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1. DIANA CAROLINA
VALBUENA RODRIGUEZ
MICROBIOLOGÍA
MEDICINA
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infecci%C3%B3n-viral-respiratoria-image48923613

3. Los virus son cápsulas que
contienen material genético
en su interior.
Partículas inherentes que en
una célula adquieren
vitalidad
«Parásitos estrictos»
La parasitación viral puede:
- No causar daño
- Producir daños variables
- Generar malformaciones
- Causar neoplasias
Carecen de estructuras y
organelos propios de los
microorganismos (núcleo,
ribosomas, sistemas
generadores de energía, ni
locomoción)
Invaden las células vivas
normales y las aprovechan
para multiplicarse y
producir otros virus como
ellos
Son muy pequeños, mucho
más pequeños que las
bacterias.
(mμ) ó (nm) y (Å)
Se reproducen por un mecanismo llamado: REPLICACIÓN
No son sensibles a los antibióticos que actúan para las bacterias

6. ¿?
Diferentes a las bacterias como Micoplasmas, Rickettsias y
Clamidias
No pueden considerarse células

8. Tamaño de los virus

9. Generalmente está asociado con un
número pequeño de moléculas
proteicas que pueden tener actividad
enzimática o cumplir alguna función
estabilizadora para el plegamiento
del ácido nucleíco y armado de la
partícula viral.
Este conjunto de genoma y
proteínas íntimamente asociadas
es llamado "core", núcleo,
nucleoproteína o nucleoide.
ESTRUCTURA VIRAL

10. Los virus se caracterizan, a
diferencia de los otros
organismos, por presentar
una única especie de ácido
nucleico constitutiva que
puede ser ADN o ARN,
monocatenario o
bicatenario con estructura
de doble hélice.
• Ubicación en el nucleoide.
ESTRUCTURA VIRAL

11. El núcleo central está rodeado
por una cubierta proteica, la
cápside, que junto con el
genoma constituye la
nucleocápside.
Las cápsides virales: Formadas
por un gran número de
subunidades polipeptídicas
(capsómeros) que se
ensamblan adoptando una
simetría de tipo helicoidal o
icosaédrica.
Es una cubierta proteica externa
que encierra y protege al genoma
viral de la acción de nucleasas y
otros factores adversos del medio
exterior. PRESENTE EN TODOS

12. Hay dos tipos básicos de estructura de las
cápsides virales:
- Simetría icosaédrica: observándose el virión al
microscopio de forma aproximadamente
esférica
-Simetría helicoidal
- Algunos sin morfología descrita: morfología
compleja o Mixtos
SIMETRIA MIXTA

16. Estructura membranosa. Es una membrana constituida por una
doble capa lipídica asociada a glicoproteínas que pueden
proyectarse en forma de espículas desde la superficie de la
partícula viral hacia el exterior.
Cubierta protectora adicional
Se origina cuando los virus que la
poseen salen de la célula,
arrastrando parte de la
membrana celular.
También llamada peplos
Atravesándola se encuentran las
espículas (peplómeros)

18. Virus de Influenza
Virus de Hepatitis C

20. VIRUS DESNUDOS O CARENTES
DE ENVOLTURA:
La cápside es la encargada de
establecer a través de alguna de
sus proteínas la unión con la
célula que será parasitada por el
virus.
Así mismo, las proteínas de la
cápside contienen los
determinantes antigénicos
contra los que el sistema
inmune del huésped elaborará
la respuesta de anticuerpos en
defensa del organismo.

22. VIRIÓN
NUCLEO
CAPSIDE
ENVOLTURA
ADN
ARN
MONO/BICATENARIO
MONO/BICATENARIO
ICOSAEDRICA
HELICOIDAL
LIPIDOS
PROTEINAS
(Glicoproteínas y Proteínas de la Matriz)
VIRUS:
Ensambles moleculares
incapaces de reproducirse
por si mismos requiriendo
una célula para poder hacerlo
e incapaces de intercambiar
materia y energía con el
medio que los rodea.
VIRIÓN:
El virión es una partícula viral
completa, madura infecciosa.
Es la unidad estructural de los
virus.

23. • Los virus se ordenan en familias, subfamilias y géneros, que forman
grupos y subgrupos
• Naturaleza del genoma (ADN o ARN)
• De cadena sencilla o doble
• Única o segmentada
• Positiva o negativa
• Estrategia de replicación (ADN O ARN)
• Simetría de la cápside
• Icosaédrica o helicoidal, Mixta o Compleja
• Presencia o no de envoltura (peplos)
• Desnudos o envueltos

24. • Localización en el cuerpo humano (aparatos, sistemas y órganos)
• En función de la enfermedad que ocasionan
 V. Entéricos
 V. Respiratorios
 V. Exantémicos
 V. Neurótropos
 V. Hepatitis
 V. Oncógenos
 V. Fiebres Hemorrágicas
 Arbovirus: Afectan al hombre y animales (artrópodos hematófagos)
 Retrovirus
 Por sus mecanismos de transmisión
 Fecalismo , Aire, Artrópodos

25. TEJIDO
NERVIOSO
Encefalitis
Poliomielitis
Rabia
PIEL
Rubeola
Sarampión
Varicela
Herpes
Verrugas
VISCERAS Y
ORG.
INTERNOS
Hepatitis
Fiebre
Amarilla
VIAS Y TEJIDOS
RESPIRATORIOS
Influenza y
Parainfluenza
Rinovirus
VSR
TUMORES
Benignos
Malignos
DIVERSOS
TIPOS DE
CELULAS Y
TEJIDOS
V.
Coxsakie
A 16
Dengue
Coriomeni
ngitis

26. Los virus se subdividen en tres grupos en función de la célula que
infecten (huésped genérico).
Bacteriófagos
Virus vegetales
Virus animales

27. El mecanismo principal por el que las bacterias se defienden de
los bacteriófagos es produciendo enzimas que destruyen el ADN
ajeno. Estas enzimas, llamadas endonucleasas de restricción.
Bacteriófagos

28. ORDEN
VIRAL
“Virales”
• Agrupación de virus que comparten
características comunes
FAMILIA
“Viridae”
• Agrupación de Géneros virales
que comparten características
comunes o distintas de otros
miembros de otras familias.
SUBFAMILIA
“Virinae”
• Características
de la Familia
GÉNERO
VIRAL
“Virus”
•Agrupación de
especies que
comparten
características
comunes
Orden: Mononegavirales
Familia Paramyxoviridae
Subfamilia Paramyxovirinae
Género: Morbilivirus
Especie: Virus del Sarampión

29. Virus ADN bicatenario
Virus ADN
monocatenario
Herpes simplex Virus 1, illustrating the basic structural features of a virus
Clasificación Baltimore
Según la Naturaleza del genoma
(ADN o ARN)

30. • CLASE I. Poseen un genoma de ADN con 2 filamentos
• CLASE II. Genoma con ADN de 1 cadena
• CLASE III. Genoma ARN de 2 cadenas
• CLASE IV. Virus de ARN de 1 filamento
• CLASE V. Genoma ARN filamento 1 de polaridad negativa
• CLASE VI. Genoma de ARN de 1 filamento a híbridos de
ARN- ADN
• CLASE VII. Genoma de doble cadena y 1 intermedio
La clasificación de Baltimore distribuye los virus en siete grupos
fundamentales basados en la base química del genoma

32. Virus ARN
bicatenario
Virus ARN
Bicatenario
Retrotranscrito
Virus ARN
Bicatenario
Positivo
NegativoVirus ARN
Monocatenario
Retrotranscrito

33. 1. ADENOVIRIDAE
2. HERPESVIRIDAE (FAMILIA)
HERPES VIRUS (GÉNERO)
VIRUS VARICELA ZOSTER
3. POXVIRIDAE
4. PAPOVAVIRIDAE
1. POLIOMAVIRUS
5. PARVOVIRIDAE
6. HEPADNAVIRIDAE

34. 1.PICORNAVIRIDAE
VIRUS DE LA HEPATITIS A
2. REOVIRIDAE
3. TOGAVIRIDAE
VIRUS ENCEFALITIS EQUINA
4. ORTHOMYXOVIRIDAE
VIRUS DE LA INFLUENZA
5. PARAMYXOVIRIDAE
VIRUS SARAMPION
PARAINFLUENZA
6. RABDOVIRIDAE
VIRUS DE LA RABIA
7. FLAVIVIRUS
VIRUS HEPATITIS C
7. RETROVIRIDAE
VIRUS DE INMUNODEFICIENCIA
HUMANA
8. RUBIVIRUS
VIRUS DE LA RUBEOLA
9. ARENAVIRIDAE
10. CORONAVIRIDAE
11. BUNYAVIRIDAE
HANTAVIRUS
12. CALICIVIRIDAE
VIRUS HEPATITIS E
13. FILOVIRIDAE
VIRUS ÉBOLA

36. • Brooks, G., Carrol, K. y otros. Jawetz, Melnick y Adelberg.
Microbiología Medica. Ed. 26ª. Mc. Graw Hill.

39. Mecanismo Especial de Replicación
1. Reconocimiento
2. Adsorción o fijación
3. Penetración
4. Periodo de latencia o eclipse
• Decapsidación
5. Maduración y síntesis
Transcripción, Traducción, Replicación
6. Liberación
Se diferencia del proceso de división celular usado por células procariotas y
eucariotas (No se dividen, ni aumentan de tamaño)
Desintegro de la partícula viral y ensamblaje

40. • Infectar a la célula
• Rango del huésped (mayor o menos
susceptibilidad para infectar células).
• Utiliza proteínas propias o del huésped.
• Consecuencias infección viral: cambios
funcionales, variaciones antigénicas y muerte
celular.

41. o Se debe a fuerzas electrostáticas.
Contactos por colisión entre los
viriones y la células
o La unión firme sólo se produce si
existen en la membrana áreas de
afinidad (antireceptores -
glicoproteínas) por los viriones y
receptores celulares (ligandos).
o La especificidad de unión —
proteína y cápside— se determina
por la variedad de huéspedes de
los virus. Por ejemplo, el VIH sólo
infecta linfocitos T humanos.
• Endocitosis (viropexis)
• Fusión
• La infección de las células
vegetales es diferente a la de
las células animales. Las
plantas tienen una pared
celular rígida hecha de
celulosa y los virus sólo
pueden entrar en las células
cuando se produce un
trauma en la pared
Virus envueltos
Paramyxovirus y Retrovirus
Virus desnudos: ?

42. • Decapsidación: Separación del
genoma y la cápside, el ácido
nucleico se incorpora al
genoma celular.
• La cápside vírica es degradada
por enzimas virales o del
huésped, liberando así el ácido
nucleico del genoma vírico.
• Proteínas virales (estructurales
y no estructurales)
• ARN mensajero celular puede
traducir la proteína viral.
• Integración de genomas
celulares a información viral.
• Ensamblaje de componentes
y liberación de nuevos virus
• Transcripción, traducción y
replicación.

43. • Algunos virus permanecen
lago tiempo en la célula sin
causarle daño
• Etapa en la que después de
la unión de los virus en el
citoplasma, estos pueden
salir de dos formas: por lisis
celular o exocitosis.
• Arrastra componentes de la
membrana para formar la
envoltura viral

48. Agentes con algunas propiedades diferentes a los virus
VIRIODES
Partículas constituidas exclusivamente por una molécula de ARN
monocatenario circular de bajo peso molecular y desnudos.
Descubiertos por Diener en 1967
No codifican proteínas y no se transmiten pero viajan de célula a
célula
Enfermedad en plantas: malformaciones patológicas cítricos y coco….
No se conocen Virioides que infecten a animales ni procariotas

49. PRIONES
Proteínas infecciosas de bajo peso molecular, sin Ácidos Nucleicos
Codificado por genes humanos y animales sanos
Por su pequeño tamaño no pueden replicar su material genético.
Alteran el curso de las enfermedades que tienen periodos de incubación largos (hombres
y animales), los aceleran
Aislados de cortes histológicos y transmisores de enfermedades degenerativas dl SNC
en hombres y animales.
Agentes causales de enfermedades como el Kuru y la enfermedad de Creutzfeldt-Jacob

57. • Especificidad
• Afinidad
• Autonomía
• Autodefensa
• Capacidad proliferativa
http://cienciadelatierra.wordpress.com/virus/%C2%BFque-es-
un-virus/

58. Virus de Epstein-Barr
Gamma-herpesvirus del ratón
Virus de la bursitis infecciosa
Virus linfótropos T humanos 1 y 2
VIH
Virus del sarampión
Herpesvirus humano
VIH
Citomegalovirus
LINFOCITOS
B
LINFOCITOS
T
MACRÓFAGOS

59. •Conjuntivas: Adenovirus, Enterovirus 70
•Nasal respiratoria: Con manifestaciones clínicas locales: Influenza, Virus Sincitial
Respiratorio, Parainfluenza, Adenovirus, coronavirus.
Con manifestaciones sistémicas: Herpes, Hantavirus, Parotiditis, Sarampión,
Varicela, Parvovirus B19.
• Cavidad bucal digestiva (intestinal): Enterovirus, Epstein Barr, Rotavirus, A.
Norwalk, Adenovirus 40 y 41.
• Mucosa genital: Herpes Simple 2, HIV, HBV, Ébola, HPV
• Inoculación: Arbovirus, HIV, HBV
• Transplacentaria: Rubéola, Citomegalovirus, Varicela, Parvovirus B!9, HBV, HIV
• Nervios periféricos: Herpes varicela-zoster, Rabia
Una vez que el virus invadió el S.N se multiplica en regiones selectivas del encéfalo
o la médula espinal, plexos coroideos y las meninges.

61. INVASIÓN
1. Por contigüidad a las células de los tejidos vecinos (Herpes,
resfriado común y gripe). Pueden llegar a ganglios linfáticos
regionales
1. Por vía sanguínea (viremia). Mas frecuente.
Viremia Primaria: ganglios, se replica y va a sangre
Viremia Secundaria: se asocia a células, reconocidas por los
órganos y se replica y va a sangre.
Los signos clínicos dependen de la multiplicación en tejidos
3. Por vía nerviosa: Consecuencia de viremia
Algunas directamente al SNC (Virus de la rabia)

63. 1. Localizada (Influenza, Rotavirus)
2. Diseminada (Varicela zoster)
3. Inaparente (Portadores de VIH)

64. • Los virus pueden ser eliminados o no tras infecciones agudas.
• Las interacciones prolongadas virus- huésped toman varias
formas.
Infección latente: persistencia del virus en el organismo.
Virus varicela y Herpes zoster. Indemostrable.
Infección crónica: Hepatitis B (1-5%) viremia (portadores
crónicos). Inf. Congénitas. Tolerancia inmunológica.
Demostrable
Infección lenta: largo periodo de incubación, meses o años,
aumenta la concentración de virus.

67. • Toma, transporte y procesamiento.
• Aislamiento viral en cultivos
• Embriones
• Células
• TECNICAS INMUNOLÓGICAS (TITULACIÓN DE ANTICUERPOS)
• Inmunofluorescencia
• Fijación del complemento
• Radioinmunoensayos
• Inmunoabsorbencia
• Hemaglutinación
• Inhibición de la hemaglutinación
• Neutralización
• Aglutinación
• Elisa (inmunoabsorción ligado a una enzima)

68. • Examen directo microscópico: cuerpos de inclusión.
• Microscopio electrónico
• Inmunomicroscopía electrónica
• Anticuerpos monoclonales o policlonales (fluoresceína o fosfatasa alcalina)
• Estudio de efecto citopatológico
• Interferencia heteróloga (interferencia de un virus en la replicación
del otro)
• Hemadsorción (unión de hemaglutininas del virus a superficies de
eritrocitos)
• Hemaglutinación (detección de antígenos libres mediante unión a
eritrocitos)
• Carga viral
• PCR

69. Animales de Experimentación
Huevos embrionados
Cultivos tisulares
Explantes: fragmentos de tejidos
Cortes de órganos
Cultivos celulares
Primarios: Botella de Roux u otro
tipo de recipiente para este fin
Secundarios
Permanentes o de capa continua:
Células Hela
Cultivos de órganos

71. • Nombre genérico que se le da a un grupo de proteínas
(citocinas) eminentemente antivirales, producidas por todas
las células animales (incluyendo el ser humano)
exceptuando los eritrocitos en respuesta a las infecciones
causadas por virus.
• Se comprobó que impedía la infección de las células
corporales por los virus.
• Se han logrado identificar algunas de estas proteínas,
aunque, no se conoce con exactitud su modo de acción.

72. • Aunque la medicina académica tiene varios
medicamentos para combatir las infecciones bacterianas,
pocas estrategias son eficaces para combatir la
proliferación viral
• El tratamiento sintomático de las infecciones virales suele
favorecer al virus y no al organismo (p. ej., la fiebre
inhibe los virus). Los antipiréticos bajan la fiebre y así
inhiben la eficacia de la defensa específica del organismo
frente al virus.

76. ADENOVIRUS
HEPATITIS B

77. Virus de la Influenza El virus del Herpes
tiene una envoltura
lípidica

78. Bacteriófago perteneciente al
orden de los Caudovirales

79. Micrografía del Virus de la
inmunodeficiencia humana
Micrografía electrónica de
un rotavirus. La barra mide
100 nm

80. Micrografía virus de Ébola.

81. • Brooks, G., Carrol, K., Butel,J., Morse, A., Mietzner, T. Jawetz, Melnick y
Adelberg. Microbiología Médica. Ed. Mac Graw Hill. 26ª edición. 2014
• Pumarola, A. y otros. Microbiología y Parasitología Médica. (segunda edición).
Salvat Editores.
• Romero Cabello. Microbiología y Parasitología humana 2° Edición. 2007
• Restrepo A, Rojas, W. y otros. Enfermedades infecciosas. Sexta edición. CIB.
Medellín. 2003.
• Vargas Córdoba Manuel, Virología Medica, Unal. 1ª ed 2002
• Díaz Javier, Fundamentos Básicos de Medicina Microbiología de las infecciones
humanas, ,CIB Medellín 2007
• Hill.
• Fraile, M., Prieto, J., Navarro, J. Microbiología en ciencias de la salud. Conceptos
y aplicaciones. Editorial Elsevier. 3 ed.
• Patrick, R Murray. Microbiología Médica. 4ª edición. Editorial Elsevier. Madrid
España. 2003.
• Tortora, G. Funke, B., Case, C. Introducción a la Microbiología. Ed. Med. Pan. Ed
9. 2007