1. INTEGRANTES
 - GLORIA HUANACUNI
 - MARIA MAMANI G.
 - KAREN SALCEDO S.
 - PEDRO URURI C.

3. - 1892
conocidas más tarde
como el virus del
mosaico del tabaco.
La existencia de los virus
se estableció
descubrió
pasan a través de los
filtros de porcelana que
retienen el paso de las
bacterias.
unas partículas microscópicas

4. Martinus
W. Beijerinck
En 1898
partículas
infecciosas
En 1935
Wendell
Stanley
cristalizó
estructura
completa
En 1955
Rosalind Franklin
descubrió
virus
En 1960 y 1970
numerosos virus
analizaron
determinar
Para
físicas y químicas
características
se
" Virus"
a
denominó
demostró
que
de
la
del
sus
compuesto
ácido ribonucleico
(ARN) y de una
envoltura proteica

5. ¿Qué son?
dentro de una cubierta protectora
No poseen la capacidad de replicación
por si mismos, por lo cual
“parásitos intracelulares“ obligados
Necesitan un huésped para replicarse por
cual son llamados
no son considerados seres vivos.
Pequeña cantidad de material genético

6. El termino virus deriva del latín "VENENO”
son agentes infecciosos más pequeños
20 a 300 nm de diámetro
varia
proxvirusparvovirusVIRUS

7. Para replicarse requieren de una
célula viva
Son acelulares(no tienen organización celular )
son inertes en ambiente extracelular
Se conocen virus que infecta organismos
unicelulares ,las plantas y animales .
No tienen metabolismo propio

8. ¿CUÁL ES SU
APARIENCIA?
rotavirus
Influenza A
Virus del ebola
VIH
Muchos son poliédricos, o de múltiples lados
Otros tienen la forma de óvalos puntiagudos
Algunos son mas complejos con forma
de cráteres lunares
Algunos son como bastones delgados

9. sólo una clase de ácido nucleicocontienen como genoma
DNA o RNA
encerrado en una cubierta de
proteína o capside
rodeada por una envoltura
membranosa que contiene lípidos
a veces

10. EL ÁCIDO NUCLÉICO VIRAL
contiene programar a la célula infectada
huésped
sintetizar
producción de la progenie viral
para
INFORMACIÓ
N
del
para
las macromoléculas específicas del virus
a

12. ESTRUCTURA
VIRION
NUCLEO
CAPSIDE
ENVOLTURA
ADN
ARN
MONO/BICATENARIO
MONO/BICATENARIO
ICOSAEDRICA
HELICOIDAL
LIPIDOS
PROTEINAS (Glicoproteinas y
Proteinas de la Matriz)
COMPLEJO

13. OTROS COMPONENTES
- Proteínas internas.
- Enzimas; retrotranscriptasas y otras

14. Virus de aspecto esférico
Su capside adopta la estructura de un icosaedro (poliedro
de 20 caras triangulares, 30 aristas y 12 vértices)
Ejm: Los adenovirus, el virus de la polio y picomavirus.

15. VIRUS HELICOIDAL O CILINDRICAS
Están representados por el virus del mosaico
del tabaco y el virus de la rabia
Aspecto alargado,
Corresponde a un cilindro hueco, donde los
capsómeros se ensamblan siguiendo un
ordenamiento helicoidal similar a una escalera
de caracol .

16. VIRUS COMPLEJO
Con CABEZA) poliédrica tipo icosaédrico en
su interior se aloja el ADN y ARN
De estructura helicoidal que constituye un
cilindro hueco
Van entre cabeza y cola
•Al final de la cola, con unos puntos de anclaje que
sirven para fijar el virus a la membrana celular.
De la placa salen tambien unas fibras proteicas que
ayudan a la fijación del virus sobre la célula
hospedadora

17. Entre los virus de las células animales encontramos algunos
virus conocidos como los virus del herpes, de la hepatitis, de los
resfriados (adenovirus) y los virus de las verrugas (papovavirus).
Atacan bacterias y poseen cápsulas mixtas.
La mayoría poseen envolturas lipoproteicas. Aquí encontramos
virus como el virus de la rabia, del sarampión y de la gripe.
También pertenecen a este grupo algunos retrovirus.
En este grupo se incluyen virus con ARN monocatenario como
el virus del “mosaico del tabaco”. Tambien se incluyen en este
grupo virus con ARN bicatenario que producen tumores en las
heridas de los vegetales (reovirus).
Según las células que afectan:
que afectan células
vegetales:
Virus que infectan
células animales:

20. ANTIGUAMENTE A LOS VIRUS SE LOS
CLASIFICABA SEGÚN…
HUESPED EN DONDE SE DESARROLLA
TROPISMO TISULAR
EPIDEMOLOGIA

21. PERO A MEDIDA SE HA IDO PROGRESANDO EN EL
CONOCIMIENTO DE SU ESTRUCTURA Y COMPOSICIÓN
QUÍMICA…
Comité Internacional de Taxonomía
de los Virus
De Baltimore

22. CARACTERISTICAS PARA CLASIFICAR VIRUS
 Naturaleza y polaridad del material
genético dentro del virión.
 Simetría de la cápside
 Presencia o ausencia de la capa lipídica
(envoltura)
 Dimensiones de la partícula viral.
Cuatro características debían ser utilizadas
para la clasificación de todos los virus:
Los virus se pueden clasificar como…

23. • CARACTERÍSTICAS PRIMARIAS USADAS EN LA CLASIFICACIÓN
Características
PRIMARIAS
ESTRUCTURA
HOSPEDADOR
ACIDOS
NUCLEICOS
ENVOLTURA

24. VIRUS
HELICOIDALES
VIRUS
ICOSAEDRICOS
VIRUS COMPLEJOS
Bacteriofago T4Virus con envoltura:
virus de la gripe
Virus Mosaico de
Tabaco

25. VIRUS ENVUELTOSVIRUS DESNUDOS
SIN ENVOLTURA CON ENVOLTURA
Virus Herpex SimpleVirus de la Polio

26. VIRUS VEGETALES VIRUS ANIMALES
VIRUS BACTERIANOS O
BACTERIOFAGOS
Atacan células vegetales Atacan células animales Atacan bacterias
Virus de Mosaico del pepino Fago de λ EnterobacteriaVirus de la Influenza

27. VIRUS CON
ADN
VIRUS CON
ARN
VIRUS
MONOCATENARIO
VIRUS BICATENARIO
VIRUS
MONOCATENARIO
VIRUS BICATENARIO

28. CLASIFICACIÓN TAXONÓMICA DEL (ICTV)
Comité Internacional de Taxonomía de los virus (ICTV en inglés) ha ido
perfeccionando progresivamente.
En 1966 se formó dicho comité, que desarrollo un sistema taxonómico universal
para unificar la nomenclatura y clasificación de los virus
ORDEN SUBFAMILIA GENERO ESPECIE
FAMILIA
EJEMPLO:
Human herpesvirus 1
Simplexvirus
Alphaherpesvirinae
Herpesviridae
Caudovirales
42022
96
7
2618

29. RECUENTO OFICIAL DE NÚMERO DE TAXONES
RECONOCIDOS HASTA LA FECHA:
Año/Reporte Orden Familias Subfamilias Genero Especies
2005 (8th
Reporte)
3 73 11 289 1898
2008 5 82 11 307 2078
2009 (9th
Reporte)
6 87 19 349 2285
2011 6 94 22 395 2480
2012 7 96 22 420 2618
http://ictvonline.org/index.asp

30. CLASIFICACIÓN DE BALTIMORE:
Sistema para clasificar a los virus
tipo de ácido nucleico
de acuerdo con
Mecanismo de replicación
Baltimore dividió a los genomas en 7 grupos o clases.
los virus deben generar ssmRNA+ a
partir de sus genomas con el fin de
generar proteínas y replicarse.
Este mecanismo difiere para
cada familia de virus
David Baltimore
ganador del
premio Nobel
Descubrimiento de una
enzima muy importante
en los virus tumorales:
la transcriptasa reversa

31. Para codificar proteínas que
son necesarias para replicar
el genoma
Todos ellos deben hacer
mRNA
Para poder ser traducidos por los
ribosomas de la célula hospedadora

32. Tipo I: ADN bicatenario (dsDNA).
Usa polimerasas celulares (en núcleo).
Los más frecuentes: muchos bacteriófagos, viruela, herpes,
papiloma,…
- Adenoviridae
- Hepadnaviridae
- Herpesviridae
- Papillomaviridae
- Polyomaviridae
- Poxviridae
- Iridoviridae
Virus pertenecientes tenemos a las siguientes
familias:

33. Tipo II: ADN monocatenario (ssDNA).
Probablemente usan polimerasas
celulares y de reparación para construir ADN
bicatenario (en núcleo) y transcribirlo a ARN:
Parvovirus
- Circoviridae
- Parvoviridae
Virus pertenecientes tenemos a las siguientes
familias:

34. Tipo III: ARN bicatenario (dsRNA).
Transcripción del ARN bicatenario a ARN
mensajero en citoplasma (enzimas en la
cápsida del virus): Rotavirus
(gastroenteritis infantil)
Virus pertenecientes tenemos a las siguientes
familias:
- Birnaviridae
- Chrysoviridae
- Cystoviridae
- Hypoviridae
- Partitiviridae
- Reoviridae
- Totiviridae

35. Tipo IV: ARN monocatenario positivo
(+ssRNA). No es necesaria su transcripción,
ya que se lee directamente como ARN
mensajero (traducción): fiebre amarilla,
hepatitis C, dengue, poliomielitis, resfriado
común, rubeola, hepatitis A, hepatitis E.
- Pirconaviridae (poliovirus, rinovirus)
- Calciviridae (gastroenteritis)
- Astroviridae (gastroenteritis)
- Coronaviridae (SARS)
- Arteviridae
- Flaviviridae (virus de la fiebre amarilla,
virus de West Nile, virus de la hepatitis C)
- Togaviridae (virus de rubéola, encefalitis)
Virus pertenecientes tenemos a las siguientes familias:

36. Tipo V: ARN monocatenario negativo
(ssRNA). El ARN vírico debe ser transcrito a
ARN mensajero ya que tiene la polaridad
inversa (por ARN polimerasa del virus): Gripe,
ébola, sarampión, rabia.
Virus del
Ebola
- Paramyxoviridae (virus del sarampión,
virus de paperas)
- Rhabdoviridae (virus de la rabia)
- Bornaviridae
- Filoviridae (virus del Ebola, virus de
Marburgo)
- Orthomyxoviridae (virus de la influenza)
- Arenaviridae (virus de Lassa)
Virus pertenecientes tenemos a las siguientes familias:

37. Tipo VI: ARN monocatenario
retrotranscrito (ssRNA-RT). El ARN es
transcrito a ADN por una transcriptasa inversa
(a menudo se integran en ADN celular).
Posteriormente, el ADN sintetizado es
transcrito a ARN: retrovirus (VIH)
Metaviridae, Pseudoviridae y Retroviridae.
Este último presenta dos patógenos humanos:
- Virus de Inmunodeficiencia Humana (VIH)
- Virus linfotrópico humano de células T (HTLV)
Virus pertenecientes tenemos a las siguientes familias:

38. Tipo VII: ADN bicatenario retrotranscrito (dsDNA-
RT.) El ADN debe transcribirse a ARNm y a ARN
pregenómico, que por retrotranscripción da ADN
viral: hepatitis B, mosaico de la coliflor.

41. Los virus son patógenos intracelulares obligados, lo que
quiere decir que requieren de:
Se lleva a cabo la multiplicación de las partículas virales
en el interior de una célula hospedadora.
sustratos, energía y maquinaria bioquímica celular
replicación de su genoma
síntesis de sus proteínas
Para la

42. Fijación, penetración y pérdida de la
cubierta (iniciación)
Síntesis de los componentes vitales
(replicación)
Morfogénesis y liberación (fase de
liberación)

43. FASE DE INICIACION
- El virus se fija o adsorbe a un sitio de la
superficie celular que actúan como receptores
específicos.
- Después entra a la célula (penetración)
- Y por último pierde la cubierta poco después de
haber ingresado a la célula

44. - Inicia la fase de sintética de la replicación viral
- Se sintetizan todas las macromoléculas
específicas del virus.
- Las proteínas son sintetizadas en el citoplasma
- El DNA suele replicarse en el núcleo, mientras
que el ARN viral se duplica en el citoplasma
(existen excepciones)

45. FASE DE LIBERACIÓN
- Formación de los virus descendientes
- Adquisición de la cubierta
- Muerte de la célula hospedadora (varia)

49. Ellos entran e inyectan su ADN en la célula huésped pero, en lugar de tomar
el control y fabricar más virus, el ADN inyectado puede tornarse inactivo por
un cierto tiempo, hasta que un apropiado evento celular dispara el proceso
nuevamente. A éste ciclo se le conoce como Lisogénico.

51. Antígenos superficiales
Antígenos profundos

52. ANTIGENOS
SUPERFICIALES
Los antígenos del cápside : Son proteínas
estructurales que constituyen:
y en algunos virus pueden formar varias capas.
el cápside
los capsómeros

53. ANTÍGENOS PROFUNDOS
Son proteínas internas del virión muchas veces
asociadas con el ácido nucleico (nucleoproteinas).