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TERMOQUÍMICA
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                    Sistemas
 Parte pequeña del universo que se aísla para
  someter a estudio.
 El resto se denomina ENTORNO.
 Pueden ser:
    – Abiertos (intercambia materia y energía).
    – Cerrados (no intercambia materia y sí energía).
    – Aislados (no intercambia ni materia ni energía).
   En reacciones químicas...
    SISTEMAS = Sustancias químicas
3

    Definición de Termoquímica.
 Es la parte de la Química que se encarga del
  estudio de los cambios sufridos por el calor
  y otros tipos de energía en las reacciones
  químicas.
 Hay sistemas químicos que evolucionan de
  reactivos a productos desprendiendo
  energía. Son las reacciones exotérmicas.
 Otros sistemas químicos evolucionan de
  reactivos a productos precisando energía.
  Son las reacciones endotérmicas.
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             Variables de estado

 Magnitudes que pueden variar a lo largo de
  un proceso (por ejemplo, en el transcurso de
  una reacción química) .
 Ejemplos:
    –   Presión.
    –   Temperatura.
    –   Volumen.
    –   Concentración.
5

         Funciones de estado

 Tienen un valor único para cada estado del
  sistema.
 Su variación solo depende del estado inicial
  y final y no del camino desarrollado.
 SÍ son: Presión, temperatura, energía
  interna, entalpía.
 NO son: calor, trabajo
6

    Primera ley de la Termodinámica
   La energía mecánica total de un sistema
    aislado, es igual a la energía que en forma de
    calor en el sistema absorbe del medio
    ambiente externo, menos la energía que en
    forma de trabajo el sistema entrega o realiza
    hacia el medio ambiente externo.
                    E=Q+W
E = Energía
Q = Calor
W = Trabajo
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           Segunda ley de la
            Termodinámica
 Entropía (S) es una medida del desorden o
  confusión espacial y térmica de un sistema.
 En todo proceso reversible la entropía es
  Constante, y en todo proceso irreversible, la
  entropía del Universo aumenta.
8

Tercera ley de la Termodinámica

La entropía de un solido cristalino perfecto se
  considera que es cero, ya que su orden es
  perfecto.
Considerando la reacción:
        Zn + HCl           ZnCl2 + H2
Requiere energía en forma de calor
Para incrementar la Temperatura
9

              Temperatura

Temperatura=magnitud que mide el nivel
  calorífico de una sustancia, esto es la
  energía cinética promedio de las partículas.
Unidades (Celsius, Farhenheit, Kelvin y
  Rankine)
°F = (1.8X°C) + 32 K = °C + 273

°C = (°F -32)/1.8      R = °F + 460
10

                    Calor

   Calor=manifestación de la energía
    electromagnética, que se define como el
    flujo de energía de un sistema a otro.
1 B.T.U. = 252 cal 1 Kcal = 4.184 Kjoules
Calor (energía cinética total)
Temperatura ( energía cinética media)
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           Calculo de Calor

               Q = m Ce ∆T
Donde:
Q=calor ganado o cedido (cal, Kcal, B.T.U.)
m=masa (g, Kg, lb)
Ce=Calor específico (cal/g °C) (BTU/lb °F)
∆T= T2 – T1 en °C o °F
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          Capacidad Calorífica
Cantidad de calor necesaria para elevar la
 temperatura en un grado centígrado y es diferente
 para cada sustancia.

              Cc= Q /∆T = cal/°C
A (+) temperatura de ebullición, (+) Cc de la
 sustancia y viceversa.
13


               Calor específico

Capacidad calorífica por unidad de masa característico
 de cada sustancia.
         Ce = Cc/m = Q/m∆T = Cal/g°C
Si lo referimos a un cambio químico el calor en una
   reacción química depende de las sustancias que
   intervienen.
Calor reacción negativo (-) = Exotérmica
Calor de reacción positivo (+) = Endotérmica
14
                   Entalpía
   Propiedad termodinámica que mide la cantidad
    de calor en una reacción química a presión
    constante.
                   H=E+W
H = Entalpía
E = Energía
W = Trabajo
            H = E + W y E = Q- W
               H = Q – W+ W
          ∆H = Qp = m Ce (T2 – T1)
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                      H
            (Calor de reacción)
                     H= H2– H1

      H Reacción =   Hf(productos)–   Hf(reactivos)

                H R=    Hf p –   Hf r
 Recuerda que Hf de todos los elementos en
  estado original es 0.

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  • 2. 2 Sistemas  Parte pequeña del universo que se aísla para someter a estudio.  El resto se denomina ENTORNO.  Pueden ser: – Abiertos (intercambia materia y energía). – Cerrados (no intercambia materia y sí energía). – Aislados (no intercambia ni materia ni energía).  En reacciones químicas... SISTEMAS = Sustancias químicas
  • 3. 3 Definición de Termoquímica.  Es la parte de la Química que se encarga del estudio de los cambios sufridos por el calor y otros tipos de energía en las reacciones químicas.  Hay sistemas químicos que evolucionan de reactivos a productos desprendiendo energía. Son las reacciones exotérmicas.  Otros sistemas químicos evolucionan de reactivos a productos precisando energía. Son las reacciones endotérmicas.
  • 4. 4 Variables de estado  Magnitudes que pueden variar a lo largo de un proceso (por ejemplo, en el transcurso de una reacción química) .  Ejemplos: – Presión. – Temperatura. – Volumen. – Concentración.
  • 5. 5 Funciones de estado  Tienen un valor único para cada estado del sistema.  Su variación solo depende del estado inicial y final y no del camino desarrollado.  SÍ son: Presión, temperatura, energía interna, entalpía.  NO son: calor, trabajo
  • 6. 6 Primera ley de la Termodinámica  La energía mecánica total de un sistema aislado, es igual a la energía que en forma de calor en el sistema absorbe del medio ambiente externo, menos la energía que en forma de trabajo el sistema entrega o realiza hacia el medio ambiente externo. E=Q+W E = Energía Q = Calor W = Trabajo
  • 7. 7 Segunda ley de la Termodinámica  Entropía (S) es una medida del desorden o confusión espacial y térmica de un sistema.  En todo proceso reversible la entropía es Constante, y en todo proceso irreversible, la entropía del Universo aumenta.
  • 8. 8 Tercera ley de la Termodinámica La entropía de un solido cristalino perfecto se considera que es cero, ya que su orden es perfecto. Considerando la reacción: Zn + HCl ZnCl2 + H2 Requiere energía en forma de calor Para incrementar la Temperatura
  • 9. 9 Temperatura Temperatura=magnitud que mide el nivel calorífico de una sustancia, esto es la energía cinética promedio de las partículas. Unidades (Celsius, Farhenheit, Kelvin y Rankine) °F = (1.8X°C) + 32 K = °C + 273 °C = (°F -32)/1.8 R = °F + 460
  • 10. 10 Calor  Calor=manifestación de la energía electromagnética, que se define como el flujo de energía de un sistema a otro. 1 B.T.U. = 252 cal 1 Kcal = 4.184 Kjoules Calor (energía cinética total) Temperatura ( energía cinética media)
  • 11. 11 Calculo de Calor Q = m Ce ∆T Donde: Q=calor ganado o cedido (cal, Kcal, B.T.U.) m=masa (g, Kg, lb) Ce=Calor específico (cal/g °C) (BTU/lb °F) ∆T= T2 – T1 en °C o °F
  • 12. 12 Capacidad Calorífica Cantidad de calor necesaria para elevar la temperatura en un grado centígrado y es diferente para cada sustancia. Cc= Q /∆T = cal/°C A (+) temperatura de ebullición, (+) Cc de la sustancia y viceversa.
  • 13. 13 Calor específico Capacidad calorífica por unidad de masa característico de cada sustancia. Ce = Cc/m = Q/m∆T = Cal/g°C Si lo referimos a un cambio químico el calor en una reacción química depende de las sustancias que intervienen. Calor reacción negativo (-) = Exotérmica Calor de reacción positivo (+) = Endotérmica
  • 14. 14 Entalpía  Propiedad termodinámica que mide la cantidad de calor en una reacción química a presión constante. H=E+W H = Entalpía E = Energía W = Trabajo H = E + W y E = Q- W H = Q – W+ W ∆H = Qp = m Ce (T2 – T1)
  • 15. 15 H (Calor de reacción) H= H2– H1 H Reacción = Hf(productos)– Hf(reactivos) H R= Hf p – Hf r  Recuerda que Hf de todos los elementos en estado original es 0.