1. Segundos Mensajeros:
ON, AMPc, DAG, GMPc, IP3
Integrantes:
•Cornejo Fernández Joan
•Cortéz Díaz Alejandra
•Olivares Pulido Rudy

2. Objetivo:
Entender la importancia que presentan los
segundos mensajeros en el proceso de
transducción de señales en el sistema nervioso
central.

3. Segundos Mensajeros.-
“Pequeña molécula
intracelular, producida
por una estimulación Creado con el
celular, capaz de regular descubrimiento del ATP
procesos celulares
posteriores”
Se les llama segundos
mensajeros, o mediadores
intracelulares, a un grupo de
moléculas pequeñas, como
por ejemplo:
AMPc, GMPc, IP3,DAG ,ON Y Ca.

4. Estas moléculas ubicuas son capaces de controlar miles de procesos
celulares mediante un mecanismo de acción muy simple:
Un estimulo
induce un
incremento en
los niveles de
segundo
mensajero .
Este se une a
moléculas Así mismo
efectoras que pequeñas
modifican su moléculas
actividad dando controlan
lugar a una muchas
respuesta funciones
especifica. diferentes.

5. Transducción de señales en el sistema nervioso
central
La transducción de la señal es
un proceso fundamental y
básico para los organismos
vivos, este proceso incluye el
reconocimiento de señales
procedentes tanto del medio
exterior como el del interior
por parte de la célula además
de su transformación a
respuestas biológicas.

6. El SNC es el
centro clave
conector donde
se reciben
millones de
señales o Se traducen y se
estímulos transforman
cuidadosamente
en reacciones que
contralan una
gran variedad de
procesos en el
organismo.

7. TRANSDUCCIÓN DE
SEÑALES EN EL
CEREBRO
Las neuronas, en
(CASCADA DE SEGUNDOS respuesta a estas señales,
MENSAJEROS) que acaban liberan una serie de
traduciéndose en la respuesta
moléculas en el espacio
del organismo al estimulo
inicial. sináptico (los
neurotransmisores)
Que son reconocidas
El complejo formado por
por proteínas de
la interacción
membrana (los
neurotransmisor-receptor
receptores)
desencadena una serie de
localizadas en la
reacciones fisicoquímicas
membrana Pre o post-
en cascada
sináptica

8. AMPc
Es el monofosfato cíclico de adenosina. Se
forma a partir de ATP por la accion de la
enzima adenilciclasa y se convierte en AMP
inactivo por la accion de la enzima
fosfodiesteresa

9. El AMPc activa una de las
proteincinsas dependientes
dependientes de nucleótidos, cataliza
la fosforilacion de proteinas, con lo
que cambia su configuracion y su
actividad.

10. GMPc
El monofosfato cíclico de guanosina e
importante para la visión en conos y
bastoncillos. Demas, existen canales iónicos
regulados GMPc; se activa a la cinasa
dependiente de GMPc lo que induce diversos
efectos fisiologicos.
Las guanililciclisa son una familia de enzimas
que catalizan la formacion de GMPc

11. Inositol Trifosfato
 Inositol trifosfato,
inositol 1,4,5-trifosfato
o trifosfoinositol
(abreviado InsP3 o
IP3), es un segundo
mensajero de la
transducción de señal
celular.

12.  Se produce, junto con
el diacilglicerol, por
hidrólisis catalizada
mediante la fosfolipasa
C del fosfatidilinositol
4,5-bifosfato (PIP2) , un
fosfolípido de
membrana

13.  Su efecto en el entorno
celular es la
movilización del Ca2+,
almacenado en
orgánulos como el
retículo endoplasmático

14. ON
• El gas óxido nítrico (NO) es
un radical libre que difunde
a través de la membrana
plasmática y afecta a las
células vecinas. El NO se
forma a partir de la arginina
y el oxígeno por la enzima
óxido nítrico sintetasa, con
citrulina como sustrato.

15. • El NO también puede actuar
a través de la modificación
covalente de proteínas o de
su cofactor metálico.
Algunas de estas
modificaciones son
reversibles y actúan a través
de mecanismos de
oxidación-reducción. En
altas concentraciones el NO
es tóxico.

16.  El NO realiza tres
funciones principales:
 Relajación de los
vasos sanguíneos.
 Regulación de la
exocitosis de
neurotransmisores.
 Respuesta celular
inmune.

17. Conclusión:
•El complejo formado por la interacción neurotransmisor-
receptor desencadena una serie de reacciones
fisicoquímicas en cascada (cascada de segundos
mensajeros) que acaban traduciéndose en la respuesta del
organismo al estímulo inicial.

18. BIBLIOGRAFÍA
•Jimenez, L. Felipe, Merchant, Horacio. Biologia celular y
molecular. México: Pearson Educacion, 1º edición; 2003.
•Curtis; Barnes; Shnek, Biología. ArgentinaEditorial
Panamericana, 7º edición; 2008.
•http://www.tesisenred.net/bitstream/handle/10803/891/01.
ERI_INTRODUCCION.pdf?sequence=2