Trabajo Álvaro y Sergio

1. ANTIBIÓTICOS Y
PROTEÍNAS
HUMANAS
Álvaro Rodríguez
Y
Sergio Alejo
1º Bach.
Cultura científica

2.  1. Historia y obtención:
 1.2 Antibióticos
 1.3 Insulina
 1.4 HGH
 1.5 Factor de coagulación
 2. Utilización:
 2.1 HGH
 2.2 Factor de coagulación
 3. Consecuencias:
 3.1 Antibióticos. Positivas, negativas y efectos secundarios
 3.2 Insulina. Positivas y negativas
 3.3 HGH. Positivas y negativas
 3.4 Factor de coagulación. Positivas y negativas
 3.5 Bibliografía

3.  El primer antibiótico descubierto fue la Penicilina
 Lo descubrió Alexander Flemming en 1928
 La penicilina actúa contra la neumonía, la tuberculosis.
 Fue la primera aplicación de la biotecnología en la industria farmacéutica

4.  Se utilizaba más la insulina de cerdo porque era muy similar a la humana pero
contenía impurezas.
 Se obtenía directamente desde el páncreas del cerdo
 Solo podía producirse insulina de cerdo para 3 días de tratamiento

5.  Hasta 1980, obtención de la HGH mediante cerebros de cadáveres humanos.
 1960, la NIH desarrollo un programa para obtenerla por el anterior
procedimiento.
 Problemas: dicha obtención era costosa y llevaba mucho tiempo y, en 1970, se
descubrió que había un pequeño riesgo de contraer la enfermedad de Creutzfeldt-
Jakob.
 1977, 28 casos de dicha enfermedad entre 7700 personas al adquirir esta hormona
en EEUU.
 Mejoras en aislamiento y purificación eliminó el riesgo de contraer esta
enfermedad.

7.  Fraccionamiento del plasma. Proceso de extracción y purificación de proteínas.

8.  Gen de HGH se aísla de la célula.
 Se amplifica.
 Copias obtenidas se introducen una bacteria de crecimiento muy rápido.
 Estas bacterias producen HGH en grandes cantidades y a muy bajo coste.
 HGH se purifica a partir del cultivo bacteriano y lista para su uso.

9.  Se inserta gen en línea celular eucariota.
 Se cultiva y se multiplicación de la línea celular.
 Expresión gen y síntesis proteína.

10.  Positivas:
- Eliminación de microorganismo patógenos
- Inhibición de la membrana celular de la bacteria
- Inhibición de la pared celular de la bacteria

11.  Negativas:
- Bacterias resistentes
- Efectos secundarios

12.  Positivas:
-Similitud con la insulina humana
- Resultados la mayoría buenos

13.  Negativa:
- Reacciones alérgicas hacia la insulina de insulina
- Alto precio de la insulina de cerdo

14. Mejoras en:
 Sistema inmunológico.
 Rendimiento cardíaco.
 Niveles de colesterol.
 Recuperación más rápida en quemaduras y lesiones severas.
 Crecimiento en niños de corta estatura (causada por varias enfermedades).
 Previene o alivia la osteoporosis.

15.  Síndrome del túnel carpiano.
 Retención de agua.
 Dolores mañaneros.
 Hipoglucemia.

17.  Trata la hemofilia.

18.  Reacciones alérgicas.
 Aumento del riesgo trombótico.
 Transmisión de enfermedades infecciosa y generación de anticuerpos
que conducen a la resistencia al tratamiento.

19.  sandranews.com
 hixwer.com
 campus.usal.es
 sefh.es
 somatropin.cn
 bago.com
 https://es.wikipedia.org/wiki/Antibi%C3%B3tico#Efectos_adversos
 https://es.answers.yahoo.com/question/index?qid=20081018163907AA2kQQY
 http://todosobrediabetes.com/como-se-obtiene-la-insulina
 http://www.argenbio.org/index.php?action=novedades&note=407
 https://es.wikipedia.org/wiki/Insulinoterapia#Tipos

21. En 1921, los fisiólogos canadienses Frederick G. Banting y Charles H. Best extrajeron por primera
vez la insulina del tejido pancreático de perros, y en 1923 la insulina estaba comercialmente
disponible en los Estados Unidos.

22. A escala industrial, la producción de proteínas recombinantes involucra las siguientes etapas:
• Fermentación: las bacterias son cultivadas en tanques sellados (fermentadores) que
contienen un medio de cultivo nutritivo.
• Extracción: las células son centrifugadas para recuperar las proteínas de su interior.
• Purificación: se separa la proteína recombinante de las otras proteínas bacterianas.
• Formulación: la proteína recombinante es modificada para conseguir una forma estable y
estéril que puede administrarse terapéuticamente

24. Si se inserta en el plásmido bacteriano el gen entero de la insulina, se obtendría como resultado la
preproinsulina. Para evitar estas dificultades se sintetizan químicamente las secuencia de ADN
correspondiente a las cadenas polipeptídicas A y B que se insertan separadamente en un gen bacteriano.
Los plásmidos recombinantes se introducen en bacterias E. coli, donde se multiplican.
Una vez purificadas las dos cadenas, se unen mediante una reacción que forma puentes disulfuro (de
azufre) y se obtiene insulina humana pura.

26. La biotecnología
logran antibióticos
con menos efectos
secundarios y más
específicos