA AL SITIO A UNO DE LOS CODONESSTOP, QUE ES RECONOCIDO POR UN FACTOR
DETERMINACIÓN
-DISOCIACIÓN DE LAS SUBUNIDADES RIBOSOMALES, EL ARN MY LA CADENA
POLIPEPTÍDICA.