3. INTRODUCCION.
Origen embrionario del tejido muscular: Somitas,
crestas neurales, esplacnopleura embrionaria y
manto mioepicardico.
Su función primaria de la células musculares
es la contracción, que producen movimientos del
cuerpo en conjunto y de sus muchas partes
entre si.
Las células musculares se disponen de manera
paralela; son alargadas en el eje de contracción
y por ellos se les llama fibras musculares.
No confundirlas con las fibras del tejido
conectivo (extracelulares) o con la fibras
nerviosas (prolongaciones celulares alargadas)
J.T.
5. Las fibras musculares corresponden a las
células del tejido muscular que han
desarrollado al máximo su función de
contracción, al transformar energía
química en trabajo mecánico.
Pueden ser estimuladas eléctrica y
químicamente, de manera similar a las
células nerviosas.
El tejido muscular consta de tres elementos
basicos:
1.- las fibras musculares mismas, que
suelen disponerse en haces o fascículos,
aunque a veces se presentan como
elementos aislados.
J.T.
6. 2.- una abundante red capilar que
proporciona oxigeno y sustancias nutritivas, y
elimina los materiales tóxicos de desecho.
3.- tejido conectivo fibroso de sostén con
fibroblastos y fibras colágenas y elásticas.
Con respecto al musculo, se usa una
nomenclatura especifica; así tenemos:
◦ El protoplasma se le llama sarcoplasma (sarcos
= musculo).
◦ Las mitocondrias llamadas sarcosomas.
◦ Retículo endoplasmatico llamado retículo
sarcoplasmático.
J.T.
8. El sarcolema es el complejo formado por el
plasmalema, su lamina basal y las
microfibrillas colágenas en relación con ella.
El sarcoplasma esta ocupado mayormente
por miofibrillas, elementos contráctiles que
corren en el eje mayor de las células y que
explican la extracción longitudinal que se
observa en todas las fibras musculares.
Cada miofibrilla es un haz de miofilamentos
mas pequeños, compuestos por dos tipos: la
actina y la miosina.
J.T.
9. Son las principales proteínas contráctiles
del musculo.
Una sarcomera es una unidad contráctil
lineal, es parte de una miofibrilla,
producida por la disposición especifica de
los miofilamentos de una miofibrilla.
J.T.
11. Según
su estructura y función se
distinguen tres tipos de tejido muscular:
◦ Músculo estriado o esquelético
◦ Músculo liso
◦ Músculo cardíaco
Algunas
células contráctiles funcionan
como unidades unicelulares (células
mioepiteliales, pericitos y
miofibroblastos) y no forman parte del
tejido muscular como tal.
J.T.
14. músculo estriado o esquelético.
Es la que forma la carne de los
animales.
Está compuesto por células muy
largas y cilíndricas, con sus
extremos redondeados o
terminados en punta en la unión
entre musculo y tendón.
Cada una de las cuales posee
gran cantidad de núcleos
(multinucleadas) ubicados
periféricamente
Las fibras musculares son
acidófilas debido a la presencia de
mioglobina (proteína fijadora de
oxigeno).
J.T.
15.
Todos los músculos del esqueleto están
formados por músculo estriado y es el
responsable del movimiento del esqueleto y
ciertos órganos (ojo y lengua).
Está presente en aparato locomotor, rostro,
cuello, ojos, faringe, laringe, tercio superior
del esófago, suelo de la pelvis.
Las células o fibras musculares presentan un
estriado característico, por lo que también se
denomina músculo estriado.
El musculo recibe abundante inervacion.
Las fibras musculares estriadas se disponen
en haces o fascículos, son paralelas y están
envueltas en tejido conectivo que contienen
los vasos sanguíneos y los nervios.
J.T.
16. La potencia del musculo no depende de la
longitud de sus fibras, si no del numero
total de fibras que hay en el.
Con el ejercicio, los músculos aumentan
de volumen por el aumento de tamaño de
cada fibra individual (hipertrofia) y no por
el incremento en el numero de sus fibras
(hiperplasia).
17.
18. Inervacion del musculo estriado.
Otra denominación es músculo
voluntario a consecuencia de
la inervación por el sistema
nervioso voluntario.
Su contracción es controlada
por grandes nervios motores,
de los que salen finas ramas
nerviosas individuales, que se
introducen en el músculo para
inervar grupos de células
musculares, lo que en conjunto
se denomina unidad motora.
La vitalidad de las fibras
musculares esqueléticas
depende del mantenimiento de
su inervación que, si se altera,
provoca atrofia de las fibras
musculares
J.T.
20. Placa motora terminal o
unión mioneural .
NEUROTRANSMISOR
Es la zona de especialización
entre la terminación de una
fibra nerviosa motora y la fibra
muscular.
La fibra nerviosa se ramifica
para formar una masa
semejante a una placa o
varios abultamientos
terminales que se sitúan en
pequeña depresiones de la
superficie muscular a las que
llamaremos hendiduras
sinápticas primarias. Por
debajo de ellas hay una
especialización de la
superficie de la fibra muscular
llamada aparato subneural.
AXÓN
NEURONA
MOTORA
MITOCONDRIAS
Ca+
PLACA
MOTORA
PPM
+
Ca
+
Ca
Ca+
RECEPTORES
FIBRAS
DEL
MUSCULARES NEUROTRANSMISOR
J.T.
21. Husos neuromusculares.
Terminaciones neurotendinosas.
Son fusiformes y están
formados por una
capsula de tejido
conectivo que contiene
varias fibras musculares
modificadas y pequeñas
llamadas fibras
intrafusales, unidas por
sus extremos al tendón o
al endomisio.
Son inervadas por fibras
nerviosas aferentes que
terminan en las fibras
musculares.
Llamados también
órganos tendinosos, se
localizan en los
tendones, próximas a las
uniones
musculotendinosas, y
consta de haces
pequeños de fibras
colágenas encapsuladas
con fibras nerviosas
sensoriales entrelazadas
con ellas.
24. COMPONENTES DEL MÚSCULO
ESQUELETICO.
La integración entre tejido muscular y tejido conectivo
permite la nutrición del musculo y transmisión del
estímulo para su contracción, ya que contiene los
vasos sanguíneos y las fibras nerviosas.
•Las fibras musculares se reúnen en haces o
fascículos que a su vez forman los musculos.
•Un músculo está rodeado por una capa de tejido
conectivo colagenoso denso llamado Epimisio
•El tejido conectivo del epimisio se introduce al
interior del músculo y rodea a los fascículos
denominándose Perimisio
•El tejido conectivo de fibras reticulares que forma
una delgada vaina alrededor de cada fibra muscular
se conoce como Endomisio.
J.T.
26.
El tamaño de los
fascículos está en
relación a la función
de cada músculo.
Las fibras
musculares se anclan
en el tejido de sostén
para que sus fuerzas
de contracción
puedan transmitirse.
mediante los
tendones que
distribuyen y dirigen
adecuadamente las
fuerzas motrices del
músculo al hueso,
piel, etc.
J.T.
27. CARACTERISTICAS MICROSCOPICAS DE
LA FIBRA MUSCULAR ESQUELETICA.
Son características de las
fibras musculares esqueléticas
las estriaciones transversales.
Las estriaciones están
formadas por estrías claras
denominadas las BANDAS I y
estrías oscuras denominadas
las BANDAS A.
Estas estrías se asocian a la
presencia de MIOFIBRILLAS,
que son elementos contráctiles
del musculo y van ordenadas
en forma paralela dentro de la
fibra muscular.
J.T.
28. En cada Miofibrilla se establecen periodos
ordenados que se repiten a lo largo de ellas
generado por organización ordenada de
sus proteínas contráctiles: actina y
miosina( lo que se ve a la microscopia
electrónica).
Por lo tanto en un corte longitudinal al
microscopio óptico muestra bandas alternas
oscuras (A) y claras (I).
J.T.
30. Disposición de los miofilamentos en
la sarcomera.
La banda I (isotrópica) está formada
principalmente por los miofilamentos delgados
de actina,( no existe superposición con los
miofilamentos gruesos).
La banda A (anisotrópica) esta formada
principalmente por los miofilamentos gruesos
de miosina (existe superposición con parte de
miofilamentos delgados)
Al centro de la banda I se encuentra la línea Z
o disco intermediario o telofragma o disco Z ,
que es el lugar donde se unen los filamentos
de actina .
J.T.
31.
Al medio de la banda A
existe una línea
clara llamada banda o
zona H (de Hensen).(no
existe superposición de
miofilamentos).
La banda H es recorrida
por una fina estría ,
llamada estría o banda
M (mesofragma),que es
la unión de los
filamentos de miosina
El segmento limitado
por 2 líneas Z se
denomina Sarcomera
J.T.
32.
El SARCOMERO es la unidad estructural y
funcional (contráctil básica) de la miofibrilla.
La longitud de la banda A es constante,
mientras que la de la banda I se acorta durante
la contracción.
En la contracción total, las bandas A e I son
indistinguibles.
La longitud de los filamentos gruesos y finos
permanece constante.
La teoría del deslizamiento de los filamentos,
propone que bajo la influencia de la energía
liberada a partir del ATP, los filamentos gruesos
se deslizan unos de otros, causando el
acortamiento de la sarcomera.
J.T.
35. En el sarcoplasma (citoplasma) de la fibra
muscular esquelética, se encuentran
mitocondrias ubicadas cercanas a los
núcleos y entre las miofibrillas, gránulos
de glucógeno y retículo endoplasmatico
liso (REL).
Las mitocondrias y los numerosos
gránulos de glucógeno constituyen una
rica fuente de energía en el escaso
citoplasma existente entre las miofibrillas.
No tiene RER, solo tiene REL que
interviene en la activación del mecanismo
de la contracción.
J.T.
36. El REL se ordena periódicamente en
relación al orden de los miofilamentos,
formando una red de tubos
anastomosados rodeando a las
miofibrillas formando el sistema L.
El sistema L se dilata en el limite de las
banda A e I , formando las cisternas
terminales.
J.T.
37. Cada fibra está rodeada por una delgada
membrana plasmática denominada Sarcolema
que se invagina hacia el citoplasma o
Sarcoplasma formando el túbulo T, en el limite de
las banda A e I ,constituyéndose una red de
túbulos, el sistema T.
El túbulo T se ubica entre 2 cisternas terminales ,
denominándose a estas 3 estructuras Triada.
Así hay dos triadas por cada sarcomera.
Mediante el túbulo T un potencial de acción (onda
depolarizante) se propaga rápidamente desde la
superficie de la fibra hasta el interior, donde
favorece la liberación de iones calcio desde el
retículo hacia el sarcoplasma ,lo que causara la
contracción .
J.T.
40. Miofilamentos y estriación.
Las miofibrillas están formadas por
unidades mas pequeñas llamadas
miofilamentos, que se disponen de manera
regular.
Son de dos tipos:
◦ Los gruesos compuestos de miosina.
◦ Los delgados compuestos de actina.
Los filamentos gruesos ocupan la banda A,
que se encuentra en el centro de la
sarcomera.
Los filamentos delgados están unidos a las
J.T.
41.
Estos filamentos delgados se interdigitan con los
filamentos gruesos de la banda A.
La banda H es la zona central de la banda A, que
esta libre de filamentos delgados.
Así el diseño de las bandas se explica por la
presencia o ausencia de superposición entre los
dos tipos de filamentos.
En la línea M los filamentos gruesos están
conectados entre si por filamentos finos
dispuestos en forma radial.
En la región de superposición de filamentos
gruesos y delgados hay puentes transversales,
extendiéndose en forma radial de los f.g. hacia los
f.d. vecinos.
Estos puentes faltan en la banda H.
J.T.
43. El filamento grueso tiene una región central lisa
con proyecciones cortas hacia cada extremo,
que corresponden a los puentes transversales.
Esta formado por un haz de moléculas de
miosina, cada una de las cuales es una
estructura a manera de bastoncillo.
Tienen la forma de un palo de golf, con un
mango y una cabeza.
En la molécula hay dos subunidades: la
meromiosina ligera ( mayor parte del mango) y
la meromiosina pesada (resto del mango y la
cabeza.
J.T.
44. Son las cabezas las que sobresalen del haz
para formar los puentes transversales.
En la parte central del filamento grueso solo se
encuentran los mangos sin puentes
transversales. Esto corresponde a la banda H.
La cabeza de la molécula de miosina es flexible
en el tallo.
Son las cabezas o puentes transversales las
que poseen la actividad de adenosintrifosfatasa
(ATPasa) necesaria para la interacción de la
actina y la miosina durante la contracción.
J.T.
46. El filamento delgado, esta formado
principalmente por F-actina (proteína
filamentosa), que consta de dos hilos de
subunidades globulares de G-actina, enrollados
de manera helicoidal.
Los filamentos que se insertan en un lado del
disco Z tienen la misma polaridad, y los
filamentos de polaridad opuesta se insertan en
el otro lado del disco.
En relación con la doble hélice de actina esta
un filamento largo y delgado de tropomiosina,
también hay troponina en forma de unidades
globulares.
J.T.
47. El disco Z presenta un aspecto característico
en zig-zag porque los filamentos delgados
unidos a el por sus lados no están en
registro.
Al alcanzar el filamento delgado su inserción
en la línea Z, se junta mediante cuatro
delgados filamentos Z a cuatro filamentos
delgados de la sarcomera opuesta.
En la fibra muscular se encuentran otros
filamentos llamados filamentos intermedios.
Estos son la desmina y vimentina, que
rodean e interconectan las miofibrillas para
conservar las sarcomeras en registro a
través de la fibra.
J.T.
48. MIOFILAMENTOS:
Filamento delgado
SARCOMERO
Filamento grueso
Banda H
Cadena de Actina
+Troponina
+Tropomiosina
Cadena de Actina
Tropomiosina
Actina: sitios de unión a miosina (MBS)
La Tropomiosina
La Troponina
actina
esconde los MBS de actina
estabiliza unión Tropomiosina-
Troponina Molécula
de
Actina
Cuando la Troponina une Ca+2 se desestabiliza unión Tropomiosinaactina quedando los MBS de la actina libres para la unión ACTINAMIOSINA
J.T.
49. Fases de la contracción muscular.
Estimulación de la α
motoneurona, provoca
liberación de Acetilcolina
(neurotransmisor) desde la
terminación axoniana a la
brecha sináptica.
Acetilcolina se une a receptores
del sarcolema, provocando
abertura de los canales de sodio
(Na), lo que genera onda de
despolarización por el
sarcolema
El potencial de acción generado
difunde por el sistema de
túbulos T, hasta las cisternas
terminales del REL, y se libera
Ca almacenado, hacia el
Sarcoplasma
J.T.
51.
El Ca liberado desde
las cisternas
terminales se une a la
Troponina, actuando
sobre el sistema
troponina tropomiosina dejando
libre los receptores de
unión para la miosina.
(sitio de unión de la
actina para la
miosina).
J.T.
52. Se produce una hidrólisis de
ATP (ADP+P) producto de la
interacción entre los
miofilamentos.
La energía liberada produce
movimiento de péndulo de las
cabezas de miosina sobre las
moléculas de actina y
provoca la tracción de ellas
hacia el centro del sarcómero
(contracción).
utilizando nueva molécula de
ATP, la miosina se separa de
la molécula de actina
(relajación); y el ciclo se
repite.
J.T.
53.
Tras la muerte y sin ATP disponible, los
miofilamentos no se pueden separar y se
establece el estado de rigor mortis.
Una vez que cesa la despolarización el REL
transporta activamente el calcio hacía las
cisternas termínales y la contracción termina.
Así se logran contracciones relativamente
potentes, de corta duración y sometido a un
control voluntario fino, propio de la musculatura
estriada esquelética.
El complejo troponina-tropomiosina forma un
mecanismo de cierre que evita la interacción de
la miosina con la actina; en la contracción, el
calcio es la “llave” que abre este mecanismo.
J.T.
54. Una
fibra muscular solo se puede
contraer a su máxima capacidad
(“ley del todo o nada”).
La fuerza de contracción de un
musculo varia según el numero
de unidades musculares que se
contraen.
J.T.
55. MECANISMO DE CONTRACCIÓN:
DESLIZAMIENTO DE FILAMENTOS
Cabeza de miosina: alta
energía
Los puentes cruzados de
miosina
Filamento delgado
anclan los filamentos de actina
Liberación de Pi
inorgánico
Filamento grueso
La hidrólisis del ATP hace que la cabeza de la
miosina gire y se recicle
Golpe de potencia: la cabeza de
miosina gira y se dobla empujando al
filamento de Actina hacia la línea M
Cabeza de miosina:
Configuración de
Baja energía
La unión de ATP a la cabeza de Miosina hace que se
rompa el puente cruzado
J.T.
56. Tipos de fibra muscular.
Los músculos presentan variaciones en su
color, debido a la variación del tipo de
fibras musculares que lo componen.
En los músculos “rojos” predominan las
fibras granulosas o “rojas” , pequeñas y
oscuras.
En los músculos “blancos”, la mayor parte
de las fibras son de mayor tamaño y mas
pálidas.
J.T.
57. Fibras rojas.
Son de diámetro pequeño.
Alto contenido de mioglobina.
Gran numero de sarcosomas, dispuestos en
hilera en la periferia de la fibra y entre las
miofibrillas.
Tienen abundante riego sanguíneo.
Tiene discos Z gruesos y un retículo
sarcoplasmático mas complejo.
Son fibras lentas (baja velocidad de
conducción).
Están inervadas por axones pequeños.
Se fatigan con menor rapidez.
J.T.
58. Fibras blancas.
Son fibras rápidas (mayor velocidad de
conducción).
Tienen diámetro mayor.
Menor cantidad de sarcosomas.
Riego sanguíneo menos abundante.
Discos Z delgados.
Inervadas por axones grandes.
Se fatigan rápidamente.
También hay fibras con características
intermedias entre las rojas y blancas, llamadas
fibras intermedias.
60. Regeneración de la fibra
muscular esquelética.
En la vida post natal, cuando sufren daños las
células musculares maduras, pueden
regenerar gracias a la proliferación de las
células precursoras, llamadas células satélites.
Ellas se observan en la periferia de la fibra
muscular.
Estas entran en mitosis y varias de ellas se
unen entre si para formar fibras musculares
diferenciadas. Las fibras musculares
regeneradas tienen el nucleo en el centro en
lugar de la periferia.
J.T.
61. Las
células satélites también se
pueden unir a las fibras ya
existentes.
Si la lesión es muy extensa la
reparación se realiza a expensas
del tejido conectivo por medio de
tejido fibroconectivo cicatrizal.
J.T.
62. Irrigación del musculo esquelético.
Los
vasos sanguíneos de mayor calibre
atraviesan el epimisio para ramificarse
en el perimisio y luego salen ramas
finas que cruzan entre las fibras
musculares en sentido transversal al
eje mayor. Estas dan origen a
numerosos capilares que siguen
trayectos longitudinales por el
ENDOMISIO, formando una red.
J.T.
65. MUSCULO LISO.
Llamado también musculo no estriado o
involuntario.
Especializado en contracciones continuas , de
fuerza relativamente escasa, con movimientos
difusos que se traducen en concentraciones de
la totalidad de la masa muscular.
La contractilidad es una propiedad inherente al
musculo liso y ocurre independiente de la
inervacion nerviosa. Además esta influenciado
por el sistema nervioso autónomo, las
hormonas y los metabolitos locales que
modulan la contracción para adaptarse a las
demandas funcionales cambiantes.
J.T.
66.
J.T.
Las celulas, son relativamente pequeñas
y solo tienen un nucleo. Las fibras se
mantienen unidas formando fascículos
ramificados irregulares, cuya organización
varia según el órgano y necesidades
funcionales.
67. Ubicación del musculo liso.
Gran parte del músculo liso se encuentra en
las paredes de vísceras huecas, donde se
dispone en láminas, con sus células
alineadas circunferencial o longitudinalmente,
por lo que la contracción supone la
disminución del diámetro de la luz del
órgano.
Viceras huecas: tubo digestivo, vías
urinarias, conductos reproductores, Vesícula
biliar, paredes de vasos sanguíneos, vías
respiratorias,.
Ojo: iris, músculo constrictor y dilatador de la
pupila.
Dermis: músculo erector del pelo
Túnica dartos del escroto
Células mioepiteliales de glándulas exocrinas
J.T.
68.
Las fibras del musculo liso son células alargadas y
fusiformes, con extremos afilados que, en
ocasiones se bifurcan.
Poseen un solo núcleo alargado en el centro del
citoplasma y los bordes celulares son poco
evidentes.
Las fibras musculares se mantienen unidas en
fascículos irregulares y ramificados, y son estos
fascículos las unidades contráctiles. En el
fascículo, las fibras musculares se disponen más o
menos paralelas.
Las proteínas contráctiles no se organizan en
miofibrillas, por lo que no tienen estriaciones
transversales.
Entre las fibras musculares y entre fascículos hay
colágeno de sostén, equivalente al endomisio y
perimisio.
J.T.
70. Componentes de la fibra muscular
lisa.
Las proteínas contráctiles (activa, miosina) se
disponen en haces entrelazados diseminados en
el interior de la célula, no presentan la ordenación
observable en el msc. estriado y se insertan en
puntos de anclaje (o densidades focales)
existentes en el citoplasma y la membrana celular.
La tensión generada por la contracción se
transmite por las densidades de anclaje hacia la
lámina externa que la rodea. Así, una masa de
células musculares lisas actúa como una sola
unidad.
La célula posee también abundantes filamentos
intermedios de desmina del músculo liso que se
insertan en las densidades focales.
J.T.
71. La contracción provoca el acortamiento de
la célula, que adopta forma globulosa, en
contraste a la forma alargada que posee
en reposo.
Además el núcleo toma forma de
sacacorcho característico
J.T.
72. El mecanismo de la contraccion
del musculo liso es el sgte.:
Los finos filamentos de actina(son mas
abundantes) están asociados a tropomiosina
(proteína).
Los filamentos gruesos formados de miosina
solo se unen a la actina cuando una cadena se
fosforila.
En el musculo liso no hay sistemas T, pero si
elementos del retículo sarcoplasmático y
caveolas subsarcolermicas (captan el Ca).
Los iones de calcio de las células musculares
lisas provocan su contracción.
J.T.
73.
En reposo, el Ca++ libre esta en el retículo
endoplasmatico, cuando se excita la
membrana, pasa al citoplasma y se une a la
proteína calmodulina,(similar a la troponina
del musculo esquelético).
Este complejo de calcio – calmodulina activa
a una enzima cinasa de la cadena ligera de
la miosina, que fosforila la miosina,
permitiendo que se una a la actina.
Luego la actina y miosina interactúan
mediante deslizamiento de los filamentos
para producir la contracción.
La contracción del musculo liso es lenta,
sostenida y con menor consumo de energía
que el musculo estriado.
J.T.
74. En cierto sentido, en el musculo liso la
unidad contráctil es la célula y no la
sarcomera, que no existe.
Su inervacion por lo general esta dado por
fibras nerviosas simpáticas y
parasimpáticas.
J.T.
75.
La regeneración del musculo liso puede
ocurrir a partir de células
mesenquimáticas que se ubican alrededor
de los capilares (células mioepiteliales) .
Sin embargo esta regeneración es
limitada.
J.T.
77. Musculo cardiaco.
Características estructurales y funcionales
intermedias entre las del musculo
esquelético y el visceral liso.
Contracciones potentes que utilizan gran
cantidad de energía, produce contracciones
continuas y desencadenadas por
mecanismos inherentes (propios del
corazón), aunque modulados por estímulos
externos autónomos y hormonales.
Es un musculo involuntario y estriado, que se
contrae de manera rítmica y automática. Solo
se encuentra en el miocardio.
J.T.
78.
Las células son acidófilas, cortas, cilíndricas
y ramificadas con uno o dos núcleos,
localizados en el centro de la célula.
También presentan estriaciones
transversales.
Los extremos de las fibras se dividen
longitudinalmente en un pequeño número de
ramas que entran en contacto con ramas
similares de las fibras adyacentes, lo que
confiere al músculo el aspecto de una red
citoplásmica tridimensional continua.
(ramificaciones anastomosantes).
Entre las fibras musculares existe un
delicado tejido de sostén equivalente al
endomisio, que conduce la densa red
capilar.
J.T.
79. La organización de las proteínas
contráctiles es similar a la del músculo
esquelético, por lo que también
presentan estriaciones transversales.
Esto ultimo equivale a que también
estén presentes los sarcomeros, como
unidad contráctil.
J.T.
82.
Al igual que m. esquelético, posee sistema
de túbulos T y retículo sarcoplásmico,
pero aquí forma pequeñas expansiones
aisladas, en los extremos de la red tubular,
formándose Diadas en lugar de Triadas.
El transporte de calcio debe hacerse
activamente desde el liquido extracelular ya
que la capacidad de las células para
almacenar iones calcio dentro de los
retículos sarcoplasmicos lisos es mucho
menor que en las fibras esqueléticas .
La concentración de calcio suficiente dentro
de la célula generará la contracción.
J.T.
83. Discos intercalares.
Entre los extremos de las células musculares
cardiacas adyacentes existen uniones intercelulares
especializadas: los discos intercalares. (uniones
interdigitadas con tres tipos de contacto: fascia
adherente, desmosomas y uniones de hendidura).
Son uniones especializadas, localizadas en las
líneas Z.
Son punto de anclaje de las miofibrillas y permiten la
propagación muy rápida del estimulo contráctil de
una célula a otra. Así, las células adyacentes se
contraen de manera casi simultanea, actuando como
un sincitio funcional.
J.T.
85. TIPOS DE MUSCULO CARDIACO.
En el musculo cardiaco hay diferencias
entre la fibras auriculares y las
ventriculares.
Las fibras auriculares son mas pequeñas,
su sistema T tiene un desarrollo deficiente
o incluso ausente en las fibras mas
pequeñas, y contienen gránulos
específicos auriculares.
J.T.
86. Existe también un sistema de células
musculares cardiacas modificadas
(células de purkinje) que constituyen las
regiones de los marcapasos del corazón y
se ramifican por todo el órgano en la red
de purkinje, coordinando la contracción
en conjunto del miocardio en cada ciclo
cardiaco.
Se localiza inmediatamente por debajo
del endocardio en relación sobre todo con
el tabique interventricular.
J.T.
89. Regeneración de las fibras
cardiacas.
La
posibilidad de regeneración del
tejido cardiaco se pierde después del
nacimiento, por lo tanto ,cuando se
produce daño en un sector del
corazón, sólo existe reparación a
expensas de tejido conectivo (cicatriz)
y el tejido muscular dañado muere.
J.T.
90. CARACTERISTICAS UNIVERSALES DEL
TEJIDO MUSCULAR.
Excitabilidad
◦ Las células musculares pueden producir corrientes
eléctricas
Contractibilidad
◦ Las células musculares se pueden acortar
Extensibilidad
◦ Las células musculares se pueden estirar
Elasticidad
◦ Una vez estiradas, las células musculares recuperan
su longitud original
91. TIPOS DE TEJIDO MUSCULAR.
NO
ESTRIADO
ESTRIADO
•Músculo esquelético
Sincitios (plurinucleadas), grandes
Estriadas, unidad funcional: sarcómero
•Músculo cardiaco
individuales (mononucleadas), más
pequeñas, uniones GAP y discos
intercalares.
Estriadas, unidad funcional: sarcómero
• Músculo liso
