2. .
 Las LMA son el resultado de la malignizacion de un
precursor hematopoyético precoz, que provoca que esta
célula de lugar a una progenie no capaz de diferenciarse
pero que continua proliferando de manera incontrolada
 Lo que da como consecuencia la acumulación de células
mieloides inmaduras en la MO estas células llamadas
blastos progresivamente remplazan al tejido
hematopoyético normal provocando reducción de
leucocitos, hematíes, plaquetas y con el tiempo pasan al
torrente circulatorio infiltrando el bazo, ganglios, hígado
y otros órganos vitales.

3. .
TIPO NOMBRE
M0 Mínimamente
diferenciada leucemia
mieloblastica aguda
M1 Leucemia mieloblastica
aguda
M2 Leucemia mieloblastica
aguda
M3 Leucemia promielocitica
promielocitica o aguda
(APL)
M4 Leucemia
mielomonocitica aguda

4. M4Eo Mielomonocitica con la
medula ósea eosinofilia
M5 Leucemia aguda
monoblastica (M5a) o
leucemia monocitica
aguda (M5b)
M6 Leucemias eritroides
agudas, incluyendo
eritroleucemia (M6A) y
puro muy rara leucemia
eritroide(M6b)
M7 Leucemia aguda
megacarioblastica
M8 La leucemia aguda
basofilos

6. Trastornos sanguíneos, como
policitemia vera , trombocitemia y
mielodisplasia
Ciertos químicos (por ejemplo, el
benceno)
Ciertos
fármacos quimioterapéuticos, incluid
os el etopósido y otros conocidos
como alquilantes.

7. Radiación
Un sistema inmunitario
debilitado debido a un
trasplante de órganos
Asimismo los defectos genéticos
también pueden jugar un papel en la
presentación de esta afección

8. Los médicos . Se está
La leucemia
saben que investigando
mieloide
ciertas la posibilidad
Además, los aguda es
de que los
enfermedade niños con factores
también más
s — como común en
un gemelo ambientales
niños que
algunos idéntico al puedan
toman
problemas que se le predisponer a
medicamento
genéticos los niños a la
haya s para
hereditarios, leucemia. Por
diagnostica suprimir su
ejemplo, la
como el sistema
síndrome de do leucemia exposición
inmunitario
antes de los prenatal a
Down,— tras los
radiaciones
pueden 6 años (como rayos
trasplantes
tienen de órganos y
hacer que un X) puede
en lo que han
niño sea más entre un desencadenar
sido tratados
20% y un la enfermedad
propenso a en un feto que
con
desarrollar 25% se esté
quimioterapi
esta ao
desarrollando
enfermedad. radioterapia.
.

9. .
La mayoría de los signos y síntomas de la AML son causados
por el remplazamiento de células sanguíneas normales por
células leucémicas en la médula ósea.
 Síntomas generales
 Fiebre
 Pérdida de peso
 Falta de apetito
 Petecia
 Dolor de huesos o general
 Persistencia o frecuencia de infecciones
 Sangrado
 Falta de aliento
 La falta de células blancas normales hace al paciente susceptible a
infecciones, y las células de la AML no tienen capacidad de defensa

10.  Una caída de la cuenta de eritrocitos puede producir anemia; lo
cual causa
 Fatiga
 Palidez
 Falta de aliento o dificultad al respirar
 La falta de plaquetas
 Sangrado
 Moretones
 Cuando las células leucémicas (blastos), se acumulan demasiado
en vasos sanguíneos u órganos, puede causar
 Leucostasis
 Dolor de huesos o articulaciones
 Inflamación en el abdomen
 La propagación en la piel
 Cloroma

11.  Propagación al sistema nervioso
 Dolor de cabeza
 Convulsiones
 Vómito
 Problemas de equilibrio
 Visión borrosa
 Propagación a ganglios linfáticos
 Protuberancias indoloras debajo de la piel
 Señales tempranas de AML son muy seguido vagas y no específicas,
y pueden ser confundidas con influenza u otra enfermedad común.

12. Para detectar y diagnosticar la LMA, se utilizan pruebas para
examinar la sangre y la médula ósea.
 Examen físico y antecedentes (orienta al diagnóstico)
• Síntomas asociados a LMA.
• Antecedentes de factores de riesgo para leucemia.
 Hemograma
• Leucocitos altos o bajos
• Plaquetas o Eritrocitos bajos
• Anemia
• Frotis con presencia de blastos
 Aspirado de médula ósea y biopsia
• Arriba de 20% de blastos

13. Diagnóstico diferencial mediante pruebas que determinan
cambios genéticos o rasgos específicos de cada subtipo de
LMA.
 Análisis citogenéticos para detectar cambios en los
cromosomas.
 Inmunofenotipificación

14. .
La remisión completa ocurre en el 70% u 80% de los pacientes.
Alrededor del 33% de las personas menores de 56 años sobreviven libres de la
enfermedad durante 5 años después del diagnostico.
La expectativa de vida es de 3 a 4 meses cuando no hay tratamiento.

15. Hay demasiados
glóbulos blancos
en la sangre y en la
No tratada
medula ósea
Etapas de la El numero de glóbulos
leucemia blancos y otros glóbulos en
En remisión la sangre y en la medula
mieloide ósea es normal
aguda
La leucemia ha vuelto a
Recurrente/refractaria aparecer después de haber
pasado a remisión

16. .
 Las complicaciones mas frecuentes de la leucemia
aguda son:
 Recurrencia de la enfermedad
 Infección severa
 Sangrado potencial mortal

17. .
 Se recomienda a los
pacientes en general:
 Reducir la exposición a la
radiación
 Protegerse de químicos o
sustancias asociadas al
desarrollo de la leucemia
aguda
 Protegerse adecuadamente
a personas que trabajen
con químicos cancerígenos.

18. PRINCIPALES DIFERENCIAS ENTRE UNA
LEUCEMIA EN UN ADULTO Y LA OCURRIDA
EN UN NIÑO.
E L T I P O D E L E U C E M I A Q U E AF E C TAN A L O S N I Ñ O S S O N D I S T I N TO S D E
L O S Q U E AF E C TAN A L O S AD U LT O S .
A M E N U D O , E S TA L E U C E M I A E N N I Ñ O S S O N E L R E S U LTAD O D E
CAMBIOS EN EL ADN DE LAS CÉLULAS
QUE OCURREN TEMPRANO EN LA VIDA, ALGUNAS VECES INCLUSO
ANTES DEL NACIMIENTO. CONTRARIO A
L A L E U C E M I A E N AD U LT O S , E S T E T I P O D E C ÁN C E R E N N I Ñ O S N O
ESTÁN ESTRECHAMENTE VINCULADOS CON
E L E S T I L O D E V I D A O C O N FAC TO R E S D E R I E S G O AM B I E N TAL E S .
L A L E U C E M I A C O M I E N Z A E N L A M É D U L A Ó S E A ( L A P A R T E S U AV E D E L
INTERIOR DE CIERTOS HUESOS EN
D O N D E S E F O R M AN L AS N U E VAS C É L U L AS D E L A S AN G R E ) . E N L A
M AY O R Í A D E L O S C A S O S L A L E U C E M I A
I N VAD E L A S AN G R E M U Y R ÁP I D AM E N T E . D E AH Í P U E D E E X T E N D E R S E
A O T R AS PAR T E S D E L C U E R P O ,
COMO A LOS GANGLIOS LINFÁTICOS, EL BAZO, EL HÍGADO, EL
SISTEMA NERVIOSO CENTRAL (EL CEREBRO Y
LA MÉDULA ESPINAL), LOS TESTÍCULOS U OTROS ÓRGANOS.