CELULA, UCE

1. Histologia
CITOLOGIA

2. CELULA
 HISTORIA
 ANTECEDENTES
 DEFINICIONES CITOLOGIA,
HISTOLOGIA
 MEDICINA CIENTÍFICA
 PARTES DE LA CELULA

4. CELULA
 CELULAS FIJAS, VARIABLES
 FORMA CELULAS
 FACTORES: TENSION SUPERFICIAL, VISCOSIDAD
DEL CITOPLASMA, ORGANOIDES, PRESIÓN DE
CÉLULAS, ETC
 DIMENSIÓN ; 4CM MUSCULARES, 7 MICRAS
ERITROCITO, 200 CEL EP BUCALES, NEURONAS
UN METRO.
 FORMA Y CAMBIOS DE FORMA

7. MEMBRANA CELULAR
MEMBRANA
CELULAR
GLUCOCALIX/PLASM
ALEMA

8. GLUCOCALIX
ES UNA ENVOLTURA CELULAR
EXTERNA DE 50 AMSTRONGS,
CON ESTRUCTURA PROTEICA.

9. FUNCIONES DEL GLUCOCALIX
 Selectividad en la incorporación de moléculas de bajo
peso molecular a la célula.
 Estabiliza a la membrana.
 Interviene en los fenómenos de reconocimiento
(durante el desarrollo embrionario sobre todo).
 Presenta propiedades inmunitarias, siendo
responsable de los distintos grupos sanguíneos.
 Se localizan en el CADHERINAS O INTEGRINAS de
algunas uniones intercelulares.
 Son lugares de anclaje de enzimas

12. MEMBRANA CELULAR
 MODELO TRILAMINAR WATSON Y
CRIK:
 ES LA PROTECCIÓN DE LA CÉLULA ,
RESPONSIBLE DE PASO DE SUSTANCIAS
SELECTIVAS A TRAVÉS DE SU ESPESOR.
 ESTRUCTURA TRILAMINAR/MOSAICO
FLUIDO
 LAMINA INTERA Y EXTERNA PROTEINAS
 LAMINA MEDIA BICAPA LIPIDICA

13. MEMBRANA CELULAR
 TIPO SANDWICH
 POROS
 COMPONENTES PROTIDOS 50%,
LIPIDOS 40% OTROS 5%
 PROTEINAS: PERIFERICAS, INTEGRALES
 LIPIDOS COLESTEROL ,FOSFOLIIDOS,
ESTERES COLESTEROL, ACIDOS
GRASOS. COLAS Y CABEZAS

16. PROPIEDADES
 FUNCIONES DE BARRERA
 TRANSPORTE INTRACELULAR
 PERMEABILIDAD
 ENDOCITOSIS
 RECONOCIMIENTO CELULAR
 RENOVACIÓN
 ADHESIVO UNIÓN ENTRE CÉLULAS

17.  FUNCIONES BARRERA: regula paso de
diversas sustancias, agua, iones
,metabolitos.
 Potencial electroquímico es negativo dentro
célula.
 TRANSPORTE INTRACELULAR
 La endocitosis es un proceso celular, por el
que la célula introduce moléculas grandes o
partículas, y lo hace englobándolas en una
invaginación de la
membrana citoplasmática,. fagocitosis,

18.  PERMEABILIDAD SELECTIVA
 Entran sustancias necesarias y salen sustancias que no
necesita o que debe sacar.
 Para que una partícula pueda atravesar la membrana
plasmática debe tener un tamaño igual o menor a los
poros, la carga opuesta o tener carga neutra, y si es
mas grande debe diluirse.
 RECONOCIMIENTO CELULAR
 RENOVACIÓN esta continuamente renovándose a
partir de las vesículas del complejo de golgi que van a
formar membrana plasmática. Por otro lado a través
de la endocitosis se pierde membrana, lo que
mantiene un equilibrio.
 ADHESIVO ENTRE CÉLULAS

19.  Diferenciaciones de la superficie libre (de la
parte apical de la célula):
 Microvellosidades: evaginaciones de membrana que
aumentan la superficie apical de la célula. Suelen tener
un esqueleto de actina.
 Estereocilios: Son microvellosidades largas que se
agrupan en forma de manojos piriformes. Son
inmóviles, estarían relacionados con la absorción y
transporte de líquidos. Se ubican en el epitelio del
epidídimo o plexos coroideos.
 Cilios prolongaciones a manera de pelos de la célula
que contienen microtúbulos , proteinas, funciones
barrido.
 Flagelos prologaciones para movilidad. Microtúbulos ,
proteinas.

22. Polaridad celular

23. CITOPLASMA

24. CITOPLASMA
CONTIENE ORGANOIDES,
ORGANELOS
CUERPO HOMOGENEO NO
SUPERPOSICION DE
MEMBRANAS
AGUA

25. RETICULO ENDOPLASMATICO
 ERGASTOPLASMA BASOFILIA
 PRESENCIA DE ARN
 SE ENCUENTRA EN LA PORCIÓN INTERNA DEL
CITOPLASMA
 RETICULO ENDOPLASMICO LISO Y RUGOSO
 CAVIDADES EN SU INTERIOR VESICULAS,
CISTERNAS, TUBULOS.
 ASPECTO RED
 ESTRUCTURA DINÁMICA

27. RETÍCULO ENDOPLASMÁTICO

28. PROTEINAS QUE SE ELABORAN RER ESTAN
DESTINADAS A SALIR.
PROTEINAS QUE SE ELABORAN EN RIBOSOMAS
LIBRES PERMANECEN EN LAS CÉLULAS

29. FUNCIONES DEL RETICULO
ENDOPLASMÁTICO
 PROTEINOSÍNTESIS
 CIRCULACIÓN
 ARMAZON CELULAR
 ELEMENTO DE INTERCAMBIO
 ALMACENAMIENTO
 DETOXIFICACIÓN

30. PROTEINOSÍNTESIS
 FORMACION DE PROTEINAS INTERNAS ,
EXTERNAS, ESTA A CARGO DIRECTAMENTE DE
LOS RIBOSOMAS
 CIRCULACIÓN
 DEBIDO A LAS MEMBRANAS TRANSPORTE DE
SUSTANCIAS DEL INTERIOR AL EXTERIOR Y
VICEVERSA
 ARMAZON CELULAR
 FORMA, SOSTEN MECÁNICO A LA CÉLULA

31.  ELEMENTO DE INTERCAMBIO
 INTERCAMBIO ENTRE EL PROPIO CITOPLASMA
ENTRE SUSTANCIAS POR DENTRO Y FUEA DEL
REP
 ALMACENAMIENTO
 SINTESIS DE PROTEINAS Y ALMACENAMIENTO
GLUCÓGENO.REP LISO RELACIONADO CON LA
SINTESIS DE LIPIDOS COMO TRIGLICÉRIDOS,ETC.
 DETOXIFICACIÓN
 HIPERTROFIA DEL REP Y FUNCION ANTITÓXICA

32. RIBOSOMAS
 CUERPOS FORMADOS POR ACIDO
RIBONUCLEICO ARN r
 BASOFILIA
 CORPUSCULOS SON ELIPTICOS O ESFERICOS 120
A 150A .
 FORMADOS POR DOS SUBUNIDADES
SUPERPUESTAS 60 O 80 A
 PUEDEN ESTAR LIBRES O GRUPOS POLISOMAS
SON DE 5 , EL ARN FIJA ESTA UNIÓN

34. SINTESIS DE PROTEINAS
 MOLÉCULA DE AND
 2 CADENAS LATERALES NUCLEÓTIDOS
 ARN
 ARN MENSAJERO
 CITOPLASMA RIBOSOMAS
 SITIO DE UNIÓN DE LAS 2 SUBUNIDADES
 LOS NUCLEÓTIDOS SE DISPONEN EN GRUPOS DE
3 LLAMADOS CODONES SOBRE LOS CUALES SE
POSARAN LOS ANTICODONES

35. CONCEPTOS
 NUCLEOTIDO UNION DE BASE NITROGENADA +
AZÚCAR+ ÁCIDO FOSFÓRICO
 NUCLEÓSIDO UNIÓN DE BASE NITROGENADA +
AZÚCAR

36.  ARNm por ejemplo contiene
 UAG—CGG—UGC
 EL ANTICODON SERÁ
 AUC—GCC—ACG
 LA MOLECULA FORMADA POR LA REUNIÓN DE
ANTICODONES SE LLAMA ARN TRANSFERENCIA
ARNt
BASES NITROGENADAS
ADN (A, C, G Y U)
la adenina siempre se une
a la timina.
La citosina en el ADN
siempre se empareja con
la guanina.
Al igual que la timina, el
uracilo siempre se
empareja con la adenina

37.  Separacion del ARNt
 ARNt va al citoplasma a buscar ácidos aminados con
los que tienen afinidad.
 Un aminoácido puede ser codificado o tomado por
uno o mas codones
 Regresa el ARNt y se unen al codón nuevamente y
queda consituida una proteina con sus aminoácidos
ordenada por la clave genética.

42. Sintesis de proteínas
 TRASCRIPCIÓN FORMACION DE UNA
CADENA DE ARN A PARTIR DE AND(arn polimerasa)
 TRADUCCIÓN
 INICIACION DE LA CADENA POLIPEPTIDICA
 ELONGACION O CRECIMIENTO DE LA CADENA
POLIPEPTIDICA
 TERMINACIÓN DE LA CADENA POLIPEPTIDICA
 NECESARIO ATP

43.  http://www.youtube.com/watch?v=FNqmh4PoMPQ

44. MITOCONDRIAS

45. MITOCONDRIAS
 ESTRUCTURAS CONSTANTES
 LLENAS DE MEMBRANAS
 APARATO RESPIRATORIO
 RELACIONADAS METABOLISMO TRABAJO
CELULAR
 FORMAS ESFERICA, OVALADA , FILAMENTOSA
 FORMANDO HILERAS CONDRIOCONTOS O
CONDRIOSOMA
 0,1 0,5 MICRONES

46.  DOBLE MEMBRANA INT Y EXT
 CRESTAS
 MATRIZ
 UNIDADES FUNDAMENTALES F1
 CONSTITUIDA DE GRAN CANTIDAD DE
COMPLEJOS ENZIMÁTICOS
 SITIO DONDE SE REALIZAN COMBUSTIONES Y SE
LIBERA ENERGIA.
 LA ENERGIA PUEDE SER USADA O ALMACENADA

47. MITOCONDRIAS
 GRUPOS ENZIMÁTICOS
 ENZIMAS DE ACETILACIÒN
 DESHIDROGENASAS
 ENZIMAS DEL CICLO DE KREBS
 CITOCROMO OXIDADAS
 ATP ASAS
 TRANSAMINASAS Y DESAMINASAS

48.  POSEEN SU PROPIO ADN
 SINTETIZAN ATP
 TRANSPORTAN ELECTRONES
 REALIZAN FOSFORILACIÓN OXIDATIVA
 LAS ENZIMAS RESPIRATORIAS QUE ESTAN EN LA
MEMBRANA INTERNA ACOPLAN LA ENERGIA
PRODUCIDA POR LA OXIDACIÒN DE
NUTRIENTES ALA ENERGIA NECESARIA PARA
SINTETIZAR ADENOSIN TRIFOSFATO, QUE
DESPUES DE TRANSPORTARSE A LOS
ORGANELOS ES USADO COMO COMUBSTIBEL

49. MITOCONDRIAS
 EN SU INTERIOR CONTIENE ADN Y RIBOSOMAS
 CICLO DE KREBS ES EL CICLO IMPORTANTISIMO
DE RUTA METABOLICA EN EL PROCESO DE
RESPIRACION CELULAR
 ESTE PROCESO GENERA ENERGIA Y ADEMAS
PRECURSORES DE AMINOACIDOS
 TODAS LAS RUTAS METABOLICAS DE ACIDOS
GRASOS, GLÚCIDOS, AMINOÁCIDOS CONVERGEN
EN EL CICLO DE KREBS LIBERAN C02

52. LISOSOMAS
 SON FORMACIONES ESFERICAS CAMBIANTES, SE
DESPRENDEN DE LA CARA DE MADURACION DEL
AP GOLGI
 CONTIENEN MUCHAS ENZIMAS
 FOSFATASA ACIDA , GLUCORONIDASA,
GLUCOSIDASA, SULFATASA, CATEPSINA, LIPASAS,
NUCLEASAS.
 INVOLUCRADAS EN AUTOLISIS
 FAGOCITOSIS

53. LISOSOMAS
 VACUOLAS DE EXCRECION QUEDANDO
CUERPOS RESIDUALES
 LISOSOMAS SECUNDARIOS / PRIMARIOS
 LISOSOMA SECUNDARIO O VACUOLA
AUTOFAGICA O CITOLISOSOMA
 LIPOFUCSINA
 PEROXISOMAS O GLIOXISOMAS
 IMPORTANCIA POR PEROXIDASA DE URATO

56. APARATO DE GOLGI
 APARIENCIA DE VESICULAS O FORMANDO
SACOS , ALREDEDOR DEL CENTIOLO,
LOCALIZACION PARABASAL
 NO SE COLOREA CON HE
 ORGANOIDE LLENO DE VESICULAS, SACULOS,
MEMBRANOSO
 A VECES SE CONTINUA CON REP
 200 -300 A
 CARA INMADURA CARA MADURA

57. Aparato de Golgi
CARA DE
CARA MADURACIÓN
INMADURA

59. Aparato de Golgi
 Las proteinas formadas en el rep rugoso salen en
forma de vesículas ingresando a la cara convexa y
luego saliendo por la cara cóncava
 El a.de Golgi es sitio de almacenamiento de
polisacáridos
 Otras vesículas se forman de las proteinas glúcidos
que vienen del rep
 Dentro del a. de Golgi hay polisacáridos
 De este aparto se forman los lisosomas

60. APARATO CENTROSOMICO
 CENTROSOMA O APARATO CENTROSOMICO ES
UN CORPUSCULO QUE SE OBSERVA CUANDO LA
CELULA VA A DIVIDERSE.
 SON DOS FORMACIONES CLILINDRICAS CADA
UNA DE LAS CUALES TIENE NUEVE GRUPOS DE
FORMACIONES TUBULARES DISPUESTAS DE 3 EN
3
 FORMADO POR ARN QUE SE MULTIPLICA EN LA
DIVISION CELULAR

62. APARATO CENTROSÓMICO

63. MICROTUBULOS
MICROFILAMENTOS
 SON ESTRUCTURAS DEL CITOPLASMA QUE
FORMAN EL CITOESQUELETO, NO SON
PERMANTENTES DEPENDEN DE LA ACTIVIDAD
CELULAR
 CONTINEN ESTRUCTURAS PROTEICAS
 SON PARTE DE LOS CILIOS, FLAGELOS
 MAS GRUESOS MICROTUBULOS Y MAS
DELGADOS MICROFILAMENTOS
 MICROFILAMENTOS PARTE DE LAS
MICROVELLOSIDADES .

67. INCLUSIONES
CITOPLASMÁTICAS
 GRANULOS DE GLUCÓGENO
 GRASAS
 INCLUSIONES CON PIGMENTO LA COLORACION
PERMITE RECONOCER A UNA ESTRUCTURA
CUANDO ESTA NORMAL
 PIGMENTOS EXOGENOS Y ENDOGENOS
 BILIS, EMOSIDEREINA , MELANINA.
 EXOGENOS CAROTENOS ,TATUAJES,
CARBONO,ETC

68. PIGMENTOS CELULARES

70. Fin de la primera parte