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Facultad de Medicina
Fisiología I
Melissa Rodríguez C 128568
Todos los músculos
esqueléticos están
formados por
numerosas fibras cuyo
diámetro varia entre 10
y 80 µm.
Cada una de
estas fibras esta
formada por
subunidades mas
pequeñas.
Sarcolema:
Membrana
plasmática cubierta
por una capa
delgada de material
polisacárido que
contiene numerosas
fibrillas delgadas de
colágeno.
Todas las fibras
habitualmente están
inervadas solo por
una terminación
nerviosa, que esta
localizada cerca del
punto medio de la
misma.
El sarcoplasma es el fluido
intracelular entre las
miofibrillas.
Las miofibrillas de cada fibra muscular
están yuxtapuestas suspendidas en la
fibra muscular. Los espacios entre las
miofibrillas están llenos de un liquido
intracelular denominado sarcoplasma.
(Potasio, magnesio, fosfato y múltiples
enzimas proteicas.
El retículo
sarcoplasmico es un
RE especializado de
musculo esquelético.
Tiene organización especial
que es muy importante para
controlar la contraccion
muscular.
C/miofibrilla esta formada por aprox. 1,500 filamentos
de miosina y 3,000 filamentos de actina, que son
grandes moléculas proteicas polimerizadas
responsables de la contracción muscular.
Los filamentos se interdigitan parcialmente y de esta
manera hacen que las miofibrillas tengan bandas
claras y oscuras alternas.
Las bandas claras solo contienen filamentos de
Actina y se denominan Bandas I porque son
isótropas a la luz polarizada.
Las bandas oscuras contienen filamentos de
Miosina, se denominan Bandas A porque son
anisótropas a la luz polarizada.
Los extremos de los filamentos de actina están unidos al
Disco Z. Este esta formado por proteínas filamentosas
distintas de los filamentos de actina y miosina, atraviesa las
miofibrillas uniéndolas entre si a lo largo de toda la fibra
muscular.
La porción de la miofibrilla que esta entre dos
discos Z sucesivos se denomina sarcómero.
(2µm)
La relación de yuxtaposición entre los filamentos se
consigue con un gran numero de moléculas filamentosas
de una proteína denominada titina.
Titina: peso molecular de aprox, 3 millones, es una de las
mayores moléculas proteicas del cuerpo. Es muy elástica.
Actúa como armazón que mantiene en su posición los
filamentos de miosina y actina, de modo que funcione la
maquinaria contráctil del sarcómero.
Un potencial de accion viaja a
lo largo de una fibra motora
hasta sus terminales sobre las
fibras musculares.
En cada terminal, el nervio
secreta una pequeña cantidad
de la sustancia
neurotransmisora: acetilcolina.
Esta actúa en una zona local
de la membrana de la fibra
muscular para abrir múltiples
canales de cationes a través
de moléculas proteicas que
flotan en la membrana.
La apertura de los canales
activados por acetilcolina
permite que grandes cantidades
de iones sodio difundan hacia el
interior de la membrana de la
fibra muscular. Esto inicia un
potencial de accion en la
membrana.
Viaja a lo largo de la
membrana de la fibra
muscular de la misma manera
que los potenciales de accion
viajan a lo largo de las fibras
nerviosas.
El potencial de accion
despolariza la membrana
muscular, parte de la
electricidad del potencial fluye
a traves del centro de la fibra
muscular, y el RS libera
grandes cantidades de iones
calcio.
Los iones Ca inician fuerzas
de atracción entre los
filamentos de actina y
miosina, haciendo que se
deslicen unos sobre otros en
sentido longitudinal.
(contracción).
Después de una fracción de
segundo los iones Ca son
bombeados de nuevo hacia el
RS por una bomba de Ca++
de la membrana y
permanecen almacenados
hasta que llega un nuevo
potencial de accion.
• Tiene un peso molecular de aprox. 480,000.
• Formada por seis cadenas polipeptidicas (dos
cadenas pesadas y cuatro ligeras).
• El filamento de miosina esta formado por 200
o mas moléculas individuales de miosina.
• Los brazos y las cabezas que protruyen se
denominan en conjunto puentes cruzados.
• El propio filamento de miosina esta enrollado de
modo que cada par sucesivo de puentes
cruzados esta desplazado en sentido axial 120°
respecto al par previo.
• La cabeza de la miosina actúa como una enzima
ATPasa, esta propiedad permite que la cabeza
escinda el ATP y que utilice la energía en el
proceso de contracción.
El esqueleto del filamento de actina es una molécula de la
proteína F-actina bicatenaria.
Cada una de las hebras de la doble hélice esta formada por
moléculas de G-actina polimerizadas.
A cada de una de estas moléculas se le une una molécula de ADP. Se piensa
que estas moléculas son los puntos activos con los que interactúan los puentes
cruzados de los filamentos de miosina para producir la contracción muscular.
Los filamentos de actina están
formados por actina, tropomiosina y
troponina.
Tropomiosina
Tiene un peso molecular de 70,000 y una
longitud de 40 nm.
En estado de reposo, estas moléculas
recubren los puntos activos de las hebras de
actina, de modo que no se puede producir
contracción.
Troponina
Complejos de tres subunidades proteicas
unidas entre si, cada una tiene una función
especifica en el control de la contracción
muscular.
Troponina I: Gran afinidad por la actina.
Troponina T: Por la tropomiosina.
Troponina C: Por los iones Ca.
• Bombear iones Ca desde el sarcoplasma hacia el interior del RS después de que haya finalizado la
contracción.
• Para bombear iones Na y K a través de la membrana de la fibra muscular para mantener un entorno iónico
adecuado para la propagación de los potenciales de acción de la fibra muscular.
• La concentración de ATP en la fibra muscular (4 milimolar), es suficiente para mantener la contracción durante
1 a 2s como máximo.
• El ATP se escinde para formar ADP, que transfiere la energía de la molécula de ATP a la fibra contráctil de la
fibra muscular.
• La primera fuente de energía que se utiliza para reconstituir el ATP es la sustancia fosfocreatina,
contiene un enlace fosfato de alta energía similar a los enlaces del ATP. La fosfocreatina se escinde
inmediatamente y la energía que se libera produce el enlace de un nuevo ion fosfato al ADP para
reconstituir el ATP. La energía combinada del ATP y fosfocreatina producen una contracción de 5 a 8s.
• La segunda fuente de energía es la «glucolisis» del glucógeno que se ha almacenado previamente. La
escisión enzimática rápida del glucógeno libera energía que se utiliza para convertir ADP en ATP; después se
utiliza directamente el ATP para aportar energía a la contracción muscular adicional y para reconstruir los
almacenes de fosfocreatina. Contracción muscular máxima después de aprox 1min.
• La tercera fuente de energía es el metabolismo oxidativo. Esto supone combinar oxigeno con los productos
finales de la glucolisis y con otros diversos nutrientes para liberar ATP. Mas del 95% de toda la energía que
utilizan los músculos para la contracción sostenida a largo plazo procede de esta fuente. (Carbohidratos,
grasas y proteínas) Durante un periodo de muchas horas.
La contracción muscular depende de
la energía que aporta el ATP.

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Estructura y función de las fibras musculares

  • 1. Facultad de Medicina Fisiología I Melissa Rodríguez C 128568
  • 2. Todos los músculos esqueléticos están formados por numerosas fibras cuyo diámetro varia entre 10 y 80 µm. Cada una de estas fibras esta formada por subunidades mas pequeñas. Sarcolema: Membrana plasmática cubierta por una capa delgada de material polisacárido que contiene numerosas fibrillas delgadas de colágeno. Todas las fibras habitualmente están inervadas solo por una terminación nerviosa, que esta localizada cerca del punto medio de la misma. El sarcoplasma es el fluido intracelular entre las miofibrillas. Las miofibrillas de cada fibra muscular están yuxtapuestas suspendidas en la fibra muscular. Los espacios entre las miofibrillas están llenos de un liquido intracelular denominado sarcoplasma. (Potasio, magnesio, fosfato y múltiples enzimas proteicas. El retículo sarcoplasmico es un RE especializado de musculo esquelético. Tiene organización especial que es muy importante para controlar la contraccion muscular.
  • 3. C/miofibrilla esta formada por aprox. 1,500 filamentos de miosina y 3,000 filamentos de actina, que son grandes moléculas proteicas polimerizadas responsables de la contracción muscular. Los filamentos se interdigitan parcialmente y de esta manera hacen que las miofibrillas tengan bandas claras y oscuras alternas. Las bandas claras solo contienen filamentos de Actina y se denominan Bandas I porque son isótropas a la luz polarizada. Las bandas oscuras contienen filamentos de Miosina, se denominan Bandas A porque son anisótropas a la luz polarizada. Los extremos de los filamentos de actina están unidos al Disco Z. Este esta formado por proteínas filamentosas distintas de los filamentos de actina y miosina, atraviesa las miofibrillas uniéndolas entre si a lo largo de toda la fibra muscular. La porción de la miofibrilla que esta entre dos discos Z sucesivos se denomina sarcómero. (2µm) La relación de yuxtaposición entre los filamentos se consigue con un gran numero de moléculas filamentosas de una proteína denominada titina. Titina: peso molecular de aprox, 3 millones, es una de las mayores moléculas proteicas del cuerpo. Es muy elástica. Actúa como armazón que mantiene en su posición los filamentos de miosina y actina, de modo que funcione la maquinaria contráctil del sarcómero.
  • 4. Un potencial de accion viaja a lo largo de una fibra motora hasta sus terminales sobre las fibras musculares. En cada terminal, el nervio secreta una pequeña cantidad de la sustancia neurotransmisora: acetilcolina. Esta actúa en una zona local de la membrana de la fibra muscular para abrir múltiples canales de cationes a través de moléculas proteicas que flotan en la membrana. La apertura de los canales activados por acetilcolina permite que grandes cantidades de iones sodio difundan hacia el interior de la membrana de la fibra muscular. Esto inicia un potencial de accion en la membrana. Viaja a lo largo de la membrana de la fibra muscular de la misma manera que los potenciales de accion viajan a lo largo de las fibras nerviosas. El potencial de accion despolariza la membrana muscular, parte de la electricidad del potencial fluye a traves del centro de la fibra muscular, y el RS libera grandes cantidades de iones calcio. Los iones Ca inician fuerzas de atracción entre los filamentos de actina y miosina, haciendo que se deslicen unos sobre otros en sentido longitudinal. (contracción). Después de una fracción de segundo los iones Ca son bombeados de nuevo hacia el RS por una bomba de Ca++ de la membrana y permanecen almacenados hasta que llega un nuevo potencial de accion.
  • 5. • Tiene un peso molecular de aprox. 480,000. • Formada por seis cadenas polipeptidicas (dos cadenas pesadas y cuatro ligeras). • El filamento de miosina esta formado por 200 o mas moléculas individuales de miosina. • Los brazos y las cabezas que protruyen se denominan en conjunto puentes cruzados. • El propio filamento de miosina esta enrollado de modo que cada par sucesivo de puentes cruzados esta desplazado en sentido axial 120° respecto al par previo. • La cabeza de la miosina actúa como una enzima ATPasa, esta propiedad permite que la cabeza escinda el ATP y que utilice la energía en el proceso de contracción.
  • 6. El esqueleto del filamento de actina es una molécula de la proteína F-actina bicatenaria. Cada una de las hebras de la doble hélice esta formada por moléculas de G-actina polimerizadas. A cada de una de estas moléculas se le une una molécula de ADP. Se piensa que estas moléculas son los puntos activos con los que interactúan los puentes cruzados de los filamentos de miosina para producir la contracción muscular. Los filamentos de actina están formados por actina, tropomiosina y troponina. Tropomiosina Tiene un peso molecular de 70,000 y una longitud de 40 nm. En estado de reposo, estas moléculas recubren los puntos activos de las hebras de actina, de modo que no se puede producir contracción. Troponina Complejos de tres subunidades proteicas unidas entre si, cada una tiene una función especifica en el control de la contracción muscular. Troponina I: Gran afinidad por la actina. Troponina T: Por la tropomiosina. Troponina C: Por los iones Ca.
  • 7. • Bombear iones Ca desde el sarcoplasma hacia el interior del RS después de que haya finalizado la contracción. • Para bombear iones Na y K a través de la membrana de la fibra muscular para mantener un entorno iónico adecuado para la propagación de los potenciales de acción de la fibra muscular. • La concentración de ATP en la fibra muscular (4 milimolar), es suficiente para mantener la contracción durante 1 a 2s como máximo. • El ATP se escinde para formar ADP, que transfiere la energía de la molécula de ATP a la fibra contráctil de la fibra muscular. • La primera fuente de energía que se utiliza para reconstituir el ATP es la sustancia fosfocreatina, contiene un enlace fosfato de alta energía similar a los enlaces del ATP. La fosfocreatina se escinde inmediatamente y la energía que se libera produce el enlace de un nuevo ion fosfato al ADP para reconstituir el ATP. La energía combinada del ATP y fosfocreatina producen una contracción de 5 a 8s. • La segunda fuente de energía es la «glucolisis» del glucógeno que se ha almacenado previamente. La escisión enzimática rápida del glucógeno libera energía que se utiliza para convertir ADP en ATP; después se utiliza directamente el ATP para aportar energía a la contracción muscular adicional y para reconstruir los almacenes de fosfocreatina. Contracción muscular máxima después de aprox 1min. • La tercera fuente de energía es el metabolismo oxidativo. Esto supone combinar oxigeno con los productos finales de la glucolisis y con otros diversos nutrientes para liberar ATP. Mas del 95% de toda la energía que utilizan los músculos para la contracción sostenida a largo plazo procede de esta fuente. (Carbohidratos, grasas y proteínas) Durante un periodo de muchas horas. La contracción muscular depende de la energía que aporta el ATP.