temas de biologia molecular

1. Universidad Nacional “Siglo XX”
Área: Salud
Carrera: Laboratorio Clínico
TRADUCCIÓN
Materia: Biología Molecular
Docente: Dr. Richard Illanes
Integrantes: Univ. García Choque Dorian
Univ. Choque Machaca Ifaelda
Univ. Mamani Jorge Nelvi
Univ. Villca Paty Rossely
Grado: Cuarto “A”
Fecha: 24-08-2023
Llallagua- Potosí- Bolivia

2. TRADUCCION DEL ADN
INTRODUCCION: La traducción es el proceso de síntesis de una proteína a partir de un
transcrito de ácido ribonucleico (ARN) mensajero (ARNm). Este proceso se divide en tres
etapas principales: iniciación, elongación y terminación. La traducción es catalizada por
estructuras conocidas como ribosomas, que son grandes complejos de proteínas y ARN
ribosómico (ARNr). El ribosoma “lee” el ARNm y aporta los ARN de transferencia (ARNt), cada
uno de ellos unido a un aminoácido específico, en el orden correcto. A continuación, estos
aminoácidos se unen entre sí mediante un componente enzimático del ribosoma conocido
como peptidil transferasa. La traducción puede ser regulada en múltiples pasos, incluso a
través de un proceso conocido como interferencia de ARN. En este proceso intervienen
pequeños segmentos de ARN de doble cadena que son capaces de inhibir la traducción de los
ARNm
EL CÓDIGO GENÉTICO
El código genético es la forma en que
los organismos traducen una secuencia
de bases en una proteína real.
La información del ARNm está
contenida en secuencias de 3 bases
llamadas codones.
El código es específico: cada codón
codifica solo un aminoácido.
El código es redundante:
Con 4 bases, hay 64 posibles codones de 3 bases, pero solo 20 aminoácidos.
Algunos aminoácidos pueden estar codificados por varios codones diferentes:
Por ejemplo, GGG, GGA, GGC y GGU codifican todos para la glicina, por lo que, aunque GGG
mute a GGA, la proteína final será la misma
Codón de inicio (inicia la traducción): AUG → codifica la metionina

3. Codones de parada (terminan la traducción): UAA, UAG, UGA
El código es leído por los ARNt dentro de los ribosomas
COMPONENTES DE LA TRADUCCIÓN
Los ARNm son traducidos a proteínas por los ribosomas y los ARN de transferencia.
La traducción ocurre en el citoplasma de la célula, con la formación del complejo traduccional,
formado por tres tipos de ARN, mensajero (ARNm), de transferencia (ARNt)
y ribosomal (ARNr).
ARN Mensajero (ARNm)
El ARNm es una molécula de ácido nucleico de cadena sencilla que contiene la información
genética almacenada en el ADN, la que se la llama cadena molde. Presenta una disposición
de tripletes de nucleótidos o codones, esto es que están agrupados de tres en tres de manera
secuencial, los cuales determinan la secuencia de aminoácidos en la proteína. en la cual
secuencias específicas de ADN son copiadas a ARNm, que transporta al citoplasma el
mensaje contenido en el ADN a los sitios de síntesis proteica (los ribosomas).
ARN de transferencia (ARNt)
Los ARNt transportan los aminoácidos a
los ribosomas, donde se unen al ARNm,
alineando los aminoácidos que se unirán
para formar el polipéptido en crecimiento.
Estructura:
Una molécula de ARN monocatenario tiene
una longitud de 70–85 nucleótidos.
Forma enlaces de hidrógeno/pares de
bases consigo mismo para crear una
estructura de trébol (secundaria)
El extremo 3' (en el tallo del trébol) es un sitio de unión para un aminoácido.
El bucle central del trébol contiene un anticodón:

4. Una secuencia de 3 bases que son complementarias a un codón de ARNm.
Permite que el ARNt se una a un ARNm donde el codón y el anticodón coincidan
Carga de ARNt: El proceso de conexión de un aminoácido con el ARNt
Catalizada por la enzima aminoacil-ARNt sintetasa
Aminoácido cargado en su sitio de unión
El adenosin trifosfato (ATP, por sus siglas en inglés) se escinde, creando un adenosin
monofosfato (AMP, por sus siglas en inglés) para cargar el aminoácido.
El ARNt se carga en su sitio de unión.
El aminoácido se empareja con el ARNt, mientras que el AMP se libera.
El ARNt cargado se libera de la enzima.
El aminoácido unido en el extremo 3' del ARNt coincidirá con el codón del ARNm al que puede
unirse el anticodón del ARNt.
RIBOSOMAS
Los ribosomas son complejos catalíticos que incluyen componentes proteicos y de ARNr.
Dentro del complejo ribosomal, el ARNm es leído por los ARNt y se crea un polipéptido.
Estructura del ribosoma:
Complejo molecular formado por dos subunidades (mayor y menor). Es el encargado de
sintetizar proteínas a partir de la información contenida en el ARNm.
Contiene 3 sitios de unión para los ARNt cargados:
• Sitio de llegada (A)
• Sitio del polipéptido (P)
• Sitio de salida (E)ñ
Subunidad pequeña: descodifica el ARNm
Los ribosomas leen el ARNm de 5' a 3'. Se encuentran
flotando libremente en el citosol o pueden unirse al
retículo endoplásmico rugoso

5. Inicio de la Traducción
El inicio de la traducción implica el ensamblaje del ribosoma en el ARNm en la dirección
adecuada y la búsqueda del codón de inicio.
Ensamblaje del ribosoma
Las subunidades ribosomales se desmontan en el citosol cuando no se utilizan.
La subunidad pequeña del ribosoma se une al extremo 5' del ARNm.
La subunidad grande no se une hasta después de que el ARNt iniciador se una al codón de
inicio.
La unión de los factores de iniciación eucarióticos y las subunidades ribosomales requiere
energía GTF.
Búsqueda del lugar de inicio
Una vez que la subunidad pequeña se ha unido al extremo 5' del ARNm, la subunidad pequeña
comienza a buscar el sitio de inicio.
El sitio de inicio: AUG (el codón de la metionina)
El complejo ribosómico escanea el ARNm para el codón de inicio (AUG) moviéndose paso a
paso en la dirección 5' a 3' a lo largo del ARNm. Este proceso requiere la hidrólisis de ATP
para que la energía se mueva.
Cuando la subunidad pequeña alcanza el codón de inicio (AUG) en el ARNm, este se une a
un ARNt iniciador.
Una vez que el ARNt iniciador se une al ARNm, la subunidad grande entra y se orienta para
que el ARNt iniciador se sitúe en el sitio P del complejo.
En los eucariotas se necesitan factores de iniciación eucarióticos y energía adicional para
ensamblar completamente el ribosoma
Elongación y Terminación de la Traducción
Proceso de elongación
Un ARNt cargado de aminoácidos se une al sitio A dentro del ribosoma:

6. El anticodón del ARNt debe complementar el codón del ARNm para que se produzca la unión
en el sitio A.
Requiere energía de un factor de elongación que hidroliza un guanosín trifosfato (GTP, por sus
siglas en inglés)
La peptidil transferasa conecta el nuevo aminoácido a la cadena polipeptídica en crecimiento:
Transfiriendo la cadena polipeptídica desde el ARNt en el sitio P al extremo amino (“superior”)
del aminoácido conectado al ARNt en el sitio A
Catalizando la formación de un enlace peptídico entre los 2 aminoácidos
El ribosoma transloca 1 codón más en la dirección 3':
La translocación requiere la energía de otro factor de elongación que hidroliza un GTP:
Esta translocación desplaza los ARNt:
El ARNt en la posición A con la cadena polipeptídica en
crecimiento se mueve a la posición P.
El ARNt en la posición P se desplaza al sitio E y es
expulsado del ribosoma.
El sitio A está ahora abierto para que entre el siguiente ARNt cargado.
Este ciclo se repite hasta que se encuentra un codón de parada.
Finalización de la traducción
La terminación se produce cuando el ribosoma alcanza un codón de parada.

7. Los codones de parada codifican un factor de liberación en lugar de aminoácidos.
Los factores de liberación entran en el sitio A y provocan:
El ribosoma se desensambla
Liberación de la cadena polipeptídica