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CÉLULA I
Dra. Mary Lisbeth Tiñini Coaquira
LAS CÉLULAS SON LAS UNIDADES ESTRUCTURALES Y FUNCIONALES BÁSICAS
DE TODOS LOS ORGANISMOS MULTICELULARES.
LAS CÉLULAS PUEDEN DIVIDIRSE EN DOS COMPARTIMENTOS PRINCIPALES:
EL CITOPLASMA Y EL NÚCLEO.
EL NÚCLEO ES EL ORGÁNULO MÁS GRANDE DENTRO DE LA CÉLULA Y
CONTIENE EL GENOMA JUNTO CON LAS ENZIMAS NECESARIAS PARA LA
REPLICACIÓN DE ADN Y LA TRANSCRIPCIÓN DE ARN
ORGÁNULOS : ORGANOS PEQUEÑOS
MEMBRANOSOS NO MEMBRANOSOS
CONSTITUYEN LOS
MICROCOMPARTIMENTOS
INTRACELULARES EN LOS QUE LOS
SUSTRATOS, PRODUCTOS, Y OTRAS
SUSTANCIAS SON AISLADOS O
CONCENTRADOS.
TEJIDO RENAL TEJIDO NERVIOSO
TEJIDO MUSCULAR LISO
DE INTESTINO
DELGADO
MEMBRANA PLÁMATICA
LA MEMBRANA PLASMÁTICA ES UNA
ESTRUCTURA DE BICAPA LIPÍDICA VISIBLE
CON MICROSCOPÍA ELECTRÓNICA DE
TRANSMISIÓN.
MODELO DE MOSAICO
FLUIDO MODIFICADO
LA MEMBRANA ESTÁ
COMPUESTA
PRINCIPALMENTE POR
MOLÉCULAS DE
FOSFOLÍPIDOS,
COLESTEROL, Y PROTEÍNAS.
PROTEINAS INTEGRALES
PROTEINAS PERIFERICAS
CAPA DE LÍPIDOS ANFIPÁTICA
Hidrofóba: no tiene afinidad por
agua
Hidrófila: afinidad por el agua
LAS PROTEINAS CONSTITUYEN
LA MITAD DE LA MASA DE LA
MEMBRANA
GLUCOCALIZ o
CUBIERTA
CELULAR
HIDRATOS DE CARBONO
HC + PROTEINAS : GLUCOPROTEINAS
HC+LIPIDOS : GLUCOLIPIDOS
GLUCOCALIZ : CONTRIBUYEN A ESTABLECER
MICROAMBIENTES EXTRACELULARES EN LA
SUPERFICIE DE MEMBRANA QUE CUMPLEN
FUNCIONES ESPECÍFICAS EN EL METABOLISMO, EN
EL RECONOCIMIENTO CELULAR, Y EN LA
ASOCIACIÓN CELULAR, Y SIRVEN COMO SITIOS
RECEPTORES PARA HORMONAS.
BALSAS LIPIDICAS: DOMINIOS
LOCALIZADOS,CON DIFERENTE
FUNCION Y ESTRUCTURA. VARIA DE
ESPESOR Y COMPOSICION
FORMADA ESPECIALMENTE DE
COLESTEROL Y GLUCOESFINGOLIPIDOS
ES MÁS GRUESA Y MUESTRA UNA
MENOR FLUIDEZ QUE LA
MEMBRANA PLASMÁTICA CIRCUNDANTE
LAS BALSAS LIPÍDICAS CONTIENEN UNA
VARIEDAD DE PROTEÍNAS
DE MEMBRANA INTEGRALES Y
PERIFÉRICAS INVOLUCRADAS EN LA
SEÑALIZACIÓN
CELULAR
PUEDEN CONSIDERARSE COMO “PLATAFORMAS DE
SEÑALIZACIÓN” QUE FLOTAN EN EL OCÉANO DE
LÍPIDOS
CONTROLAN EL MOVIMIENTO Y LA DISTRIBUCIÓN
DE LAS PROTEÍNAS DENTRO DE LA BICAPA LIPÍDICA.
MARCADORES MOLECULARES DE LAS BALSAS
LIPÍDICAS Y SON CONSIDERADAS COMO
PROTEÍNAS DE ANDAMIAJE (FLOTILINAS)
REPRESENTAN PEQUEÑAS INVAGINACIONES
DE LA MEMBRANA
PLASMÁTICA EN FORMA DE BOTELLA
ENRIQUECIDAS CON PEQUEÑAS PROTEÍNAS
INTEGRALES
DE MEMBRANA) DENOMINADAS CAVEOLINAS
BALSAS CAVEOLARES
BALSAS LIPÍDICAS PLANAS
EL COLESTEROL ES UN COMPONENTE ESENCIAL DE LA MEMBRANA PLASMÁTICA
UNA BALSA DE LÍPIDOS EN LA MEMBRANA DE LA CÉLULA HUÉSPED
ES UNA ISLA COMO UN AEROPUERTO EN MEDIO DEL OCÉANO, PARA
LA ENTRADA DE MIDROORGANISMOS CELULARES (BACTERIAS)
TÉMPANOS DE HIELO FLOTANDO EN EL OCÉANO =
PLATAFORMAS DE SEÑALIZACION
PROTEINAS INTEGRALES SE VISUALIZAN MEDIANTE USO DE CRIOFRACTURA UNA
TÉCNICA ESPECIAL
LAS PROTEÍNAS INTEGRALES DE MEMBRANA CUMPLEN FUNCIONES IMPORTANTES EN EL
METABOLISMO, REGULACIÓN, INTEGRACIÓN, Y SEÑALIZACIÓN CELULAR.
BOMBAS TRANSPORTAR ACTIVAMENTE MOLECULAS EJ. Na - AA
CONDUCTOS/CANALES
PROTEINAS RECEPTORAS
PROTEINAS DE ENLACE
ENZIMAS
PERMITEN EL PASO DE IONES MOLECULAS (AGUA)
PERMITEN EL RECONOCIMIENTO Y UNION ESPECIFICA
DE LIGANDOS
FIJAN EL CITOESQUELETO INTRACELULAR A LA MATRIZ
EXTRACELULAR
PROTEINAS
ESTRUCTURALES SE VISUALIZAN POR METODO DE CRIOFRACTURA.
FUNCIONES ESPECIFICAS (EN AREAS DE UNIONES CON
OTRAS CELULAS ADYACENTES)
TIENEN DIFERENTES FUNCIONES (EJ. ADENOSINA
TRIFOSFATASA ATP asa = participan en el bombeo de
iones, ATP sintasa=principal proteína de la membrana
mitocondrial interna
A) PROCESOS DE SEÑALIZACION
LAS PROTEÍNAS INTEGRALES DE LA MEMBRANA, COMO CONDUCTOS
Y RECEPTORES DE LA SUPERFICIE CELULAR, PARTICIPAN EN LOS
PROCESOSDE SEÑALIZACIÓN.
LA SEÑALIZACIÓN CELULAR ES EL PROCESO POR EL CUAL LAS CÉLULAS
RECIBEN, PROCESAN Y TRANSMITEN LOS ESTIMULOS EXTRACELULARES
PARA REGULAR SUS PROPIAS RESPUESTAS FISIOLÓGICAS.
LAS VÍAS DE TRANSDUCCIÓN DE SEÑALES SON MECANISMOS
MEDIANTE LOS CUALES LAS CÉLULAS RESPONDEN AL AMBIENTE EXTERNO.
LA SEÑALIZACIÓN CELULAR ES EL PROCESO POR EL CUAL LAS CÉLULAS
RECIBEN, PROCESAN Y TRANSMITEN.
ESTIMULOS EXTRACELULARES PARA REGULAR SUS PROPIAS RESPUESTAS FISIOLÓGICAS.
A) MOLECULAS DE SEÑALIZACION EXTERNA : Son mensajeros primarios
(LIGANDOS)
B) MOLECULAS A TRAVEZ DE SISTEMA VASCULAR
C) MOLECULAS DE SEÑALIZACION A TRAVEZ DE SISTEMA SENSORIAL
ESTADO INACTIVO
EN AUSENCIA DE
LIGANDOS
LAS SEÑALES QUE SE ORIGINAN DESDE LOS
RECEPTORES SON TRANSMITIDAS A MOLÉCULAS
DIANA DENTRO DE LA CÉLULA POR EL SISTEMA DE
SEGUNDOS MENSAJEROS.
LA ACTIVACIÓN DE LOS RECEPTORES DE LA
SUPERFICIE CELULAR CONDUCE
A MODIFICACIONES POSTRADUCCIONALES, LAS
QUE CONTRIBUYEN
A LA AMPLIFICACIÓN DE LA SEÑAL.
B) VIAS DE TRANSDUCCION DE SEÑALES
MECANISMOS MEDIANTE LAS CUALES LAS CELULAS
RESPONDEN AL AMBIENTE EXTERNO
FOSFORILACION
GLUCOSILACION
ACETILACION
METILACION
NITROSILACION
UBICUITINACION
SUMOILACION
C
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I
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LA ACTIVACIÓN DE CASCADAS DE REACCIONES INTRACELULARES
LIGADAS A LA CINASA ES COMÚN A LA ACTIVACIÓN DE LOS
RECEPTORES DE SUPERFICIE CELULAR
PROTEINAS CINASA PROTEINAS FOSFATASA
MEDIAN LA FOSFORILACION Y DEFOSFORILACION
PROTEINAS CINASA DEPENDIENTE DEL PRIMER MENSAJERO
PROTEINAS CINASA DEPENDIENTE DEL SEGUNDO MENSAJERO
ENZIMAS DE LA CASCADA DE PROTEINA – CINASA
ACTIVADA POR MITOGENO
PROTEINAS CINASA DEPENDIENTE DEL PRIMER MENSAJERO
PCA DPTE. DE cAMP CICLICO
PCG DPTE. DE cGMP CICLICO
C) TRANSPORTE DE MEMBRANA Y
TRANSPORTE VESICULAR
LAS SUSTANCIAS QUE ENTRAN O SALEN DE LA CELULA DEBEN ATRAVESAR LA
MEMBRANA
ALGUNAS SUSTANCIAS MOLECULAS LIPOSOLUBLES , SIN CARGA O GASES
CRUZAN LA MEMBRANA PLASMATICA POR DIFUSION SIMPLE O PASIVA
SIN GASTO DE ENERGIA
METABOLICA
Y SIN AYUDA DE TRANSPORTE DE
MEMBRANA
P
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SELECTIVAS -
HIDROSOLUBLES
SUFRE CAMBIOS EN LA
CONFORMACION
SUFRE CAMBIOS EN LA
CONFORMACION
MOLECULAS HIDROSOLUBLES
PROTEINAS TRANSMEMBRANA
DOMINIO DE PORO (FILTROS
SELECTIVOS DE IONES)
 ACTIVADOS POR LIGANDO  ACTIVADOS POR VOLTAJE
 ACTIVADOS POR
FUERZAS
MECANICAS
 REQUIEREN ENERGIA.
 EJ. BOMBA SODIO/POTASIO OBOMBA DE HIDROGENO
 EN CONTRA DE GRADIENTE DE CONCENTRACION
 LAS PROTEINAS DE CANAL TIENEN DOMINIO DE PORO.
 TRANSFIEREN MOLECULAS HIDROSOLUBLES PEQUEÑAS.
 EL DOMINIO DE PORO ES RESPONSABLE POR LA SELECTIVIDAD IÓNICA EXQUISITA
TRANSPORTE VESICULAR
EL TRANSPORTE VESICULAR MANTIENE LA INTEGRIDAD DE LA MEMBRANA
PLASMÁTICA Y TAMBIÉN CONTRIBUYE A LA TRANSFERENCIA DE
MOLÉCULAS ENTRE LOS DIFERENTES COMPARTIMENTOS CELULARES.
EL MECANISMO PRINCIPAL POR EL CUAL LAS MOLÉCULAS GRANDES
INGRESAN, ABANDONAN Y SE DESPLAZAN DENTRO DE LA CÉLULA SE
DENOMINA BROTACIÓN VESICULAR.
ENDOCITOSIS PROCESOS DE TRANSPORTE VESICULAR EN LOS CUALES
LAS SUSTANCIAS INGRESAN A LA CÉLULA.
LA CAPTACIÓN DE FLUIDO Y MACROMOLÉCULAS DURANTE
LA ENDOCITOSIS DEPENDE, EN GENERAL, DE TRES
MECANISMOS DIFERENTES.
ALGUNOS MECANISMOS ENDOCÍTICOS REQUIEREN PROTEÍNAS
ESPECIALES DURANTE LA FORMACIÓN DE VESÍCULAS. LA PROTEÍNA MÁS
CONOCIDA QUE INTERACCIONA CON LA MEMBRANA PLASMÁTICA EN LA
FORMACIÓN DE VESÍCULAS ES LA CLATRINA.
a) PINOCITOSIS
(GR., TOMAR LÍQUIDOS) ES LA
INGESTIÓN INESPECÍFICA
DE LÍQUIDO Y PEQUEÑAS
MOLÉCULAS DE PROTEÍNA
MEDIANTE VESÍCULAS PEQUEÑAS.
ES UN PROCESO CONSTITUTIVO
(CAVEOLINA Y FLOTILINA)
LA PINOCITOSIS NO REQUIERE CLATRINA Y POR LO TANTO PUEDE
DENOMINARSE COMO ENDOCITOSIS INDEPENDIENTE DE CLATRINA.
MICROPINOCITOSIS MACROPINOCITOSIS
(GR., CÉLULA COMEDORA] ES LA INCORPORACIÓN DE
PARTÍCULAS GRANDES COMO DETRITOS CELULARES, BACTERIAS
Y OTROS MATERIALES EXTRAÑOS. EN ESTE PROCESO NO
SELECTIVO, LA MEMBRANA PLASMÁTICA EMITE SEUDOPODOS
QUE RODEAN LAS PARTÍCULAS A FAGOCITAR FORMANDO
VESÍCULAS GRANDES DENOMINADAS FAGOSOMAS
b) FAGOCITOSIS
EN GENERAL, LA FAGOCITOSIS ES UN PROCESO MEDIADO POR RECEPTORES EN EL CUAL
RECEPTORES EN LA SUPERFICIE CELULAR RECONOCEN EL DOMINIO Fc (REGIÓN DEL
ANTICUERPO QUE NO SE UNE AL ANTÍGENO) DE LOS ANTICUERPOS QUE REVISTEN LA
SUPERFICIE DE UN MICROORGANISMO INVASOR O DE UNA CÉLULA INVASORA
LA FAGOCITOSIS TAMBIÉN SE DESENCADENA POR LA INTERACCIÓN DE RECEPTORES TIPO
TOLL CON PATRONES MOLECULARES ASOCIADOS A PATÓGENOS (PAMP) QUE SE EXPRESAN
COMÚNMENTE EN SUPERFICIES DE AGENTES PATÓGENOS.
c) ENDOCITOSIS MEDIADA POR RECEPTOR
EN ESTE MECANISMO, LOS RECEPTORES PARA MOLÉCULAS ESPECÍFICAS, DENOMINADAS
RECEPTORES DE CARGA, SE ACUMULAN EN REGIONES BIEN DEFINIDAS DE LA MEMBRANA
CELULAR. ESTAS REGIONES, QUE ESTÁN REPRESENTADAS POR LAS BALSAS LIPÍDICAS EN LA
MEMBRANA PLASMÁTICA, FINALMENTE SE CONVIERTEN EN FOSITAS RECUBIERTAS
REPRESENTA LA AGLOMERACIÓN
DE MOLÉCULAS
DE CLATRINA EN LA SUPERFICIE
CITOPLASMÁTICA DE LA MEMBRANA
PLASMÁTICA.
LA CLATRINA INTERACCIONA CON EL RECEPTOR DE
CARGA A TRAVÉS DE OTRO COMPLEJO PROTEICO
CON CUBIERTA, LA ADAPTINA.
LA GRAN MECANOENZIMA GT-PASA
DENOMINADA DINAMINA, INDUCE LA
LIBERACIÓN DE LAS VESÍCULAS RECUBIERTAS
DE CLATRINA EN FORMACIÓN DESDE LA
MEMBRANA PLASMÁTICA DURANTE LA
ENDOCITOSIS MEDIADA POR RECEPTORE.
EXOCITOSIS LA EXOCITOSIS ES EL PROCESO MEDIANTE EL CUAL UNA VESÍCULA
SE DESPLAZA DESDE EL CITOPLASMA HACIA LA MEMBRANA
PLASMÁTICA, DONDE DESCARGA SU CONTENIDO AL ESPACIO
EXTRACELULAR.
VIA CONSTITUTIVA VIA DE SECRECION
REGULADA
EL TRANSPORTE INTRACELULAR DE ESTAS VESÍCULAS SE LOGRA
MEDIANTE LA PRESENCIA DE PROTEÍNAS ESPECÍFICAS EN SU
SUPERFICIE (COATÓMEROS, COMO COP-I Y COP-II) QUE MEDIAN
SUS MOVIMIENTOS
SE ENVÍAN DE FORMA CONTINUA LAS SUSTANCIAS A LA
MEMBRANA PLASMATICA , PARA SU EXPORTACIÓN
VIA CONSTITUTIVA
CÉLULAS ESPECIALIZADAS, COMO LAS CÉLULAS ENDOCRINAS Y
EXOCRINAS Y LAS NEURONAS, CONCENTRAN PROTEÍNAS DE SECRECIÓN
VIA DE SECRECION
REGULADA
SE ALMACENAN TEMPORALMENTE EN VESÍCULAS SECRETORAS DENTRO
DEL CITOPLASMA . EN ESTE CASO, PARA QUE SE PRODUZCA LA
SECRECIÓN DEBE ACTIVARSE UN FENÓMENO REGULADOR (ESTÍMULO
HORMONAL O NERVIOSO)
FASEPRÁCTICA
I

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  • 1. CÉLULA I Dra. Mary Lisbeth Tiñini Coaquira
  • 2. LAS CÉLULAS SON LAS UNIDADES ESTRUCTURALES Y FUNCIONALES BÁSICAS DE TODOS LOS ORGANISMOS MULTICELULARES. LAS CÉLULAS PUEDEN DIVIDIRSE EN DOS COMPARTIMENTOS PRINCIPALES: EL CITOPLASMA Y EL NÚCLEO. EL NÚCLEO ES EL ORGÁNULO MÁS GRANDE DENTRO DE LA CÉLULA Y CONTIENE EL GENOMA JUNTO CON LAS ENZIMAS NECESARIAS PARA LA REPLICACIÓN DE ADN Y LA TRANSCRIPCIÓN DE ARN
  • 3. ORGÁNULOS : ORGANOS PEQUEÑOS MEMBRANOSOS NO MEMBRANOSOS CONSTITUYEN LOS MICROCOMPARTIMENTOS INTRACELULARES EN LOS QUE LOS SUSTRATOS, PRODUCTOS, Y OTRAS SUSTANCIAS SON AISLADOS O CONCENTRADOS.
  • 4. TEJIDO RENAL TEJIDO NERVIOSO TEJIDO MUSCULAR LISO DE INTESTINO DELGADO
  • 5.
  • 6.
  • 7.
  • 8. MEMBRANA PLÁMATICA LA MEMBRANA PLASMÁTICA ES UNA ESTRUCTURA DE BICAPA LIPÍDICA VISIBLE CON MICROSCOPÍA ELECTRÓNICA DE TRANSMISIÓN.
  • 9. MODELO DE MOSAICO FLUIDO MODIFICADO LA MEMBRANA ESTÁ COMPUESTA PRINCIPALMENTE POR MOLÉCULAS DE FOSFOLÍPIDOS, COLESTEROL, Y PROTEÍNAS.
  • 10. PROTEINAS INTEGRALES PROTEINAS PERIFERICAS CAPA DE LÍPIDOS ANFIPÁTICA Hidrofóba: no tiene afinidad por agua Hidrófila: afinidad por el agua LAS PROTEINAS CONSTITUYEN LA MITAD DE LA MASA DE LA MEMBRANA GLUCOCALIZ o CUBIERTA CELULAR HIDRATOS DE CARBONO HC + PROTEINAS : GLUCOPROTEINAS HC+LIPIDOS : GLUCOLIPIDOS GLUCOCALIZ : CONTRIBUYEN A ESTABLECER MICROAMBIENTES EXTRACELULARES EN LA SUPERFICIE DE MEMBRANA QUE CUMPLEN FUNCIONES ESPECÍFICAS EN EL METABOLISMO, EN EL RECONOCIMIENTO CELULAR, Y EN LA ASOCIACIÓN CELULAR, Y SIRVEN COMO SITIOS RECEPTORES PARA HORMONAS.
  • 11. BALSAS LIPIDICAS: DOMINIOS LOCALIZADOS,CON DIFERENTE FUNCION Y ESTRUCTURA. VARIA DE ESPESOR Y COMPOSICION FORMADA ESPECIALMENTE DE COLESTEROL Y GLUCOESFINGOLIPIDOS ES MÁS GRUESA Y MUESTRA UNA MENOR FLUIDEZ QUE LA MEMBRANA PLASMÁTICA CIRCUNDANTE LAS BALSAS LIPÍDICAS CONTIENEN UNA VARIEDAD DE PROTEÍNAS DE MEMBRANA INTEGRALES Y PERIFÉRICAS INVOLUCRADAS EN LA SEÑALIZACIÓN CELULAR PUEDEN CONSIDERARSE COMO “PLATAFORMAS DE SEÑALIZACIÓN” QUE FLOTAN EN EL OCÉANO DE LÍPIDOS CONTROLAN EL MOVIMIENTO Y LA DISTRIBUCIÓN DE LAS PROTEÍNAS DENTRO DE LA BICAPA LIPÍDICA.
  • 12.
  • 13. MARCADORES MOLECULARES DE LAS BALSAS LIPÍDICAS Y SON CONSIDERADAS COMO PROTEÍNAS DE ANDAMIAJE (FLOTILINAS) REPRESENTAN PEQUEÑAS INVAGINACIONES DE LA MEMBRANA PLASMÁTICA EN FORMA DE BOTELLA ENRIQUECIDAS CON PEQUEÑAS PROTEÍNAS INTEGRALES DE MEMBRANA) DENOMINADAS CAVEOLINAS BALSAS CAVEOLARES BALSAS LIPÍDICAS PLANAS
  • 14. EL COLESTEROL ES UN COMPONENTE ESENCIAL DE LA MEMBRANA PLASMÁTICA UNA BALSA DE LÍPIDOS EN LA MEMBRANA DE LA CÉLULA HUÉSPED ES UNA ISLA COMO UN AEROPUERTO EN MEDIO DEL OCÉANO, PARA LA ENTRADA DE MIDROORGANISMOS CELULARES (BACTERIAS)
  • 15. TÉMPANOS DE HIELO FLOTANDO EN EL OCÉANO = PLATAFORMAS DE SEÑALIZACION
  • 16.
  • 17. PROTEINAS INTEGRALES SE VISUALIZAN MEDIANTE USO DE CRIOFRACTURA UNA TÉCNICA ESPECIAL
  • 18.
  • 19. LAS PROTEÍNAS INTEGRALES DE MEMBRANA CUMPLEN FUNCIONES IMPORTANTES EN EL METABOLISMO, REGULACIÓN, INTEGRACIÓN, Y SEÑALIZACIÓN CELULAR. BOMBAS TRANSPORTAR ACTIVAMENTE MOLECULAS EJ. Na - AA CONDUCTOS/CANALES PROTEINAS RECEPTORAS PROTEINAS DE ENLACE ENZIMAS PERMITEN EL PASO DE IONES MOLECULAS (AGUA) PERMITEN EL RECONOCIMIENTO Y UNION ESPECIFICA DE LIGANDOS FIJAN EL CITOESQUELETO INTRACELULAR A LA MATRIZ EXTRACELULAR PROTEINAS ESTRUCTURALES SE VISUALIZAN POR METODO DE CRIOFRACTURA. FUNCIONES ESPECIFICAS (EN AREAS DE UNIONES CON OTRAS CELULAS ADYACENTES) TIENEN DIFERENTES FUNCIONES (EJ. ADENOSINA TRIFOSFATASA ATP asa = participan en el bombeo de iones, ATP sintasa=principal proteína de la membrana mitocondrial interna
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  • 21.
  • 22.
  • 23. A) PROCESOS DE SEÑALIZACION LAS PROTEÍNAS INTEGRALES DE LA MEMBRANA, COMO CONDUCTOS Y RECEPTORES DE LA SUPERFICIE CELULAR, PARTICIPAN EN LOS PROCESOSDE SEÑALIZACIÓN. LA SEÑALIZACIÓN CELULAR ES EL PROCESO POR EL CUAL LAS CÉLULAS RECIBEN, PROCESAN Y TRANSMITEN LOS ESTIMULOS EXTRACELULARES PARA REGULAR SUS PROPIAS RESPUESTAS FISIOLÓGICAS. LAS VÍAS DE TRANSDUCCIÓN DE SEÑALES SON MECANISMOS MEDIANTE LOS CUALES LAS CÉLULAS RESPONDEN AL AMBIENTE EXTERNO.
  • 24. LA SEÑALIZACIÓN CELULAR ES EL PROCESO POR EL CUAL LAS CÉLULAS RECIBEN, PROCESAN Y TRANSMITEN. ESTIMULOS EXTRACELULARES PARA REGULAR SUS PROPIAS RESPUESTAS FISIOLÓGICAS.
  • 25. A) MOLECULAS DE SEÑALIZACION EXTERNA : Son mensajeros primarios (LIGANDOS) B) MOLECULAS A TRAVEZ DE SISTEMA VASCULAR C) MOLECULAS DE SEÑALIZACION A TRAVEZ DE SISTEMA SENSORIAL ESTADO INACTIVO EN AUSENCIA DE LIGANDOS
  • 26. LAS SEÑALES QUE SE ORIGINAN DESDE LOS RECEPTORES SON TRANSMITIDAS A MOLÉCULAS DIANA DENTRO DE LA CÉLULA POR EL SISTEMA DE SEGUNDOS MENSAJEROS. LA ACTIVACIÓN DE LOS RECEPTORES DE LA SUPERFICIE CELULAR CONDUCE A MODIFICACIONES POSTRADUCCIONALES, LAS QUE CONTRIBUYEN A LA AMPLIFICACIÓN DE LA SEÑAL. B) VIAS DE TRANSDUCCION DE SEÑALES MECANISMOS MEDIANTE LAS CUALES LAS CELULAS RESPONDEN AL AMBIENTE EXTERNO
  • 28. LA ACTIVACIÓN DE CASCADAS DE REACCIONES INTRACELULARES LIGADAS A LA CINASA ES COMÚN A LA ACTIVACIÓN DE LOS RECEPTORES DE SUPERFICIE CELULAR PROTEINAS CINASA PROTEINAS FOSFATASA MEDIAN LA FOSFORILACION Y DEFOSFORILACION PROTEINAS CINASA DEPENDIENTE DEL PRIMER MENSAJERO PROTEINAS CINASA DEPENDIENTE DEL SEGUNDO MENSAJERO ENZIMAS DE LA CASCADA DE PROTEINA – CINASA ACTIVADA POR MITOGENO
  • 29. PROTEINAS CINASA DEPENDIENTE DEL PRIMER MENSAJERO PCA DPTE. DE cAMP CICLICO PCG DPTE. DE cGMP CICLICO
  • 30.
  • 31.
  • 32. C) TRANSPORTE DE MEMBRANA Y TRANSPORTE VESICULAR LAS SUSTANCIAS QUE ENTRAN O SALEN DE LA CELULA DEBEN ATRAVESAR LA MEMBRANA ALGUNAS SUSTANCIAS MOLECULAS LIPOSOLUBLES , SIN CARGA O GASES CRUZAN LA MEMBRANA PLASMATICA POR DIFUSION SIMPLE O PASIVA SIN GASTO DE ENERGIA METABOLICA Y SIN AYUDA DE TRANSPORTE DE MEMBRANA
  • 33. P R O T E I N A S T R A N S P O R T A D O R A S C A N A L E S SELECTIVAS - HIDROSOLUBLES SUFRE CAMBIOS EN LA CONFORMACION SUFRE CAMBIOS EN LA CONFORMACION MOLECULAS HIDROSOLUBLES PROTEINAS TRANSMEMBRANA DOMINIO DE PORO (FILTROS SELECTIVOS DE IONES)
  • 34.
  • 35.  ACTIVADOS POR LIGANDO  ACTIVADOS POR VOLTAJE  ACTIVADOS POR FUERZAS MECANICAS
  • 36.  REQUIEREN ENERGIA.  EJ. BOMBA SODIO/POTASIO OBOMBA DE HIDROGENO  EN CONTRA DE GRADIENTE DE CONCENTRACION
  • 37.  LAS PROTEINAS DE CANAL TIENEN DOMINIO DE PORO.  TRANSFIEREN MOLECULAS HIDROSOLUBLES PEQUEÑAS.  EL DOMINIO DE PORO ES RESPONSABLE POR LA SELECTIVIDAD IÓNICA EXQUISITA
  • 38. TRANSPORTE VESICULAR EL TRANSPORTE VESICULAR MANTIENE LA INTEGRIDAD DE LA MEMBRANA PLASMÁTICA Y TAMBIÉN CONTRIBUYE A LA TRANSFERENCIA DE MOLÉCULAS ENTRE LOS DIFERENTES COMPARTIMENTOS CELULARES. EL MECANISMO PRINCIPAL POR EL CUAL LAS MOLÉCULAS GRANDES INGRESAN, ABANDONAN Y SE DESPLAZAN DENTRO DE LA CÉLULA SE DENOMINA BROTACIÓN VESICULAR.
  • 39. ENDOCITOSIS PROCESOS DE TRANSPORTE VESICULAR EN LOS CUALES LAS SUSTANCIAS INGRESAN A LA CÉLULA. LA CAPTACIÓN DE FLUIDO Y MACROMOLÉCULAS DURANTE LA ENDOCITOSIS DEPENDE, EN GENERAL, DE TRES MECANISMOS DIFERENTES. ALGUNOS MECANISMOS ENDOCÍTICOS REQUIEREN PROTEÍNAS ESPECIALES DURANTE LA FORMACIÓN DE VESÍCULAS. LA PROTEÍNA MÁS CONOCIDA QUE INTERACCIONA CON LA MEMBRANA PLASMÁTICA EN LA FORMACIÓN DE VESÍCULAS ES LA CLATRINA. a) PINOCITOSIS (GR., TOMAR LÍQUIDOS) ES LA INGESTIÓN INESPECÍFICA DE LÍQUIDO Y PEQUEÑAS MOLÉCULAS DE PROTEÍNA MEDIANTE VESÍCULAS PEQUEÑAS. ES UN PROCESO CONSTITUTIVO (CAVEOLINA Y FLOTILINA)
  • 40. LA PINOCITOSIS NO REQUIERE CLATRINA Y POR LO TANTO PUEDE DENOMINARSE COMO ENDOCITOSIS INDEPENDIENTE DE CLATRINA.
  • 42. (GR., CÉLULA COMEDORA] ES LA INCORPORACIÓN DE PARTÍCULAS GRANDES COMO DETRITOS CELULARES, BACTERIAS Y OTROS MATERIALES EXTRAÑOS. EN ESTE PROCESO NO SELECTIVO, LA MEMBRANA PLASMÁTICA EMITE SEUDOPODOS QUE RODEAN LAS PARTÍCULAS A FAGOCITAR FORMANDO VESÍCULAS GRANDES DENOMINADAS FAGOSOMAS b) FAGOCITOSIS
  • 43. EN GENERAL, LA FAGOCITOSIS ES UN PROCESO MEDIADO POR RECEPTORES EN EL CUAL RECEPTORES EN LA SUPERFICIE CELULAR RECONOCEN EL DOMINIO Fc (REGIÓN DEL ANTICUERPO QUE NO SE UNE AL ANTÍGENO) DE LOS ANTICUERPOS QUE REVISTEN LA SUPERFICIE DE UN MICROORGANISMO INVASOR O DE UNA CÉLULA INVASORA
  • 44. LA FAGOCITOSIS TAMBIÉN SE DESENCADENA POR LA INTERACCIÓN DE RECEPTORES TIPO TOLL CON PATRONES MOLECULARES ASOCIADOS A PATÓGENOS (PAMP) QUE SE EXPRESAN COMÚNMENTE EN SUPERFICIES DE AGENTES PATÓGENOS.
  • 45. c) ENDOCITOSIS MEDIADA POR RECEPTOR EN ESTE MECANISMO, LOS RECEPTORES PARA MOLÉCULAS ESPECÍFICAS, DENOMINADAS RECEPTORES DE CARGA, SE ACUMULAN EN REGIONES BIEN DEFINIDAS DE LA MEMBRANA CELULAR. ESTAS REGIONES, QUE ESTÁN REPRESENTADAS POR LAS BALSAS LIPÍDICAS EN LA MEMBRANA PLASMÁTICA, FINALMENTE SE CONVIERTEN EN FOSITAS RECUBIERTAS REPRESENTA LA AGLOMERACIÓN DE MOLÉCULAS DE CLATRINA EN LA SUPERFICIE CITOPLASMÁTICA DE LA MEMBRANA PLASMÁTICA.
  • 46. LA CLATRINA INTERACCIONA CON EL RECEPTOR DE CARGA A TRAVÉS DE OTRO COMPLEJO PROTEICO CON CUBIERTA, LA ADAPTINA. LA GRAN MECANOENZIMA GT-PASA DENOMINADA DINAMINA, INDUCE LA LIBERACIÓN DE LAS VESÍCULAS RECUBIERTAS DE CLATRINA EN FORMACIÓN DESDE LA MEMBRANA PLASMÁTICA DURANTE LA ENDOCITOSIS MEDIADA POR RECEPTORE.
  • 47. EXOCITOSIS LA EXOCITOSIS ES EL PROCESO MEDIANTE EL CUAL UNA VESÍCULA SE DESPLAZA DESDE EL CITOPLASMA HACIA LA MEMBRANA PLASMÁTICA, DONDE DESCARGA SU CONTENIDO AL ESPACIO EXTRACELULAR. VIA CONSTITUTIVA VIA DE SECRECION REGULADA EL TRANSPORTE INTRACELULAR DE ESTAS VESÍCULAS SE LOGRA MEDIANTE LA PRESENCIA DE PROTEÍNAS ESPECÍFICAS EN SU SUPERFICIE (COATÓMEROS, COMO COP-I Y COP-II) QUE MEDIAN SUS MOVIMIENTOS
  • 48. SE ENVÍAN DE FORMA CONTINUA LAS SUSTANCIAS A LA MEMBRANA PLASMATICA , PARA SU EXPORTACIÓN VIA CONSTITUTIVA CÉLULAS ESPECIALIZADAS, COMO LAS CÉLULAS ENDOCRINAS Y EXOCRINAS Y LAS NEURONAS, CONCENTRAN PROTEÍNAS DE SECRECIÓN VIA DE SECRECION REGULADA SE ALMACENAN TEMPORALMENTE EN VESÍCULAS SECRETORAS DENTRO DEL CITOPLASMA . EN ESTE CASO, PARA QUE SE PRODUZCA LA SECRECIÓN DEBE ACTIVARSE UN FENÓMENO REGULADOR (ESTÍMULO HORMONAL O NERVIOSO)