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FISIOLOGÍA

UNIDAD III
       UNAM

SISTEMA MUSCULAR

BARANDA·FUENTES·GUILLERMO




       FACULTAD DE ODONTOLOGÍA
Las miofibrillas y las fibras
   musculares presentan
 estriaciones, debidas a la
    sobreposición de los
filamentos finos y gruesos.
La superposición de los
filamentos, al observarse al
microscopio óptico, crean un
patrón repetitivo de bandas
 claras u obscuras y zonas.
Disco Z




Línea M
Banda H   Banda I
Banda A
Banda A
Banda H
Banda I   Banda I
La entrada de iones
Na⁺ provoca una
despolarización de la
membrana.
La salida de iones K⁺
provoca una
repolarización de la
membrana.
La entrada de iones Na⁺
genera un potencial
despolarinzate
(potencial de placa
terminal).
El potencial de
membrana en reposo
del músculo estriado
es alrededor de -90
mV.
El PA dura de 2-4 ms
y se conduce a lo
largo de una fibra
muscular a unos 5
m/s.
DHPR actúa como sensor
de voltaje, que desbloquea
la liberación de Ca²⁺ del
RS, mediante la
interacción física del RyR.
Liberación del Ca²⁺ del retículo
      sarcoplasmático.
Unión del Ca²⁺ a la subunidad
     C de la troponina.
Cambio de posición de la
   tropomiosina dejando
expuestos a los sitios de unión
  a la miosina de la actina.
Unión de una molécula de ATP
   a la cabeza de miosina.
Hidrólisis del ATP en una
molécula difosfato (ADP) y un
fosfato con un enlace de alta
           energía.
Las cabezas de miosina se
   reorientan y se cargan de
  energía gracias a la energía
liberada de hidrólisis del ATP.
Se libera el fosfato unido al
ADP liberando gran cantidad
         de energía.
Formación de los puentes o
 enlaces cruzados entre la
  cabeza de miosina y una
actina G en su sitio receptor.
Liberación de la molécula
bifosfato (ADP) con liberación
       de poca energía.
Proceso de deslizamiento de
los filamentos finos sobre los
  filamentos gruesos por el
        golpe de fuerza.
Unión de una segunda
molécula de ATP a la cabeza
       de miosina.
Desacoplamiento de los
puentes cruzados entre la
   actina y la miosina.
Desacoplamiento del Ca²⁺ de
la troponina C y reorientación
      de la tropomiosina.
La bomba de Ca²⁺/ATPasa
en la membrana del RS
reabsorbe el Ca²⁺ usado en
la contracción, i.e. se
recicla.
La bomba de Ca²⁺/ATPasa
es llamada SERCA, es un
tipo de transporte activo,
i.e. requiere energía (ATP).
Contracción breve, originada
  por un solo potencial de
  acción, seguida de una
         relajación.
     La sacudida inicia 2 ms después de la
despolarización de la membrana, antes de que se
           complete la repolarización.
Persistencia de cierto
grado de contracción
cuando los músculos
  están en reposo.
Mantiene al cuerpo en
una postura erecta con
un gasto energético
relativamente pequeño.
Se debe a un bajo nivel
de actividad contráctil
en algunas de las
unidades motoras.
Se controla por
arcos reflejos en
los husos
musculares.
Las contracciones
    isotónicas:
   A) Generan fuerza.
B) Generan movimientos
       corporales.
Las contracciones
isotónicas se usan para
los movimientos
corporales y para mover
objetos.
Las contracciones
isotónicas crean
fuerza y generan
movimiento.
Las contracciones
isotónicas excéntricas
repetidas producen más
daño y dolor muscular de
comienzo tardío.
Las contracciones
       isométricas:
  A) Estabilizan la postura
 B) Sostener objetos en una
        posición fija.
C) Estabilizar articulaciones.
Contracciones que crean
fuerzan pero sin mover
ninguna carga se llaman
contracciones isométricas
o estáticas.
Sumación, significa
combinación de las
contracciones individuales
para aumentar la
intensidad de la
contracción global.
La sumación de
múltiples fibras se lleva
acabo por la
estimulación de
unidades motoras.
Conjunto de una neurona motora y
todas las fibras musculares a las
que estimula.
La sumación de
frecuencia se lleva a cabo
por el aumento en la
frecuencia de las
contracciones.
Frecuencia
Cuando la frecuencia de
estimulación aumenta
considerablemente se
produce el fenómeno
llamado tetanización.
Fenómeno en el cual la
      fusión de las
contracciones da origen a
una contracción uniforme
       y continua.
En la tetanización
incompleta existen
periodos de relajación
incompleta entre las
contracciones sumadas.
En la tetanización
completa no existen
periodos de relajación
entre las contracciones
sumadas.
Fenómeno en el cual después de un
largo periodo de reposo el músculo al
     estimularse con intensidad y
   frecuencia constantes, aumenta
      gradualmente su fuerza de
contracción entre periodos de reposo
  cortos hasta alcanzar una meseta.
Incapacidad del músculo
   para mantener una
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 en el cual las cabezas de
miosina se unen a la actina
pero en forma anormal, fija
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Estado de rigidez
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comienza entre 3-4
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Sistema Muscular (Fisiología del Músculo Esquelético)

  • 1. FISIOLOGÍA UNIDAD III UNAM SISTEMA MUSCULAR BARANDA·FUENTES·GUILLERMO FACULTAD DE ODONTOLOGÍA
  • 2.
  • 3. Las miofibrillas y las fibras musculares presentan estriaciones, debidas a la sobreposición de los filamentos finos y gruesos.
  • 4. La superposición de los filamentos, al observarse al microscopio óptico, crean un patrón repetitivo de bandas claras u obscuras y zonas.
  • 5.
  • 6.
  • 7. Disco Z Línea M Banda H Banda I Banda A
  • 10. Banda I Banda I
  • 11.
  • 12.
  • 13.
  • 14.
  • 15.
  • 16.
  • 17.
  • 18.
  • 19.
  • 20.
  • 21.
  • 22.
  • 23.
  • 24.
  • 25.
  • 26.
  • 27.
  • 28.
  • 29.
  • 30.
  • 31.
  • 32.
  • 33.
  • 34.
  • 35.
  • 36.
  • 37.
  • 38.
  • 39.
  • 40.
  • 41.
  • 42.
  • 43.
  • 44.
  • 45.
  • 46.
  • 47.
  • 48.
  • 49.
  • 50.
  • 51.
  • 52.
  • 53. La entrada de iones Na⁺ provoca una despolarización de la membrana.
  • 54. La salida de iones K⁺ provoca una repolarización de la membrana.
  • 55.
  • 56. La entrada de iones Na⁺ genera un potencial despolarinzate (potencial de placa terminal).
  • 57. El potencial de membrana en reposo del músculo estriado es alrededor de -90 mV.
  • 58. El PA dura de 2-4 ms y se conduce a lo largo de una fibra muscular a unos 5 m/s.
  • 59.
  • 60.
  • 61.
  • 62.
  • 63.
  • 64.
  • 65. DHPR actúa como sensor de voltaje, que desbloquea la liberación de Ca²⁺ del RS, mediante la interacción física del RyR.
  • 66.
  • 67.
  • 68.
  • 69.
  • 70.
  • 71.
  • 72.
  • 73.
  • 74.
  • 75.
  • 76.
  • 77.
  • 78. Liberación del Ca²⁺ del retículo sarcoplasmático.
  • 79. Unión del Ca²⁺ a la subunidad C de la troponina.
  • 80. Cambio de posición de la tropomiosina dejando expuestos a los sitios de unión a la miosina de la actina.
  • 81. Unión de una molécula de ATP a la cabeza de miosina.
  • 82. Hidrólisis del ATP en una molécula difosfato (ADP) y un fosfato con un enlace de alta energía.
  • 83. Las cabezas de miosina se reorientan y se cargan de energía gracias a la energía liberada de hidrólisis del ATP.
  • 84. Se libera el fosfato unido al ADP liberando gran cantidad de energía.
  • 85. Formación de los puentes o enlaces cruzados entre la cabeza de miosina y una actina G en su sitio receptor.
  • 86. Liberación de la molécula bifosfato (ADP) con liberación de poca energía.
  • 87. Proceso de deslizamiento de los filamentos finos sobre los filamentos gruesos por el golpe de fuerza.
  • 88. Unión de una segunda molécula de ATP a la cabeza de miosina.
  • 89. Desacoplamiento de los puentes cruzados entre la actina y la miosina.
  • 90. Desacoplamiento del Ca²⁺ de la troponina C y reorientación de la tropomiosina.
  • 91.
  • 92.
  • 93.
  • 94.
  • 95. La bomba de Ca²⁺/ATPasa en la membrana del RS reabsorbe el Ca²⁺ usado en la contracción, i.e. se recicla.
  • 96. La bomba de Ca²⁺/ATPasa es llamada SERCA, es un tipo de transporte activo, i.e. requiere energía (ATP).
  • 97.
  • 98.
  • 99.
  • 100.
  • 101. Contracción breve, originada por un solo potencial de acción, seguida de una relajación. La sacudida inicia 2 ms después de la despolarización de la membrana, antes de que se complete la repolarización.
  • 102.
  • 103.
  • 104. Persistencia de cierto grado de contracción cuando los músculos están en reposo.
  • 105.
  • 106. Mantiene al cuerpo en una postura erecta con un gasto energético relativamente pequeño.
  • 107. Se debe a un bajo nivel de actividad contráctil en algunas de las unidades motoras.
  • 108. Se controla por arcos reflejos en los husos musculares.
  • 109.
  • 110. Las contracciones isotónicas: A) Generan fuerza. B) Generan movimientos corporales.
  • 111. Las contracciones isotónicas se usan para los movimientos corporales y para mover objetos.
  • 112.
  • 114.
  • 115.
  • 116.
  • 117.
  • 118.
  • 119.
  • 120. Las contracciones isotónicas excéntricas repetidas producen más daño y dolor muscular de comienzo tardío.
  • 121.
  • 122. Las contracciones isométricas: A) Estabilizan la postura B) Sostener objetos en una posición fija. C) Estabilizar articulaciones.
  • 123. Contracciones que crean fuerzan pero sin mover ninguna carga se llaman contracciones isométricas o estáticas.
  • 124.
  • 125.
  • 126.
  • 127.
  • 128.
  • 129.
  • 130.
  • 131.
  • 132.
  • 133. Sumación, significa combinación de las contracciones individuales para aumentar la intensidad de la contracción global.
  • 134.
  • 135. La sumación de múltiples fibras se lleva acabo por la estimulación de unidades motoras.
  • 136. Conjunto de una neurona motora y todas las fibras musculares a las que estimula.
  • 137.
  • 138.
  • 139.
  • 140.
  • 141.
  • 142.
  • 143.
  • 144.
  • 145.
  • 146.
  • 147.
  • 148.
  • 149.
  • 150.
  • 151. La sumación de frecuencia se lleva a cabo por el aumento en la frecuencia de las contracciones.
  • 152.
  • 153.
  • 154.
  • 155.
  • 156.
  • 157.
  • 158.
  • 160. Cuando la frecuencia de estimulación aumenta considerablemente se produce el fenómeno llamado tetanización.
  • 161. Fenómeno en el cual la fusión de las contracciones da origen a una contracción uniforme y continua.
  • 162.
  • 163.
  • 164. En la tetanización incompleta existen periodos de relajación incompleta entre las contracciones sumadas.
  • 165.
  • 166.
  • 167.
  • 168.
  • 169.
  • 170.
  • 171. En la tetanización completa no existen periodos de relajación entre las contracciones sumadas.
  • 172.
  • 173.
  • 174. Fenómeno en el cual después de un largo periodo de reposo el músculo al estimularse con intensidad y frecuencia constantes, aumenta gradualmente su fuerza de contracción entre periodos de reposo cortos hasta alcanzar una meseta.
  • 175.
  • 176.
  • 177.
  • 178.
  • 179.
  • 180.
  • 181.
  • 182.
  • 183.
  • 184.
  • 185.
  • 186.
  • 187.
  • 188.
  • 189.
  • 190.
  • 191.
  • 192.
  • 193.
  • 194.
  • 195.
  • 196. Incapacidad del músculo para mantener una contracción tras realizar una actividad prolongada.
  • 197.
  • 198.
  • 199. Estado de rigidez muscular en el cual las cabezas de miosina se unen a la actina pero en forma anormal, fija y resistente.
  • 200. Estado de rigidez muscular ocurrido después de la muerte. Se debe al agotamiento de ATP y fosfocreatina.
  • 201.
  • 202. El rigor mortis comienza entre 3-4 horas tras la muerte y dura alrededor de 24 horas.
  • 203.
  • 204.
  • 205.
  • 206.
  • 207. Prueba que mide la actividad eléctrica (potenciales de acción) de los músculos en contracción y relajación.
  • 208.
  • 209. Resultado obtenido del electromiograma. Utilizado para determinar si la debilidad o parálisis se debe al propio musculo o a su inervación. Dx de ciertos trastornos musculares, como la distrofia muscular.