Este documento describe los receptores acoplados a proteínas G y las proteínas G heterotrímicas. Los receptores de membrana son glicoproteínas que atraviesan la membrana 7 veces y activan proteínas G compuestas de subunidades alfa, beta y gamma. Las proteínas G regulan efectores como la adenil ciclasa o la fosfolipasa C y pueden estar asociadas a Gs, Gi, Gq u otros tipos. Los dominios funcionales de la GRK2 pueden regular la señalización de Gs y Gq

1. Proteínas G heterométricas

5. Receptores de Proteínas G
Los receptores de membrana ligados a
proteínas G pertenecen a una gran familia de
receptores con homologías estructurales; ya se
han descubierto más de 1000 miembros de
esta familia.

6. Receptores de Proteínas G
Son glicoproteínas monoméricas cuya cadena
proteínica entra y sale atravesando la
membrana 7 veces. (Receptores 7TM).

7. ● Su extremo amino es el externo y se
encuentra glicosilado, y su extremo carboxilo
queda en el citosol.

8. Proteínas G son:
● Polipéptidos formados por 3 subunidades alfa, beta y
gamma.

10. Proteínas G son:
● La subunidad alfa tiene actividad GTPasa (guanosín
trifosfato hidrolasa) .

11. ● En este sitio catalítico y en su estado inactivo se
encuentra unido un GDP (guanosin difosfato); cuando
la subunidad alfa se activa al formarse el complejo
hormona receptor, intercambian ese nucleótido por el
GTP (guanosín trifosfato).
GTP

13. Tipos de proteínas G y enzimas que regulan
(Efector)
● Gs
Activa la adenil ciclasa
● Gi
Inhibidora de la adenilciclasa
● Gk Activa la fosfolipasa C-beta
● GP Activa la fosfolipasa C-beta
● Gt Activa la fosfodiesterasa GMPc
● Golf Activa la adenilciclasa en bulbo olfatorio.

16. Image taken from Neves S, Ram P, Iyengar R. G protein pathways. Science. 296: 1636-1639, (2002)

22. Los mecanismos por los que la expresión de GRK2CT y GRK2NT podría aumentar Gs acoplado a la
señalización del receptor e inhiben Gq acoplado a la señalización del receptor, respectivamente. GRK2CT une
y Gbg secuestra, inhibiendo así Gbg mediada por la translocación de GRK2 / 3 a membrana / receptor.GRKNT
interdictos GAQ asociación con PLC, lo que bloquea la activación de PLC. GRK2NT también puede funcionar
como un GAP débil. GRK2K22R, un mutante quinasa muertos GRK2 que contiene tanto GRK2CT y dominios
NT, tiene la capacidad de bloquear tanto GRK mediada desensibilización y la activación de PLC, sirviendo así
como un inhibidor de la señalización del receptor acoplado a Gq y un potenciador de la señalización del
receptor acoplado a Gs. b2 b2-5 adreneric receptor; m3 5 m3 receptor de acetilcolina muscarínicos.

23. Figura 2. Competitiva y Gq señalización Gs en ASM regula estado contráctil. La activación de
PKA y Gas por Gs-receptores acoplados antagoniza procontractilesignaling por Gq en
coyunturas múltiples. Véase el texto para más detalles. No se muestra en el gráfico es la
regulación PKA-dependiente de Gq acoplados a receptores, GAQ y PLC.
Regulation of Heterotrimeric G Protein Signaling in Airway Smooth ...

24. Las estrategias terapéuticas que implican
dominios GRK funcionales que regulan Gs y
Gq señalización. (A) de rayos X de la
estructura cristalina de un complejo
GAQ-GRK2-Gbg. Vista superior del complejo
Gai/q-GRK2-Gbg según lo determinado por
Tesmer y compañeros de trabajo (121). El
dominio quinasa GRK2 es de color amarillo
con líneas B Olive, la homología RGS (RH) de
dominio es de color púrpura, y el dominio PH
es de color canela, mientras GAQ es cian con
Orange B-capítulos, Gb es azul, y Gg es
verde. Las tres regiones de cambio (I, II, y III) y
la hélice N-terminal de GAQ son de color rojo y
amarillo, respectivamente. Reproducido con
permiso de la referencia 121
Encyclopedia of Biological Chemistry Vol 2.pdf

28. ● Figure 31 PI 3-kinase phosphorylates inositol phospholipids, creating temporary docking sites for PH
domain-containing proteins. (a) In this scenario, PI 3-kinase is brought to the membrane following RTK
activation, when one of the SH2 domains of its regulatory subunit binds to a phosphotyrosine on the
receptor. (b) The catalytic subunit of PI 3-kinase then phosphorylates PI(4,5)P2
, generating the second
messenger PI(3,4,5)P3
, (c) to which PH domain-containing proteins can bind. There are many target
proteins with PH domains. The example used here is the serine–threonine kinase PKB (also called Akt)

29. ● Figure 32 Both products of PLC result in the activation of protein kinase C (PKC). (a) In this
scenario, PLC-β is activated by a Gαq
protein. (c) PLC-β then cleaves PI(4,5)P2
into DAG and
IP3
. (c) IP3
diffuses through the cytosol and binds to IP3
-gated calcium channels. (d) The
calcium ions that are released into the cytosol, together with the DAG produced by PLC-β
and phosphatidylserine (not shown) on the plasma membrane, act in concert to activate
protein kinase C (PKC).

34. ● Figure 1. Cartoon model emphasizing the basic regulatory mechanisms of the Na+/Ca2+
exchanger
● that takes place in the intracellular loop: 1-Ionic regulation (Na+
● i-H+
● i), 2-Metabolic modulation (ATPPIP2,
● ATP-SRP, ATP-PKA-PKC and PA) and 3-Genetic regulation: alternative splicing
● i-Ca2+