2. DEFINICIÓN
El gumboro es una enfermedad aguda
altamente contagiosa
Se caracteriza por la destrucción de la
bolsa de Fabricio y de otros órganos
linfoides.
De importancia económica en la
explotación avícola
4. HISTORIA
La enfermedad de
Gumboro se observó
por primera vez, en 1957
cerca de la ciudad de
Gumboro, en el estado
de Delaware
El Dr. Cosgrove publicó
en 1962 el primer
informe sobre la
enfermedad
9. SEROTIPOS DE GUMBORO
2 serotipos
Serotipo 1
Virus clásico
Alta morbilidad, baja mortalidad
Mayor subclinica
4dias postinfeccion: hipertrofiada, edematosa,
cubierta con transudado
Virus variante
Nuevos virus han perdido por lo
me-nos un epítope Son el
resultado de la presión por
vacunación y alto grado de
expo-sición a virus de campo.
Serotipo 2
Virus muy
virulento
forma aguda asociada con alta
mortalidad en aves jóvenes.
mortalidad es de 30-70%, se
sugiere que ha experimentado un
cambio espontáneo en su
virulencia, atraviesa la barrera de
anticuer-pos maternos
10. PERIÓDO DE INCUBACIÓN
El periodo de incubación de este virus es de 2-3 días
pudiendo extenderse a los 5-7 días
Morbilidad hasta del 100 %
Mortalidad depende de la edad del ave y la cepa del
virus
11. REPLICACIÓN EN LA
BOLSA DE FABRICIO
Inoculación oral
Tejido Linfoide Digestivo
G.A.L.T.
Viremia primaria
Bolsa de Fabricius (11 horas)
Otros órganos linfoides
1er Ciclo de Replicación
Circulación general vía porta hepática
Segundo ciclo de replicación
Viremia secundaria
26. B) Inmunosupresiva (Temprana)
* Aves de menos de 2 semanas
* Sin cuadro clínico
* Bolsa de Fabricio : Atrofia
Reducción de tamaño
a la mitad
Contenido con
material caseoso
* Secuelas posteriores de inmunosupresión
33. C) Aguda
Descrita en Europa y Japón
* Presente en Brasil
* Mortalidad : 50 - 60 % en futuras
ponedoras
25 - 30 % en parrilleros
100 % en SPF
Clínica similar a clásica con atrofia
inmediata de la Bolsa de Fabricio y
inmunosupresión
34. LESIONES
FORMA CLÍNICA
BF 2-3 DI se inflama y duplica su tamaño
Trasudado gelatinoso, amarillento
Mucosa hemorrágica o hiperémica
Regresión total a los 12 días
FORMA SUBCLÍNICA
Atrofia de la BF
Destrución de tejido
Material caseoso dentro de BF y hemorragias
36. LESIONES
Coloración oscura de musculatura pectoral
Hemorragias (petequias) en musculatura del
muslo y pectoral Hemorragias (petequias) en
musculatura del muslo y pectoral
Enteritis catarral
Petequias en proventrículo y lesiones renales
Esplenomegalia con focos de necrosis
37.
38. DIAGNÓSTICO
Serológico
AGP: más simple pero puede variar la
sensibilidad y especificidad
Neutralización viral: alta especificidad
ELISA: rápida, cuantitativa, alta especificidad
y sensibilidad
Virológico
Aislamiento viral en embriones
Inmunofluorescencia
Histopatológico
45. DIAGNÓSTICOS DEFERENCIALES
Por las lesiones renales: con nefritis-nefro-sis
Por las hemorragias: con Newcastle
Con deficien-cia de Vit. K
Con intoxicación, por sulfas
Con aflatoxinas
Por la atrofia de BF: con Marek
Con hepatitis adenovírica
46. PREVENCIÓN Y CONTROL
Implemetar rigurosas medidas sanitarias, de
desinfección y bioseguridad
Adecuados programas de manejo, evitar
sobrepoblaciones, estrés, múltiples edades.
Programas inmunoprofilácticos
Pollitos de buena calidad
La vacunación ha sido el método de control
47. Tipos de Vacunas Atenuadas
* Suave
* Suave Intermedia
* Intermedia
* Intermedia Plus
49. Desventajas
* Escasa inmunidad frente a presencia de
anticuerpos maternos
* Baja respuesta en anticuerpos
* No son eficaces donde hay alto desafío
* Menos eficaces para prevención de la
forma subclínica
51. Desventajas
* No deberían tener efecto inmunosupresor
* Disminuyen el peso proporcional de la
Bolsa
* Mayor capacidad de lesión en Bolsa
* Afecta la respuesta a otras vacunaciones
52. Desventajas
* Utilización limitada
* Son inmunosupresoras
* Disminuyen el peso de la Bolsa
* Lesiones microscópicas importantes
* Afecta las otras vacunaciones
53. Vacunas Fuertes
Ventajas
* Inmunizan en presencia de anticuerpos
maternales
(1 : 500)
* Exitosa en reproductoras antes de inactivadas
* Desplazan cepas de campo
54. Hechos a considerar
* Manejo
* Anticuerpos Maternales
* Utilización de vacunas clonadas
* Protección cruzada entre cepas
* Dependencia de la dosis suministrada
* Desafío de campo
58. EJEMPLO
Un BB de parrillero nace con un título de:
2000
Hasta el tercer día seguirá con el mismo valor
porque continua la absorción desde la yema
Desde el 4to día el valor cae 50% cada 3 días
59. VIDA MEDIA DE LOS
ANTICUERPOS MATERNALES
(tiempo que les lleva disminuir 50% su valor)
Parrilleros
3 a 3.5 días
Reproductoras 5.5
días
Ponedoras
días
5.6
61. Las vacunas vivas son capaces de sobrepasar
títulos de inmunidad maternal de:
Fuertes
500
Intermedias
125
Para determinar día de vacunación
Fórmula de Deventer
Valor X de 20 muestras de suero
62. Fórmula de Kouwenhoven
1) Se toman muestras de sangre de 18 – 24 pollitos
2) Raíz cuadrada de cada uno de los títulos obtenidos
(es posible usar la raíz cuadrada del promedio)
3) Calcular la raíz cuadrada del valor de ruptura
de anticuerpos maternos de la vacuna utilizada
4) Si el suero es de pollos de 2 ó 3 días adicionar
2ó3
63. FÓRMULA
Valores obtenidos en ELISA
Raíz cuadrada de 500
(título de ruptura)
{(X de la raíz cuadrada – 22.36) /2.82{ +1 = D
X de la Raíz 2 de disminución de ac
Edad (días)
D = edad en días adecuada para la vacunación
con esa vacuna en particular
65. En parrilleros es necesario considerar
el peso al momento de vacunar
Peso =(Título al 4to día*) X (peso al 4to día)
500
* X del 75% de las aves con menos título al 4to día
66. VACUNAS RECOMBINANTES
Utilizan como vector el virus HVT para
prevenir la Enfermedad de Marek
Se aplican en la incubadora al primer día
de vida