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Enlace Iónico

1.1 Enlace iónico
1.2 Propiedades de los compuestos iónicos
1.3 Redes cristalinas
1.4 Estructura y energía reticular
1.1 Enlace iónico .
   Este enlace se produce cuando
    átomos de elementos METALICOS se
    encuentran con átomos NO
    METALICOS. En este caso los
    átomos del metal ceden electrones a
    los átomos del no metal,
    transformándose en iones positivos y
    negativos, respectivamente.
1.2 Propiedades de los
       compuestos iónicos
 1.- Todos son sólidos a temperatura
  ambiente debido a la red cristalina.
 2.- Los puntos de fusión y ebullición
  de estos compuestos son muy altos.
  Se utilizan para los hornos, material
  refractario
 3.- Son muy duros.
 4.- No conducen la corriente eléctrica
  salvo que estén disueltos o fundidos.
 5.- Se disuelven en disolventes
  polares como agua.
 6.- Son frágiles porque una formación
  ocasional originaria el enfrentamiento
  de cargas del mismo signo hace que
  se rompan.
1.3 Redes cristalinas
   Cuando los compuestos iónicos altamente polares,
    como el NaCl y CsF , se solidifican, no constituyen
    moléculas individuales sino solidos compuestos
    por iones positivos y negativos que en lugar de
    unirse por parejas de contrarios como se
    esperaría, lo hacen integrando empaques
    compactos de aniones, en medio de los cuales
    encajan los cationes. Esto significa que en los
    compuestos ionices se presenta una ordenación
    interna definida, la que se traduce con forma
    geométricas, limitadas con caras planas a las
    cuales se les llama cristales.
   Los distintos modos de empaquetamiento en un cristal dan lugar a las
    llamadas fases polimórficas (fases alotrópicas para los elementos), que
    confieren a los cristales (a los materiales) distintas propiedades. Por
    ejemplo, de todos son conocidas las distintas apariencias y
    propiedades del elemento.




Diamante (carbono puro)                    Grafito (carbono puro)
   En el diamante, cada átomo de          grafito los átomos de carbono están
                                            distribuidos en forma de capas
    carbono está unido a otros cuatro
                                            paralelas separadas entre sí mucho
    en forma de una red
                                            más de lo que se separan entre sí
    tridimensional muy compacta             los átomos de una misma capa.
    (cristales covalentes), de ahí su       Debido a esta unión tan debil entre
    extrema dureza y su caracter            las capas atómicas del grafito, los
    aislante.                               deslizamientos de unas frente a
                                            otras ocurre sin gran esfuerzo, y de
                                            ahí su capacidad lubricante, su uso
                                            en lapiceros y su utilidad como
                                            conductor.
   Cuando un mineral no presenta estructura cristalina se
    denomina amorfa.

   Los cristales presentan formas más o menos regulares con
    definición de aristas, caras y vértices.

   Internamente, Están constituidos por partículas que guardan
    entre sí relaciones y distancias fijas; estos parámetros
    internos, Se estudian mediante rayos X, mientras que los
    externos se realizan midiendo los ángulos que forman sus
    caras.
El estado cristalino suele explicarse de modo
satisfactoria con el modelo electrostática de esferas
rígidas.
Las fuerzas electrostáticas que mantienen la
distribución de iones en la red cristalina son muy
grandes .
Cuando se le suministra calor a un solido iónico de
este tipo, los enlaces se rompen, anulándose así las
fuerzas electrostáticas.
Tabla de siete sistemas
cristalinos y su representación
geometrica
SISTEMA  ARISTAS  ANGULOS EJEMPLO

cubico         a=b=c   a=β=y=90º       NaCl, sal de
                                       mar
tetragonal     a=b≠c         90°       TiO2 (rutilo)

hexagonal      a=b≠c       90°,  90° MoS2,
                                     molibdenita
romboédrico    a=b=c         90°     CaCO3, calcita

ortorrómbico   a≠b≠c         90°       MgSO4×7H2O
                                       (epsomita)
monoclínico    a≠b≠c     =90°,     90° CuCO3Cu(OH)
                                       2
triclínico     a≠b≠c                   K2Cr2O7,
                                       bicromato de
                                       potasio
1.4 Estructura y energía reticular

   Tipos de estructuras cristalinas, los
    puntos equivalentes a los vértices
    también pueden aparecer en otras
    posiciones de la celdilla unidad,
    produciendo 14 tipos de redes
    cristalinas:
   La estabilidad global del compuesto iónico
    sólido depende de las interacciones de todos
    los iones y no solo de la interacción de un
    catión con un anión. Una medida cuantitativa
    de la estabilidad de cualquier sólido iónico es
    su Energía Reticular, que se define como la
    energía necesaria para separar
    completamente un mol de un compuesto
    iónico sólido en sus iones en estado
    gaseoso.
   Es viable determinar la energía reticular
    indirectamente si se supone que un
    compuesto iónico se forma en varias etapas.
    Este procedimiento se conoce como ciclo de
    Born-Haber, el cual relaciona las energías
    reticulares de los compuestos iónicos con las
    energías de ionización, afinidad electrónica y
    otras propiedades atómicas y moleculares.

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Enlace Iónico y Cristales

  • 1. Enlace Iónico 1.1 Enlace iónico 1.2 Propiedades de los compuestos iónicos 1.3 Redes cristalinas 1.4 Estructura y energía reticular
  • 2. 1.1 Enlace iónico .  Este enlace se produce cuando átomos de elementos METALICOS se encuentran con átomos NO METALICOS. En este caso los átomos del metal ceden electrones a los átomos del no metal, transformándose en iones positivos y negativos, respectivamente.
  • 3. 1.2 Propiedades de los compuestos iónicos  1.- Todos son sólidos a temperatura ambiente debido a la red cristalina.  2.- Los puntos de fusión y ebullición de estos compuestos son muy altos. Se utilizan para los hornos, material refractario  3.- Son muy duros.
  • 4.  4.- No conducen la corriente eléctrica salvo que estén disueltos o fundidos.  5.- Se disuelven en disolventes polares como agua.  6.- Son frágiles porque una formación ocasional originaria el enfrentamiento de cargas del mismo signo hace que se rompan.
  • 5. 1.3 Redes cristalinas  Cuando los compuestos iónicos altamente polares, como el NaCl y CsF , se solidifican, no constituyen moléculas individuales sino solidos compuestos por iones positivos y negativos que en lugar de unirse por parejas de contrarios como se esperaría, lo hacen integrando empaques compactos de aniones, en medio de los cuales encajan los cationes. Esto significa que en los compuestos ionices se presenta una ordenación interna definida, la que se traduce con forma geométricas, limitadas con caras planas a las cuales se les llama cristales.
  • 6. Los distintos modos de empaquetamiento en un cristal dan lugar a las llamadas fases polimórficas (fases alotrópicas para los elementos), que confieren a los cristales (a los materiales) distintas propiedades. Por ejemplo, de todos son conocidas las distintas apariencias y propiedades del elemento. Diamante (carbono puro) Grafito (carbono puro)
  • 7. En el diamante, cada átomo de  grafito los átomos de carbono están distribuidos en forma de capas carbono está unido a otros cuatro paralelas separadas entre sí mucho en forma de una red más de lo que se separan entre sí tridimensional muy compacta los átomos de una misma capa. (cristales covalentes), de ahí su Debido a esta unión tan debil entre extrema dureza y su caracter las capas atómicas del grafito, los aislante. deslizamientos de unas frente a otras ocurre sin gran esfuerzo, y de ahí su capacidad lubricante, su uso en lapiceros y su utilidad como conductor.
  • 8. Cuando un mineral no presenta estructura cristalina se denomina amorfa.  Los cristales presentan formas más o menos regulares con definición de aristas, caras y vértices.  Internamente, Están constituidos por partículas que guardan entre sí relaciones y distancias fijas; estos parámetros internos, Se estudian mediante rayos X, mientras que los externos se realizan midiendo los ángulos que forman sus caras.
  • 9. El estado cristalino suele explicarse de modo satisfactoria con el modelo electrostática de esferas rígidas. Las fuerzas electrostáticas que mantienen la distribución de iones en la red cristalina son muy grandes . Cuando se le suministra calor a un solido iónico de este tipo, los enlaces se rompen, anulándose así las fuerzas electrostáticas.
  • 10. Tabla de siete sistemas cristalinos y su representación geometrica SISTEMA ARISTAS ANGULOS EJEMPLO cubico a=b=c a=β=y=90º NaCl, sal de mar tetragonal a=b≠c 90° TiO2 (rutilo) hexagonal a=b≠c 90°, 90° MoS2, molibdenita romboédrico a=b=c 90° CaCO3, calcita ortorrómbico a≠b≠c 90° MgSO4×7H2O (epsomita) monoclínico a≠b≠c =90°, 90° CuCO3Cu(OH) 2 triclínico a≠b≠c K2Cr2O7, bicromato de potasio
  • 11.
  • 12. 1.4 Estructura y energía reticular  Tipos de estructuras cristalinas, los puntos equivalentes a los vértices también pueden aparecer en otras posiciones de la celdilla unidad, produciendo 14 tipos de redes cristalinas:
  • 13.
  • 14. La estabilidad global del compuesto iónico sólido depende de las interacciones de todos los iones y no solo de la interacción de un catión con un anión. Una medida cuantitativa de la estabilidad de cualquier sólido iónico es su Energía Reticular, que se define como la energía necesaria para separar completamente un mol de un compuesto iónico sólido en sus iones en estado gaseoso.  Es viable determinar la energía reticular indirectamente si se supone que un compuesto iónico se forma en varias etapas. Este procedimiento se conoce como ciclo de Born-Haber, el cual relaciona las energías reticulares de los compuestos iónicos con las energías de ionización, afinidad electrónica y otras propiedades atómicas y moleculares.