1. TRABAJO DE INFORMATICA CUARTO PERIODO
“CANCER EN LOS NIÑOS”
PRESENTADO POR: NATALIA ESPINOSA
DEIMER TOBARIA
PRESENTADO A: CAROLINA OSPINA
NOVENO B
INSTITUCION EDUCATIVA DEPARTAMENTAL RURAL
FONQUETA
CHIA- 2012
2. CONTENIDO
1. Justificación
2. Marco Teórico
Leucemia infantil
Tumores cerebrales
el neuroblastoma
rabdomiosarcoma infantil
tumor de wilms infantil
retinoblastoma infantil
3. Conclusiones
4. Webgrafia
3. JUSTIFICACION
La importancia de este tema es dar a conocer a la gente que las ideas o
pensamientos que ellos tienen de que el cáncer se da solo en adultos no es cierta,
porque muchas veces nacen niños con esta enfermedad, con este trabajo
queremos dar a conocer el sufrimiento de los niños y la preocupación de los
padres que pasan al saber que su hijo tiene cáncer tan pequeño.
4. MARCO TEORICO
http://kidshealth.org/parent/en_espanol/medicos/cancer_esp.html)
Todos los tipos de cáncer, incluyendo los que se dan en la infancia, tienen un
proceso patológico común: las células cancerosas crecen de forma descontrolada,
adquieren tamaños y morfologías anómalos, ignoran sus límites habituales en el
interior del cuerpo, destruyen células vecinas y, al final, se acaban extendiendo a
otros órganos y tejidos (lo que se conoce como metástasis).
Conforme las células cancerosas van creciendo, consumen cada vez más
nutrientes del cuerpo. El cáncer consume la energía del niño que lo padece,
destruye órganos y/o huesos y debilita las defensas del organismo contra otras
enfermedades.
En EE.UU., el cáncer solo afecta a 14 de cada 100.000 niños cada año.
Considerando todos los grupos de edad, los cánceres más frecuentes en la
infancia son la leucemia, el linfoma y el cáncer cerebral. A partir de los diez años,
también hay una mayor incidencia de osteosarcoma (cáncer de huesos).
Cada tipo de cáncer afecta a distintas partes del cuerpo, y sus tratamientos y
tasas de curación también son diferentes.
Por lo general, los factores que desencadenan el cáncer en los niños no suelen
coincidir con los que lo desencadenan en los adultos, como el hábito de fumar o la
exposición a toxinas medioambientales. En contadas ocasiones, los niños que
padecen determinadas afecciones de origen genético, como el síndrome de Down,
5. tienen un riesgo incrementado de desarrollar cáncer. Asimismo, los niños que se
han sometido a quimioterapia o radioterapia a raíz de un cáncer previo también
tienen un riesgo incrementado de presentar otro cáncer en el futuro.
De todos modos, en la mayoría de los casos, los cánceres infantiles se desarrollan
a raíz de mutaciones (o cambios) no heredadas en los genes de unas células que
todavía están en proceso de crecimiento. Puesto que estos errores ocurren al azar
o de forma impredecible, no hay ninguna forma eficaz de prevenirlos.
Es posible que un pediatra detecte algunos de los primeros síntomas del cáncer
en la revisión médica periódica de un paciente. De todos modos, algunos de estos
síntomas (como fiebre, ganglios linfáticos inflamados, infecciones frecuentes,
anemia o moretones) también son propios de infecciones a otras afecciones que
son mucho más frecuentes que el cáncer. Por este motivo, es lógico que tanto los
pediatras como los padres sospechen otras enfermedades propias de la infancia
cuando aparecen los primeros síntomas de cáncer.
Una vez diagnosticado el cáncer, es importante que los padres busquen ayuda
para su hijo en un centro médico especializado en oncología pediátrica
(tratamiento de cáncer infantil)
http://www.guiainfantil.com/salud/enfermedades/cancer/causas_prevenir.htm
La Asociación Española contra el Cáncer destaca que son muy pocos los
cánceres o tumores que se heredan genéticamente. Sólo el 5 por ciento de los
todos los cánceres se transmiten de padres a hijos.
Aunque las investigaciones y los estudios sean constantes, las causas del cáncer
en la infancia todavía no se conocen. Por este motivo, no existen métodos
eficaces para prevenir esta enfermedad, lo que hace necesario un diagnóstico
precoz del cáncer.
6. TIPOS DE CANCER
LEUCEMIA INFANTIL
La leucemia es el cáncer más frecuente en la infancia, es un tipo de cáncer que
afecta a los glóbulos blancos, éstos inundan el flujo sanguíneo y dejan de proteger
al cuerpo contra las enfermedades al
tratarse de células defectuosas. Además,
la leucemia interfiere en la producción de
otras células sanguíneas como los
glóbulos rojos y las plaquetas. Existen
varios tipos de leucemia, pero
aproximadamente el 60% de los niños
que la padecen sufren de leucemia
linfocítica aguda y alrededor del 38%
leucemia mieloide aguda. La forma
linfocítica de la enfermedad se da con
mayor frecuencia en niños pequeños, de
2 a 8 años, con una incidencia más marcada a la edad de 4 años.
A pesar de que el cáncer y, especialmente la leucemia, sea una de
las enfermedades más temidas, las probabilidades de cura son muy buenas. Con
un tratamiento adecuado, la mayoría de los niños que la sufren superan la
enfermedad y ésta nunca vuelve a aparecer. No siempre pueden conocerse o
controlarse los factores que desencadenan la leucemia, pero hay circunstancias
que parecen predisponer a los niños a desarrollar la enfermedad. La mayoría no
se deben a causas hereditarias, se estudia sobre posibles factores ambientales, a
tratamientos anteriores contra el cáncer, radiaciones durante el embarazo o al uso
de inmunosupresores para los trasplantes de órganos. Dado que esta enfermedad
no puede prevenirse, juega gran importancia el diagnóstico precoz mediante los
síntomas tempranos que pueden aparecer. En un examen diagnóstico, además de
7. ser importante el historial clínico del niño (enfermedades, medicamentos tomados
o tratamientos anteriores), se buscan señales físicas como
infecciones recurrentes, anemia, sangrados anormales, ganglios linfáticos
inflamados o palpación de órganos como el hígado o el bazo para comprobar su
tamaño y estado.
SÍNTOMAS DE LA LEUCEMIA INFANTIL
Debido a que la leucemia es el cáncer del tejido que produce las células
sanguíneas, los síntomas iniciales generalmente se relacionan con el
funcionamiento irregular de la médula ósea. Ésta es la responsable de almacenar
y producir alrededor del 95 por ciento de las células sanguíneas, incluidos los
glóbulos rojos, los glóbulos blancos y las plaquetas.
Cuando se presenta la leucemia, los glóbulos blancos anormales (blastos)
comienzan a reproducirse muy rápidamente, desplazan a las demás células sanas
y compiten con ellas por los nutrientes y el espacio. A continuación se enumeran
los síntomas más comunes de la leucemia. Sin embargo, cada niño puede
experimentarlos de una forma diferente. Los síntomas pueden incluir:
Anemia
Sangrado y moretones
Infecciones recurrentes
Dolor en los huesos y las articulaciones
Dolor abdominal
Inflamación en los ganglios linfáticos
Dificultad para respirar (disnea)
TRATAMIENTO DE LA LEUCEMIA INFANTIL
El tratamiento específico para la leucemia será determinado por el médico de su
hijo basándose en lo siguiente:
8. La edad de su hijo, su estado general de salud y su historia médica.
Qué tan avanzada está la enfermedad.
La tolerancia de su hijo a ciertos medicamentos, procedimientos o terapias.
Sus expectativas para la evolución de la enfermedad.
Su opinión o preferencia.
Generalmente, el tratamiento comienza cuando se presentan síntomas como por
ejemplo, la anemia, el sangrado o las infecciones. Además, el tratamiento de la
leucemia puede incluir (solo o en combinación):
Quimioterapia.
Medicamentos o quimioterapia por vía intratecal (medicamentos
Introducidos a la médula espinal con una aguja, en el área denominada
espacio subaracnoide).
Radioterapia.
Trasplante de médula ósea.
Terapia biológica.
Medicamentos (para prevenir o tratar el daño a otros sistemas del cuerpo causado
por el tratamiento de la leucemia).
Medicamentos (para las náuseas y los efectos secundarios del tratamiento).
Transfusiones sanguíneas (glóbulos rojos, plaquetas).
Antibióticos (para prevenir y tratar infecciones).
Seguimiento médico continúo (para determinar la respuesta al tratamiento,
controlar sus efectos secundarios y detectar la reaparición de la enfermedad).
CAUSAS DE LA LEUCEMIA INFANTIL
La mayoría de las leucemias infantiles son trastornos genéticos adquiridos. Esto
significa que las mutaciones genéticas y las anomalías cromosómicas de las
células se producen esporádicamente (al azar).
El sistema inmunológico juega un papel importante en la protección del cuerpo
contra las enfermedades, entre ellas, el cáncer. Una alteración o un defecto del
sistema inmunológico puede aumentar el riesgo de desarrollar leucemia.
Circunstancias tales como la exposición a ciertos virus, a factores ambientales, a
sustancias químicas y a diferentes infecciones se han asociado con los daños al
sistema inmunológico.
Con excepción de los síndromes genéticos específicos, no se sabe mucho acerca
de las causas de la leucemia infantil.
9. TUMORES CEREBRALES
Los tumores cerebrales son abultamientos dentro del cráneo. Se encuentran entre
los tipos más comunes de cánceres en niños. Algunos son tumores benignos, que
no son cancerosos. Aún así, pueden ser serios. Los tumores malignos son
cancerosos.
SINTOMAS DE LOS TUMORES
CEREBRALES INFANTILES
1. Dolor de cabeza
2. Vómitos y náusea
3. Cambios de la personalidad
4. Depresión
5. Dificultad para controlar los músculos
6. Convulsiones
7. Problemas con la vista o del habla
TRATAMIENTO DE LOS TUMORES CEREBRALES INFANTILES
En los niños a veces es diferente al utilizado para los adultos. Los efectos
secundarios a largo plazo son un aspecto importante. Las opciones también
dependen del tipo de tumor y de su localización. Frecuentemente es posible
extirpar el tumor; cuando no lo es, puede usarse radiación, quimioterapia o ambos.
10. CAUSAS DE LOS TUORES CEREBRALES INFANTILES
Como todos los tumores, los tumores cerebrales se inician cuando una célula
previamente normal empieza a crecer de forma anómala y a multiplicarse
demasiado deprisa. A la larga, estas células acaban formando una masa
denominada "tumor". La causa exacta de este crecimiento anómalo todavía se
desconoce, aunque las investigaciones siguen apuntando hacia posibles causas
genéticas y ambientales.
Algunos niños que padecen determinadas afecciones genéticas son más proclives
a desarrollar tumores cerebrales. Ciertas enfermedades, como la
neurofibromatosis, la enfermedad de von Hippel-Lindau y el síndrome de Li-
Fraumeni, se asocian a mayor riesgo de padecer un tumor cerebral.
11. LINFOMA
El linfoma aparece cuando un linfocito, un tipo de glóbulo blanco, comienza a
multiplicarse y deja sin espacio a las células sanas. Los linfocitos cancerosos
crean tumores que agrandan los ganglios linfáticos.
Existen muchos tipos de linfoma: Un tipo se denomina enfermedad de Hodgkin; el
resto se conoce como linfoma no Hodgkin. Los linfomas no Hodgkin comienzan
cuando un tipo de glóbulos blancos, llamado células T o células B, se hacen
anormales. Las células se dividen una y otra vez aumentando el número
de células anormales.
Las células anormales pueden diseminarse a casi todas las demás partes del
cuerpo. La mayor parte del tiempo, los médicos no pueden determinar por qué una
persona desarrolla un linfoma no Hodgkin.
SINTOMAS DEL LINFOMA INFANTIL
Inflamación sin dolor de los ganglios linfáticos
Fiebre
Comezón en la piel con presencia de ronchas
Sudoración nocturna excesiva
Pérdida de peso sin motivo aparente.
TRATAMIENTOS DEL LINFOMA INFANTIL
12. El tratamiento de los linfomas infantiles se determina, en gran medida, por
la estadificación, es decir, por la determinación de su estadio clínico. La
estadificación es una forma de categorizar o clasificar a los pacientes según el
grado de extensión o alcance de la enfermedad en el momento en que se realiza
el diagnóstico.
La quimioterapia (el uso de fármacos muy potentes para destruir las células
cancerosas) es el principal tipo de tratamiento que se utiliza en todos los tipos de
linfoma. En ciertos casos, también se utiliza la radioterapia (el uso de radiaciones
de gran potencia para reducir los tumores e impedir el crecimiento de las células
cancerosas).
CAUSAS DEL LINFOMA INFANTIL
Las causas exactas del linfoma todavía no están claras, pero los médicos han
identificado algunos factores de riesgo, como los siguientes:
tener afecciones que debilitan el sistema inmunitario, como el SIDA (síndrome
de inmunodeficiencia adquirida)
tomar medicamentos depresores del sistema inmunitario tras un trasplanté de
órganos
exponerse a determinados virus, como el virus Epstein-Barr (que suele provocar
mononucleosis)
tener un hermano afectado por la enfermedad
13. EL NEUROBLASTOMA
Que un niño pequeño, y más un bebé, pueda desarrollar este tipo de enfermedad,
me encoje el alma. Son esas "patadas" que da la vida y que realmente te hacen
plantearte muchas cosas. Gracias a Dios,
muchas veces los diagnósticos son erróneos
o la evolución es fantástica, y el pequeño
mejora.
Un "peque" muy cercano a mi ha hecho que
investigue mucho sobre el tema y me "toque
la fibra"...
El neuroblastoma es un tumor canceroso que
se origina en los tejidos nerviosos de los
infantes y los niños muy pequeños.
Generalmente, las células anormales se
encuentran en el tejido nervioso del feto que
posteriormente se desarrolla como un tumor
detectable. El neuroblastoma es poco
frecuente en los niños mayores de 10 años.
Sin embargo, y ocasionalmente, también se manifiesta en adultos.
Habitualmente, el tumor se origina en los tejidos de la glándula adrenal en el
abdomen, pero también puede originarse en el tejido nervioso del cuello, el pecho
o la pelvis. Las glándulas adrenales se encuentran sobre los riñones. Estas
glándulas secretan hormonas y otras sustancias fundamentales para el normal
funcionamiento de los distintos sistemas del cuerpo, como por ejemplo, el sistema
nervioso.
14. En los Estados Unidos, se registran alrededor de 650 diagnósticos de
neuroblastoma en niños anualmente. Generalmente, la enfermedad se presenta
desde el nacimiento, pero no se detecta hasta que el tumor comienza a crecer y
comprime a los órganos circundantes. En la mayoría de los casos, los niños se
diagnostican con neuroblastoma antes de los 5 años de edad. En casos poco
frecuentes, el neuroblastoma se puede detectar antes del nacimiento a través de
una ecografía fetal.
Es el tumor más frecuente entre los niños menores de 1 año. Por razones que aún se
desconocen, se presenta con una frecuencia ligeramente mayor en los varones.
Las células del neuroblastoma pueden diseminarse rápidamente (metástasis) a
otras áreas del cuerpo (es decir, los ganglios linfáticos, el hígado, los pulmones,
los huesos, el sistema nervioso central y la médula ósea).
SINTOMAS DEL NEUROBLASTOMA
Los primeros síntomas generalmente son fiebre, una sensación de indisposición
general ( malestar) y dolor. También se puede presentar inapetencia, pérdida de
peso y diarrea.
Otros síntomas dependen del sitio del tumor y pueden abarcar:
Dolor o sensibilidad en los huesos (si el cáncer se disemina a los huesos)
Dificultad respiratoria o tos crónica (si el cáncer se disemina al tórax)
Agrandamiento del abdomen (por un tumor grande o exceso de líquido)
Piel sonrojada, enrojecida
Piel pálida y de color azul alrededor de los ojos
Sudoración profusa
Pulso acelerado (taquicardia)
Los problemas del cerebro y del sistema nervioso pueden abarcar:
Incapacidad para vaciar la vejiga
Pérdida del movimiento (parálisis) en cadera, piernas o pies (extremidades
inferiores)
Problemas con el equilibrio
Movimientos incontrolables del ojo o movimientos de las piernas y los pies
(llamados síndrome de opsoclonía-mioclonía u "ojos y pies danzantes")
15. TRATAMIENTOS PARA EL NEUROBLASTOMA
El tratamiento varía dependiendo de:
La localización del tumor.
Cuánto y dónde se ha propagado el tumor.
La edad del paciente.
En ciertos casos, la cirugía sola es suficiente, pero con frecuencia se requieren
otras terapias. Se pueden recomendar medicamentos anticancerosos
(quimioterapia) si el tumor se ha diseminado e igualmente se puede utilizar
la radioterapia.
La quimioterapia en dosis alta, seguida de autotrasplante de células madre, se
está estudiando para su uso en niños con tumores de muy alto riesgo.
SINTOMAS DEL NEUROBLASTOMA
El neuroblastoma puede presentarse en muchas áreas del cuerpo y se desarrolla
a partir de tejidos que forman el sistema nervioso simpático (la parte que controla
funciones del organismo como la frecuencia cardíaca, la presión arterial, la digestión
y los niveles de ciertas hormonas).
La mayoría de los neuroblastomas comienzan en el abdomen en las glándulas
suprarrenales o cerca de la médula espinal o en el tórax. Los neuroblastomas
pueden diseminarse a los huesos (cara, cráneo, pelvis, hombros, brazos y
piernas), la médula ósea, el hígado, los ganglios linfáticos, la piel y alrededor de
los ojos (órbitas).
La causa del tumor se desconoce. El neuroblastoma se diagnostica con mayor
frecuencia en los niños antes de los cinco años. Este trastorno se presenta en
aproximadamente 1 de cada 100,000 niños y es ligeramente más común en los
varones.
En la mayoría de los pacientes, cuando se llega al diagnóstico, el neuroblastoma
ya se ha diseminado.
16. RABDOMIOSARCOMA INFANTIL
El rabdomiosarcoma es un tipo de sarcoma. El sarcoma es un cáncer del tejido
blando (por ejemplo, un músculo), el tejido conjuntivo (por
ejemplo, tendones o cartílagos) o huesos. Habitualmente, el rabdomiosarcoma
comienza en los músculos que se insertan en los huesos y que ayudan a mover
el cuerpo. El rabdomiosarcoma es el tipo más común de sarcoma de tejido
blando que se presenta en los niños. Puede empezar en muchos lugares del
cuerpo.
HAY TRES TIPOS PRINCIPALES DE
RABDOMIOSARCOMA:
EMBRIONARIO. Este tipo se presenta con más
frecuencia en el área de la cabeza y el cuello, o
en los órganos genitales y urinarios. Es el tipo
más común.
ALVEOLAR. Este tipo se presenta con más
frecuencia en los brazos o piernas,
pecho, abdomen, el área de los órganos
genitales o el ano. Habitualmente, se presenta en la adolescencia.
ANAPLÁSICO. Este tipo se presenta con poca frecuencia en los niños.
SINTOMAS DEL RABDOMIOSARCOMA INFANTIL
El síntoma más común es una masa que puede o no ser dolorosa.
17. Otros síntomas varían dependiendo de la localización del tumor.
Los tumores en la nariz o en la garganta pueden causar sangrado, congestión,
problemas para deglutir o problemas neurológicos si se extienden al cerebro.
Los tumores alrededor de los ojos pueden causar protrusión ocular, problemas con
la visión, hinchazón alrededor del ojo o dolor.
Los tumores en los oídos pueden causar dolor, hipoacusia o hinchazón.
Los tumores vaginales y vesicales pueden llevar a problemas para iniciar la
micción o tener deposiciones, o a control deficiente de la orina.
Los tumores en los músculos pueden llevar a una protuberancia dolorosa y a
menudo se cree que son una lesión.
TRATAMIENTOS PARA EL RABDOMIOSARCOMA INFANTIL
El tratamiento preciso depende del tipo de rabdomiosarcoma y del sitio en el cual
se encuentra. Debido a su rareza, este tumor se trata mejor en un centro
especializado en el tratamiento de muchos pacientes con esta afección.
Se usará radioterapia o quimioterapia, o ambas, antes o después de la cirugía. En
general, la cirugía y la radioterapia se usan para tratar el sitio primario del tumor,
mientras que la quimioterapia se utiliza para tratar la enfermedad en todos los
sitios del cuerpo.
La quimioterapia es una parte esencial del tratamiento para prevenir la
diseminación posterior del cáncer. Muchos diferentes medicamentos de
quimioterapia son activos contra el rabdomiosarcoma y algunos de ellos
comprenden:
Dacarbazina
Doxorubicina
Epirubicina
Gemcitabina
Ifosfamida
CAUSAS DEL RABDOMIOSARCOMA INFANTIL
La causa del rabdomiosarcoma se desconoce. Es un tumor muy poco común con
sólo unos varios cientos de casos nuevos al año en todos los Estados Unidos.
Algunos niños con ciertas anomalías congénitas están en mayor riesgo y algunas
familias presentan una mutación genética que aumenta el riesgo. Sin embargo, la
gran mayoría de los niños con rabdomiosarcoma no presentan factores de riesgo
conocidos.
18. TUMOR DE WILMS INFANTIL
El tumor de Wilms es una enfermedad en la que se encuentran células cancerosas
(malignas) en ciertas partes del riñón. Los riñones son un par de órganos idénticos
en forma de frijol que se encuentran a ambos lados de la columna vertebral.
Dentro de cada riñón hay unos tubos pequeños que filtran y limpian la sangre,
sacando los productos innecesarios y produciendo la orina. La orina producida por
los riñones pasa a través de un tubo llamado uretra hacia la vejiga donde se
mantiene hasta que es expulsada del cuerpo.
El tumor de Wilms es curable en la
mayoría de los niños afectados. Si
su niño tiene síntomas, el médico
generalmente le palpará el abdomen
para detectar alguna hinchazón y
hará exámenes de sangre y orina. El
médico puede ordenar un examen
de rayos X especial llamado
pielograma intravenoso durante el
cual se inyecta un colorante que
contiene yodo en la corriente
sanguínea del niño para que el
médico pueda ver el riñón de forma
más clara en los rayos X. El médico
puede también llevar a cabo una
ecografía, la cual emplea ondas
sonoras para hacer una imagen, o usar un tipo de rayos X especial llamado
tomografía axial computarizada para detectar hinchazón en el riñón. También se
puede hacer un examen especial llamado imagen por resonancia magnética, en el
que se emplean ondas magnéticas para hacer una imagen, y se pueden efectuar
exámenes de rayos X del tórax y los huesos.
Si se encuentra tejido anormal, el médico tendrá que cortar una pequeña porción y
observarla a través del microscopio para determinar la presencia de células
cancerosas. Este procedimiento se conoce como biopsia.
En el tumor de Wilms es muy importante ver como lucen las células cancerosas
bajo el microscopio (histología). Las células cancerosas pueden ser de histología
favorable o desfavorable (las cuales incluyen la anaplasia difusa o focal).
19. La posibilidad de recuperación del niño (pronóstico) y la elección de tratamiento
dependerán de la etapa del cáncer (si se encuentra en un solo riñón o se ha
diseminado a otras partes del cuerpo), el aspecto de las células cancerosas bajo
el microscopio (histología), tamaño del tumor, la edad del niño y su estado de
salud en general.
SINTOMAS DEL TUMOR DE WILMS INFANTIL
Dolor abdominal
Estreñimiento
Fiebre
Sensación de molestia o inquietud general (malestar)
Presión arterial alta
Aumento del tamaño de un solo lado del cuerpo
Inapetencia
Náuseas
Hinchazón en el abdomen (hernia o masa abdominal)
Vómitos
TRATAMIENTOS DEL TUMOR DE WILMS INFANTIL
Evite aguijonear o presionar sobre el área abdominal del niño si se le ha
diagnosticado esta afección. Asimismo, tenga cuidado durante el baño y
manipulación para evitar lesionar el sitio del tumor.
El primer paso en el tratamiento es establecer el estadio del tumor. La
estadificación ayuda a los médicos a determinar cuán lejos se ha diseminado y
planear el mejor tratamiento. La cirugía para extirpar el tumor se programa lo más
pronto posible. Si el tumor se ha diseminado, es posible que también sea
necesario extirpar los tejidos y órganos circundantes.
Con frecuencia, se inicia radioterapia y quimioterapia después de la cirugía,
dependiendo del estadio del tumor.
CAUSAS DEL TUMOR DE WILMS INFANTIL
El tumor de Wilms es la forma más común de cáncer del riñón en la infancia y su
causa exacta en la mayoría de los niños se desconoce.
La ausencia del iris en el ojo (aniridia) es una anomalía congénita que algunas
veces está asociada con el tumor de Wilms. Otras anomalías congénitas ligadas a
este tipo de cáncer renal abarcan: algunos problemas de las vías urinarias y la
hinchazón de un lado del cuerpo, una afección llamada hemihipertrofia.
Es más común entre algunos hermanos y gemelos, lo cual sugiere una posible
causa genética.
20. La enfermedad ocurre en aproximadamente 1 de cada 200.000 a 250.000 niños.
Por lo general ataca cuando el niño tiene más o menos tres años y rara vez se
presenta después de los 8 años
RETINOBLASTOMA INFANTIL
El retinoblastoma es un tumor maligno de la retina, la cual es una membrana
delgada ubicada en la parte posterior del ojo y que funciona como una cámara
fotográfica, creando las imágenes de lo que la persona ve. Los pacientes pueden
nacer con la enfermedad, aunque rara vez se diagnostica al momento de nacer. El
tumor puede afectar uno o ambos ojos, aunque no se disemina de un ojo al otro .
SINTOMAS DEL
RETINOBLASTOMA INFANTIL
Uno o ambos ojos pueden resultar
afectados.
La pupila puede aparecer blanca o
tener manchas blancas. Con
frecuencia, se observa un brillo blanco
en el ojo en las fotografías tomadas
con flash. En lugar del típico "ojo rojo"
del flash, la pupila puede parecer
blanca o distorsionada.
Otros síntomas pueden abarcar:
Estrabismo convergente
Visión doble
Ojos desalineados
Enrojecimiento y dolor en el ojo
Visión deficiente
Iris que puede ser de diferente color en cada ojo
Si el cáncer se ha diseminado, se puede presentar dolor óseo y otros síntomas.
21. TRATAMIENTOS DEL RETINOPLASMA INFANTIL
Las opciones de tratamiento dependen del tamaño y localización del tumor.
Los tumores pequeños se pueden tratar por medio de cirugía con láser o
crioterapia.
La radiación se utiliza tanto para el tumor local como para los tumores más
grandes.
Se puede necesitar quimioterapia si el tumor se ha diseminado más allá de
los ojos.
Es posible que sea necesario extirpar el ojo (un procedimiento llamado
enucleación) si el tumor no responde a otros tratamientos. En algunos casos,
puede ser el primer tratamiento.
CAUSAS DE LA RETINOPLASTIA INFANTIL
El retinoblastoma es causado por una mutación en un gen que controla la división
celular, lo que provoca que las células crezcan fuera de control y se vuelvan
cancerosas.
En un poco más de la mitad de los casos, se desarrolla en un niño cuya familia
nunca ha tenido cáncer en el ojo.
Otras veces, la mutación está presente en varios miembros de la familia. Si la
mutación es un mal de familia, existe un 50% de probabilidades de que los hijos
de la persona afectada también tengan la mutación y, por lo tanto, tendrán un alto
riesgo de desarrollar retinoblastoma.
El cáncer generalmente afecta a niños menores de 6 años. Se diagnostica con
mayor frecuencia en niños en edades comprendidas entre 1 y 2 años.
22. CONCLUSIONES
En este trabajo queríamos saber qué tipo de cáncer hay en los niños y que
trata miento hay para llevar esa enfermedad o como poderles ayudar a los
niños que tienen cáncer solo para poder a ser tratamientos y des mentir las
falsa creencias que tienen la gente adulta que el cáncer solo es así pero no
es cierto.
En esta investigación que hemos hecho me e dado cuenta de la dificulta
que hay en las familias cuando su hijo les nace con cáncer pero en
realidad sufren aun más de lo que sus hijos sufren por ver a sus hijos con
esa enfermedad. las mamas en esos momentos se sienten impotente por
no poder ayudado a su hijo y eso las pone demasiado mal.
