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Homeostasis 
Mantención de la estabilidad del medio interno mediante 
mecanismos fisiológicos coordinados. 
Mecanismos de retroalimentación (Feedback) positivos y 
negativos permiten modular las respuestas del organismo a los 
cambios ambientales
Mecanismo homeostático 
- Sensor 
Detecta un cambio en el ambiente 
- Centro regulador 
Integra la información y envía señales 
- Efector 
Revierte el cambio y da señal de término 
Comunicación 
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Organismo unicelular en un ambiente externo constituido 
por el mar primordial.
Los mecanismos de señalización se han conservado 
evolutivamente 
Lubert Stryer, Biochemistry.
Mecanismos de señalización se han conservado 
por millones de años a lo largo de la evolución 
Lehninger, Biochemistry. Four edition, 2005.
Lehninger, Biochemistry. Four edition, 2005.
La membrana plasmática “aísla” el medio intracelular del ambiente 
externo permitiendo la mantención de las constantes físico-químicas…
La membrana plasmática es una bicapa… 
Lehninger, Biochemistry. Four edition, 2005.
Modelo del mosaico fluido de una membrana 
Espacio 
extracelular 
Oligosacáridos 
Glicolípidos 
Espacio 
intracelular 
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integrales 
Glicoproteínas 
Fosfolípidos 
Bicapa 
lipídica 
Proteínas 
periférica
Las proteínas de membrana cumplen diferentes funciones… 
Transporte 
Actividad enzimática 
Transducción de 
señales 
Unión intercelular 
Reconocimiento 
célula-célula 
Anclaje a la 
matriz 
extracelular
Formas de comunicación celular
Gap juntion: Canal formado entre dos células adyacentes que 
permite el paso de iones y pequeñas moléculas.
Conceptos claves: 
Comunicación celular 
Señal 
Receptor 
Respuesta
Lehninger, Biochemistry. Four edition, 2005.
Primer mensajero 
Receptor 
Segundo 
mensajero 
Lubert Stryer, Biochemistry.
Algunos conceptos necesarios para comprender los mecanismos 
de señalización celular
Características de los sistemas de transducción de 
señales 
Lehninger, Biochemistry. Four edition, 2005. 
1. Especificidad 
- Complementaridad molecular entre 
señal y receptor. 
- Receptores se expresan 
selectivamente en las células 
blanco. 
- Receptores responden a 
mensajeros químicos que tengan 
una determinada estructura. 
- Receptor posee una alta 
sensibilidad por el ligando.
Interacción ligando-receptor 
Lehninger, Biochemistry. Four edition, 2005.
Características de los sistemas de transducción de 
señales 
Lehninger, Biochemistry. Four edition, 2005. 
2. Amplificación de la 
respuesta 
- Cascadas de activación 
enzimática. 
- Segundos mensajeros 
químicos. 
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órdenes de magnitud 
- Receptor posee una alta 
sensibilidad por el ligando.
Características de los sistemas de transducción de 
señales 
Lehninger, Biochemistry. Four edition, 2005. 
3. Desensibilización del 
receptor 
- Permite la adaptación a las 
señales. 
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química. 
- Internalización del receptor. 
- “Feedback” negativos.
Características de los sistemas de transducción de 
señales 
Lehninger, Biochemistry. Four edition, 2005. 
4. Integración de la respuesta 
- Dos señales que modulan 
una misma respuesta. 
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señales. 
- Señales redundantes. 
- Existe equilibrio entre 
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Tipos de sistemas de transducción de señales 
Canal iónico activado por ligando 
Receptor con actividad enzimática 
Lehninger, Biochemistry. Four edition, 2005.
Tipos de sistemas de transducción de señales 
Lehninger, Biochemistry. Four edition, 2005. 
Receptores acoplados a proteína G 
Receptores sin actividad enzimática 
intrínseca
Tipos de sistemas de transducción de señales 
Receptores nucleares 
nucleus 
Lehninger, Biochemistry. Four edition, 2005.
Lehninger, Biochemistry. Four edition, 2005.
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Lubert Stryer, Biochemistry.
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Mecanismos moleculares de transducción de señales 
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altamente sensibles, los cuales han sido conservados durante la evolución. 
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- - - - - - - - - - 
+ + + + + + + + + + + 
- - - - - - - - - - - - - 
+ + + + + + + + + + 
+ 
+ 
- 
- 
+ + + + + + + + + 
- - - - - - - - - - - 
+35 mV 
Despolarización 
LEC 
- - - - - - 
+ 
+ + + + + 
LIC 
L 
Na+ 
Na+ 
Na+ 
Na+ 
Na+ 
Na+ 
Na+ 
Na+ 
Na+ 
Na+ 
Na+ 
Na+ 
Na+ 
Na+ 
-80 mV 
Na+ 
Na+ 
Na+ 
Na+ 
Na+ 
+ + + + + 
- - - - - - 
+ 
- 
+ 
- 
+ 
- 
+ 
- 
+ 
Na+ 
Na+ 
Na+ 
Na+ 
Na+ 
Na+ 
Cambio 
conformacional 
Cambio 
conformacional 
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-80 mV 
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Este neurotransmisor difunde hacia la célula 
postsináptica, se une a recpetores específicos en la 
membrana plasmática y genera un cambio en el 
potencial de membrana.
+ + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + 
- - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - 
-80 mV 
LEC 
LIC 
L Cl- 
Cl- 
Cl- 
Cl- 
Cl- 
Cl- 
Cl- 
Cl- 
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memb. 
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Bockaert & PinEvans 1999. EMBO Journal
Activación de proteína G
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se mueve a 
través de la 
membrana y 
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adenilil 
ciclasa 
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conformacional 
del receptor 
induce el 
reemplazo del 
GDP unido a 
Gs por GTP 
4. Adenilil 
ciclasa 
cataliza la 
formación de 
AMP cíclico 
(cAMP)
Activación de receptor asociado a prot. Gs 
L 
Receptor 
extracelular 
memb. 
Gαs 
Gγ Gβ 
GDP 
GTP 
AC 
Fosforilación 
de proteínas 
Respuesta 
celular 
PKA PKA PKA 
ATP 
cAMP
Activación de receptor asociado a prot. Gi 
L 
Receptor 
extracelular 
memb. 
Gαi 
Gγ Gβ 
GDP 
GTP 
AC ATP 
cAMP
Activación de receptor asociado a prot. Gq 
H 
Receptor 
extracelular 
memb. 
Gαq 
Gγ Gβ 
GDP 
GTP 
PLC 
Ca2+ 
Ca2+Ca2+ 
IP3 
IP3 
Ca2+ 
Ca2+ 
Ca2+ Ca2+ 
Ca2+ 
Retículo endoplásmico 
PKC 
DAG 
Fosforilación 
de proteínas 
Respuesta 
celular
Receptores metabotrópicos de GABA forman oligómeros 
Milligan. Journal of Cell Science
Emson. Progress in Brain Research, 2007
Receptores acoplados a proteína G 
Receptores con 7 dominios transmembrana. Una vez que se une el 
ligando, catalizan el intercambio de GTP por GDP en una proteína G 
asociada, forzando la disociación de la subunidad α de la proteína G. Esta 
subunidad puede estimular o inhibir la actividad de enzimas asociadas a la 
membrana, modificando los niveles de segundos mensajeros. 
Los receptores que activan a una proteína Gαs, activan a la adenilil 
ciclasa. Ésta estimula la producción de cAMP, del cual depende la 
actividad de otras proteínas kinasas como PKA. 
Esta cascada de eventos que involucra segundos mensajeros amplifica la 
señal inicial en varios órdenes de magnitud. 
Las señales pueden ser “apagadas” cuando es necesario por 
desensibilización de receptores o degradación de segundos mensajeros. 
Las proteína 7TM que están ligadas a una proteína Gq, inducen el aumento 
de DAG e IP3 (segundos mensajeros). Éstos generan aumento del calcio 
intracelular y la activación de PKC, proteína kinasa que fosforila y cambia 
la actividad de proteínas específicas. El calcio regula la actividad de varias 
enzimas, principalmente a través del complejo calcio-calmodulina.
Primer mensajero 
Receptor 
de 
Membrana 
Enzima 
amplificadora 
Segundo 
mensajero 
Respuesta 
celular 
Cascada de 
quinasas 
Canal iónico 
Receptor 
nuclear
Mensajeros químicos liposolubles poseen una acción 
genómica a través de receptores solubles intracelulares.
Hormonas tiroídeas tienen acciones genómicas y no genómicas. 
Liggett, Nature Medicine 10, 582 - 583 (2004)
Receptores nucleares 
-Son receptores para primeros mensajeros solubles en lípidos. 
-Estas proteínas poseen un dominio de unión al ligando, y un 
dominio de unión al DNA. 
-Esta característica les otorga a estos receptores la propiedad de 
ser factores de transcripción. 
-Se pueden clasificar en: 
-Receptores de esteroides: Receptor de andrógenos, receptor 
de progesterona y receptor de glucocorticoides. 
-Receptores que se asocian con el receptor del ácido 
retinoico: Receptor tiroideo y receptor de vitamina D. 
-Receptores huérfanos (ligandos desconocidos).
Mecanismos mediados por receptores de tipo enzimático
Fosforilación de proteínas generalmente involucra 
activación
Señalización por receptores enzimáticos
Esquema general de vía de señalización por receptores tirosina-quinasa
Receptor de insulina 
Virkamäki et al, J Clin Invest, 1999; Kido et al, Endocrinol Metab, 2001; 
Shepherd et al, J Mol Endocrinol, 1998.
SH2: Dominios de unión a 
P-Tyr 
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regiones ricas en Prolina 
Raf: MAPKKK (Ser, Thr) 
MEK: MAPKK (Tyr, Ser) 
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Lehninger, Biochemistry. Four edition, 2005.
Receptor de insulina 
Virkamäki et al, J Clin Invest, 1999; Kido et al, Endocrinol Metab, 2001; 
Shepherd et al, J Mol Endocrinol, 1998.
Señalización de receptor de insulina por PI3K
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Receptor de insulina forma complejos de 
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Receptores de tipo guanilil ciclasa 
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Receptores con actividad enzimática 
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tirosina kinasa. El receptor cataliza la fosforilación de residuos de tirosina en 
otras proteínas como IRS-1. 
-Residuos de tirosina fosforilados en IRS-1 sirven como sitios de unión para 
proteínas con dominios SH2. estas proteínas pueden servir como adaptadoras 
y amplifican la señal.. 
-Interacciones proteína-proteína resultan en activación de Ras, la cual activa 
una cascada kinasa que termina con la fosforilación de proteínas blanco en 
citoplasma o núcleo. 
-.Varias señales actúan a través de receptores con actividad guanilil ciclasa. El 
cGMP actúa como segundo mensajero activando proteína kinasa dependiente 
de cGMP (PKG). 
-El óxido nítrico es un mensajero de corta duración que actúa estimulando una 
guanilil ciclasa soluble. 
-La insulina, a través de su receptor, PI3K, MAPK y eNOS, es capaz de estimular 
la producción de NO produciendo vasodilatación.
Óxido nítrico (NO) 
-Principal vasodilatador endógeno. 
-Es sintetizado por una enzima llamada sintasa de NO. 
-Es los vasos sanguíneos, es sintetizado en las células 
endoteliales. 
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sanguíneo 
-El NO activa a una proteína guanilil ciclasa soluble. El cGMP 
actúa como segundo mensajero activando proteína kinasa 
dependiente de cGMP (PKG). 
-La activación de PKG genera la disminución del calcio 
intracelular, produciendo la vasodilatación.
Galley & Webster, Br J Anaesth, 2004.
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Comunicacion celular

  • 1.
  • 2.
  • 3.
  • 4. Homeostasis Mantención de la estabilidad del medio interno mediante mecanismos fisiológicos coordinados. Mecanismos de retroalimentación (Feedback) positivos y negativos permiten modular las respuestas del organismo a los cambios ambientales
  • 5. Mecanismo homeostático - Sensor Detecta un cambio en el ambiente - Centro regulador Integra la información y envía señales - Efector Revierte el cambio y da señal de término Comunicación Señales
  • 6. Organismo unicelular en un ambiente externo constituido por el mar primordial.
  • 7. Los mecanismos de señalización se han conservado evolutivamente Lubert Stryer, Biochemistry.
  • 8. Mecanismos de señalización se han conservado por millones de años a lo largo de la evolución Lehninger, Biochemistry. Four edition, 2005.
  • 10.
  • 11. La membrana plasmática “aísla” el medio intracelular del ambiente externo permitiendo la mantención de las constantes físico-químicas…
  • 12. La membrana plasmática es una bicapa… Lehninger, Biochemistry. Four edition, 2005.
  • 13.
  • 14. Modelo del mosaico fluido de una membrana Espacio extracelular Oligosacáridos Glicolípidos Espacio intracelular Proteínas integrales Glicoproteínas Fosfolípidos Bicapa lipídica Proteínas periférica
  • 15. Las proteínas de membrana cumplen diferentes funciones… Transporte Actividad enzimática Transducción de señales Unión intercelular Reconocimiento célula-célula Anclaje a la matriz extracelular
  • 17. Gap juntion: Canal formado entre dos células adyacentes que permite el paso de iones y pequeñas moléculas.
  • 18.
  • 19. Conceptos claves: Comunicación celular Señal Receptor Respuesta
  • 21. Primer mensajero Receptor Segundo mensajero Lubert Stryer, Biochemistry.
  • 22. Algunos conceptos necesarios para comprender los mecanismos de señalización celular
  • 23. Características de los sistemas de transducción de señales Lehninger, Biochemistry. Four edition, 2005. 1. Especificidad - Complementaridad molecular entre señal y receptor. - Receptores se expresan selectivamente en las células blanco. - Receptores responden a mensajeros químicos que tengan una determinada estructura. - Receptor posee una alta sensibilidad por el ligando.
  • 24. Interacción ligando-receptor Lehninger, Biochemistry. Four edition, 2005.
  • 25. Características de los sistemas de transducción de señales Lehninger, Biochemistry. Four edition, 2005. 2. Amplificación de la respuesta - Cascadas de activación enzimática. - Segundos mensajeros químicos. - Amplificación de varios órdenes de magnitud - Receptor posee una alta sensibilidad por el ligando.
  • 26. Características de los sistemas de transducción de señales Lehninger, Biochemistry. Four edition, 2005. 3. Desensibilización del receptor - Permite la adaptación a las señales. - Degradación de señal química. - Internalización del receptor. - “Feedback” negativos.
  • 27. Características de los sistemas de transducción de señales Lehninger, Biochemistry. Four edition, 2005. 4. Integración de la respuesta - Dos señales que modulan una misma respuesta. - Interacción entre diferentes señales. - Señales redundantes. - Existe equilibrio entre señales.
  • 28. Tipos de sistemas de transducción de señales Canal iónico activado por ligando Receptor con actividad enzimática Lehninger, Biochemistry. Four edition, 2005.
  • 29. Tipos de sistemas de transducción de señales Lehninger, Biochemistry. Four edition, 2005. Receptores acoplados a proteína G Receptores sin actividad enzimática intrínseca
  • 30. Tipos de sistemas de transducción de señales Receptores nucleares nucleus Lehninger, Biochemistry. Four edition, 2005.
  • 32. Segundos mensajeros más comunes Lubert Stryer, Biochemistry.
  • 33. El calcio es un importante regulador de la función celular
  • 34.
  • 35. Mecanismos moleculares de transducción de señales -Todas las células tienen mecanismos de transducción de señales específicos y altamente sensibles, los cuales han sido conservados durante la evolución. -Una amplia variedad de estímulos, incluidos hormonas, neurotransmisores y factores de crecimiento actúan a través de proteínas receptoras específicas en la membrana plasmática. -El receptor se une a una molécula señal, amplifica la señal, integra señales provenientes de otro receptor, y transmite el mensaje al interior de la célula. Si la señal persiste, la desensibilización del receptor reduce o termina la respuesta. -Células eucariontes tienen tipos generales de mecanismos de señalización: -Canales iónicos -Receptores tipo enzimas -Proteínas asociadas a proteína G -Receptores nucleares -Receptores que activas kinasas solubles -Receptores de adhesión que transmiten señales entre matriz extracelular y citoesqueleto.
  • 36. Mecanismos mediados por receptores de tipo canal iónico
  • 37. Participación del receptor nicotíco en la transmisión del potencial de acción
  • 38. - - - - - - - - - - + + + + + + + + + + + - - - - - - - - - - - - - + + + + + + + + + + + + - - + + + + + + + + + - - - - - - - - - - - +35 mV Despolarización LEC - - - - - - + + + + + + LIC L Na+ Na+ Na+ Na+ Na+ Na+ Na+ Na+ Na+ Na+ Na+ Na+ Na+ Na+ -80 mV Na+ Na+ Na+ Na+ Na+ + + + + + - - - - - - + - + - + - + - + Na+ Na+ Na+ Na+ Na+ Na+ Cambio conformacional Cambio conformacional Repolarización -80 mV Propagación
  • 39.
  • 40.
  • 42. Acetilcolina -Neurotransmisor liberado por vesículas presinápticas. -Receptor une nicotina. -Proteína alostérica con dos sitios de unión a Ach. -Receptor se encuentra en membranas postsinápticas de neuronas de ciertas sinapsis y en fibras musculares de la unión neuromuscular. -Canal permeable a Na+ y Ca2+ - Induce despolarización de la membrana postsináptica.
  • 43. Señalización por canales iónicos -Canales iónicos activados por ligando o potencial de membrana son parte de un mecanismo central en la señalización de neuronas y otras células. -Un ejemplo de canal iónico activado por ligando es el receptor ionotrópico de acetilcolina en neuronas y miocitos. -La llegada del potencial de acción al terminal presinaptico gatilla la liberación del neurotransmisor. Este neurotransmisor difunde hacia la célula postsináptica, se une a recpetores específicos en la membrana plasmática y genera un cambio en el potencial de membrana.
  • 44.
  • 45.
  • 46.
  • 47. + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - -80 mV LEC LIC L Cl- Cl- Cl- Cl- Cl- Cl- Cl- Cl- -90 mV Hiperpolarización
  • 48. Mecanismo de acción de receptores acoplados a proteína G
  • 49. Receptores con 7 dominios transmembrana
  • 50. Funciones biológicas mediadas por receptores 7TM Olfato Gusto Visión Neurotransmisión Secreción hormonal Quimiotaxis Exocitosis Control de la presión sanguínea Desarrollo Infección viral Carcinogénesis
  • 51. Mecanismo general de activación de receptor asociado a prot. G Receptor Proteína G extracelular Efector Adenilato ciclasa (AC) Fosfolipasa C (PLC) Segundo mensajero AMP cíclico (cAMP) Inositol trifosfato (IP3) Diacilglicerol (DAG) L Respuesta celular memb. Gs Gi Gq
  • 52.
  • 53. Bockaert & PinEvans 1999. EMBO Journal
  • 55.
  • 56.
  • 57.
  • 58. Receptores acoplados a proteína Gαs 1. Unión de epenifrina (adrenalina) 5. Activación de proteína kinasa A (PKA) por unión de cAMP 6. Degradación de cAMP 3. Gs (subunidad α) se mueve a través de la membrana y activa a adenilil ciclasa 2. Cambio conformacional del receptor induce el reemplazo del GDP unido a Gs por GTP 4. Adenilil ciclasa cataliza la formación de AMP cíclico (cAMP)
  • 59.
  • 60. Activación de receptor asociado a prot. Gs L Receptor extracelular memb. Gαs Gγ Gβ GDP GTP AC Fosforilación de proteínas Respuesta celular PKA PKA PKA ATP cAMP
  • 61. Activación de receptor asociado a prot. Gi L Receptor extracelular memb. Gαi Gγ Gβ GDP GTP AC ATP cAMP
  • 62.
  • 63. Activación de receptor asociado a prot. Gq H Receptor extracelular memb. Gαq Gγ Gβ GDP GTP PLC Ca2+ Ca2+Ca2+ IP3 IP3 Ca2+ Ca2+ Ca2+ Ca2+ Ca2+ Retículo endoplásmico PKC DAG Fosforilación de proteínas Respuesta celular
  • 64.
  • 65.
  • 66. Receptores metabotrópicos de GABA forman oligómeros Milligan. Journal of Cell Science
  • 67. Emson. Progress in Brain Research, 2007
  • 68.
  • 69.
  • 70.
  • 71. Receptores acoplados a proteína G Receptores con 7 dominios transmembrana. Una vez que se une el ligando, catalizan el intercambio de GTP por GDP en una proteína G asociada, forzando la disociación de la subunidad α de la proteína G. Esta subunidad puede estimular o inhibir la actividad de enzimas asociadas a la membrana, modificando los niveles de segundos mensajeros. Los receptores que activan a una proteína Gαs, activan a la adenilil ciclasa. Ésta estimula la producción de cAMP, del cual depende la actividad de otras proteínas kinasas como PKA. Esta cascada de eventos que involucra segundos mensajeros amplifica la señal inicial en varios órdenes de magnitud. Las señales pueden ser “apagadas” cuando es necesario por desensibilización de receptores o degradación de segundos mensajeros. Las proteína 7TM que están ligadas a una proteína Gq, inducen el aumento de DAG e IP3 (segundos mensajeros). Éstos generan aumento del calcio intracelular y la activación de PKC, proteína kinasa que fosforila y cambia la actividad de proteínas específicas. El calcio regula la actividad de varias enzimas, principalmente a través del complejo calcio-calmodulina.
  • 72. Primer mensajero Receptor de Membrana Enzima amplificadora Segundo mensajero Respuesta celular Cascada de quinasas Canal iónico Receptor nuclear
  • 73. Mensajeros químicos liposolubles poseen una acción genómica a través de receptores solubles intracelulares.
  • 74.
  • 75.
  • 76. Hormonas tiroídeas tienen acciones genómicas y no genómicas. Liggett, Nature Medicine 10, 582 - 583 (2004)
  • 77. Receptores nucleares -Son receptores para primeros mensajeros solubles en lípidos. -Estas proteínas poseen un dominio de unión al ligando, y un dominio de unión al DNA. -Esta característica les otorga a estos receptores la propiedad de ser factores de transcripción. -Se pueden clasificar en: -Receptores de esteroides: Receptor de andrógenos, receptor de progesterona y receptor de glucocorticoides. -Receptores que se asocian con el receptor del ácido retinoico: Receptor tiroideo y receptor de vitamina D. -Receptores huérfanos (ligandos desconocidos).
  • 78. Mecanismos mediados por receptores de tipo enzimático
  • 79.
  • 80. Fosforilación de proteínas generalmente involucra activación
  • 81.
  • 83.
  • 84. Esquema general de vía de señalización por receptores tirosina-quinasa
  • 85.
  • 86. Receptor de insulina Virkamäki et al, J Clin Invest, 1999; Kido et al, Endocrinol Metab, 2001; Shepherd et al, J Mol Endocrinol, 1998.
  • 87. SH2: Dominios de unión a P-Tyr SH3: Dominios de unión a regiones ricas en Prolina Raf: MAPKKK (Ser, Thr) MEK: MAPKK (Tyr, Ser) ERK: MAPK (Ser, Thr) Lehninger, Biochemistry. Four edition, 2005.
  • 88. Receptor de insulina Virkamäki et al, J Clin Invest, 1999; Kido et al, Endocrinol Metab, 2001; Shepherd et al, J Mol Endocrinol, 1998.
  • 89. Señalización de receptor de insulina por PI3K
  • 90. Las proteínas de señalización poseen múltiples dominios
  • 91. Receptor de insulina forma complejos de señalización Lehninger, Biochemistry. Four edition, 2005.
  • 92. Otros ejemplos de receptores enzimáticos: Receptor de eritropoyetina
  • 93. Otros ejemplos de receptores enzimáticos: Receptor EGF Lubert Stryer, Biochemistry.
  • 94. Regulación del ciclo celular por factores de crecimiento Lehninger, Biochemistry. Four edition, 2005.
  • 95. La apoptosis (“muerte programada”) es un proceso mediado por receptores de membrana y vías de señalización intracelular.
  • 96. Receptores de tipo guanilil ciclasa Lehninger, Biochemistry. Four edition, 2005.
  • 97.
  • 98.
  • 99.
  • 100.
  • 101. Receptores con actividad enzimática -El receptor de insulina es el prototipo de receptor enzimático con actividad tirosina kinasa. El receptor cataliza la fosforilación de residuos de tirosina en otras proteínas como IRS-1. -Residuos de tirosina fosforilados en IRS-1 sirven como sitios de unión para proteínas con dominios SH2. estas proteínas pueden servir como adaptadoras y amplifican la señal.. -Interacciones proteína-proteína resultan en activación de Ras, la cual activa una cascada kinasa que termina con la fosforilación de proteínas blanco en citoplasma o núcleo. -.Varias señales actúan a través de receptores con actividad guanilil ciclasa. El cGMP actúa como segundo mensajero activando proteína kinasa dependiente de cGMP (PKG). -El óxido nítrico es un mensajero de corta duración que actúa estimulando una guanilil ciclasa soluble. -La insulina, a través de su receptor, PI3K, MAPK y eNOS, es capaz de estimular la producción de NO produciendo vasodilatación.
  • 102. Óxido nítrico (NO) -Principal vasodilatador endógeno. -Es sintetizado por una enzima llamada sintasa de NO. -Es los vasos sanguíneos, es sintetizado en las células endoteliales. -Produce su efecto al difundir a la células de músculo liso del vaso sanguíneo -El NO activa a una proteína guanilil ciclasa soluble. El cGMP actúa como segundo mensajero activando proteína kinasa dependiente de cGMP (PKG). -La activación de PKG genera la disminución del calcio intracelular, produciendo la vasodilatación.
  • 103. Galley & Webster, Br J Anaesth, 2004.
  • 104. Nexo entre vías de señalización: Insulina activa formación de NO y cGMP González et al., Eur J Physiol, 2004