1. Tejido muscular
Yoleidis Obeso Fernández
Eddie Pérez Arregoces

2.  Las células de este tejido, se encuentran especializadas
para contraerse.
 Las células musculares son alargadas y conforman el
denominado, musculo estriado y liso.
 El musculo estriado se divide en esquelético (voluntario)
y cardiaco (involuntario).
 Los tres tipos de músculos (liso, esquelético, cardiaco)
deriva del mesodermo.
 Las células del tejido esquelético no poseen actividad
mitótica.

3. Debido a que muchas células musculares son mas
largas que anchas se les llaman en ocasiones
fibras musculares.
Para describir los componentes celulares de las
células musculares se emplean términos únicos.
Componente celular Nombre en la célula muscular.
Membrana celular. Sarcolema.
Citoplasma. Sarcoplasma.
Retículo endoplasmatico liso. Retículo sarcoplásmico.
Mitocondrias. Sarcosomas.

4. División de las células musculares.
Células del musculo Células del musculo
estriado. liso.
esquelético
cardiaco

6. Musculo esquelético.

7.  Se integra con células multinucleadas largas y
cilíndricas que se contraen de manera voluntaria
para facilitar el movimiento del cuerpo o sus partes.
 Las fibras musculares están dispuestas de manera
paralela entre si, con espacios intercelulares
intermedios que incluyen conjuntos paralelos de
capilares continuos.

8. Origen
 Proviene casi todo del mesodermo somático.
 En el desarrollo embrionario cientos de mioblastos se
alinean de extremo a extremo, estos son los
precursores de las fibras musculares del musculo
esquelético, estos mioblastos se fusionan y generan
células multinucleadas llamados miotubos.
 Estos miotubos elaboran constituyentes
citoplasmicos, así como constituyentes contráctiles
denominados miofibrillas integrados por
miofilamentos, proteínas que permiten la capacidad
contráctil de la célula.

9. Células.
 El diámetro de las fibras varían de 10 a 100 micras,
aunque hipertrofiadas pueden exceder la ultima
cifra.
 La fuerza relativa de una fibra muscular depende
directamente de su diámetro, es por esto que la
fuerza de todo el musculo depende del numero y el
grosor de las fibras que lo componen.

10. Características.
 el musculo esquelético es de color rosa a rojo, por su
vasculatura (vasos sanguíneos) abundante y la
presencia de pigmentos de mioglobina.
 se puede clasificar como rojo, blanco o intermedio,
dependiendo de el diámetro de la fibra, cantidad
de mitocondrias, la extensión del retículo
sarcoplasmico, la concentración de algunas enzimas y
el índice de contracción.
 Por lo general un musculo anatómicamente denso
posee las tres fibras.

12. Comparación de las tres tipos de fibras
del musculo esquelético.
Características. Fibras musculares rojas. Fibras musculares blancas.
Vascularización. Riego vascular Riego mas escaso.
abundante.
Inervación. Fibras nerviosas Fibras nerviosas mas
pequeñas. grandes.
Diámetro de la fibra. Mas pequeñas. Mas grandes.
Contracción. Lenta pero repetida; no Rápida pero con fatiga
se fatiga con facilidad, fácil; contracción mas
contracción leve. potente.
Retículo sarcoplasmico. No extenso Extensa.
Mitocondrias. Numerosas. Unas cuantas.
En las fibras musculares rojas, hay abundantes enzimas oxidativas; y deficiencia en
Mioglobina. Abundante. Poca.
trifosfato de adenosina, en cambio en las fibras musculares blancas, hay pocas
enzimas oxidativas ; abundancia de fosforilasa y trifosfatasa de adenosina.

13. Revestimiento.
Los revestimientos del musculo esquelético son el
epimisio, perimisio y endomisio.
1. Epimisio: es un tejido conjuntivo denso irregular y
colágenoso, que se halla rodeando todo el musculo.
2. Perimisio: es un tejido conjuntivo, al igual que el
epimisio, solo que menos denso y colágenoso,
derivado del epimisio, rodea haces (fascículos) de
fibras musculares.
3. Endomisio: compuesto de fibras reticulares y una
lamina externa (lamina basal), circunda cada
célula muscular.

14. Revestimiento.
 Debido a que estos elementos del tejido conectivo están
interconectados, se transfieren a ellos las fuerzas
contráctiles que ejercen las células musculares
individuales.
 Los tendones y aponeurosis que unen al musculo al
hueso y otros tejidos se continúan con el recubrimiento
del tejido conjuntivo del musculo y, en consecuencia
aprovechan en forma controlada las fuerzas contráctiles
para el movimiento.

15. Células satélite.
 Existen células satélites, uninucleadas las cuales
actúan como células regenerativas. Se hallan en
depresiones de la superficie de las células musculares
y comparten su lamina externa.
 la red de cromatina de los núcleos de a célula
satélite es mas densa y gruesa que la de la célula
muscular.

17. Microscopia óptica.
 La microscopia óptica de fibras del musculo
esquelético muestra células multinucleadas cilíndricas
con sus núcleos en la periferia.
 Gran parte de la célula del musculo esquelético se
compone de conjuntos longitudinales de miofibrilla
cilíndricas (1 a 2 micras de diámetro).
 Estas se extienden en toda la longitud de la célula y
se alinean con precisión en respeto a sus vecinas.
 Estas generan un bandeo claro y oscuro lo cual es
característico en el musculo esquelético.

18. endomisio
perimisio

19. Célula satélite
Fibra muscular
endomisio

26. endomisio

31. Bandas del musculo esquelético.
 las bandas oscuras se conocen como bandas A (
anisotropías a la luz polarizada).
 Las bandas claras son las bandas I (isotrópicas a la luz
polarizada).
 Las bandas H son las que se ubican en el centro de las
bandas A y es una área pálida.
 Línea M es una línea que divide a la línea H y es
muy delgada.
 Disco Z (línea Z), divide las líneas I, la región entre dos
líneas Z se conoce como sarcómera.

34. Bandas del musculo esquelético.
Contracción.
 En este proceso las bandas se comportan de manera
típica, la banda I se estrecha, la H se extingue y los
discos Z se acercan. Pero la anchura de las bandas A
restantes no se altera.

35. Túbulos T y retículo sarcoplasmico.
 Estos son componentes esenciales en la contracción
del musculo esquelético.
 Los túbulos T discurren en sentido transversal a
través de la fibra y se sitúan de manera especifica en
el plano de unión de las bandas A e I.
 Los túbulos T se extienden profundamente al interior
de la fibra muscular, y facilitan la conducción de
ondas de despolarización a lo largo de sarcolema.

38. Túbulos T y retículo sarcoplasmico.
 Con este sistema de túbulos T, estos túbulos se
pueden relacionar con el retículo sarcoplasmico.
 El retículo sarcoplasmico almacena calcio intercelular.
 El calcio desempeña una misión crucial en la
regulación de la contracción y la relajación.
 La interacción de los túbulos T y el retículo
sarcoplasmico origina la “triada”.

40. Organización estructural de las miofibrillas.
 Las miofibrillas están compuestas por miofilamentos
gruesos y delgados interdigitados.
 La microscopia electrónica revela el mismo bandeo
que se observa en la microscopia óptica pero además
delinea monofilamentos gruesos y miofilamentos
delgados.
 Los filamentos gruesos (15 nm y 1.5 micras de
diámetro) se componen de miosina II, en cambio los
filamentos delgados (7nm y 1.0 micras de diámetro)
se componen sobre todo con actina.

41. Organización estructural de las
miofibrillas.
 En una fibra de musculo esquelético relajada, los
filamentos no extiende a todo lo largo de la
sarcomera y los filamentos delgados que se
proyectan desde los discos Z de la sarcomera no se
encuentran en la línea media.
 Durante la contracción no se acortan los filamentos
gruesos y delgados individuales, en su lugar se
acercan entre si los discos Z a medida que los
filamentos delgados se deslizan después de los
filamentos gruesos (teoría del filamento deslizante
de Huxley).

42. Organización estructural de las
miofibrillas.
 cada filamento grueso esta rodeado de manera
equidistante por 6 filamentos delgados.
 Los cortes transversales muestran un patrón
hexagonal, con filamentos delgados en los vértices de
cada hexágono, cuyo centro esta ocupado por un
filamento grueso.
 Los filamentos gruesos están separados entre si por
una distancia de 40 a 50 nm, en tanto que la
distancia entre filamentos gruesos y delgados es de
apenas 15 a 20 nm.

44. Proteínas encargadas de la
organización estructural.
 La organización se conserva por medio de 5
proteínas.
1. Titina.
2. Actinina α.
3. Cap Z .
4. Nebulina.
5. Tropomodulina.

45. Proteínas encargadas de la
organización estructural.
Titina. Ayuda a colocar con precisión a los filamentos
gruesos dentro de la sarcomera, esta es una proteína
elástica, lineal y grande. Se extienden dos moléculas
de titina de cada mitad del filamento grueso al disco
Z adyacente; en consecuencia , cuatro moléculas de
titina fijan un filamento grueso entre los discos Z de
cada sarcomera.
Actinina α. los filamentos delgados se mantienen en
registro por medio de esta proteína, la cual posee
forma de bastón y es un componente del disco Z que
puede unir filamentos delgados en gruesos paralelos.

46. Proteínas encargadas de la
organización estructural.
Tapa Z. mantiene el filamento positivo del filamento
delgado en su sitio, impide la adición o sustracción de
las moléculas de actinina-G al o del filamento esto
ayuda a mantener una longitud precisa.
Nebulina. Es una proteína larga no elástica, se
envuelve alrededor de todo lo largo de cada
filamento delgado, esto refuerza su fijación al disco Z
y garantiza el mantenimiento de la disposición
especifica de filamentos delgados. Además funciona
como una regla y asegura la longitud de cada
filamento delgado.

47. Proteínas encargadas de la
organización estructural.
Tropomodulina. Ayuda en la función de la nebulina; se
trata de una tapa en el extremo negativo del
filamento delgado que, al igual que la tapa
Z, previene la adición o sustracción de moléculas de
actinina-G en el filamento delgado.

48. sarcomera y sus componentes: Las moléculas de miosina se disponen
en forma anti paralela, para que sus cabezas se proyecten de
cada extremo del filamento grueso y cada filamento grueso se
fije en posición mediante cuatro moléculas de titina que se
extiende desde el discos Z, hasta el centro del filamento grueso
en a línea M. Además cada filamento grueso esta fijado en su sitio
con moléculas de nebulina que se extiende desde el disco Z hasta
el extremo distal del filamento delgado.

50. Filamentos gruesos.
 Los filamentos gruesos se componen de miosina II
alineadas extremo a extremo.
 Cada filamento grueso posee 200 a 300 moléculas
de miosina II y cada molécula de miosina II (150 nm
de largo y 2 a 3 nm de diámetro) se integra con dos
cadenas pesadas idénticas y dos pares de cadenas
ligeras.
 Las cadenas pesadas se asemejan a palos de golf,
cuyas cadenas polipeptidicas parecidas a un bastón
están envueltas entre si en una hélice.

51. Filamentos gruesos.
la tripsina puede segmentar las cadenas pasadas en:
1. Meromiosina ligera, una cola similar a un bastón,
compuesta con la mayor parte de las dos cadenas
polipeptídicas semejantes a bastones envueltas la
una a la otra.
2. Meromiosina pesada, las dos cabezas globulares con
las porciones proximales cortas concurrentes de las
dos cadenas polipeptídicas parecidas a bastones
envueltas entre si.

52.  la meromiosina ligera actúa para el ensamblaje
apropiado de las moléculas en el filamento grueso
bipolar. La papaína segmenta la meromiosina
pesada en dos moléculas globulares (S1) y un
segmento helicoidal y corto, similar a un basto (S2)
 Las moléculas de miosina II están agrupadas
densamente de una manera especifica en el
filamento grueso, en forma paralela, pero
escalonada, espaciada a intervalos regulares y se
disponen cabeza con cola.

54. Filamentos delgados.
 Los filamentos delgados se componen con 2 cadenas
de filamentos de actina F envueltos el uno en el otro
en relación con tropomiosina y troponina.
 El principal componente es la actina F polímero de
unidades de actina G.
 El extremo positivo de cada filamento de une al
disco Z mediante actina α; el extremo negativo se
extiende hacia el centro del sarcomera.
 Cada molécula de actina G posee un sitio activo
donde se une la región de la cabeza (S1) de la
miosina II.

55.  A todo lo largo de la hélice de doble filamento de
actina F discurren dos surcos superficiales. Las
moléculas de tropomiosina en forma de lápiz de unas
40nm de largo.
 Esta tropomiosina unida oculta los sitios activos en las
moléculas de actina y se superpone parcialmente en
ellos.
 Alrededor de 25 a 30 nm del inicio de cada molécula
de tropomiosina se encuentra una molécula de
troponina aislada, compuesta de tres polipéptidos
globulares: TnT, TnC y TnI.

57. Nombre. Característica.
TnT Une la totalidad de la molécula
de troponina a tropomiosina.
TnC Tiene gran afinidad por al
calcio.
TnI Se une a la actina y evita la
interacción entre la ultima y la
miosina II.
La unión de calcio por medio de la TnC
induce un cambio de configuración en la
tropomiosina, que expone los sitios activos
bloqueados con anterioridad en el
filamento de actina de tal manera que
puede flexionarse las moléculas de miosina
II, y formar lo puentes transversales, y así
unirse las moléculas de S1 (cabezas de
miosina) al sitio activo en la molécula de
actina.

58. Contracción y relajación muscular.
 el proceso de contracción, por lo general obedece la
ley del todo o nada ya que una fibra muscular se
contrae o no como resultado de la estimulación.
 la fuerza de contracción de un musculo grande
depende de la cantidad de fibras musculares que se
contraen.
 Los estímulos se transfieren en la unión
neuromuscular.
 Durante la contracción del musculo se deslizan los
filamentos delgados mas allá de los gruesos. (teoría
del filamento deslizante de Huxley)

59. Fenómenos que producen la contracción.
1. Transmisión de un impulso, generado a lo largo del
sarcolema, hacia el interior de las fibras por medio
de los túbulos T, en donde se propagan en las
cisternas terminales del retículo sarcoplasmico.
2. Salida de iones de calcio de las cisternas terminales
a través de canales de calcio regulados por voltaje,
penetran el citosol y se unen a la sub unidad TnC
de la troponina con alteración de su configuración.

60. 3. El cambio de configuración de la troponina
modifica la posición de la tropomiosina en la
profundidad del surco, lo que descubre el sitio
activo en la molécula de actina.
4. Se hidroliza el ATP que se encuentra subfragmento
S1 de la miosina II , pero tanto el ADP como el Pi
permanecen unidos al subfragmento S1 y el
complejo se une al sitio activo de la actina.
5. Se libera Pi , que no solo genera mas fuerza de
unión entre la actina y la miosina II , si no que
también genera una alteración de la configuración
en el subfragmento S1.

61. 6. se libera también ADP y el filamento delgado es
arrastrado al centro del sarcomera.
7. Se une una molécula nueva de ATP al
subfragmento S1 y da lugar a la liberación del
enlace entre actina y miosina II.
Mientras la concentración citosolica de calcio sea lo
bastante alta, los filamentos de actina permanecen
en estado activo y continúan su ciclo de
contracción, sin embargo una vez cesan los impulsos
estimulantes se da la relajación muscular.

63. Inervación del musculo esquelético.
 Las células del musculo esquelético y la neurona
motora única que las inerva constituyen una unidad
motora.
 Cada musculo esquelético esta inervado por lo menos
por dos tipos de fibras nerviosas: motoras y
sensoriales.
 El nervio motor funciona al suscitar la contracción en
tanto que las fibras sensoriales pasan a los husos
musculares.
 La especificidad de la inervación depende del
musculo esquelético inervado.

64.  Si el musculo altamente especifico (ejemplo: ojo) una
neurona motora aislada puede inervar de 5 a 10
fibras musculares, en lugares como la pared de
abdomen puede inervar hasta 1000 fibras una sola
neurona motora aislada.
 Las fibras musculares del musculo esquelético se
contraen al unísono con las ley del todo o nada.

66. Transmisión del impulso en las uniones
mioneurales.
 Las fibras motoras son axones mielinizados de
neuronas motoras alfa.
 La terminal de cada ramificación se dilata y recubre
las placas terminales motoras de fibras musculares
individuales.
 Cada una de estas uniones al musculo y nervio se
conoce como unión mioneural y se compone de un
axón terminal, una hendidura sináptica y la
membrana muscular.

67.  La membrana de la célula muscular (membrana
post-sináptica) eta modificada y forma la hendidura
sináptica primaria, una estructura parecida a un
canal ocupada por la terminal del axón.
 Las hendiduras sinápticas primarias se abren
numerosas hendiduras sinápticas secundarias
(pliegues de unión), una modificación adicional del
sarcolema.
 Una lamina externa similar a una lamina basal
recubre la hendidura sináptica primaria y los
pliegues de unión.

68.  El sarcoplasma cercano a la unión es rico en
glucógeno, núcleos, ribosomas y mitocondrias.
 La terminal del axón, recubierta por células de
schwann aloja mitocondrias , retículo endoplasma
tico liso y hasta 300.000 vesículas simpáticas, que
contienen el neurotransmisor acetilcolina.
 La función de la unión mioneural consiste en
transmitir un estimulo de la fibra nerviosa a la célula
muscular.
 La transmisión se de por una sucesión de fenómenos
los cuales son:

69. 1. Un estimulo, que se transmite a lo largo del
axón, despolariza la membrana del terminal del
axón y abre así los canales de calcio regulados por
voltaje, localizados en la cercanía de estructuras
dispuestas en forma lineal conocidas como barras
densas.
2. La entrada de calcio en la terminal del axón tienen
como efecto la fusión de unas 120 vesículas
sinápticas por impulso nervioso con la membrana
de las terminales del axón (membrana pre
sináptica) y la liberación subsecuente de
acetilcolina (junto con ATP) a la hendidura
sináptica primaria. Ocurre la fusión a lo largo de
las regiones especificas de la membrana pre
sináptica, que se conoce como sitios activos, que
unen las barras densas.

70. 3. Se libera de la terminal del nervio del
neurotransmisor acetilcolina (ligando) en grandes
cantidades que se conoce como cuanto (igual a
10.000 a 20.000 moléculas).
4. A continuación se difunde la acetilcolina a través
de la hendidura sináptica y se une a receptores de
acetilcolina postsinapticos en la membrana de la
célula muscular. Estos receptores, localizados en la
cercanía de los sitios activos pre sinápticos, son
canales de iones controlados por ligado, que se
abren en respuesta a la unión de la acetilcolina. La
entrada resultante del ion conducen la
despolarización del sarcolema y la generación del
potencial de acción.

71. 5. El impulso generado se disemina con rapidez en la
totalidad de la fibra muscular a través del
sistema de túbulos T e inicia la contracción
muscular.
 Al fin de evitar que un estimulo aislado induzca
múltiples respuestas, la acetilcolinesterasa, una
enzima localizada en la lamina externa que recubre
las hendiduras sinápticas primarias y secundarios,
degrada las acetilcolina en aceto y colina y permite
así que se restablezca el potencial en reposo.
 La colina se transporta otra vez a la terminal del
axón por una proteína simporte de sodio y colina
que impulsa el gradiente de concentración de sodio.

73. Musculo cardiaco

74.  Es el musculo del corazón.
 Otra forma de musculo estriado.
 Deriva del mesenquima esplacnico.
 El miocardio adulto consiste en una red de células
musculares cardiacas en ramificación dispuestas en
capas (laminas).
 Es diferente al musculo liso y esquelético por poseer
una rítmica diferente y contraerse de manera
espontanea .

75.  Existe un sistema de células musculares cardiacas
modificadas adaptado para asegurar la
coordinación de las acciones contráctiles.
 Casi la mitad del volumen de la célula miocardio esta
compuesta por mitocondrias, lo que confirma su gran
consumo energético.
 Como las células de este musculo necesitan gran
cantidad de oxigeno posee una alta cantidad de
mioglobina.

76. Célula.
 En reposo en promedio son de 15 micras de diámetro
y 80 micras de largo.
 Cada célula posee un núcleo grande y oval e el
centro de la célula aunque en ocasiones pueden
darse células con dos núcleos.
 Las células musculares de las aurículas, son un poco
mas pequeñas que la de los ventrículos.
 Estas células también tienen gránulos (en especial la
aurícula derecha) con péptido auricular natriuretico.

78. Discos intercalados.
 las células del musculo cardiaco forman uniones
termino-terminales altamente especializadas
denominados discos intercalados.
 Los discos intercalados tienen porciones transversas
donde abundan las fascias adherentes y los
desmosomas, además de porciones laterales ricas en
uniones de intersticio.
 En la superficie citoplasmica del sarcolema de los
discos intercalados se unen a miofilamentos
delgados a las fascias adherentes, que en
consecuencia son análogos a los discos Z.

85. Orgánulos.
 Los bandeos de las fibras del musculo cardiaco
demuestran que son similares a las del musculo
esquelético, incluidas las bandas A y I alternadas.
 La forma y el mecanismo de contracción de los dos
músculos estriados son virtualmente similares, pero
poseen algunas diferencias.

86. Musculo cardiaco Musculo esquelético
El retículo sarcoplasmico, no forma El retículo sarcoplasmico, forma cisternas
cisternas terminales y no es tan extenso, terminales y es extenso, esto genera que
esto genera que solo se de una diada. se de una triada.
Emplea fuentes adicionales, para la Emplea su retículo sarcoplasmico extenso
obtención de calcio pues su retículo para conseguir todo el calcio necesario.
sarcoplasmico es escaso.
Posee canales de sodio rápidos (permiten No poseen estos canales.
la generación de potenciales de acción en
milésimas de segundo).
Poseen canales de calcio y sodio No poseen estos canales.
(permanecen abiertos durante un tiempo
considerable , en este tiempo pueden
entrar en el citoplasma cantidades
enormes de iones de sodio y calcio).
Retardan la salida de iones de potasio y Los iones de potasio pueden salir con
así contribuye al potencial de acción extrema rapidez y restablecer el potencial
prolongado. de reposo de la membrana.
Las diadas se hallan en la cercanía de las Las triadas se hallan en las interfaces A-I.
líneas Z.

87. Musculo liso

90.  El músculo liso, también conocido como no
curvo o no voluntario, se compone de células en
forma de huso. Carecen de estrías transversales
aunque muestran ligeramente estrías longitudinales.
El estímulo para la contracción de los músculos lisos
está mediado por el sistema nervioso autónomo. El
músculo liso se localiza en los
aparatos reproductor y excretor, en los vasos
sanguíneos, en la piel y órganos internos.

91.  Existen músculos lisos unitarios, que se contraen
rápidamente (no se desencadena inervación), y
músculos lisos multiunitarios, en los cuales las
contracciones dependen de la estimulación nerviosa.
Los músculos lisos unitarios son como los del
útero, uréter, aparato gastrointestinal, etc.; y los
músculos lisos multiunitarios son los que se encuentran
en el iris, membrana nictitante del ojo, tráquea, etc.
 Este tipo de músculo forma la porción contráctil de la
pared de diversos órganos tales como tubo digestivo
y vasos sanguíneos que requieren una contracción
lenta.

95. TIPOS DE MUSCULO LISO.
Además de sus
funciones
Multiunitarios : contráctiles, parte Unitario (unidad
que se contraen del musculo liso es única, vascular): las
de manera capaz de sintetizar fibras musculares no
independiente las proteínas pueden contraerse de
fibras musculares exógenas, como manera
unas de otras. son la independiente.
colagena, elastina, g
lucosaminoglucano
s, proteoglucanos y
factores de
crecimiento

96. Estructura fina de musculo liso.
 El citoplasma peri nuclear de las células del musculo
liso, en especial las regiones adyacentes a los polos de
los núcleos, contienen múltiples mitocondrias, aparato
de golgi , reticulo endoplasmatico rugoso (RER),reticulo
endoplasmatico liso (REL) e inclusiones de glucógeno.
 Se encuentra una disposición extensa de filamentos
gruesos (15 nm) y delgados (7 nm) entremezclados.
 Los FD compuestos de actina (caldesoma y
tropomiosina con ausencia notable de troponina).
 Los FG compuestos de miosina II igual que en el
musculo esquelético.

97. CONTROL DE LA CONTRACCION DEL
MUSCULO LISO
 La contracción del musculo liso depende Ca2, el
mecanismo de control es diferente a el que opera en
el musculo estriado por que los filamentos delgados
lisos del musculo no poseen troponina; además las
moléculas de miosina II aportan una configuración
diferente, ya que su sitio de unión con la actina están
cubiertos por su molécula de meromiosina ligera.
 la contracción del musculo liso se da acabo por
diversos pasos:

98. 1. Los iones de calcio, liberados del retículo
sarcoplasmico y también del exterior a través de
las caveolas de la membrana, se unen con la
ealmodulina ( una proteína reguladora ubicua en
los seres vivos) y esto altera su conformación. El
complejo Ca2 calmodulina se une con la
caldesmona, lo que induce su liberación del sitio
activo de la actina F y luego activa a la cinasa de
la cadena ligera de miosina.

99. 2. La cinasa de la cadena ligera de miosina fosforila
una de las cadenas mas ligeras de
miosina, conocida como la cadena reguladora, y
permite el desdoblamiento de la molécula de
meromiosina ligera para formar la molécula de
miosina II parecidas a un “palo de golf” típica.
3. La cadena ligera fosforilada posibilita la
interacción entre el sitio de unión de actina de la
miosina II y hace posible la interacción entre la
actina y el su fragmento S1 de la miosina II, lo que
lleva a la contracción.

100.  Debido a que tanto la fosforilación como la inserción
y des inserción de los puentes transversales de
miosina suceden con lentitud, el proceso de
contracción del musculo liso requiere mas tiempo
que la del musculo esquelético o cardiaco.
 Ocurre la hidrolisis de ATP con mucha mayor
lentitud.
 las cabezas de miosina permanecen unidas a los
filamentos delgados mas tiempo en el liso que en el
estriado.

101. El proceso de Se hidroliza el
contracción requiere ATP con mayor
mas tiempo. lentitud
Por
consiguiente la
contracción del
musculo liso no
es solo
prolongada si
no que requiere
menor gasto de
energía.
Las cabezas de
miosina se unen a
los filamentos
delgados por mucho
mas tiempo.

102.  La disminución de la concentración sarcoplasmica de
calcio propicia la disociación del complejo de
calmodulina y calcio, además provoca inactivación
de la cinasa de la cadena ligera de miosina.
 La desfosforilacion subsecuente de la cadena ligera
de miosina, catalizada por la enzima fosfatasa de
miosina, da lugar al encubrimiento del sitio de unión
de actina de la miosina y la relajación subsecuente
del musculo.

103. Inervación del musculo liso.
 Las uniones neuromusculares del musculo liso no
están tan organizadas como en el musculo
esquelético.
 El componente neural de la sinapsis es tipo en
passant, con la forma de tumefacciones axonales
que contienen vesículas sinápticas y que alojan
noradrenalina para inervación simpática o
acetilcolina para parasimpática.

104. Clasificación.
 Según la inervación se pueden clasificar en:
TIPO DE
INERVACION
Otros músculos Si no poseen inervación
lisos mas del individual, si no que unas
Cuando se presenta una cuerpo son del tipo cuantas poseen uniones
inervación individual se intermedio, en el neuromusculares se
conoce como que un cierto denomina unitaria y la
multiunitario. porcentaje (30 a 60) transmisión ocurre
células reciben mediante nexos entre
inervación. células próximas.
Se puede hallar en el Se puede hallar en el tubo
iris y el conducto digestivo y en el útero.
deferente.

105. Regeneración del musculo.
 Musculo esquelético: no poseen capacidad
mitótica, en su lugar emplean células satélites, que
pueden generar actividad mitótica y generar
hiperplasia. En ciertas condiciones, como la formación
del musculo, puede darse que las células satélites se
fusionen a las fibras musculares, para incrementar la
masa muscular durante la hipertrofia.
 Musculo cardiaco: es incapaz de regenerarse después
de una lesión, la región dañada experimenta
invasión de fibroblastos que se dividen y forman
tejido conjuntivo fibroso (tejido cicatrizal) para
reparar el daño.

106.  Musculo liso: conservan su capacidad mitótica, esta capacidad
de evidencia mayormente en el útero en gestación.
Musculo Medio de regeneración.
Esquelético. No posee capacidad
mitótica.
Empleo de células satélite.
Cardiaco. No posee capacidad
mitótica.
Empleo de tejido cicatrizal.
Liso. Capacidad mitótica.

107. GЛαСЇαЅ