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SINTESIS DE PROTEÍNAS
Síntesis de proteínas
En el proceso de síntesis, los
aminoácidos son transportados por ARN
de transferencia correspondiente para
cada aminoácido hasta el ARN
mensajero donde se unen en la posición
adecuada para formar las nuevas
proteínas. Al finalizar la síntesis de una proteína, se libera el ARN mensajero
y puede volver a ser leido, incluso antes de que la síntesis de una
proteína termine, ya puede comenzar la siguiente, por lo cual, el
mismo ARN mensajero puede utilizarse por varios ribosomas al
mismo tiempo.
En estre proceso, se transcribe el ADN
en ARN. La síntesis de proteínas se
realiza en los ribosomas situados en el
citoplasma celular.
Se conoce como síntesis de proteínas al proceso por el cual
se componen nuevas proteínas a partir de los
veinte aminoácidos eséncienseles.
Fases de la síntesis de proteínas.
Fase de activación de los
aminoácidos.
Fase de traducción que
comprende
-Inicio de la síntesis proteica
-Elongación de la cadena
polipeptídica.
Finalización de la síntesis de
proteínas.
Asociación de cadenas
polipeptídicas y, en algunos
casos, grupos prostésicos
para la constitución de las
proteínas.
• Mediante la enzima aminoacil-ARNt-sintetasa y de ATP, los aminoácidos pueden unirse ARN específico
de transferencia, dando lugar a un aminoacil-ARNt. En este proceso se libera AMP y fosfato y tras él, se
libera la enzima, que vuelve a actuar.
Fase de activación
de los
aminoácidos
• Un ribosoma se disocia en sus subunidades 40S y 60S.
• Se forma un complejo ternario llamado complejo de preiniciación. Este complejo iniciador consistente
en el GTP, el FEI-2 y la subunidad 40S.
• El ARNm se une al complejo de preiniciación.
• La subunidad 60S se asocia con el complejo de preiniciación para formar el complejo de iniciación 80S.
Inicio de la
síntesis de
proteínas
• El complejo ribosomal tiene dos centros o puntos de unión. El centro P o centro peptidil y el centro A. El
radical amino del aminoácido inciado y el radical carboxilo anterior se unen mediante un enlace
peptídico y se cataliza esta unión mediante la enzima peptidil-transferasa.
Elongación de la
cadena
polipeptidica
El ARN
Los nucleótidos se unen formando una cadena con una
ordenación en la que el primer nucleótido tiene libre
el carbono 5’ de la pentosa. El último nucleótido tiene
libre el carbono 3’. Por ello, se dice que la ordenación
de la secuencia de nucleótidos va desde 5’ a 3’ (5’ ® 3’).
En la célula aparecen cuatro tipos de ARN, con distintas
funciones, que son el ARN mensajero, el ARN
ribosómico, el ARN transferente y el ARN
heteronuclear.
ARN mensajero (ARNm)
ARN lineal, que contiene la información, copiada del ADN,
para sintetizar una proteína. Se forma en el núcleo celular, a
partir de una secuencia de ADN. Sale del núcleo y se asocia a
ribosomas, donde se construye la proteína. A cada tres
nucleótidos (codon) corresponde un aminoácido distinto. Así,
la secuencia de aminoácidos de la proteína está configurada a
partir de la secuencia de los nucleótidos del ARNm
ARN ribosómico (ARNr)
El ARN ribosómico, o ribosomal, unido a proteínas de carácter
básico, forma los ribosomas. Los ribosomas son las
estructuras celulares donde se ensamblan aminoácidos para
formar proteínas, a partir de la información que transmite el
ARN mensajero. Hay dos tipos de ribosomas, el que se
encuentra en células procariotas y en el interior de
mitocondrias y cloroplastos, y el que se encuentra en el
hialoplasma o en el retículo endoplásmico de células
eucariotas.
El Ácido RiboNucleico está constituido por la unión de
nucleótidos formados por una pentosa, la Ribosa, un bases
nitrogenadas, que son Adenina, Guanina, Citosina y Uracilo.
No aparece la Timina.
El ARN transferente o soluble es un ARN no lineal. En él se
pueden observar tramos de doble hélice intracatenaria, es
decir, entre las bases que son complementarias, dentro de la
misma cadena. Esta estructura se estabiliza mediante puentes
de Hidrógeno.
ARN TRANSFERENCIA
Además de los nucleótidos de Adenina, Guanina,
Citosina y Uracilo, el ARN transferente presenta
otros nucleótidos conbases modificadas. Estos
nucleótidos no pueden emparejarse, y su
existencia genera puntos de apertura en la hélice,
produciendo bucles.
En el ARNt se distinguen tres tramos (brazos). En
uno de ellos , aparece en una secuencia de tres
nucleótidos, denominada anticodon. Esta
secuencia es complementaria con una secuencia
del ARNm, el codon. En el brazo opuesto , en el
extremo 3' de la cadena, se une un aminoácido
específico predeterminado por la secuencia de
anticodon.
La función del ARNt consiste en llevar un
aminoácido específico al ribosoma. En él se une a
la secuencia complementaria del ARNm, mediante
el anticodon. A la vez, transfiere el aminoácido
correspondiente a la secuencia de aminoácidos
que está formándose en el ribosoma.
¿Cómo se duplica el AND y para qué?
El ADN debe duplicarse en cada ciclo celular para que cada célula hija mantenga la misma cantidad y cualidad
de información. Esta replicación se produce durante la fase S del ciclo celular, es decir que cada célula antes de
dividirse a través del proceso conocido como mitosis, debe duplicarse para que cada célula hija tenga
exactamente la misma cantidad de ADN que la célula madre y ademas debe tener el ADN intacto es decir no
haber sufrido mutaciones para que ambas celulas hijas sean iguales
El ADN para poder duplicarse, cada una de las hebras de la doble helices sirve de molde para la sintesis de
una nueva. Al final de este proceso cada una de las dos nuevas cadenas de ADN tiene una cadena o hebra
de nueva y la que le sirvió de molde (vieja). El Proceso de replicación es complejo y en el intervienen una
serie de enzimas.
Un breve resumen de las enzimas que participan y como lo hacen se representa en una animación donde
se pueden ver las enzimas DNA polimerasa encargada de la adición de nucleótidos por
complementariedad, la helicasa que abre la horquilla, la RNA polimerasa que es quien comienza la
replicación ya que puede unir dos nucleótidos libres y forma un pequeño fragmento de ARN, que luego es
removido por una exonucleasa y la DNA polimerasa lo reemplaza por ADN, sellando el eje azúcar fosfato
mediante la ligasa.
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  • 2. Síntesis de proteínas En el proceso de síntesis, los aminoácidos son transportados por ARN de transferencia correspondiente para cada aminoácido hasta el ARN mensajero donde se unen en la posición adecuada para formar las nuevas proteínas. Al finalizar la síntesis de una proteína, se libera el ARN mensajero y puede volver a ser leido, incluso antes de que la síntesis de una proteína termine, ya puede comenzar la siguiente, por lo cual, el mismo ARN mensajero puede utilizarse por varios ribosomas al mismo tiempo. En estre proceso, se transcribe el ADN en ARN. La síntesis de proteínas se realiza en los ribosomas situados en el citoplasma celular. Se conoce como síntesis de proteínas al proceso por el cual se componen nuevas proteínas a partir de los veinte aminoácidos eséncienseles.
  • 3. Fases de la síntesis de proteínas. Fase de activación de los aminoácidos. Fase de traducción que comprende -Inicio de la síntesis proteica -Elongación de la cadena polipeptídica. Finalización de la síntesis de proteínas. Asociación de cadenas polipeptídicas y, en algunos casos, grupos prostésicos para la constitución de las proteínas.
  • 4. • Mediante la enzima aminoacil-ARNt-sintetasa y de ATP, los aminoácidos pueden unirse ARN específico de transferencia, dando lugar a un aminoacil-ARNt. En este proceso se libera AMP y fosfato y tras él, se libera la enzima, que vuelve a actuar. Fase de activación de los aminoácidos • Un ribosoma se disocia en sus subunidades 40S y 60S. • Se forma un complejo ternario llamado complejo de preiniciación. Este complejo iniciador consistente en el GTP, el FEI-2 y la subunidad 40S. • El ARNm se une al complejo de preiniciación. • La subunidad 60S se asocia con el complejo de preiniciación para formar el complejo de iniciación 80S. Inicio de la síntesis de proteínas • El complejo ribosomal tiene dos centros o puntos de unión. El centro P o centro peptidil y el centro A. El radical amino del aminoácido inciado y el radical carboxilo anterior se unen mediante un enlace peptídico y se cataliza esta unión mediante la enzima peptidil-transferasa. Elongación de la cadena polipeptidica
  • 5. El ARN Los nucleótidos se unen formando una cadena con una ordenación en la que el primer nucleótido tiene libre el carbono 5’ de la pentosa. El último nucleótido tiene libre el carbono 3’. Por ello, se dice que la ordenación de la secuencia de nucleótidos va desde 5’ a 3’ (5’ ® 3’). En la célula aparecen cuatro tipos de ARN, con distintas funciones, que son el ARN mensajero, el ARN ribosómico, el ARN transferente y el ARN heteronuclear. ARN mensajero (ARNm) ARN lineal, que contiene la información, copiada del ADN, para sintetizar una proteína. Se forma en el núcleo celular, a partir de una secuencia de ADN. Sale del núcleo y se asocia a ribosomas, donde se construye la proteína. A cada tres nucleótidos (codon) corresponde un aminoácido distinto. Así, la secuencia de aminoácidos de la proteína está configurada a partir de la secuencia de los nucleótidos del ARNm ARN ribosómico (ARNr) El ARN ribosómico, o ribosomal, unido a proteínas de carácter básico, forma los ribosomas. Los ribosomas son las estructuras celulares donde se ensamblan aminoácidos para formar proteínas, a partir de la información que transmite el ARN mensajero. Hay dos tipos de ribosomas, el que se encuentra en células procariotas y en el interior de mitocondrias y cloroplastos, y el que se encuentra en el hialoplasma o en el retículo endoplásmico de células eucariotas. El Ácido RiboNucleico está constituido por la unión de nucleótidos formados por una pentosa, la Ribosa, un bases nitrogenadas, que son Adenina, Guanina, Citosina y Uracilo. No aparece la Timina. El ARN transferente o soluble es un ARN no lineal. En él se pueden observar tramos de doble hélice intracatenaria, es decir, entre las bases que son complementarias, dentro de la misma cadena. Esta estructura se estabiliza mediante puentes de Hidrógeno.
  • 6. ARN TRANSFERENCIA Además de los nucleótidos de Adenina, Guanina, Citosina y Uracilo, el ARN transferente presenta otros nucleótidos conbases modificadas. Estos nucleótidos no pueden emparejarse, y su existencia genera puntos de apertura en la hélice, produciendo bucles. En el ARNt se distinguen tres tramos (brazos). En uno de ellos , aparece en una secuencia de tres nucleótidos, denominada anticodon. Esta secuencia es complementaria con una secuencia del ARNm, el codon. En el brazo opuesto , en el extremo 3' de la cadena, se une un aminoácido específico predeterminado por la secuencia de anticodon. La función del ARNt consiste en llevar un aminoácido específico al ribosoma. En él se une a la secuencia complementaria del ARNm, mediante el anticodon. A la vez, transfiere el aminoácido correspondiente a la secuencia de aminoácidos que está formándose en el ribosoma.
  • 7.
  • 8. ¿Cómo se duplica el AND y para qué? El ADN debe duplicarse en cada ciclo celular para que cada célula hija mantenga la misma cantidad y cualidad de información. Esta replicación se produce durante la fase S del ciclo celular, es decir que cada célula antes de dividirse a través del proceso conocido como mitosis, debe duplicarse para que cada célula hija tenga exactamente la misma cantidad de ADN que la célula madre y ademas debe tener el ADN intacto es decir no haber sufrido mutaciones para que ambas celulas hijas sean iguales El ADN para poder duplicarse, cada una de las hebras de la doble helices sirve de molde para la sintesis de una nueva. Al final de este proceso cada una de las dos nuevas cadenas de ADN tiene una cadena o hebra de nueva y la que le sirvió de molde (vieja). El Proceso de replicación es complejo y en el intervienen una serie de enzimas. Un breve resumen de las enzimas que participan y como lo hacen se representa en una animación donde se pueden ver las enzimas DNA polimerasa encargada de la adición de nucleótidos por complementariedad, la helicasa que abre la horquilla, la RNA polimerasa que es quien comienza la replicación ya que puede unir dos nucleótidos libres y forma un pequeño fragmento de ARN, que luego es removido por una exonucleasa y la DNA polimerasa lo reemplaza por ADN, sellando el eje azúcar fosfato mediante la ligasa.