1. Trabajo: fertilización in vitro.
Nombre: Laura Vanessa correa urueña
Profesora: María Elena
Grado: 9♥a
Fecha: 11/mayo/2012
Año: 2012
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2. Fertilización in vitro: La fecundación in vitro (FIV) es una
terapia cuando el esperma masculina y el óvulo femenino no
pueden unirse en el interior del cuerpo de la mujer. También
definida como, la unión del óvulo con el espermatozoide en el
laboratorio, con el fin de obtener un número apto de embriones
disponibles para transferir al útero materno.
La fertilización in vitro, se realizó por primera vez en 1978 y se
ha convertido en el tratamiento estándar para muchos
trastornos de fertilidad.
Robert Edwards de, gran científico, quien comenzó sus
investigaciones en biología de la fecundación IVF en los años
50. Logró el nacimiento del primer bebé probeta en 1978.
Británico de 85 años.
Padre de la fecundación in vitro, fue galardonado el lunes con el
Premio Nobel de Medicina. Es un agradecimiento a un hombre
que transformó las frustradas vidas de millones de personas en
todo el mundo.
El 30º Nobel de Medicina británico Edwards fue premiado por el
desarrollo del tratamiento para la fecundación in vitro IVF. Sus
descubrimientos hicieron posible el tratamiento IVF de la
esterilidad que afecta a una gran proporción de la humanidad y
a más de 10% de las parejas en el mundo.
Louise Joy Brown, El primer bebé probeta nacido el 25 de julio
de 1978, fue un hecho histórico y primera plana en todos los
periódicos del mundo. Más de cuatro millones de personas
nacieron en el mundo desde entonces gracias a la fecundación
in vitro.

3. Crio conservación: La crio conservación consiste en la
preservación de material biológico a temperaturas criogénicas
para detener completamente las reacciones biológicas, lo que
permite el almacenamiento del citado material. Criobiología: La
ciencia de conservar material biológico.
La preservación de material biológico a temperaturas
criogénicas (crio preservación) consigue detener
completamente las reacciones biológicas, lo que permite el
almacenamiento indefinido del citado material.
Gracias a la criobiología, los procesos de crio preservación
pueden controlarse de forma que el daño que sufran las células
sea mínimo y, por tanto, la recuperación sea máxima.
La congelación incontrolada de células puede producir la
formación de hielo intracelular o daños osmóticos, pero existen
diversas formas para intentar evitar estos daños. La más
eficiente es la congelación controlada mediante congeladores
programables alimentados por nitrógeno líquido.
Seguridad
La utilización de gases criogénicos es cada vez más necesaria y
frecuente en los hospitales y centros de investigación
biomédica. Para evitar los riesgos asociados al uso de gases
criogénicos, es muy importante conocer sus propiedades y
aplicar las medidas de precaución recomendadas.
¿Qué es la criobiología?
La criobiología es la ciencia que trata el comportamiento de los
seres vivos o de sus constituyentes a muy bajas temperaturas.
La preservación del material biológico tiene por objeto
mantenerlo en estado viable para que pueda ser utilizado en
trasplantes y pueda llevar a cabo su función fisiológica después
de la misma.
¿Para qué se usa la crio conservación biológica?
La crio conservación biológica se utiliza para almacenar a largo
plazo materiales biológicos que deben ejercer sus funciones
fisiológicas normales después de descongelados.
Es particularmente útil para mantener viable el material entre
su obtención y su utilización cuando hay un período de tiempo

4. largo entre ambos procesos.
El desarrollo de las técnicas de criobiología y crio conservación
ha permitido el progreso de muchas terapias de trasplante y de
reproducción asistida.
¿Qué material biológico se congela?
Hay una gran variedad de materiales biológicos que se crio
preservan para ser utilizados posteriormente.
Médula ósea
* Tendones
* Stell cells
* Córneas
* Linfocitos
* Paratiroides
* Hematíes
* Hepatocitos
* Plaquetas
* Piel
* Embriones
* Válvulas cardíacas
* Ovocitos
* Arterias y venas
* Tejido ovárico
* Islotes de Langerhans
* Semen
* Tráquea
* Huesos
* Uretra
* Cartílagos
* Placenta
* Condrocitos

5. Cigoto:
En biología, se denomina cigoto o huevo a la célula
resultante de la unión del gameto masculino
(espermatozoide) con el gameto femenino (ovulo) en la
reproducción sexual de los organismos (animales,
plantas, hongos y algunos eucariotas unicelulares). Su
citoplasma y sus orgánulos son siempre de origen
materno al proceder del óvulo.
El cigoto resultante experimenta un proceso
denominado segmentación, en el cual se producen
varias mitosis consecutivas y se origina una masa de
células embrionarias, los blastómeros, que conforman
la mórula, que posteriormente evoluciona a blástula.
Todos los animales (s.s.) experimentan este fenómeno.
El huevo y después el cigoto, presentan una polaridad
determinada, de modo que se distingue el polo
germinativo o polo animal, donde se sitúa el núcleo y
donde se desarrolla toda la actividad metabólica, y el
polo vegetativo que es la zona donde se acumulan las
sustancias de reserva o vitelo.
Insulina: La insulina es una hormona polipeptídica formada por
51 aminoácidos,1 producida y secretada por las células beta de
los islotes de Langerhans del páncreas.
La insulina interviene en el aprovechamiento metabólico de los
nutrientes, sobre todo con el anabolismo de los carbohidratos.
Su déficit provoca la diabetes mellitus y su exceso provoca
hiperinsulinismo con hipoglucemia.
La síntesis de la insulina pasa por una serie de etapas. Primero
la preproinsulina es creada por un ribosoma en el retículo
endoplasmático rugoso (RER), que pasa a ser (cuando pierde su

6. secuencia señal) proinsulina. Esta es importada al aparato de
Golgi, donde se modifica, eliminando una parte y uniendo los
dos fragmentos restantes mediante puentes disulfuro.
Gran número de estudios demuestran que la insulina es una
alternativa segura, efectiva, bien tolerada y aceptada para el
tratamiento a largo plazo de la diabetes tipo 1 y la diabetes tipo
2, incluso desde el primer día del diagnóstico.2
Frederick Grant Banting, Charles Best, James Collip, y J.J.R.
Macleod de la Universidad de Toronto, Canadá, descubrieron la
insulina en 1922. El Doctor Banting recibió el Premio Nobel de
Fisiología o Medicina por descubrir esta hormona aunque se
demostro que el verdadero descubridor fue Nicolae Paulescu en
1921.
Insulina recombinante: La insulina recombinante es insulina
producida con el uso de la tecnología de DNA recombinante,
donde los recortes de la DNA se insertan en organismos para
animarles a que produzcan las proteínas médicamente útiles y
otra los compuestos. Usar tecnología recombinante tiene en
cuenta la producción de la gran escala de varios productos
farmacéuticos, además de control de calidad cada vez mayor y
los riesgos de la limitación tales como reacciones alérgicas. La
forma lo más extensamente posible producida de insulina
recombinante es insulina humana recombinante, diseñada para
el uso en gente con deficiencias de la insulina.
La gente con diabetes no produce bastante insulina, ni
responde a la insulina producida en el cuerpo, y puede necesitar
terapia de la insulina manejar su condición. Históricamente, los
cerdos y el ganado fueron utilizados para producir la insulina
para la medicación. Además de ser desperdiciador de tiempo,
este proceso era también gente ineficaz, y expuesta a los
riesgos de reacciones alérgicas a la insulina extranjera, así
como el riesgo de enfermedades zoonóticas. Incluso cuando
estuvieron examinadas cuidadosamente y controladas, las
fuentes de la insulina se podrían contaminar por cosas como
prions, las proteínas rogue ligaron a desordenes neurológicos.

7. Con la insulina recombinante, los organismos tienen gusto de
las bacterias, plantas, o las levaduras se enjaezan para producir
la insulina. El organismo genético se modifica para expresar la
insulina en volúmenes grandes, y después se cultiva en un
ajuste del laboratorio. Las fuentes de insulina se pueden
purificar rápidamente y fácilmente y son idénticas a la insulina
humana regular, evitando los problemas asociados a fuentes de
la vaca y del cerdo.
Los productos conocidos como análogos de la insulina son
funcionalmente iguales que la insulina regular, pero el acto en
levemente maneras diferentes. Muchos análogos se diseñan
para actuar muy rápido, teniendo en cuenta la administración
rápida de la insulina y el mayor control sobre niveles de la
insulina en el cuerpo. La tecnología recombinante ha permitido
que las compañías pellizquen formulaciones de la insulina para
desarrollar la insulina recombinante que actuará en maneras
diferentes dentro del cuerpo de alcanzar varios efectos
deseados, de una dosis rápido que clavaba para un paciente en
crisis a una absorción lenta más convencional.
Los productos recombinantes de la insulina son fácilmente
disponibles en el mercado bajo una variedad de marcas de
fábrica. Estas medicaciones se identifican siempre mientras
que las medicaciones recombinantes así que la gente entienden
la fuente y los métodos de producción implicados. Mientras que
no hay peligros sabidos asociados a usar la insulina
recombinante y la hormona es químicamente idéntica, algunos
consumidores no tienen gusto del uso de la tecnología
recombinante y pueden buscar la medicación de otras fuentes,
si está disponible. En el caso de análogos, un doctor puede
discutir porqué un análogo específico era prescribed o
recomendado y proporcionar la información sobre cualquier
alternativa que el paciente pueda poder elegir en lugar de otro.

8. Plásmido o vector: Los plásmidos son moléculas de ADN
extra cromosómico circular o lineal que se replican y
transcriben independientes del ADN cromosómico. Están
presentes normalmente en bacterias, y en algunas ocasiones en
organismos eucariotas como las levaduras. Su tamaño varía
desde 1 a 250 KB. El número de plásmidos puede variar,
dependiendo de su tipo, desde una sola copia hasta algunos
cientos por célula. El término plásmido fue presentado por
primera vez por el biólogo molecular norteamericano Joshua
Lederberg en 1952.1
Las moléculas de ADN plasmídico, adoptan una conformación
tipo doble hélice al igual que el ADN de los cromosomas,
aunque, por definición, se encuentran fuera de los mismos. Se
han encontrado plásmidos en casi todas las bacterias. A
diferencia del ADN cromosomal, los plásmidos no tienen
proteínas asociadas.
Vector: Los vectores de clonación son moléculas
transportadoras que transfieren y replican fragmentos de ADN
que llevan insertados. Para que sirva de vector, una molécula
debe ser capaz de replicarse junto con el fragmento de ADN que
transporta. También tiene que tener secuencias de
reconocimiento que permitan la inserción del fragmento de ADN
a clonar.
Para insertar un fragmento de ADN al vector, se utiliza una
enzima de restricción, y se mezcla con fragmentos de ADN
producidos con la misma enzima.
Los vectores que transportan un fragmento insertado se
denominan vectores recombinantes.
Bacterias recombinantes: Una vez que los biólogos
encontraron cómo fabricar ADN recombinante usando enzimas
de restricción y ligasas, el desafío siguiente fue cómo producir
grandes cantidades de genes y cómo introducirlos en bacterias
u otras células huésped. El primer problema fue solucionado
con el uso de plásmidos, pequeñas moléculas de ADN circular
presente en muchas bacterias.

9. Los plásmidos contienen uno o más genes de resistencia a
antibióticos y son capaces de autorreplicarse, ya que contienen
una secuencia de iniciación. Esto les permite replicarse de
manera independiente del ADN genómico.