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Tejido muscular: características y tipos
1. Unidad 5:
Tejido Muscular
Histología y Organogénesis
TecMed
TM. Jocelyn Sanhueza M.
13 de Agosto 2012
2. Contenidos de la Clase
Definición y características
fundamentales del tejido muscular.
Músculo esquelético : Fibras tipo I y II.
Mecanismo de contracción y
conducción del estímulo contráctil.
Músculo cardíaco: estructura y
mecanismo de contracción.
Músculo liso: estructura y mecanismo de
contracción.
3. Tejido Muscular
Formado por Células Alargadas que poseen
gran cantidad de filamentos citoplasmáticos
formados por proteínas contráctiles que
generan la fuerza necesaria para la
contracción de este tejido mediante la energía
proporcionada por las moléculas de ATP.
Las fibras musculares tienen un origen
mesodérmico y su diferenciación se debe a la
síntesis de proteínas filamentosas que tiene
lugar al mismo tiempo que ocurre el
alargamiento de las células .
Según sus características morfológicas y
funcionales, se distinguen tres tipos de tejido
muscular.
Musculo Estriado Esquelético
Musculo Estriado Cardiaco
Musculo Liso
Es Avascular
4.
5. Componentes de las Fibras
Musculares
Sarcolema: membrana celular
Sarcoplasma: citosol
Reticulo
Sarcoplasmico: reticulo
edoplasmatico liso.
7. Tejido Muscular Estriado
Esquelético
Formado por haces de células
muy largas (hasta 30 cm de
longitud y10 a 100 um de
diámetro), cilíndricas y
plurinucleares.
Estas contienen abundantes
filamentos, las Miofibrillas.
Los núcleos se encuentran
cercanos al sarcolema.
Estas células se originan en el
embrión por fusión de células
alargadas llamadas mioblastos.
8. Organización del Músculo
Esquelético El Tejido
Conjuntivo
mantiene unidas
Epimisio, capa de las fibras
tejido conectivo musculares,
denso irregular que permitiendo la
recubre todo el contracción.
musculo.
Perimisio, desde el
epimisio nacen
tabiques de tejido
conectivo que se
dirigen al interior del
musculo, que separa
los haces.
Endomisio, formado
por lamina basal
asociada a fibras
reticulares cubriendo
cada fibra muscular.
9. Organización de las Fibras
Musculares Esqueléticas
Existen 3 tipos de Bandas:
Banda A: banda oscura
Banda I: banda clara, en el centro se observa una línea transversal oscura.
Banda H: dentro de la banda A, es aún mas clara.
Existe 1 tipo de Línea
Línea Z
La estriación de la miofibrilla
se debe a la repetición de unidades
idénticas denominadas Sarcomeros,
los que poseen una longitud de 2,5 um
y esta formado por la parte de la
miofibrilla que queda entre dos
líneas Z sucesivas, de manera que
contiene dos Bandas A que separa
dos semibandas I.
10.
11. Organización de las Fibras
Musculares Esqueléticas
Filamentos que componen la fibra
muscular:
Actina (filamentos finos)
Miosina (filamentos gruesos)
Estos se disponen longitudinalmente
en las miofibrillas (actina y miosina)
y organizados con una distribución
asimétrica y paralela.
Los Filamentos Intermedios de
Desmina, unen las miofibrillas.
Las miofibrillas se mantienen fijas
dentro del citoplasma de la fibra
muscular por medio de la Distrofina,
que une los filamentos de actina a
proteínas del sarcolema.
12. De la línea Z parten los
filamentos finos (actina)
que alcanzan el borde
externo de la banda H.
Los filamentos gruesos
(miosina) ocupan la
región central del
sárcomero.
La banda I, esta formada
solo por filamentos finos y
gruesos, mientras que la
banda H únicamente por
filamentos gruesos.
Las Miofibrillas del musculo
estriado tienen cuatro
proteínas: Miosina, Actina,
Tropomiosina y Troponina.
La actina y miosina
constituyen el 55%.
La actina se encuentra en
forma de polímeros largos
(actina F) formados por
dos cadenas de
monómeros globulares
(actina G) que forman
una doble hélice. Esta se
anclan
perpendicularmente a la
Línea Z.
13. La Troponina posee 3 subunidades :
TnT: se une intensamente a la tropomiosina.
TnC: afinidad por iones de Ca++
TnI: ocupa el sitio activo de la actina, donde interacciona con la miosina.
14. Mecanismo de Contracción
Durante el reposo, el ATP se une a la ATPasa de las cabezas de la
miosina. Para atacar la molécula de ATP y liberar energía, la
miosina necesita actina, que actúa como cofactor.
Cuando Hay disponibilidad de iones de calcio, estos se combinan
con la subunidad TnC de la troponina, lo que da lugar a una
configuración espacial de las tres subunidades de troponina y
empuja la molecula de tropomiosina hacia el interior del surco de
la helice de actina. En consecuencia se exponen las zonas de
union a actina con miosina.
La combinación de iones de calcio con la subunidad TnC se
corresponde a la fase en la que es activado el complejo miosina-
ATP. Como resultado del establecimiento de puentes entre la
cabeza de la miosina y la subunidad de actina, el ATP libera ADP,
Pi (fosfato inorganico) y energía.
Dado que la actina esta combinada con la miosina, el
movimiento de la cabeza de esta ultima empuja el filamento de
actina induciendo su deslizamiento sobre el filamento de miosina.
15. La Miosina es la molécula mas grande. Tiene forma de bastón,
mostrando una protrusión globular , que posee zonas de
combinación para el ATP (energía usada para la contracción)
17. Retículo Sarcoplasmico y Sistema
de Túbulos Transversales
La contracción muscular depende de
los iones de calcio, el musculo se relaja
cuando la concentración de estos
iones disminuye en el sarcoplasma.
El Retículo Sarcoplasmatico almacena
iones de calcio en sáculos y regula su
flujo, por medio de estímulos nerviosos
El Sistema de túbulos Transversales o
Sistema T es el responsable de la
contracción uniforme de cada fibra
muscular esquelética. Está constituido
por una red de invaginaciones
tubulares de membrana plasmática de
la fibra muscular, cuyas ramas rodean a
las uniones de las bandas A e I de cada
sarcomero. A cada lado de cada
túbulo T hay una expansión de o sáculo
terminal del retículo sarcoplasmico. Este
complejo formado por un túbulo T y dos
zonas de expansión del retículo
sarcoplasmico, se le denomina Triada
18. Para que exista contracción
se necesita:
Estímulo nervioso que depolarice el
sarcolema.
Presencia de ión Calcio.
Presencia de ATP.
Presencia de miofilamentos finos y
gruesos (Sarcómero).
21. Potencial de Acción
La Ach aumenta la
difusión de Na,
induciendo la
despolarización.
En el proceso de
Despolarización se
produce liberación
de calcio, que
permitirá la
contracción.
23. Fibras Rojas (tipo I)
Células pequeñas y delgadas.
Contracción + lenta que blancas e
intermedias.
Rodeadas por abundantes capilares
sanguíneos.
Gran cantidad de Mioglobina.
Energía generada = vía aeróbica.
Abundantes mitocondrias.
Resistentes a la fatiga (contracciones
repetidas).
24. Fibras Blancas (Tipo II)
Mas grandes que Fibras Rojas.
Glicolísis anaerobia.
Escasas mitocondrias y capilares
sanguíneos.
Se contraen rápidamente.
Se fatigan rápidamente.
25.
26. Huso Neuromuscular
El músculo esquelético posee
receptores sensibles a la
distensión, que forman parte
de un sistema de retroacción
para mantener el tono
muscular normal. Las fibras
sensitivas que entregan
información sobre la tensión en
el músculo esquelético tienen
2 orígenes:
terminaciones nerviosas
encapsuladas que responden a
la distensión en el tendón del
músculo.
terminaciones nerviosas
espirales (fibras aferentes
sensitivas), sensibles a la
distensión y tensión en fibras
musculares especializadas
contenidas en un órgano
sensorial especial del músculo
que se denomina huso
muscular.
28. Tejido Muscular Cardiaco
Formado por células alargadas y ramificadas
(15 um de diámetro y 85 – 100 um de
longitud).
También posee estriaciones.
Poseen uno o dos núcleos localizados
centralmente.
Las fibras están rodeadas por una fina vaina
de tejido Conjuntivo.
Característica Exclusiva
de este tejido, DISCOS
INTERCALARES, que es un
Complejo de Unión.
31. Túbulos T
Se localizan a la altura de las bandas Z.
Solo una expansión de Túbulos T por cada
Sarcómero.
Presencia de Diadas, constituidas por un
túbulo T y un sáculo de retículo
sarcoplasmico.
34. Musculo Liso
Estas células son largas, mas gruesas en la
parte central y finas en los extremos.
Poseen un núcleo único central.
Revestidas por una lamina basal.
Se mantienen unidas por una red delicada
de fibras Reticulares, de esta
forma la contracción de un
grupo de células se transforme
en contracción de todo el
musculo.
35. Cavéolas, son zonas de
depresión, que contienen iones
de Ca++ que son usados para el
proceso de contracción.
Cuerpos Densos, son estructuras
con densidad electronica
elevada que aparecen con
coloración oscura. Se localizan
en la membrana, aunque
pueden encontrarse en el
citoplasma.
Posee Miosina tipo II, cuyas
moleculas permanecen
enrolladas excepto cuando se
combinan con un radical fosfato
al estirarse el filamento.
36. Proceso de Contracción
1.- A raíz de un estimulo, los iones de
calcio migran desde las caveolas
hacia el sarcoplasma.
2.- Los iones de calcio se combinan
con moléculas de calmodulina,
formando el complejo de
Calmodulina-Ca.
3.- Se produce fosforilación de las
moléculas de miosina, haciendo
que estas se distiendan.
4.- Se descubren las zonas de
actividad ATPasa, combinándose
con la actina.
5.- Liberación de energía del ATP.
6.- Deslizamiento de filamentos de
Actina y Miosina II.
7.- La Actina y Miosina II se unen a
filamentos intermedios (desmina y
vimentina) que a su vez se unen a
cuerpos densos de la membrana, lo
que provoca la contracción de la
célula.
37. Regeneración del Tejido
Muscular
El Musculo Esquelético tiene una baja tasa de
regeneración, pese a ello esta se puede producir a
partir de Células Satélite (células madre musculares,
son mononucleadas y fusiformes, disponiéndose de
forma paralela a las fibras musculares dentro de la
lamina basal que rodea a las fibras), se les considera
mioblastos inactivos, que por estímulos dañinos
(lesiones) o ejercicio intenso proliferan y forman las
fibras musculares estriadas.
En el caso del Musculo Cardiaco, este no tiene
renovación ni regeneración, por lo que frente a
estímulos dañinos se activan fibroblastos que
producen colágeno y forman la cicatriz de tejido
conjuntivo denso.
El Musculo Liso es capaz de regenerarse tras una
lesión, por lo que las fibras musculares lisas entran en
mitosis y reparan el tejido destruido.
38. Tarea
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Acidofilia
Basofilia
Hipertrofia
Atrofia
Hiperplasia
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